1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 2（无答案）1 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（A）药物从浓度高侧向浓度低侧扩散（B）不消耗能量而需载体（C）不受饱和度限速与竞争性抑制的影响（D）受药物分子量大小，脂溶性，极性的影响（E）当细胞膜两侧药物的浓度平衡时转运停止2 抗病毒药不包括（A）金刚烷胺（B）阿昔洛韦（C）氟胞嘧啶（D）阿糖腺苷（E）利巴韦林3 阻止微管蛋白聚合破坏纺锤体形成，干扰真菌有丝分裂的药物足（A）灰黄霉素（B）制霉菌素（C）克霉唑（D）两性霉素 B（E）多黏菌素 E4 应用异烟肼时，常并用维生素 B6 的目的是（A）增强疗效（B）防治周围神经炎（C）延缓抗药性（D）减轻
2、肝损伤（E）以上都不是5 主要毒性为视神经炎的药物是（A）异烟肼（B）利福平（C）链霉素（D）乙胺丁醇（E）吡嗪酰胺6 下列关于 pH 与 pKa 和药物解离的关系叙述哪项是错误的（A）pHpKa 时，HAA -（B） pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值（C） pH 的微小变化对药物的解离度影响不大（D）pH 大于 7.5 的弱酸性药物在胃中基本不解离（E）pH 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的7 现有的体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是（A）氧氟沙星（B）环丙沙星（C）诺氟沙星（D）氟罗沙星（E）洛美沙星8 氨茶碱的平喘机制是（A）抑制磷酸二酯酶及阻断腺苷受体
3、（B）抑制腺苷酸环化酶（C）激活磷酸二酯酶（D）抑制磷酸二酯酶（E）激活鸟苷酸环化酶9 氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（A）二重感染（B）灰婴综合征（C）皮疹等过敏反应（D）不可逆性再生障碍性贫血（E）消化道反应10 对婴幼儿的骨和牙组织生长有抑制作用的是（A）氯霉素（B）头孢噻啶（C）四环素（D）链霉素（E）万古霉索11 下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点（A）由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成（B）水溶性好、性质稳定（C）对革兰阳性菌具有高度抗菌活性（D）对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性（E）与核糖体 30s 亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌药12 治疗急性阿米巴痢疾及肠外阿
4、米巴病的药物是（A）氯喹（B）四环素（C）乙酰肿胺（D）甲硝唑（E）喹碘仿13 氨基糖苷类药物中过敏性休克发生率最高的是（A）庆大霉素（B）链霉素（C）新霉素（D）卡那霉素（E）妥布霉素14 哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因是（A）抗 1 及 受体（B）抗 2 受体（C）抗 1 及 2 受体（D）抗 1 受体，不抗 2 受体（E）以上均不对15 有关万古霉素的描述错误的是（A）仅对革兰阳性球菌及肠球菌敏感（B）与其他抗生素间无交叉耐药性（C）作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成（D）可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染（E）可引起假膜性肠炎16 青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项（A）肺炎球菌
5、（B）脑膜炎双球菌（C）破伤风杆菌（D）伤寒杆菌（E）钩端螺旋体17 克拉维酸与阿莫西林配伍应用是因为其具有下列哪种特点（A）抗菌谱广（B）是广谱 -内酰胺酶抑制药（C）可与阿莫西林竞争肾小管分泌（D）可使阿莫西林口服吸收更好（E）可使阿莫西林用量减少毒性降低18 有关细菌耐药性正确的描述是（A）细菌和药物一次接触后，对药物的敏感性下降（B）细菌和药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失（C）是药物不良反应的一种表现（D）是药物对细菌缺乏选择性（E）是因为细菌毒性太大19 肾功能不良伴有中度糖尿病病人宜选用（A）胰岛素（B）苯乙双胍（C）二甲双胍（D）罗格列酮（E）氯磺丙脲20 胰岛素不能口
6、服的原因是（A）易被消化酶破坏（B）不易吸收（C）对消化道刺激性大（D）诱发胃溃疡（E）可引起变态反应21 硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（A）血小板减少性紫癜（B）再生障碍性贫血（C）粒细胞缺乏症（D）出血（E）溶血性贫血22 能抑制 T4 转化为 T3 的药物是（A）甲硫氧嘧啶（B）碘化钾（C）甲巯咪唑（D）卡比马唑（E）丙硫氧嘧啶23 感染性休克用糖皮质激素治疗应采用（A）大剂量肌内注射（B）小剂量反复静脉点滴（C）大剂量突击静脉给药（D）小剂量口服给药（E）小剂量快速静脉注射24 磺胺类药物的抗菌机制是（A）抑制二氧叶酸合成酶（B）抑制二氢叶酸还原酶（C）改变细菌细胞膜通透性（D）
7、抑制四氢叶酸还原酶（E）抑制 DNA 螺旋酶25 治疗十二指肠溃疡应选用哪种药物（A）西咪替丁（B）阿托品（C）泼尼松（D）苯海拉明（E）异丙嗪26 对高血压伴有心绞痛的病人宜选用（A）氢氯噻嗪（B）普萘洛尔（C）哌唑嗪（D）肼屈嗪（E）可乐定27 抑制胃酸分泌作用最强的药是（A）组胺（B）法莫替丁（C）苯海拉明（D）阿司眯唑（E）西咪替丁28 治疗变异性心绞痛的最佳药物是（A）普萘洛尔（B）硝酸甘油（C）硝酸异山梨酯（D）硝苯地平（E）阿替洛尔29 预防支气管哮喘发作宜选用（A）肾上腺素（B）茶碱（C）异丙基阿托品（D）地塞米松（E）色甘酸钠30 奥美拉唑的作用机制是（A）阻滞 M 受体（B
8、）阻滞 H2 受体（C）中和胃酸（D）阻滞 N 受体（E）阻滞 H+-K+交换31 关于华法林下列叙述不正确的是（A）口服有效（B）体内外都有抗凝作用（C）抗凝作用起效慢（D）抗凝作用维持时间长（E）与血浆蛋白结合率高32 呋塞米的利尿作用部位是（A）近曲小管（B）髓袢降支粗段髓质部和皮质部（C）髓袢升支粗段髓质部和皮质部（D）远曲小管（E）集合小管33 氢氯噻嗪的不良反应不包括（A）低钾血症（B）高尿钙（C）高尿酸血症（D）高血糖（E）高血脂34 血浆中哪种脂蛋白增高可。降低动脉粥样硬化的形成（A）高密度脂蛋白（B）乳糜微粒（C）极低密度脂蛋白（D）中间密度脂蛋白（E）低密度脂蛋白35 突然
9、停药可引起“ 撤药综合征 ”而加重心绞痛的药物是（A）硝苯地平（B）普萘洛尔（C）硝酸甘油（D）硝酸异山梨酯（E）美托洛尔36 地高辛的正性肌力表现为（A）增强衰竭心脏做功，增加心每搏输出量（B）通过减轻心脏负荷以改善收缩功能（C）提高心室顺应性（D）心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速率减低（E）心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低37 筒箭毒碱过量中毒的解救药是（A）碘解磷定（B）阿托品（C）山莨菪碱（D）维库溴铵（E）新斯的明38 下列哪项不是强心苷的毒性反应（A）胃肠道反应（B）各种类型的心律失常（C）神经系统症状（D）粒细胞减少（E）黄视、绿视症39 治疗室性早搏的首选药物是（A）
10、普萘洛尔（B）胺碘酮（C）维拉帕米（D）利多卡因（E）苯妥英钠40 伴有胃溃疡的风湿性关节炎病人最好选用（A）吲哚美辛（B）布洛芬（C）阿司匹林（D）对乙酰氨基酚（E）吡罗昔康41 阿司匹林不具有下列哪项作用（A）解热镇痛（B）抗风湿（C）治疗量抗血小板聚集与抗血栓形成（D）高剂量抑制 PGI2 合成，反促进血栓形成（E）直接抑制体温调节中枢42 咖啡因中枢兴奋作用的机制是（A）激活 6 受体（B）兴奋大脑皮质（C）激活磷酸二酯酶，降低胞内 cAMP 含量（D）阻断 受体（E）以上均不是43 “肾上腺素作用的翻转” 是指（A）给予 受体阻断药后出现升压效应（B）给予 受体阻断药后出现降压效应（
11、C）肾上腺素具有 、 受体激动效应（D）收缩压上升，舒张压不变或下降（E）由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用44 哌替啶的中枢作用不包括（A）镇痛（B）抑制呼吸（C）镇静（D）恶心呕吐（E）直立性低血压45 左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是（A）减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效（B）卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效（C）提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效（D）抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效（E）卡比多巴能促进左旋多巴脱羧成多巴胺，增强左旋多巴疗效46 长期应用氯丙嗪，最常见的副作用是（A）直立性低血压（B）过敏反应（C）锥体外系反应（D）内分泌障碍（E）消化道症
12、状47 治疗癫癎大发作及部分性发作最有效的药物是（A）苯巴比妥（B）地西泮（C）苯妥英钠（D）乙酰唑胺（E）乙琥胺48 苯巴比妥在临床上不用于（A）镇静（B）抗惊厥（C）全身麻醉（D）催眠（E）抗癫痫49 浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（A）减少吸收中毒，延长局麻时间（B）抗过敏（C）预防心脏骤停（D）预防术中低血压（E）用于止血50 新斯的明用于重症肌无力是因为（A）对大脑皮质运动区有兴奋作用（B）增强运动神经乙酰胆碱合成（C）抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受体（D）兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体（E）促进骨骼肌细胞 Ca2+内流50 A、最小致死量的 1/2 B、极量的
13、1/2 C、引起 50%动物死亡的剂量 D、引起全部动物死亡的量 E、引起 50%最大效应的剂量51 ED50 是52 LD50 是52 A、氯琥珀胆碱 B、阿托品 C、简箭毒碱 D 、新斯的明 E 、美卡拉明53 非除极化型肌松药54 除极化型肌松药54 A、饮食控制 B、胰岛素皮下注射 C、胰岛素静脉注射 D 、甲苯磺丁脲口服 E、硫脲类口服55 胰岛素依赖型重症糖尿病宜采用56 酮症酸中毒宜采用57 高血糖高渗性非酮症昏迷宜采用58 非胰岛素依赖型经饮食控制无效的糖尿病宜采用58 A、地西泮 B、三唑仑 C、硫喷妥 D、巴比妥类 E 、水合氯醛59 持续焦虑状态宜选用60 可用于麻醉诱导
14、的是61 癫痫持续状态的首选药物是61 A、阻断 M 胆碱受体 B、阻断黑质纹状体 C、阻断中脑边缘系统多巴胺受体 D、阻断 受体 E 、阻断结节漏斗部多巴胺受体62 氯丙嗪引起帕金森综合征是由于63 氯丙嗪引起直立性低血压是由于64 氯丙嗪治疗精神失常是由于64 A、卡托普利 B、米力农 C、地高辛 D、氢氯噻嗪 E 、卡维地洛65 通过抑制磷酸二酯酶而治疗心力衰竭的药物是66 血管紧张素转换酶抑制药是67 属非强心苷类正性肌力药是67 A、硝普钠 B、氢氯噻嗪 C、肼屈嗪 D、拉贝洛尔 E 、普萘洛尔68 促进 NO 释放，扩张血管的药物是69 直接松弛血管平滑肌的药物是70 减少血管平滑
15、肌细胞内的 Na+浓度的药物是70 A、耳毒性 B、肾毒性 C、高血糖 D、男性乳房女性化 E 、高血压71 呋塞米可引起72 氢氯噻嗪可引起73 螺内酯可引起73 A、考来烯胺 B、硫酸多糖 C、苯扎贝特 D 、烟酸 E 、普罗布考74 久用可引起脂溶性维生素缺乏的是75 具有抗血栓作用的降血脂药是76 具有动脉内皮保护作用的抗动脉粥样硬化药是76 A、无关 B、相加 C、相减 D、增强 E、拮抗77 青霉素与红霉素合用78 青霉素与庆大霉素合用79 青霉素与磺胺嘧啶合用79 A、氧氟沙星 B、磺胺嘧啶 C、甲氧苄啶 D 、呋喃唑酮 E 、甲硝唑80 服药后应多饮水，防止尿内结晶的是81 可
16、能引起新生儿胆红素脑病的是82 可以治疗阿米巴病的是82 A、过敏性休克 B、湿疹 C、慢性肾上腺皮质功能不全 D 、肾病综合征 E、重症心功能不全83 大剂量糖皮质激素突击疗法用于84 小剂量肾上腺皮质激素补充治疗用于85 糖皮质激素隔日疗法用于86 影响药物在体内分布的因素有（A）药物的理化性质（B）给药途径（C）给药剂量（D）体液 pH 及药物解离度（E）器官血流量87 连续用药后，机体对药物反应的改变包括（A）药物慢代谢型（B）耐受性（C）抗药性（D）快速耐受性（E）依赖性88 毛果芸香碱可用于治疗（A）尿潴留（B）青光眼（C）虹膜睫状体炎（D）阿托品中毒（E）重症肌无力89 普萘洛尔
17、作为受体阻断药，表现为（A）与去甲肾上腺素递质竞争受体（B）拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力（C）使受体激动药的量效曲线平行右移（D）有内在拟交感活性（E）有膜稳定作用90 关于左旋多巴治疗帕金森病描述正确的是（A）与外周脱羧酶抑制药合用可提高疗效（B）可用于治疗抗帕金森病药引起的震颤麻痹（C）治疗肝性脑病（D）对肌肉僵直和运动困难疗效好（E）能引起精神障碍91 哌替啶的临床应用有（A）内脏绞痛（B）支气管哮喘（C）心源性哮喘（D）麻醉前给药（E）人工冬眠92 解热镇痛抗炎药的特点是（A）属于非甾体类抗炎药（B）所有药物都有解热镇痛抗炎作用（C）降温时必须配以物理降温（D）对锐痛无效，
18、对炎性所致钝痛有效（E）共同机制是抑制 PG 的合成和释放93 属于不良反应的是（A）久服四环素引起假膜性肠炎（B）服麻黄碱引起中枢兴奋症状（C）肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛（D）眼科检查用后马托品后瞳孔扩大（E）以上都是94 强心苷增加心衰病人心排血量的作用是由于（A）加强心肌收缩性（B）反射性地降低交感神经活性（C）反射性地增加迷走神经活性（D）降低外周血管阻力（E）反射性地兴奋交感神经95 卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（A）抑制整体 RAAS 的 Ang的生成（B）抑制局部 RAAS 的 Ang的生成（C）加速缓激肽的水解（D）减少缓激肽的水解（E）促进前列腺素的合成96 关
19、于右旋糖酐-70 正确的描述是（A）右旋糖酐-70 扩充血容量，维持血压作用最强（B）具有渗透性利尿作用（C）可预防休克后期弥漫性血管内凝血（D）禁用于血小板减少症及出血性疾病（E）心功能不全的病人慎用97 抗菌药物联合用药的指征有（A）未明病原菌的细菌性严重感染（B）单一抗菌药物不能控制的严重混合感染（C）单一抗菌药物不能有效控制的心内膜炎或败血症（D）较长期用药细菌可能产生耐药者（E）减少药物的毒性反应98 抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有（A）链霉素（B）庆大霉素（C）红霉素（D）四环素（E）林可霉素99 有关氨基糖苷类抗生素的不良反应正确的是（A）胃肠道反应（B）耳毒性（C）过敏反应（D）肾毒性（E）神经肌肉接头的阻断100 对骨髓抑制作用较少的抗肿瘤药物有（A）甲氨蝶呤（B）长春新碱（C）博来霉素（D）丝裂霉素（E）阿糖胞苷
