1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 23（无答案）1 药物制成剂型的主要目的不包括（A）医疗预防的要求（B）药物性质的要求（C）给药途径的要求（D）应用、保管、运输方便（E）降低成本2 樟脑醑的制法为（A）溶解法（B）稀释法（C）配研法（D）表面聚合法（E）冷压法3 关于胶体溶液特性的叙述，错误的是（A）胶粒具有布朗运动（B）胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应（C）胶粒带电荷（D）胶体溶液的分散相能透过半透膜（E）胶体溶液的分散相能透过滤纸4 有关乳浊液的类型，叙述正确的是（A）水包油型，简写为水油或 OW 型（B）油包水型，简写为水油或 Ow 型（C）水包油型，油为外相，水为不连续相（D）油
2、包水型，油为外相，水为不连续相（E）复乳只能为 OW O5 胰岛素宜采用的灭菌方法是（A）高压蒸汽灭菌法（B）用抑菌剂加热灭菌（C）滤过除菌法（D）紫外线灭菌（E）流通蒸汽灭菌6 制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持的特定条件是（A）室内应维持紫外线照射（B）室内应维持特定光亮度（C）室内应维持一定的正压（D）室内应维持湿度越低越好（E）室内应维持较高的温度7 红细胞处于低渗环境时可能会（A）溶血（B）水解（C）膨胀（D）氧化（E）凝聚8 生产注射剂最常用的溶剂是（A）自来水（B）煮沸的纯化水（C）注射用水（D）灭菌注射用水（E）反渗透制备的水9 下列选项中不得添加抑菌剂的
3、是（A）采用低温间歇灭菌的注射剂（B）输液（C）采用无菌操作法制备的注射剂（D）口服溶液剂（E）采用滤过除菌法制备的注射剂10 注射用抗生素粉针分装空气洁净度为（A）1000 级（B） 100 级（C） 1 万级（D）30 万级（E）100 万级11 密度不同的药物在制备散剂时，采用的最佳混合方法是（A）配研法（B）水飞法（C）粉碎（D）多次过筛（E）将重者加在轻者之上12 湿法制粒压片工艺流程为（A）原辅料干燥混合粉碎制软材制粒 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片（D）原辅料混合粉碎制软材制粒整粒 压片（E）原辅料混合粉碎制软材制粒干燥
4、压片13 不宜制成胶囊剂的药物为（A）克拉霉素（B）红霉素（C）奥美拉唑（D）溴化钾（E）吲哚美辛14 膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为（A）润滑剂（B）抑菌剂（C）脱膜剂（D）增塑剂（E）稳定剂15 与软膏剂的质量要求不符的是（A）微生物限度应符合规定（B）装量应符合规定（C）粒度要符合要求（D）用于烧伤时不用灭菌（E）无不良刺激性16 气雾剂喷射药物的动力是（A）机械按钮（B）微型泵泵出（C）阀门系统（D）高压空气（E）抛射剂17 制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出（A）醋酸（B）稀氨溶液（C）乙醇（D）硅油（E）吐温-6018 处方为碘 50g，碘化钾
5、100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000ml。其中，碘化钾的作用是（A）助溶（B）调节渗透压（C）络合剂（D）增溶（E）调节离子强度19 氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是（A）苯扎溴铵（B）氯化钠（C）葡萄糖（D）皂类（E）有机酸20 关于假塑性流动，下列描述正确的是（A）切变速度越大，黏度越大（B）振摇后可使分子间缠绕程度增加（C）越用力振摇，其黏度越减小（D）稍微摇动，其黏度会减少（E）存在切变稀化现象21 关于控释片说法正确的是（A）释药速度主要受胃肠蠕动影响（B）释药速度主要受胃肠 pH 影响（C）释药速度主要受胃肠排空时间影响（D）释药速度主要受剂型
6、控制（E）临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用22 消除速度常数的单位是（A）时间（B）质量体积（C）时问的倒数（D）体积的倒数（E）质量23 增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为（A）空腹（B）清晨空腹（C）餐前 15min（D）睡前（E）食时或食后立即服24 药物与血浆蛋白结合（A）是不可逆的（B）是可逆的（C）加速药物的消除（D）不存在竞争性抑制（E）促进药物排泄25 关于药物代谢部位正确的是（A）脑部含有大量药酶，代谢活性很高（B）肠内细菌代谢只能进行第 I 相反应（C）表皮上不能进行任何代谢反应（D）鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用（E）肺部代谢酶浓度很高26 胆汁排泄的有关叙
7、述中错误的是（A）胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运（B）一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加（C）药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响（D）药物随胆汁流量的增加排泄量增加（E）药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄27 药物的半衰期主要取决于哪个因素（A）药物有吸收速度（B）消除的速度（C）药物的分布速度（D）给药的途径（E）药物的溶解度28 用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的（A）23（B） 13（C） 25（D）35（E）1629 下列不属于药品特殊性的是（A）作用的两重性（B）质量的重要性（C）使用的限时性（D）市场的竞争性（E）治疗的专属性30 对药事管理来说，药品与食品等
8、其他商品的最基本区别点是（A）批准文号（B）许可证制度（C）特殊性（D）专属性（E）质量重要性31 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）传统用药（C）价格低（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用32 药品的基本特征是（A）有效性和稳定性（B）安全性和稳定性（C）稳定性和均一性（D）有效性和均一性（E）有效性和安全性33 在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是（A）碳酸氢钠（B）焦亚硫酸钠（C）依地酸二钠（D）碳酸钠（E）氢氧化钠34 医院药事管理委员会的组成是（A）主管院长和药剂科主任（B）主管院长、药剂科及有关临床科室专家（C）药剂科负责人及有关临床科室专家（D）主管院长及有关临床科室
9、专家（E）主管院长、药剂科和有关科室负责人35 医院中按照“ 金额管理 ”季度盘点、“以存定销”管理的是（A）一类精神药品（B）二类精神药品（C）贵重药品（D）自费药品（E）普通药品36 不属调剂部门的是（A）门诊药房（B）中药房（C）儿科药房（D）住院药房（E）药库37 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（A）医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证（B）医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发（C）医疗机构配制的制剂不能在市场上销售（D）医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传（E）制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制38 医疗机构配制制剂的最重要条件是（A）有药学技术人
10、员（B）有完善的规章制度（C）有 医疗机构制剂许可证（D）有经批准品种（E）有先进的检验设备39 医疗机构制剂许可证应当标明（A）制剂负责人（B）制剂质量负责人（C）有效期（D）制剂地点（E）制剂剂型40 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（A）制剂质量标准（B）药品批准文号（C） 营业执照（D）医疗机构制剂营业执照（E）医疗机构制剂许可证41 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（A）评价制度（B）报告制度（C）复核制度（D）公告制度（E）备案制度42 依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（A）药品监督管理部门（B）质量监督部门（C）价格主管部门（D）工
11、商行政管理部门（E）商务部门43 某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（A）假药（B）劣药（C）无有效期药品（D）无生产批号药品（E）无证经营44 中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明（A）产地（B）质量标准（C）规格（D）注意事项（E）贮存条件45 标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（A）中华人民共和国宪法（B） 中华人民共和国药品管理法（C） 麻醉药品和精神药品管理条例（D）中华人民共和国产品质量法（E）中华人民共和国刑法(节选)46 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（
12、A）药品报批资料使用（B）药品注册使用（C）药品包装使用（D）药品商标使用（E）药品标签使用47 药品管理法对劣药的定义是（A）药品成分的含量不符合国家药品标准的（B）药品所含成分与国家药品标准不符合的（C）以非药品冒充药品的（D）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（E）被污染的48 中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（A）撤销批准文号或者进口药品注册证书（B）组织再评价合格后使用（C）企业自己销毁（D）由药品监督管理部门监督企业销毁（E）由药品监督管理部门监督销毁49 按药品管理法列入劣药的是（A）变质药（B）药品所含成分与国家药品标
13、准不符合的（C）超过有效期的药品（D）以非药品冒充药品的（E）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的50 药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的（A）工商行政管理部门（B）药品监督管理部门（C）药品监督管理部门和工商行政管理部门（D）宣传部门（E）广播电视管理部门51 药品管理法适用于（A）所有与药学有关的单位和个人（B）所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人（C）所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人（D）所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人（E）所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人52 开办药品生产企业
14、必须首先取得（A）药品生产许可证（B） GMP 证书（C）营业执照（D）药品经营许可证（E）GSP 证书53 根据药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片（A）必须没收（B）必须销毁（C）不得销售（D）不得使用（E）重新包装后再销售54 禁止发布广告的药品是（A）疫苗（B）抗肿瘤药品（C）医疗机构配制的制剂（D）抗生素（E）诊断药品55 目前，我国有毒性中药（A）11 种（B） 27 种（C） 28 种（D）29 种（E）45 种56 医疗用毒生药品管理办法 发布的部门是（A）全国人大常委会（B）国务院（C）卫生部、国家中医药管理局（D）国家药品监督管理局、国家中医药管理局（E）卫生
15、部、国家药品监督管理局57 关于药品包装叙述错误的是（A）安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装（B）药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷（C）在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主（D）当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明 “详见说明书”字样（E）药品的通用名称必须用中文显著标示58 麻黄素管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（A）医疗机构制剂营业执照（B） 医疗机构制剂批准文号（C） 麻醉药品购用印鉴卡（D）一类精神药品购用印鉴卡（E）二类精神药品购用印鉴卡59 麻黄素管理办法规定，不包括（A）草酸麻黄素（B）盐酸麻黄素（C
16、）草质麻黄茎（D）硫酸麻黄素（E）麻黄浸膏粉60 下列说法正确的是（A）国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理（B）经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买（C）购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂（D）麻黄素的购销活动中可以使用现金交易（E）麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制61 县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的（A）执业医师（B）执业医师和执业药师（C）执业药师（D）执业助理医师（E）临床药师62 关于处方制度，下列叙述错误的是（A）处方内容包括前记、正文、签名三部分（B）处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名（C）处方具有经济上、法律上、
17、技术上、管理上等多方面的意义（D）发生药疗事故时，处方是追查责任的依据（E）药师具有处方审核权，但没有处方修改权63 关于新发布的处方管理办法叙述错误的是（A）每张处方限于 1 名患者的用药（B）中药饮片应当单独开具处方（C）每张处方不得超过 5 种药品（D）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用（E）年龄可注“ 成” 而不必写实际年龄64 组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是（A）SFDA 药品审评中心（B）国家药品检验机构（C）药典委员会（D）省级以上药品检验机构（E）国家质量技术监督部门65 我国的药品质量监督管理的原则包括（A）标准第一的原则（B）以群众效益为最
18、高原则（C）以经济效益为主的原则（D）法制化与民主化高度统一的原则（E）专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则66 三级医院药学部门负责人应（A）具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格（B）具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格（C）具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任（D）具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任（E）具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务66 A、药物在体内的代谢和排泄过程 B、药物的吸收、分布、代谢和排泄
19、C、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 D 、当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 E、某些药物可使体内药酶活性、数量升高67 生物转化是指68 消除是指69 药物的体内过程是指70 酶诱导作用是指71 表观分布容积是指71 A、硬脂酸镁 B、丙烯酸树脂 C、羧甲基纤维素钠 D 、二甲基亚砜 E、淀粉浆72 下列物质中，用作肠溶衣材料的是73 下列物质中，用作黏合剂的是74 下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是75 下列物质中，用作崩解剂的是76 下列物质中，用作润滑剂的是76 A、药物在进入体循环前部分被肝代谢 B、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以
20、同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 C、非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度 D、以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象77 绝对生物利用度是指78 相对生物利用度是指79 生物等效性是指80 肠肝循环是指81 首过效应是指81 A、具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B、具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 C、具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任 D、具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者
21、担任 E、具有药学专业中专以上学历并具有药师 以上药学专业技术职务82 二级医院药学部门负责人应83 一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应83 A、药品经营企业不得经营 B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C、由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营 D 、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力84 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药85 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药8
22、6 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业87 按给药途径分类的片剂包括（A）内服片（B）咀嚼片（C）口含片（D）舌下片（E）包衣片88 制备维生素 C 注射液需加入的附加剂有（A）碳酸氢钠（B）亚硫酸氢钠（C）依地酸二钠（D）氯化钠（E）二氧化碳89 片剂润滑剂的作用可分为（A）助流（B）崩解（C）润滑（D）润湿（E）抗黏附90 在栓剂类型中临床上常用的是（A）牙栓（B）阴道栓（C）尿道栓（D）鼻腔给药栓剂（E）九肠栓91 溶液型气雾剂的主要组成包括（A）抛射剂（B）耐压容器（C）发泡剂（D）溶剂（E）阀门系统92 影响蒸发的因素有（A）液面外蒸气的温度（B）液体的表面积（C）液面外蒸气的浓
23、度（D）液体的温度（E）液体的颜色93 起全身作用的栓剂是（A）甘油栓（B）氨茶碱栓（C）甲硝唑栓（D）化痔栓（E）阿司匹林栓94 产生注射剂配伍变化的因素（A）溶剂组成改变（B） pH 缓冲容量改变（C）盐析作用（D）离子作用（E）混合顺序改变95 下列属于物理配伍变化的是（A）析出沉淀（B）水解破坏（C）产生气体（D）改变颜色（E）潮解液化96 医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究包括（A）有效（B）安全（C）经济（D）适当（E）合理97 特殊药品包括（A）麻醉药品（B）精神药品（C）医疗用品（D）毒性药品（E）医疗药品98 下列选项中正确地说明了“认真签订协议” 的医
24、德目的的是（A）让患者承担手术风险，避免术后纠纷（B）让患者家属承担手术风险（C）让医务人员承担手术风险，以求让其尽心尽力地完成诊疗活动（D）患者及其家属与医务人员共同承担手术风险（E）让患者及其家属对手术所造成的机体不可恢复的改变给予理解与认同99 下列选项中属于医德品质所具有的特征的是（A）医德行为整体的稳定特征（B）医德品质的基础是医德行为（C）静态的医德概括（D）医德品质是在医德教育和修养中形成的，是动态的（E）属于医务人员的个体医德100 下列关于胆汁作用的叙述，正确的是（A）胆盐可促进脂溶性维生素的吸收（B）胆汁作用的主要成分是胆盐（C）不含消化酶（D）胆盐可促进脂肪的消化和吸收（E）胆盐可水解脂肪为脂肪酸和单酰甘油
