1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 21 及答案与解析1 大多数药物进入体内的机制是（A）易化扩散（B）简单扩散（C）主动转运（D）过滤（E）吞噬2 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（A）乙酰胆碱（B）毛果芸香碱（C）毒扁豆碱（D）新斯的明（E）加兰他敏3 有机磷酸酯类急性中毒时，下列不是胆碱能神经突触的中毒症状的是（A）瞳孔缩小（B）泪腺、唾液腺等腺体分泌增加（C）恶心、腹泻（D）肌肉颤动（E）大小便失禁4 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（A）阿托品（B）山莨菪碱（C）东莨菪碱（D）后阿托品（E）溴丙胺太林5 治疗量阿托品能引起（A）胃肠道平滑肌松弛（B）腺体分泌增加（C）瞳孔扩大，眼压降低
2、（D）心率加快，血压升高（E）中枢抑制，出现嗜睡6 反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（A）肝药酶诱导作用（B）肾排泄增加（C）机体产生依赖性（D）受体敏感性降低（E）受体逐渐饱和与递质逐渐耗损7 可用于治疗抑郁症的药物是（A）五氟利多（B）舒必利（C）奋乃静（D）氟哌啶醇（E）氯氮平8 强心苷引起的传导阻滞可选用（A）氯化钾（B）氨茶碱（C）吗啡（D）阿托品（E）肾上腺素9 下述不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关的是（A）心率加快（B）搏动性头痛（C）直立性低血压（D）升高眼压（E）高铁血红蛋白血症10 下列药物中属于血管紧张素转化酶抑制药的是（A）可乐定（B）氯沙坦（C）尼非地平
3、（D）依那普利（E）氢氯噻嗪11 最易引起电解质紊乱的药物是（A）乙酰唑胺（B）吲达帕胺（C）氢氯噻嗪（D）呋塞米（E）氨苯蝶啶12 肝素的抗凝血作用机制是（A）直接灭活凝血因子 a、 a、 a、 a（B）增强抗凝血酶的活性（C）抑制凝血因子的生物合成（D）直接与凝血酶结合，抑制其活性（E）拮抗维生素 K13 下列平喘药中属于 M 胆碱受体阻断药的是（A）特布他林（B）丙酸倍氯米松（C）酮替芬（D）异丙托溴铵（E）克仑特罗14 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（A）具有强大抗炎作用，促进炎症消散（B）抑制花生四烯酸释放，使炎症介质 PG 合成减少（C）促进炎症区的血管收缩，降低其通透性（D）稳
4、定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放（E）抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕15 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（A）用量不足，无法控制症状而造成（B）患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效（C）促使许多病原微生物繁殖所致（D）抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力（E）抑制促肾上腺皮质激素的释放16 不能用于治疗甲状腺危象的药物是（A）大剂量碘剂（B）丙硫氧嘧啶（C）普萘洛尔（D）甲苯磺丁脲（E）卡比马唑17 下列降血糖药可用于治疗尿崩症的是（A）格列吡嗪（B）格列齐特（C）吸入型胰岛素（D）格列本脲（E）氯磺丙脲18 下列降血糖药较易造成乳酸血症的是（A）二甲双胍（B）格列本脲（C）氯磺
5、丙脲（D）甲苯磺丁脲（E）胰岛素19 三甲氧苄氨嘧啶(TMP)的抗菌作用机制是抑制（A）二氢叶酸还原酶（B）过氧化物酶（C）二氢蝶酸合酶（D）DNA 回旋酶（E）-内酰胺酶20 下列对青霉素 G 耐药菌株比较多的细菌是（A）溶血性链球菌（B）肺炎球菌（C）金黄色葡萄球菌（D）白喉棒状杆菌（E）脑膜炎奈瑟菌21 耐青霉素酶的半合成青霉素是（A）苯唑西林（B）氨苄西林（C）阿莫西林（D）羧苄西林（E）哌拉西林22 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用（A）阿莫西林（B）红霉素（C）头孢曲松（D）克林霉素（E）克拉霉素23 下列氨基苷类抗生素中，耳毒性最强的是（A）庆大霉素（B）链霉素（C）卡那
6、霉素（D）新霉素（E）阿米卡星24 四环素类药物抗菌活性最强的是（A）米诺环素（B）多西环素（C）四环素（D）土霉素（E）金霉素25 博来霉素适用的肿瘤是（A）肺癌（B）乳腺癌（C）恶性淋巴瘤（D）头颈部鳞状上皮癌（E）慢性粒细胞白血病26 根治间日疟最好选用（A）伯氨喹+乙胺嘧啶（B）青蒿琥酯+ 乙胺嘧啶（C）氯喹 +青蒿素（D）青蒿素+乙胺嘧啶（E）伯氨喹+氯喹27 为延缓耐药性的发生，可以与青蒿素合用的药物是（A）青蒿琥酯（B）伯氨喹（C）双氢青蒿素（D）咯萘啶（E）长效磺胺28 对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的抗疟药是（A）乙胺嘧啶（B）伯氨喹（C）氯喹（D）青蒿素（
7、E）磺胺多辛29 能引起金鸡纳反应的药物是（A）乙胺嘧啶（B）氯喹（C）奎宁（D）伯氨喹（E）青蒿素30 口服对肠内外阿米巴病均有效的药物是（A）甲硝唑（B）依米丁（C）氯喹（D）喹碘方（E）巴龙霉素31 不良反应不包括（A）副作用（B）变态反应（C）戒断效应（D）后遗效应（E）继发反应32 量反应是指（A）以数量的分级来表示群体反应的效应强度（B）在某一群体中某一效应出现的频率（C）以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率（D）以数量的分级来表示个体反应的效应强度（E）在某一群体中某一效应出现的个数33 在碱性尿液中弱酸性药物（A）解离多，重吸收少，排泄快（B）解离少，重吸收多，排泄快（C
8、）解离多，重吸收多，排泄快（D）解离少，重吸收多，排泄慢（E）解离多重吸收少，排泄慢34 时-量曲线下面积反映（A）消除半衰期（B）消除速度（C）吸收速度（D）生物利用度（E）药物剂量35 首过消除最严重的给药途径是（A）直肠给药（B）舌下给药（C）静脉给药（D）喷雾给药（E）口服给药36 治疗青光眼应选用（A）新斯的明（B）乙酰胆碱（C）阿托品（D）毛果芸香碱（E）琥珀胆碱37 下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是（A）腺体分泌增加（B）缩瞳（C）近视（D）降低眼压（E）调节麻痹38 治疗闭角型青光眼最好选用（A）卡巴胆碱（B）新斯的明（C）吡斯的明（D）毛果芸香碱（E）氯贝胆碱39 阿托品不
9、会引起（A）恶心、呕吐（B）视力模糊（C）口干（D）排尿困难（E）心悸40 治疗量阿托品对平滑肌作用最弱的是（A）胃肠道平滑肌（B）子宫平滑肌（C）胆道平滑肌（D）膀胱平滑肌（E）输尿管平滑肌41 对弱酸性药物来说（A）使尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢（B）使尿液 pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快（C）使尿液 pH 增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢（D）使尿液 pH 增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快（E）对肾排泄没有规律性的变化和影响42 碘解磷定对下列药物中毒无效的是（A）内吸磷（B）马拉硫磷（C）对硫磷（D）乐果（E）敌敌畏43
10、去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用（A）阿托品（B）肾上腺素（C）酚妥拉明（D）多巴胺（E）普萘洛尔44 关于普萘洛尔的应用，错误的是（A）快速型心律失常（B）伴有支气管哮喘的高血压患者（C）甲状腺功能亢进（D）甲状腺中毒危象（E）心绞痛45 地西泮不具有的作用是（A）久用无成瘾性（B）可用作麻醉前给药（C）增强 GABA 能神经传递功能（D）有中枢性骨骼肌松弛作用（E）癫痫持续状态的首选药46 氯丙嗪不适用于（A）镇吐（B）麻醉前给药（C）人工冬眠（D）帕金森病（E）精神分裂症47 对氯丙嗪的叙述，错误的是（A）正常人服用出现安定、镇静（B）精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动（C）连
11、续用药 6 周至 6 个月产生抗幻觉、妄想的作用（D）连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱（E）连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受48 咖啡因兴奋中枢的主要部位是（A）延髓（B）大脑皮质（C）脊髓（D）丘脑（E）延脑和大脑皮质49 对哌替啶的描述错误的是（A）用于创伤性剧痛（B）用于内脏绞痛（C）用于晚期癌痛（D）用于手术后疼痛（E）用于关节痛50 下列属广谱调血脂药的是（A）考来烯胺（B）硫酸软骨素（C）二十二碳六烯酸（D）普伐他汀（E）烟酸51 可用于治疗尿崩症的利尿药是（A）呋塞米（B）氢氯噻嗪（C）氨苯蝶啶（D）螺内酯（E）乙酰唑胺52 H2 受体阻断药在临床适于治疗的疾病是（A）荨麻疹
12、（B）呕吐（C）晕动病（D）消化道溃疡（E）支气管哮喘53 泼尼松用于炎症后期的目的是（A）促进炎症消散（B）降低毛细血管通透性（C）降低毒素对机体的损害（D）稳定溶酶体膜（E）抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成54 下列对甲状腺素应用的描述，不正确的是（A）一般服用甲状腺片先从小剂量开始（B）垂体功能低下者宜先用肾上腺皮质激素类药物，再给予甲状腺激素（C）黏液性水肿昏迷者必须立即静脉注射大量 T3（D）黏液性水肿昏迷者必须立即静脉注射大量 T4（E）昏迷者清醒后改为口服55 -内酰胺类抗生素抗菌作用机制正确的是（A）影响叶酸代谢（B）增加细菌细胞膜的通透性（C）阻碍细菌 DNA 合成（D）影响
13、细菌蛋白质合成（E）抑制细菌细胞壁的合成56 下列关于头孢菌素的叙述不正确的是（A）抗菌谱广（B）杀菌力强（C）对胃酸稳定（D）易被 -内酰胺酶破坏（E）变态反应少57 氨基苷类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是（A）链霉素（B）庆大霉素（C）妥布霉素（D）新霉素（E）卡那霉素58 既有抗病毒作用，又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是（A）甲氨蝶呤（B）环磷酰胺（C）干扰素（D）来氟米特（E）霉酚酸酯59 对慢性粒细胞白血病疗效较好的药是（A）环磷酰胺（B）顺铂（C）白消安（D）博来霉素（E）长春新碱60 在红细胞内缺乏 G-6-PD 的患者，易引起急性溶血性贫血的药物是（A）奎宁（B）氯喹（C）乙胺嘧
14、啶（D）伯氨喹（E）青蒿素61 有关氨基苷类抗生素的神经肌肉阻断作用描述不正确的是（A）与抑制突触前膜乙酰胆碱释放有关（B）不能用钙剂解救（C）可用新斯的明解救（D）表现为肌肉麻痹，呼吸暂停（E）不宜与肌肉松弛药合用62 在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（A）阿糖胞苷（B）阿霉素（C）环磷酰胺（D）卡莫司汀（E）长春碱63 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（A）抑制二氢叶酸合成酶（B）抑制二氢叶酸还原酶（C）破坏 DNA 结构和功能（D）嵌入 DNA 干扰转录 RNA（E）干扰蛋白质合成64 抗血吸虫病高效、低毒的药物是（A）吡喹酮（B）氯喹（C）酒石酸锑钾（D）硝硫氰酯（E）乙胺嗪65 对丝虫体最有
15、效的药物是（A）吡喹酮（B）氯喹（C）酒石酸锑钾（D）硝硫氰酯（E）乙胺嗪66 对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是（A）对氨基水杨酸（B）利福平（C）链霉素（D）庆大霉素（E）乙胺丁醇67 下列仅有抑菌作用的抗结核病药物是（A）利福平（B）异烟肼（C）对氨基水杨酸（D）吡嗪酰胺（E）司帕沙星68 四环素类药物不作为下列哪种疾病的首选药（A）细菌性感染（B）立克次体感染（C）衣原体感染（D）支原体感染（E）斑疹伤寒69 下列不宜用胰岛素的病症是（A）糖尿病合并严重感染（B）重症糖尿病（C）胰岛功能基本丧失的糖尿病（D）酮症（E）胰岛功能尚可的糖尿
16、病70 抢救酮症酸中毒昏迷患者宜选用（A）珠蛋白锌胰岛素（B）正规胰岛素（C）肾上腺素（D）低精蛋白锌胰岛素（E）精蛋白锌胰岛素71 有关糖皮质激素抗炎作用描述错误的是（A）有退热作用（B）能提高机体对内毒素的耐受力（C）缓解毒血症（D）缓解机体对内毒素的反应（E）能中和内毒素72 对糖皮质激素治疗哮喘叙述错误的是（A）局部抗炎作用（B）局部抗过敏作用（C）减少白三烯的生成（D）抑制 COMT 活性（E）对磷酸二酯酶有抑制作用73 阿司匹林的抗血小板作用机制是（A）促进血小板中 PGI2 的合成（B）促进血管内皮细胞中 PGI2 的合成（C）抑制血小板中 TXA2 的合成（D）抑制血管内皮细胞
17、中 TXA2 的合成（E）激活环氧酶73 患者，男性，18 岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。74 最佳选药应是（A）红霉素（B）庆大霉素（C）青霉素 G（D）四环素（E）林可霉素75 该药物可引起的不良反应是（A）胆汁阻塞性肝炎（B）听力下降（C）假膜性肠炎（D）肝功能严重损害（E）肾功能严重损害76 若加用红霉素可以（A）扩大抗菌谱（B）由于竞争结合部位产生拈抗作用（C）增强抗菌活性（D）降低毒性（E）增加毒性76 某 25 岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事，时常出现胃痉挛，晚上睡觉磨牙，最近该患者没有服药史，初步诊断为患有焦虑症。77
18、最适宜的药物应选用（A）地西泮（B）咪达唑仑（C）三唑仑（D）苯巴比妥（E）异戊巴比妥78 该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用（A）腺苷（B）利多卡因（C）硝苯地平（D）硝酸甘油（E）维拉帕米78 患者，男性，47 岁。烦温、多饮、体重较轻、皮肤黏膜干燥、虚弱；呼吸、心律正常，血压 110/70mmHg；尿量 510L/24h，色淡如水；尿比重 1.0011.005 之间，血渗透压上升，尿渗透压/血渗透压1.5，血抗利尿激素 (ADH)水平明显低于正常。79 选择的治疗药物是（A）甲苯磺丁脲（B）曲安西龙（C）醛固酮（D）氯磺丙脲（E）
19、格列本脲80 此药降血糖的主要环节是（A）直接刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加（B）可增强外源性胰岛素的降血糖作用（C）增加葡萄糖的转运（D）抑制糖原的分解和异生（E）对胰岛功能完全丧失者也有效80 患者，男性，18 岁。上呼吸道感染服药治疗 2 周后，出现叶酸缺乏症。81 与之有关的药物是（A）青霉素 G（B）头孢氨苄（C）红霉素（D）复方磺胺甲噁唑（E）氧氟沙星82 该药的作用机制是（A）抑制 -内酰胺酶（B）抑制 DNA 回旋酶（C）协同干扰叶酸代谢（D）抑制细菌细胞壁的合成（E）增加细菌细胞质膜的通透性82 A、白细胞介素 B、左旋咪唑 C、干扰素 D 、转移因子 E
20、、胸腺素83 激活环核苷酸磷酸二酯酶，降低淋巴细胞及巨噬细胞内 cAMP 含量84 促进 B 细胞、NK 细胞、LAK 细胞分化增殖85 可诱导前 T 细胞转变为 T 细胞86 小剂量时对细胞免疫及体液免疫都有增强作用87 可将供体免疫信息转移给受者淋巴细胞，使之转化增殖分化为致敏淋巴细胞87 A、氯喹 B、磺胺多辛 C、青蒿素 D、伯氨喹 E 、乙胺嘧啶88 治疗疟疾最大缺点是复发率高，应与伯氨喹合用89 可杀灭红细胞内期疟原虫，用于控制症状90 对间日疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制疟疾传播最有效的药物91 仅抑制红细胞内期，可与乙胺嘧啶合用于病因性预防的
21、是92 对恶性疟及间日疟原发性红细胞外期有抑制作用，用于病因性预防的是92 A、诺氟沙星 B、磺胺异噁唑 C、环丙沙星 D 、磺胺嘧啶银 E 、甲氧苄啶93 为磺胺增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似的是94 在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的是95 第一个用于临床的喹诺酮类药的是96 对铜绿假单胞菌抑制作用强，可用于烧伤的是97 目前应用最广的氟喹诺酮类药是中级主管药师（专业知识）模拟试卷 21 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 D3 【正确答案】 D4 【正确答案】 C5 【正确答案】 A6 【正确答案】 E7 【正确答案】 B8 【正确答案】 D9 【正确答案】 E10 【正确答案】 D11 【正确答案】 D12 【正确答案】 B13 【正确答案】 D14 【正确答案】 E15 【正确答案】 D16 【正确答案】 D17 【正确答案】 E18 【正确答案】 A
