1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 28 及答案与解析1 肝脏中主要的药物代谢细胞色素 P450 酶的亚族是（A）CYP3A（B） CYP2C（C） CYP2E（D）CYPlA（E）CYP2D2 通过制备固体分散体提高难溶性药物溶解度和溶出速率，常选用的载体为（A）PVP（B） HPMC（C） MCC（D）PVC（E）Lactose3 阿司匹林制成肠溶衣的主要原因是（A）避免对胃的刺激（B）避免药物降解（C）避免被消化酶影响（D）避免不好的气味（E）避免变色4 属于缓释一控释制剂的是（A）渗透泵（B）酊剂（C）脂质体（D）口含片（E）口服溶液5 关于滴鼻剂说法正确的是（A）环糊精可作滴鼻剂的
2、赋形剂（B）滴鼻剂的 pH 要求与血液相同（C）滴鼻剂均为溶液剂（D）制备滴鼻剂的过程要求无菌（E）滴鼻剂不要求等渗6 传统眼膏基质主要是由哪些材料组成的（A）黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡（B）可可豆脂（C）聚乙二醇、羊毛脂（D）聚维酮（E）乙基纤维素7 表面活性剂对难密性药物增溶主要是利用了（A）胶团作用（B）乳化作用（C）润滑作用（D）降低表面张力作用（E）去污作用8 球晶造粒技术原则上需要的溶剂系统是（A）良溶剂、不良溶剂和架桥剂（B）水溶剂、非水溶剂和表面活性剂（C）乳化剂、保湿剂和良溶剂（D）助溶剂、润湿剂和辅助乳化剂（E）崩解剂、良溶剂和不良溶剂9 羟丙纤维素用作做胶囊剂囊材具有哪种
3、优点（A）囊壳含水量低，适于对湿敏感和吸湿性强的药物（B）在低湿环境下会变硬，在高湿环境下会变黏（C）胶囊产生碎片少，但受介质不同 pH 影响较大（D）化学惰性但耐盐耐热性能略逊（E）囊壳表面不及明胶囊壳粗糙，不易包衣10 下列不属于维生素 C 注射液特点的是（A）溶剂为蒸馏水（B）有还原性（C）遇光不稳定（D）制造时添加碳酸氢钠（E）pH5.0 7.011 与表面活性剂特性无关的是（A）适宜的黏稠度（B）昙点（C）亲水亲油平衡值（D）临界胶团浓度（E）表面活性12 用于调整维生素 C 注射液 pH 的是（A）碳酸氢钠（B）亚硫酸氢钠（C）盐酸（D）苯甲酸（E）苯甲醇13 下列制剂属于胶体溶液
4、的是（A）胃蛋白酶合剂（B）炉甘石洗剂（C）朵贝氏液(复方硼砂溶液)（D）复方碘口服溶液（E）复方硼酸滴耳剂14 可用来调节油脂性软膏稠度的是（A）液状石蜡（B）乙醚（C）蜂蜡（D）乙醇（E）水15 下列药物做成制剂必须加抗氧剂的是（A）异丙肾上腺素（B）伪麻黄碱（C）氯化钠（D）诺氟沙星（E）枸橼酸钠16 泡腾片的起泡剂主要成分为（A）醋酸与醋酸钠（B）醋酸钠与碳酸氢钠（C）碳酸钠与酒石酸钠（D）枸橼酸与碳酸氢钠（E）枸橼酸与酒石酸钠17 如医疗机构未违反药品管理法和药品管理法实施条例规定，且有充分证据证明其不知道所用药为假、劣药，没收其违法所得后，是否可免除其他行政处罚（A）可以（B）视条
5、件而定（C）一定（D）不能（E）缺乏法律依据18 药典规定的甲醛溶液(原料)的含量标示法为（A）(g ml)（B） (gg)（C） (mlml)（D）molL（E）molkg19 根据何种法规制定中华人民共和国药品管理法实施条例（A）中华人民共和国刑法（B） 中华人民共和国药品管理法（C） 中华人民共和国产品质量法（D）中华人民共和国经济法（E）中华人民共和国行政许可法20 关于中药材规范化种植的国家认证是（A）GVP 认证（B） GAP 认证（C） GCP 认证（D）GUP 认证（E）GPP 认证21 我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是（A）处方管理办法（B）医疗机构药事管理规定（
6、C）药品管理法（D）抗菌药临床应用指导原则（E）药品管理法实施条例22 直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全（A）食品标准（B）药用要求（C）药包材标准（D）行业标准（E）可按化妆品用标准23 医疗机构配制新制剂，必须按照规定报送有关资料和样品，经所在地药监部门批准，发给何证后方可配制（A）药品生产许可证（B）制剂批准文号（C）制剂许可证（D）环保合格证（E）药品生产合格证24 医疗机构制剂许可证有效期的时间为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年25 特殊药品中不包括（A）麻醉药品（B）精神药品（C）戒毒药品（D）放射性药品（E）医疗用
7、毒性药品26 不属于麻醉药品管理的是（A）美沙酮（B）吗啡（C）咖啡因（D）可待因（E）可卡因27 我国从 2004 年 7 月 1 日起在零售药店实施的规定是（A）非处方药专有标识管理规定（B）处方药和非处方药分类管理（C）未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售（D）淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶(如白色胶塞等)（E）抗菌药物临床应用指导原则28 医疗机构新增制剂剂型的，应经所在地药监部门如何办理后，变更医疗机构制剂许可证的登记（A）申报（B）复核（C）现场验收合格（D）备案（E）专家推荐29 医疗机构药事管理暂行规定要求从事药学专业技术人员应是依法经过资格认定的（A）技术
8、人员（B）卫生专业技术人员（C）药学专业技术人员（D）医、药、护、检等专业技术人员（E）经过培训的人员30 国家对药品价格实行（A）企业定价（B）最高零售价（C）政府定价、政府指导价或市场调节价（D）政府定价、政府指导价和行业定价（E）政府定价、市场调节价31 药品包装上通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于（A）1：4（B） 4：1（C） 2：1（D）1：2（E）1：132 应在医疗机构制剂许可证有效期满申请换发新证的时间是（A）前 1 个月（B）前 3 个月（C）前 6 个月（D）前 9 个月（E）前 12 个月33 HPMC 的全称是（A）聚
9、乙二醇（B）羟丙甲纤维素（C）泊落沙姆（D）聚丙烯树脂（E）羟丙基纤维素34 下列哪种成分即可作为软胶囊剂的基质，又可作为皮肤滋润的成分（A）凡士林（B）甘油（C）山梨酸（D）明胶（E）异丙醇35 生物等效是指（A）两种产品在吸收的速度上没有差别（B）两种产品在吸收速度和程度上没有差别（C）两种产品峰浓度没有差别（D）两种产品在体外溶出上没有差别（E）两种产品外观一致36 明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为（A）明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故（B）囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致（C）明胶囊壳对湿、氧敏感所致（D）内装药物溶出度低导致（E）胶囊锁口和印字所致37 下列属于对于胶囊
10、剂内装的药品的性状限制性要求的是（A）亲水性（B）吸湿性（C）辅料的颗粒度（D）脂溶性（E）与胶囊壳的亲和性38 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会变浑浊，此温度称为（A）熔点（B）浊点（C）裂解点（D）聚变点（E）Kram 点39 复方硫黄洗剂属于（A）乳剂（B）混悬剂（C）酊剂（D）乳膏剂（E）凝胶剂40 制备前体药物的目的不包括（A）使在体内代谢为原药后起效（B）调整原药的药动学表现（C）可改变药物的理化特性（D）有可能改变给药途径（E）可提高药物的生物利用度41 药物从微球中的释放般为哪个三相过程（A）溶出、分布、代谢（B）突释、扩散、溶蚀（C）释放、溶出、分布（
11、D）溶解、溶蚀、水解（E）分布、溶解、吸收42 用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起什么问题（A）药物吸收减少（B）修饰产物因水解而不稳定（C）血药浓度波动引起不良反应（D）药物免疫原性增强（E）诱导耐药病毒变异株的产生43 紫外线灭菌一般适用于（A）药液过滤除菌（B）表面和空气灭菌（C）包装材料灭菌（D）口服液灭菌（E）注射液灭菌44 有关 HLB 值的叙述错误的是（A）非离子表面活剂 HLB 值介于 020（B） HLB 值越小表示此物质越具亲水性（C）一般而言，HLB 值在 818 的适合 OW 型乳化剂（D）HLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂（E）HLB 值的理论计算值可能超
12、过 2045 肠溶衣材料是（A）硬脂酸镁（B）丙烯酸树脂（C）甲基纤维素（D）聚乙二醇（E）乙基纤维素46 水溶性薄膜衣料是（A）卵磷脂（B）单硬脂酸丙二酯（C）黄原胶（D）聚山梨酯 60（E）聚乙二醇47 药物的半衰期主要取决于哪个因素（A）吸收速度（B）消除的速度（C）达峰时间（D）药物的用量（E）药物的含量48 在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用（A）月桂氮酮（B）聚乙二醇（C）二甲基亚砜（D）薄荷醇（E）尿素49 注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是（A）加快药物溶解（B）排除氧气防止氧化（C）调节渗透压（D）避免熔封时发生焦化（E）增加药物的活性50 -环
13、糊精作为药用辅料不用作（A）增溶剂（B）崩解剂（C）促渗剂（D）片剂包衣（E）稳定剂51 我国国家药品标准属于（A）指导性标准（B）强制性标准（C）参考标准（D）行业标准（E）国际通用标准52 我国药典的全称应为（A）中华药品标准大典（B）中华人民共和国药典（C）中国药品标准手册（D）中华人民共和国药品质量标准（E）中华人民共和国药品生产规范53 对炉甘石洗剂的描述不正确的是（A）主成分为炉甘石和氧化锌（B）清洁创面用、（C）制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故（D）作为皮肤用的保护药及收敛剂（E）可用于皮肤炎症、亚急性皮炎54 在微囊或微球制备工艺研究中，评价药物进入微囊的指标为（A）产率（B）
14、包封率（C）载药量（D）分散度（E）不溶性微粒55 表面活性剂聚山梨坦 20，聚山梨坦 40，聚山梨坦 60 的命名依据是（A）聚合度（B）脂肪酸取代基（C）水溶性（D）颜色（E）HLB 值56 适合做成缓释制剂的药物的半衰期是（A）0.20.8h（B） 0.51h（C） 26h（D）2430h（E）30h 以上57 滤过除茵法所用的滤膜孔径大小为（A）0.22nm（B） 0.58um（C） 0.22pxn（D）0.45um（E）0.75um58 药用醋酸的浓度是（A）18（B） 30（C） 36（D）64（E）9559 下列何种温度相对湿度常用于固体制剂的加速稳定性试验（A）20 95（B）
15、 2075（C） 4075（D）60 98（E）30 9760 静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合（A）30 万级（B） 10 万级（C） 100 级（D）1000 级（E）万级61 片剂的外文缩写是（A）Sol（B） Pj（C） Tab（D）Mcc（E）Syr62 复乳一般是指（A）WO 型（B） OW 型（C） WO W 型（D）混悬型（E）均质型63 进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是（A）成品干燥中不易除去的（B）沸点较高的（C）尽量安全，毒性低的（D）在产品中易残留的（E）毒性尚不清楚的64 影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是（A）成品
16、中乳化剂的亲水亲油平衡性（B）成品的稳定性（C）成品的粒径（D）成品的载药量（E）成品的流动性65 紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了（A）促进主药的吸收（B）加强主药的生物活性（C）提高主药的水溶性（D）产生抑菌效果（E）减少主药在输液器具上的吸附66 热原的主要成分是（A）氨基酸（B）内皮素（C）脂多糖（D）磷脂（E）多肽67 液体制剂中常用的助悬剂有（A）乙醇（B）乙基纤维素（C）羧甲基纤维素钠（D）液状石蜡（E）苯甲醇68 不供药用的溶剂是（A）硅油（B）乙醇（C）氯仿（D）纯化水（E）注射用油69 胰岛素宜采用哪种方法灭菌（A）高压蒸汽灭菌法（B）用抑菌剂加热灭菌（C）
17、滤过除菌法（D）紫外线灭菌（E）流通蒸汽灭菌70 欲快速制备甲基纤维素水溶液，宜采用（A）甲基纤维素直接溶于热水中（B）甲基纤维素先分散于冷水(总水量 14)中，再加入 80热水（C）甲基纤维素先分散于热水(80，总水量的 14)中，再加入冷水（D）甲基纤维素先直接于冰水中（E）甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶71 软包装输液袋材料中的 PVC 是指（A）聚乳酸（B）聚乙二醇（C）聚氯乙烯（D）聚丙烯树脂（E）聚维酮72 在伊曲康唑注射液制备中采用羟丙基 环糊精包合伊曲康唑是为了（A）利用 环糊精作为稳定剂（B）产生等渗效应（C）解决主药不溶于水的问题（D）减少主药的刺激性（E）解决主药抗菌谱窄
18、的问题73 下列何种剂型添加多量乙醇会对质量产生不利影响（A）流浸膏剂（B）酊剂（C）乳剂（D）醑剂（E）搽剂74 渗透泵型片剂的释药动力是（A）崩解剂（B）激光孔大小（C）渗透压（D）包衣膜（E）微型水泵75 由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体（A）可压性（B）水溶性（C）塑性（D）流动性（E）不稳定性76 液体药剂常用分散媒中，具有良好防冻作用并有万能溶媒之称的是（A）水（B）乙醇（C）二甲基亚砜（D）液状石蜡（E）植物油77 注射用水为（A）离子交换法制备的水（B）反渗透法制备的水（C）纯化水（D）纯化水经蒸馏所得的水（E）原水经灭菌所得的水78 不属于红细胞药物载体的特性的是（A
19、）粒径适于体内循环（B）具有生物相容性（C）可将药物或生物活性物质包载到红细胞内（D）药物包载率一般在 80以上（E）具有可降解性79 有关制剂 pH 对微生物生长影响叙述错误者为（A）真菌可在较广 pH 范围内生长（B）真菌生长最适宜 pH 是 46（C）细菌通常是在近中性时最易于生长（D）细菌只适宜在 pH58 生长（E）在碱性范围内真菌生长较迟缓80 热原的性质不包括（A）耐热性（B）过滤性（C）水溶性（D）耐酸碱性（E）不挥发性80 A/非处方药 B/假药 C/劣药 D/一类精神药品 E/二类精神药品81 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的82 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和
20、使用的药品83 处方应留存 2 年备查的药品84 处方应留存 3 年备查的药品85 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的85 A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.非处方药 E. 处方药86 根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是87 不能在大众传播媒体发布广告的药品88 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品89 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品90 连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾癖的药品是91 下列关于气雾剂说法正确的是（A）按分散系可分为溶液型气雾剂、混悬气雾剂和乳剂型气雾剂（B）乳剂型气雾剂包括 OW 开和 WO 型（C
21、）分为二相气雾剂和三相气雾剂（D）对呼吸道黏膜有刺激性（E）大多数微粒应在 50um 以下92 下列有关药物剂型说法正确的是（A）适宜的药物剂型可以发挥良好的疗效（B）剂型不同可能有不同的药效（C）适宜的剂型有利于使用和运输（D）改变剂型只是为了增加产品类型对药效没有影响（E）改变剂型不能改变药效的持续时间93 环糊精包合物在药剂学中常用于（A）制备包合物（B）液体药物粉末化（C）提高药物稳定性（D）乳化剂（E）栓剂基质94 下列有关药物制剂稳定性叙述正确的是（A）稳定性试验包括影响因试验、加速试验和长期试验（B）药物稳定性试验是制定药物有效期重要依据（C）药物分解变质，可使药效降低，甚至产生
22、毒副作用（D）原料不需要进行稳定性试验（E）新药申请不必呈报有关药物稳定性资料95 关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是（A）等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念（B）等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念（C）等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张（D）等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的（E）0.9氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液96 影响药物代谢方式的因素有（A）生理因素如年龄、性别、妊娠、运动等（B）病理因素如肝肾功能、心血管功能、胃肠道疾等（C）环境因素如时辰等（D）药物的吸收速度（E）应激状态97 属于营养输液的是（A）葡萄糖注射液（B）复方氨基酸注射液（C）胰岛素注射液（D）氯化钠注射液（E）脂肪乳注射液98 有关泡腾颗粒说法正确的是（A）含有碳酸氢钠和有机酸（B）有机酸一般为枸橼酸、酒石酸（C）泡腾颗粒中的药物不溶于水（D）泡腾颗粒耐胃酸，在肠液中释放活性成分（E）应做粒度检查99 2010 版药典规定外用盐水质量标准包括（A）鉴别（B）黏度（C） pH（D）热原（E）含量100 -环糊精制成包合物，在药剂中可起的作用有（A）可增加药物的稳定性（B）降低药物的溶解度（C）可遮盖药物的苦臭味（D）可增加药物活性
