1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 19 及答案与解析1 流能磨的粉碎原理是（A）不锈钢齿的撞击与研磨作用（B）悬垂高速旋转的撞击作用（C）机械面的相互挤压作用（D）圆球的撞击与研磨作用（E）高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎2 颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的（A）0.06（B） 0.08（C） 0.1（D）0.15（E）0.23 流化床干燥适用的物料是（A）易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒（B）含水量高的物料（C）松散粒状或粉状物料（D）黏度很大的物料（E）A 和 C4 片剂辅料中的崩解剂是（A）乙基纤维素（B）羟丙基甲基纤维素（C）滑石
2、粉（D）羧甲基淀粉钠（E）糊精5 片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是（A）硬脂酸镁（B）聚乙二醇（C）乳糖（D）微晶纤维素（E）滑石粉6 下列高分子材料中，不是肠溶衣的是（A）虫胶（B） HPMCP（C） EudragitS（D）CAP（E）CMC-Na7 下列片剂不需测崩解度的是（A）口含片（B）舌下片（C）分散片（D）泡腾片（E）口服片8 某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片片重为（A）0.1g（B） 0.2g（C） 0.3g（D）0.4g（E）0.5g9 制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为（A）三种主药一起产生化学变化（B）为了增加
3、咖啡因的稳定性（C）三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象（D）为防止阿司匹林水解（E）此方法制备简单10 下列对胶囊剂的叙述，错误的是（A）可掩盖药物不良嗅味（B）可提高药物稳定性（C）可改善制剂外观。（D）生物利用度比散剂高（E）控制药物的释放速度11 当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.2g 时，其装量差异限度为（A）10.0%（B） 7.5（C） 5.0%（D）2.0%（E）1.0%12 膜剂只适合于（A）剂量大的药物（B）单剂量在 3g 以上的药物（C）单剂量在 10g 以上的药物（D）剂量小的药物（E）单剂量在 5g 以上的药物13 关于油脂性基质的错误表述为（A）此类基质涂于皮肤能
4、形成封闭性油膜，促进皮肤水合（B）凡士林属于常用的类脂类基质（C）类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多（D）固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度（E）羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性14 油脂性基质的水值是指（A）常温下 100g 基质所吸收水的克数（B） 100g 基质所吸收水的克数（C）常温下 1g 基质所吸收水的克数（D）1g 基质所吸收水的克数（E）一定量的基质所吸收水的克数15 下列属于栓剂的制备方法的是（A）干法制粒（B）乳化法（C）热熔法（D）研和法（E）喷雾干燥法16 以下关于栓剂水溶性基质 PEG 描述不正确的是（A）对黏膜无刺激（B） PEG 即聚乙二醇类（C）遇体温不融化（D）无生理作
5、用（E）吸湿性强17 对注射给药的剂型设计要求，不包括（A）药物应有较好的稳定性（B）药物应有足够的溶解性（C）应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等（D）对注射部位的刺激性要小（E）药物应有良好的味觉18 世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是（A）国际药典 Ph.Int（B）美国药典 USP（C）英国药典 BP（D）日本药局方 JP（E）中国药典19 原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为（A）制剂（B）剂型（C）中药（D）药品（E）药物20 下列不是气雾剂的组成的是（A）药物与附加剂（B）抛射剂（C）耐压容器（D）阀门
6、系统（E）胶塞21 混悬型气雾剂为（A）一相气雾剂（B）二相气雾剂（C）三相气雾剂（D）喷雾剂（E）吸入粉雾剂22 影响因素试验中的高温试验的温度条件是（A）40（B） 50（C） 60（D）70（E）8023 影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（A）pH 值（B）广义的酸碱催化（C）溶剂（D）离子强度（E）表面活性剂24 将大蒜素制成微囊是为了（A）提高药物的稳定性（B）掩盖药物的不良嗅味（C）防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（D）控制药物释放速率（E）使药物浓集于靶区25 可用作缓释作用的包合材料是（A）-环糊精（B） -环糊精（C） -环糊精（D）葡糖基-环糊精
7、（E）乙基化-环糊精26 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（A）单棕榈酸甘油酯（B）蜡类（C）无毒聚氯乙烯（D）甲基纤维素（E）脂肪酸27 缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（A）80% 100%（B） 100%120%（C） 90%110%（D）1（E）80% 120%28 下列符号中表示最大增溶浓度的是（A）CMC（B） MAC（C） MAP（D）GCP（E）MC29 TDS 代表（A）药物释放系统（B）透皮给药系统（C）多剂量给药系统（D）靶向制剂（E）控释制剂30 有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用（A）煎煮法（B）回流法（C）蒸馏法（D）浸渍法（E）渗
8、漉法31 随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为（A）塑性（B）胀性（C）触变性（D）黏弹性（E）假塑性32 属于阴离子型表面活性剂的是（A）吐温-80（B）月桂醇硫酸钠（C）平平加 0（D）普朗尼克 F-68（E）苯扎溴铵33 吐温 80 的特点是（A）不可作为 O/w 型乳剂的乳化剂（B）不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物（C）溶血性最小（D）属于离子型表面活性剂（E）在酸性溶液中易水解34 用 40%司盘 60(HLB=4.7)和 60%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB 是（A）18.2（B） 10.82（C） 4.7（D）14.9
9、（E）9.835 常用的天然两性离子型表面活性剂是（A）普朗尼克 F-68（B）苯扎氯铵（C）肥皂（D）吐温（E）卵磷脂36 表面活性剂由于形成了胶束，而起（A）乳化作用（B）助溶作用（C）增溶作用（D）潜溶作用（E）助悬作用37 表面活性剂中润湿剂的 HLB 值应为（A）38（B） 816（C） 79（D）1519（E）131838 关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（A）水性制剂易霉变，不宜长期贮存（B） 20%以上的稀乙醇即有防腐作用（C）一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂（D）液体制剂中常用的为聚乙二醇 10004000（E）聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用3
10、9 属于极性溶剂的是（A）甘油（B）聚乙二醇（C）丙二醇（D）液状石蜡（E）乙酸乙酯40 属于非极性溶剂的是（A）水（B）聚乙二醇（C）甘油（D）液状石蜡（E）二甲基亚砜41 下列关于絮凝度的表述中，正确的是（A）絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用 表示（B）絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数（C）絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果（D）絮凝度越小，絮凝效果越好（E）絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性42 下列属于常用防腐剂的是（A）氯化钠（B）苯甲酸钠（C）氢氧化钠（D）亚硫酸钠（E）硫酸钠43 高分子溶液中加入大量电解质可导致（A）高分子化合物分解（B）产生凝胶（C）盐析（D
11、）胶体带电，稳定性增加（E）使胶体具有触变性44 静脉脂肪乳注射液中含有甘油 2.5%(g/ml)，它的作用是（A）等张调节剂（B）乳化剂（C）溶剂（D）保湿剂（E）增稠剂45 滤过除菌法适用于（A）表面除菌（B）无菌室的空气（C）消毒（D）不耐高热的制剂（E）容器46 维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是（A）焦亚硫酸钠或亚硫酸钠（B）焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠（C）亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠（D）硫代硫酸钠或维生素 E（E）维生素 E 或亚硫酸钠47 低温间歇灭菌法消灭芽胞效果（A）不明显（B）明显（C）根据药品而定（D）根据 pH 值而定（E）根据环境而定48 节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器
12、是（A）亭式蒸馏器（B）塔式蒸馏器（C）多效蒸馏器（D）石英玻璃蒸馏器（E）单蒸馏器49 胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（A）药物动力学（B）生物利用度（C）肠肝循环（D）单室模型药物（E）表现分布容积50 不是影响生物利用度的因素是（A）实验动物的影响（B）年龄、疾病及食物等因素的影响（C）非线性特性的影响（D）肝脏首过效应（E）胃肠道内的吸收51 生物利用度研究时总采样点为（A）9 个（B） 10 个（C） 11 个（D）12 个（E）13 个52 药物被吸收进入血液循环的速度和程度是（A）生物利用度（B）分布（C）表观分布容积（D）绝对生物利用度（E）
13、相对生物利用度53 下述制剂中不属于速释制剂的有（A）气雾剂（B）舌下片（C）经皮吸收制剂（D）鼻黏膜给药（E）静脉滴注给药54 静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 为（A）4ml（B） 15ml（C） 4L（D）15L（E）90L55 地高辛的半衰期为 40.8 小时，在体内每天消除剩余量（A）0.3588（B） 0.4076（C） 0.6652（D）0.2941（E）0.876756 麻醉药品，做到“ 五专 ”，即（A）专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方（B）专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方（C）专人保管、专柜加
14、锁、专册登记、专款调配、专用处方（D）专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方（E）专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方57 下列不属于麻醉药品的是（A）可卡因（B）芬太尼（C）异氟烷（D）阿托品（E）哌替啶58 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合医疗用毒性药品管理办法规定是（A）必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度（B）严防收假、发错，严禁与其他药品混杂（C）做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管（D）毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误（E）在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故59 麻醉药品、第一类精神药品需要带
15、出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是（A）患者户籍簿（B）患者身份证或者其他相关身份证明（C）患者签署的知情同意书（D）代办人员身份证明（E）二级以上医院开具的诊断证明60 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（A）药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应（B）药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书（C）药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请（D）根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书（E）未将药品不良反应在说
16、明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担61 特殊管理的药品是指（A）放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品（B）放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品（C）放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品（D）放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品（E）放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品62 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚（A）擅自动用查封物品的（B）药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的（C）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（D）变质的或被污染的（E）擅自为医疗单位加工制剂的63 以下说法错误的是（A）医疗机构
17、抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用（B）医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售（C）麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放（D）禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外（E）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡64 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（A）淡蓝色（B）淡红色（C）淡黄色（D）淡绿色（E）白色65 除药学部门外，经药事
18、管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是（A）内科（B）骨科（C）核医学科（D）医务科（E）急诊科室66 下列叙述违反医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是（A）卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5 日内到场监督医疗机构销毁行为（B）医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式（C）在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理（D）医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录（E）医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方67 基本医疗保
19、险药品目录的西药和中成药（A）列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型（B）列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名（C）列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型（D）列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名（E）列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型68 住院药房（A）实行大窗口发药（B）实行柜台式发药（C）实行大窗口或柜台式发药（D）实行个体化用药（E）实行单剂量配发药品69 第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为（A）一次常用量（B）不得超过 3 日常用量（C）不得超过
20、7 日常用量（D）不得超过 15 日常用量（E）一次极量70 国务院有权限制或禁止出口的药品是（A）生物制品（B）中成药（C）原料药（D）国内供应不足的药品（E）血液制品71 麻醉药品和第一类精神药品（A）不得零售（B）可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售（C）可以凭执业医师出具的处方，配方零售（D）凭盖有医疗单位公章的医师处方零售（E）在省级新药、特药商店零售72 列入国家药品标准的药品名称为（A）药品通用名称（B）药品专有名称（C）药品商品名称（D）药品普通名称（E）药品常用名称73 药品不良反应实行（A）逐级、定期报告制度（B）强制报告制度（C）跟踪报告制度（D）医院报告制度（E）企
21、业报告制度74 下列行政行为中不收费的是（A）核发证书、进行药品注册（B）实施药品抽查检验（C）进行药品认证（D）实施药品审批检验（E）实施强制性检验75 严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可（A）逐级定期报告（B）快速报告（C）紧急报告（D）越级报告（E）集中报告76 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为（A）药品有效性（B）药品安全性（C）药品稳定性（D）药品均一性（E）药品的经济性76 A、使用目的和使用方法 B、药效作用和毒理反应 C、药品的安全性 D、用法用量和注意事项 E、药品的有效性77 非处方药分为甲、乙两类，是根据78 区别药品与食品、毒品等其他物质的
22、基本点是78 A、以患者为中心 B、应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程 C 、应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件 D、以合理用药为核心 E、组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药79 药事管理委员会的职责是80 药学部门的药学管理工作模式是80 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年 E 、5 年81 急诊处方保存期限为82 医疗用毒性药品处方保存期限为82 A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装的标签 C、内标签以外的其他包装的标签 D、药品包装上印有或者贴有的内容 E、内标签以外的其他包装材料
23、83 药品的标签是指84 药品内标签是指85 药品外标签是指85 A、植物油 B、司盘类 C、羊毛脂 D、凡士林 E 、三乙醇胺皂86 可改善凡士林吸水性的是87 单独用作软膏基质的油脂性基质的是88 用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是88 A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液 D 、非水性药 E 、油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂89 抗氧化剂亚硫酸氢钠适合的药液为90 抗氧化剂硫代硫酸钠适合的药液为91 抗氧化剂丁羟甲氧苯(BHA)适合的药液为91 A、栓塞靶向制剂 B、微球 C、免疫纳米球 D 、固体分散体 E 、微丸92 被动靶向制剂93 主动靶向制剂94 物理化学靶向制
24、剂94 A、静脉注射 B、皮下注射 C、脊椎注射 D 、肌肉注射 E 、皮内注射95 水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射96 用于过敏试验或疾病诊断97 起效最快的注射给药途径97 A、药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B、需要能量 C、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E、黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内98 促进扩散99 胞饮作用100 被动扩散中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 19 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 B3 【正确答案】 E4 【正确答案】 D5 【正确答案】 A6
25、【正确答案】 E7 【正确答案】 A8 【正确答案】 D9 【正确答案】 C10 【正确答案】 D11 【正确答案】 A12 【正确答案】 D13 【正确答案】 B14 【正确答案】 A15 【正确答案】 C16 【正确答案】 A17 【正确答案】 E18 【正确答案】 A19 【正确答案】 A20 【正确答案】 E21 【正确答案】 C22 【正确答案】 C23 【正确答案】 A24 【正确答案】 B25 【正确答案】 E26 【正确答案】 D27 【正确答案】 E28 【正确答案】 B29 【正确答案】 D30 【正确答案】 E31 【正确答案】 C32 【正确答案】 B33 【正确答案】 C34 【正确答案】 B35 【正确答案】 E36 【正确答案】 C
