1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 17 及答案与解析1 药筛筛孔的“ 目” 数习惯上是指（A）每厘米长度上筛孔数目（B）每平方厘米面积上筛孔数目（C）每英寸长度上筛孔数目（D）每平方英寸面积上筛孔数目（E）每市寸长度上筛孔数目2 下列片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年的是（A）多层片（B）植入片（C）包衣片（D）肠溶衣片（E）普通缓释片3 最适合作片剂崩解剂的是（A）羟丙甲基纤维素（B）硫酸钙（C）微粉硅胶（D）低取代羟丙基纤维素（E）甲基纤维素4 在片剂中加入填充剂的目的是（A）吸收药物中含有的水分（B）促进药物的吸收（C）增加重量和体积（D）改善药物的溶出（E）掩盖苦味5
2、 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（A）可压性和流动性（B）崩解性和溶出性（C）防潮性和稳定性（D）润滑性和抗黏着性（E）流动性和崩解性6 小剂量药物必须测定（A）含量均匀度（B）溶出度（C）崩解度（D）硬度（E）脆碎度7 包糖衣时，包隔离层的目的是（A）为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯（B）为了尽快消除片剂的棱角（C）使其表面光滑平整，细腻坚实（D）为了片剂的美观和便于识别（E）为了增加片剂的光泽和表面的疏水性8 HPMCP 可作为片剂的（A）肠溶衣材料（B）糖衣材料（C）胃溶衣材料（D）崩解剂材料（E）润滑剂材料9 软胶囊剂俗称（A）滴丸（B）微囊（C）微丸（D）胶丸（
3、E）微球10 PVA 的中文名称为（A）聚丙烯（B）聚氯乙烯（C）聚乙烯吡咯烷酮（D）聚乙二醇（E）聚乙烯醇11 常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是（A）硬脂酸钙（B）羊毛脂（C）月桂硫酸钠（D）十八醇（E）甘油单硬脂酸酯12 下列是软膏水溶性基质的是（A）植物油（B）卡波姆（C）泊洛沙姆（D）凡士林（E）硬脂酸钠13 制备混悬型眼膏剂，不溶性药物应通过（A）一号筛（B）三号筛（C）五号筛（D）七号筛（E）九号筛14 栓剂在常温下为（A）固体（B）液体（C）半固体（D）气体（E）无定形15 下列不属于栓剂水溶性基质的是（A）甘油明胶（B）泊洛沙姆（C）聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯（D）硬脂酸
4、丙二醇酯（E）聚乙二醇16 下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是（A）半合成山苍子油脂（B）可可豆脂（C）半合成棕榈油脂（D）吐温 61（E）聚乙二醇 400017 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（A）固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入) 置于室温以及较高温度(如 55)，观察其物理性质的变化（B）固体制剂处方配伍研究，一般均应建立 pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH 值（C）对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究（D）对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油
5、、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍（E）对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性18 中华人民共和国药典是由（A）国家药典委员会制定的药物手册（B）国家药典委员会编写的药品规格标准的法典（C）国家颁布的药品集（D）国家食品药品监督管理局制定的药品标准（E）国家食品药品监督管理局实施的法典19 下列药物剂型的分类方法不正确的是（A）按给药途径分类（B）按分散系统分类（C）按制法分类（D）按形态分类（E）按药物种类分类20 吸入气雾剂的论述正确的是（A）口腔是主要的吸收部位（B）咽部是主要的吸收部位（C）可以起到局部治疗作用（D）药物吸
6、收的速度与药物的脂溶性成反比（E）药物吸收的速度与药物的分子大小成正比21 最常用的抛射剂是（A）惰性气体（B）低级烷烃（C）氟氯烷烃（D）氧气（E）空气22 酯类降解的主要途径是（A）光学异构体（B）聚合（C）水解（D）氧化（E）脱羧23 适合油性药液的抗氧剂有（A）焦亚硫酸钠（B）亚硫酸氢钠（C）亚硫酸钠（D）硫代硫酸钠（E）丁羟甲氧苯(BHA)24 不属于固体分散技术的方法是（A）熔融法（B）研磨法（C）溶剂 -非溶剂法（D）溶剂熔融法（E）溶剂法25 关于微型胶囊特点叙述错误的是（A）微囊能掩盖药物的不良嗅味（B）制成微囊能提高药物的稳定性（C）微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激
7、性（D）微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存（E）微囊可提高药物溶出速率26 将挥发油制成包合物的主要目的是（A）防止药物挥发（B）减少药物的副作用和刺激性（C）掩盖药物不良嗅味（D）能使液态药物粉末化（E）能使药物浓集于靶区27 可用于溶蚀性骨架片的材料为（A）单棕榈酸甘油酯（B）卡波姆（C）无毒聚氯乙烯（D）甲基纤维素（E）乙基纤维素28 若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是（A）6 小时（B） 12 小时（C） 18 小时（D）24 小时（E）36 小时29 经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是（A）背衬层（B）药物贮库（C）控释膜（D）黏附层（E
8、）保护层30 植物性药材浸提过程中主要动力是（A）时间（B）溶剂种类（C）浓度差（D）浸提温度（E）药材粉碎度31 液体黏度随剪切应力增加而增大的流动称为（A）塑性流动（B）胀性流动（C）触变流动（D）牛顿流动（E）假塑性流动32 抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时，此时抑菌剂或其他抗菌药物的用量应（A）增加（B）降低（C）不变（D）根据环境而定（E）根据 pH 值而定33 影响药物增溶量的因素不包括（A）增溶剂的用量（B）搅拌速度（C）药物的性质（D）增溶剂加入的顺序（E）增溶剂的种类34 吐温 80 能使难溶性药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是（A）增溶（B）助溶
9、（C）乳化（D）润湿（E）潜溶35 表面活性剂的结构特征是（A）有亲水基团，无疏水基团（B）有疏水基团，无亲水基团（C）疏水基团，亲水基团均有（D）有中等极性基团（E）无极性基团36 下列属于无菌制剂的是（A）体内植入制剂（B）酊剂（C）醑剂（D）滴鼻剂（E）芳香水剂37 下列剂型中吸收最快的是（A）散剂（B）混悬剂（C）胶体溶液（D）溶液剂（E）胶囊剂38 单糖浆的含糖量(g/ml)应为（A）0.85（B） 0.65（C） 0.6（D）0.647（E）0.7539 下列不属于溶胶剂特性的是（A）热力学不稳定（B）能通过滤纸，而不能透过半透膜（C）具布朗运动（D）不具丁达尔现象（E）胶粒带电4
10、0 混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是（A）分散（B）絮凝（C）润湿（D）乳化（E）助悬41 根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是（A）混悬微粒的半径（B）混悬微粒的直径（C）混悬微粒的半径平方（D）分散介质的黏度（E）混悬微粒的密度42 下列可用作润湿剂的是（A）西黄蓍胶（B）甘油（C）羧甲基纤维素钠（D）枸橼酸钠（E）氯化铝43 关于滤过的影响因素正确的是（A）滤液黏度越大，滤速越快（B）滤床面上下压差越大，滤速越慢（C）毛细管半径越细，滤速越快（D）滤层越薄，滤速越慢（E）加入助滤剂可以提高滤过效率，防止滤材孔隙被堵塞44 注射剂中使用的金属离子络合剂是（A）NaHCO
11、3（B） NaCl（C）焦亚硫酸钠（D）NaOH（E）依地酸二钠45 关于注射剂车间的设计正确的说法是（A）人流物流要严格分开（B）洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置（C） 100 级洁净室应设地漏（D）门的开启方向朝洁净度低的房间（E）洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪声的要求46 注射剂的特点错误的是（A）全部为澄明液体，必须热压灭菌（B）适用于不宜口服的药物（C）适用于不能口服药物的患者（D）疗效确切可靠，起效迅速（E）产生局部定位及靶向给药作用47 营养输液包括（A）右旋糖酐输液（B）乳酸钠注射液（C）氨基酸输液（D）替硝唑输液（E）氯化钠注射液48 将青霉素钾制成粉针剂的目的
12、是（A）免除微生物污染（B）防止水解（C）防止氧化分解（D）携带方便（E）易于保存49 生物膜的特点是（A）膜结构的对称性（B）膜的流动性及对称性（C）膜的通透性（D）膜结构的流动性及不对称性（E）膜结构的不对称性50 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（A）溶液剂吸收速度大于混悬剂（B）胶囊剂吸收速度大于混悬剂（C）片剂吸收速度大于包衣片（D）胶囊剂吸收速度大于包衣片（E）胶囊剂吸收速度大于片剂51 大多数药物吸收的机制是（A）逆浓度差进行的消耗能量过程（B）消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（C）需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程（D）不消耗能量，不需要载体的高
13、浓度向低浓度侧的移动过程（E）有竞争转运现象的被动扩散过程52 下列有关生物利用度的描述正确的是（A）饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低（B）无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度（C）药物微粉化后都能增加生物利用度（D）药物脂溶性越大，生物利用度越差（E）药物水溶性越大，生物利用度越好53 胆汁排泄率较大的药物分子量是（A）200（B） 500（C） 2000（D）5000（E）2000054 药物在体内分布后与药理作用有密切关系，决定药效起始时间、强弱或作用持续时间的是（A）尿药浓度（B）血药浓度（C）代谢速度（D）生物利用度（E）排泄速度55 关于生物半衰期的叙述正确的是（A）
14、随血药浓度的下降而缩短（B）随血药浓度的下降而延长（C）正常人对某一药物的生物半衰期基本相似（D）与病理状况无关（E）生物半衰期与药物消除速度成正比56 下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是（A）必须使用专用处方（B）处方内容分为前记、正文、后记三部分（C）麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色（D）开具日期在处方的后记中记载（E）代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载57 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的（A）均一性（B）实用性（C）稳定性（D）专属性（E）适用性58
15、 药学的发展阶段分为（A）原始医药，古代医药，药房托管，现代药学（B）原始医药，古代医药，医药分业，现代药学（C）原始医药古代医药，医药收支两条线，现代药学（D）原始医药古代医药，现代药学（E）原始医药，古代医药，药房托管，医药分业，现代药学59 依据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（A）专业、科学、明确，便于使用（B）科学、明确，便于使用、易于理解（C）便于医师判断、选择和使用（D）便于药师判断、选择和使用（E）科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用60 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（A）药品说明书应当包含药品安全性
16、、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品（B）药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准（C）药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书（D）药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字（E）药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围61 处方管理办法适用于（A）医疗机构（B）医疗卫生机构及其医务人员（C）与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员（D）有处方权的医务人员及所在单位（E）医务人员及药学技术人员62 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是（A）国家卫生部（B）国家药品监督管理局（C）国家药品不良反
17、应监测机构（D）省级药品监督管理部门（E）国家卫生部会同国家药品监督管理局63 医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（A）8 年备查（B） 7 年备查（C） 6 年备查（D）5 年备查（E）4 年备查64 确定基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的原则是（A）标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品（B）临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品（C）临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品（D）可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品（E）市场价格最低的药品65 一次常用量，
18、仅限于医疗机构内使用的是（A）盐酸哌替啶处方（B）急诊处方（C）盐酸二氢埃托啡处方（D）麻醉药品处方（E）特殊药品处方66 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（A）从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的（B）无 药品生产许可证生产药品的（C）无 药品经营许可证经营药品的（D）医疗机构配制的制剂在市场上销售的（E）为假药生产者提供运输等便利条件的67 医疗机构应当建立何制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预（A）处方评价制度（B）处方分析制度（C）处方点评制度（D）处方监测制度（E）处
19、方预警制度68 下列属于放射性药的是（A）美沙酮（B）安钠咖（C）毛果芸香碱（D）磷 32P酸钠注射液（E）清蛋白69 关于药师的处方权限说法正确的是（A）若处方中的一种药物没有药师可选用同一成分的其他药品配发给患者（B）凡处方不合格，药师有权拒绝调配（C）若发现剂量有误，可将其修改后配发（D）发药人必须由执业药师专业资格人员担任（E）配发药品的药学技术人员，必须有 2 年以上实际工作经验70 国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是（A）新药（B）仿制药品（C）药品（D）处方药（E）非处方药71 以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单
20、位是（A）麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业（B）麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业（C）麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业（D）经过批准的医疗机构（E）确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者72 药品不良反应是指（A）假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（B）劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（C）合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（D）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（E）药品副作用73 按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是（A）未标明有效期的药品（B）更改生产批号的药品（
21、C）擅自添加防腐剂的药品（D）超过有效期的药品（E）变质的药品74 医疗机构处方调剂操作（A）发药药师应签名，审核药品金额、品种（B）发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种（C）是药学技术服务的重要组成部分，门诊药房实行大窗口发药（D）是药学技术服务的重要组成部分，住院药房实行多剂量配发药品（E）为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换75 医药产品注册证、医疗机构制剂许可证的有效期为（A）3 年（B） 5 年（C）不超过 5 年（D）7 年（E）10 年76 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（A）企业自定价（B）市场调节价（C）地域调节价（D）政府
22、定价和政府指导价（E）医疗行业定价77 医院开展的临床药学服务的中心是（A）调剂（B）合理用药（C）指导用药（D）用药咨询（E）治疗药物检测77 A、处方内容前记 B、处方内容正文 C、处方内容后记 D 、处方内容主体 E、医嘱78 以 Rp 或 R(拉丁文 Recipe“请取”的缩写) 标示属于79 药品金额属于79 A、聚维酮 B、乳糖 C、交联聚维酮 D、水 E 、硬脂酸镁80 作为片剂的润滑剂的是81 作为片剂的崩解剂的是82 作为片剂的润湿剂的是82 A、溶液型气雾剂 B、O/W 乳剂型气雾剂 C、喷雾剂 D 、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂83 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
23、84 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂85 泡沫型气雾剂85 A、膜控释小丸 B、渗透泵片 C、微球 D 、纳米球 E 、溶蚀性骨架片86 以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂87 以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂88 以渗透压为原理的缓、控释制剂88 A、十二烷基硫酸钠 B、甘油 C、泊洛沙姆 188 D、苯甲酸钠 E 、甜菊苷89 咖啡因的助溶剂90 防腐剂91 静脉注射用乳化剂91 A、肝 B、脑 C 、肾 D、胃 E、小肠92 药物的主要代谢部位93 药物的主要排泄部位94 药物的主要吸收部位94 A、执业药师 B、药师 C、经有关部门考核合格的业务人员 D 、依法
24、经过资格认定的药学技术人员 E、执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员95 经营乙类非处方药的药品零售企业应配备96 医疗机构审核和调配人员应是97 经营处方药的药品零售企业应配备97 A、应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 B、应当科学、规范、准确 C、应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 D 、应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 E、应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识98 药品的标签99 药品说明书和标签的文字
25、表述100 药品说明书和标签中的文字中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 17 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 B3 【正确答案】 D4 【正确答案】 C5 【正确答案】 A6 【正确答案】 A7 【正确答案】 A8 【正确答案】 A9 【正确答案】 D10 【正确答案】 E11 【正确答案】 C12 【正确答案】 C13 【正确答案】 E14 【正确答案】 A15 【正确答案】 D16 【正确答案】 B17 【正确答案】 B18 【正确答案】 B19 【正确答案】 E20 【正确答案】 C21 【正确答案】 C22 【正确答案】 C23 【正确答案】 E24 【正确答案】 C25 【正确答案】 E26 【正确答案】 A27 【正确答案】 A28 【正确答案】 B29 【正确答案】 C30 【正确答案】 C31 【正确答案】 B32 【正确答案】 A33 【正确答案】 B34 【正确答案】 A35 【正确答案】 C36 【正确答案】 A
