1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 2 及答案与解析1 下面有关药物剂型的说法中，错误的是（A）制剂的研制过程称为制剂（B）药物剂型包括液体制剂和固体制剂（C）制剂的目的之一是减少毒副作用（D）剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同（E）将药物制成适宜的剂型可增强其疗效2 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（A）原料药的理化性质（B）给药途径（C）制备工艺（D）药物产地（E）辅料性质3 表面活性剂的物理特性是（A）高分子性（B）吸附性（C）易溶性（D）吸湿性（E）挥发性4 达到临界胶束浓度的标志是（A）胶束的形成（B）胶束的分解（C）胶束与特定基团结合（D）表面活性剂吸附胶束（E）胶
2、束发生特定的化学反应5 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（A）符合实际情况（B）一般在 25下进行（C）相对湿度为 75%5%（D）不能及时发现药物的变化及原因（E）在通常包装贮存条件下观察6 下列方法中不能增加药物溶解度的是（A）加助溶剂（B）加助悬剂（C）成盐（D）改变溶剂（E）加增溶剂7 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（A）絮凝度测定（B）再分散试验（C）沉降体积比的测定（D）澄清度测定（E）微粒大小测定8 下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是（A）氢氧化锌（B）氢氧化镁（C）皂土（D）明胶（E）二氧化硅9 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（A）将颗粒增粗（B）调
3、整压力（C）细粉含量控制适中（D）选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒（E）颗粒含水量控制适中10 泊洛沙姆属于哪类乳化剂（A）非离子型乳化剂（B）阴离子乳化剂（C）天然乳化剂（D）辅助乳化剂（E）阳离子乳化剂11 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（A）溶胶剂具有双电层结构（B）可采用分散法制备溶胶剂（C）溶胶剂属于热力学稳定体系（D）加入电介质可使溶胶发生聚沉（E）-电位越大，溶胶越稳定12 以下有关输液灭菌的表述，错误的是（A）从配制到灭菌应不超过 4 小时（B）塑料输液袋可以采用 109，45 分钟灭菌（C）为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温（D）对于大容器要求 F0 值大于 8 分钟
4、，常用 12 分钟（E）灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门13 冷冻干燥的工艺流程正确的为（A）预冻升华干燥测共熔点（B）测共熔点预冻升华干燥升华（C）预冻 测共熔点升华干燥（D）预冻测共熔点干燥升华（E）测共熔点预冻干燥14 大体积注射液(50ml)过滤时，要求的洁净度是（A）10000 级（B） 1000 级（C） 100 级（D）300000 级（E）100000 级15 将药物制成固体制剂的目的是（A）提高对湿热不稳定的药物的稳定性（B）增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性（C）提高药物的脂溶性（D）防止异构化反应（E）防止氧化反应16 以下有关灭菌法的叙述中，错误的是（A）灭菌法
5、是指杀死或除去所有微生物的方法（B）灭菌方法的可靠性可用 F0 值验证（C）灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准（D）微生物的种类不同，使用的灭菌方法也不同（E）灭菌方法可采用物理方法或化学方法17 下列有关制粒叙述错误的是（A）制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作（B）湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒（C）传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒（D）流化床制粒又称一步制粒（E）喷雾制粒适合于热敏性物料处理18 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（A）增大粒径分布（B）减小粒径（C）降低粒径与液体介质间的密度差（D）增加介质黏度（E）加入絮凝剂19 下列有关注射剂的
6、制备，正确的是（A）精滤、灌封、灭菌在洁净区进行（B）配制、精滤、灌封在洁净区进行（C）灌封、灭菌在洁净区进行（D）配制、灌封、灭菌在洁净区进行（E）精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行20 为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用（A）选用纯度较高的原辅料（B）加抗氧剂（C）采用棕色容器保存（D）控制温度（E）通入惰性气体21 关于片剂包衣的叙述错误的是（A）包隔离层是为了形成一道不透水的屏障（B）用 PVP 包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点（C）可以控制药物在胃肠道的释放速度（D）滚转包衣法适用于包薄膜衣（E）乙基纤维素可做成水分散体应用22 注射用抗生素粉末分装室要求洁净
7、度为（A）100 级（B） 300000 级（C） 10000 级（D）100000 级（E）B、C 均可23 下列有关制备滴眼剂错误的是（A）可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器（B）对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理（C）对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备（D）用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装（E）洗眼剂按注射剂工艺进行制备24 灭菌制剂的灭菌目的是杀死（A）热原（B）微生物（C）芽孢（D）细菌（E）真菌25 湿法制粒的工艺流程为（A）原辅料粉碎混合制软材制粒整粒 压片（B）原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片（C）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片（D）原辅料粉碎
8、混合制软材制粒干燥 整粒压片（E）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 压片26 按崩解时限检查法检查，普通片应在多长时间内崩解（A）15 分钟（B） 30 分钟（C） 60 分钟（D）20 分钟（E）10 分钟27 薄膜衣中加入增塑剂的机制（A）提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度（B）降低膜材的晶型转变温度（C）降低膜材的流动（D）增加膜材的表观黏度（E）使膜材具有挥发性28 微晶纤维素为常用片剂敷料，其缩写为（A）CMC（B） CMS（C） CAP（D）MCC（E）HPC29 关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的（A）亲水性敷料促进药物的溶出（B）药物被辅料吸附则阻碍药物溶出（C）
9、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出（D）适量的表面活性剂促进药物的溶出（E）药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距30 压片时以下哪个条件不是黏冲的原因（A）压力过大（B）颗粒含水量过多（C）冲膜表面粗糙（D）润滑剂有问题（E）以上都不是31 渗透泵片控释的基本原理是（A）药物由控释膜的微孔恒速释放（B）减少药物溶出速率（C）减慢药物扩散速率（D）片外渗透压大于片内，将片内药物压出（E）片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出32 硬脂酸镁通常在处方中起何作用（A）润滑剂（B）崩解剂（C）黏合剂（D）颗粒剂（E）稀释剂33 以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是（A）聚山梨醇 8
10、0(吐温 80)（B）聚山梨醇 85(吐温 85)（C）聚山梨醇 60(吐温 60)（D）聚山梨醇 20(吐温 20)（E）聚山梨醇 65(吐温 65)34 下列有关气雾剂说法正确的是（A）可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应（B）药物呈微粒状，在肺部吸收完全（C）使用剂量小，药物副作用也小（D）常用的抛射剂氟利昂对环保有害（E）气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用35 以下属于水溶性软膏基质的是（A）十八醇（B）硅酮（C）硬脂酸（D）聚乙二醇（E）甘油36 TDDS 是指（A）药物输送系统（B）经皮传递系统（C）药物治疗指数（D）疗效评价系统（E）缓控释给药系统37 哪级以上的医院应成立药
11、事管理委员会（A）初级（B）一级（C）二级（D）三级（E）特级38 医院药学部门应建立_的药学管理工作模式（A）以药品质量为中心（B）以保证药品采购供应为中心（C）以调剂、制剂为中心（D）以病人为中心的（E）以提供临床药学服务为中心39 处方管理办法(试行)适用于（A）开具处方的相应机构和人员（B）审核处方的相应机构和人员（C）调剂处方的相应机构和人员（D）保管处方的相应机构和人员（E）开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员40 药学专业技术人员必须审核处方的（A）用药适宜性（B）用药安全性（C）用药有效性（D）用药稳定性（E）用药经济性41 下列情况，按新药管理（A）未曾在中国境内上市销
12、售的药品（B）已上市药品改变剂型、改变给药途径的（C）未曾在中国境内生产过的药品（D）未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的（E）未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的42 特殊管理的药品包括（A）抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品（B）麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品（C）精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品（D）放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品（E）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品43 新的药品不良反应是（A）药品说明书中未载明的不良反应（B）药品说明书中以及文献中未载明的不良反应（C）
13、引起死亡的不良反应（D）药品新发现的不良反应（E）对器官功能产生永久损伤的不良反应44 药品商品名称的管理要求（A）必须用中文显著标示（B）属于企业的无形资产，不需要审批（C）必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用（D）必须经工商行政管理部门批准后方可使用（E）与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于 1:245 药品管理法规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取（A）暂停生产、销售、使用的措施（B）撤销药品批准文号的行政处罚措施（C）警告与没收的行政处罚措施（D）没收并处罚款的行政措施（E）查封扣押的行政强制措施46 可以在大众媒体发布广告的药品有（A）麻醉药
14、品（B）医疗机构制剂（C）放射性药品（D）处方药（E）非处方药47 医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过（A）2 日常用量（B） 3 日常用量（C） 2 日极量（D）3 日极量（E）7 日常用量48 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（A）中国药典（B）国家食品监督管理局版标准（C）地方标准（D）药用标准（E）临床治疗规范49 麻黄碱管理办法规定，医疗机构配方用的麻黄碱需凭何证件（A）医疗机构执业许可证（B） 医疗机构制剂许可证（C）购用证明（D）麻醉药品购用印鉴卡（E）一类精神药品购用印鉴卡49 A、高温试验 B、高湿试验 C、强光照射试验 D 、加速试验 E 、长期试验5
15、0 供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 90%5%的条件下放置 10 天51 是在接近药品实际贮存条件 252下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据51 A、羟苯酯类 B、甘油(丙三醇) C、酒石酸盐 D、阿拉伯胶 E、聚山梨醇 80(吐温 80)52 可作防腐剂的是53 可作增溶剂的是53 A、芳香水剂 B、合剂 C、醑剂 D、搽剂 E 、洗剂54 含有一种或一种以上药物成分的，以水为溶剂的内服液体制剂55 挥发性药物的浓乙醇溶液55 A、静脉注射用脂肪乳剂 B、安瓿 C、无菌操作室 D 、氯霉素滴眼剂 E、无菌操作室的地面及墙面； 以上各种情况选用的灭菌方法是：56 干热灭菌57
16、甲醛蒸汽灭菌57 A、稀释剂 B、润湿剂 C、崩解剂 D、润滑剂 E 、黏合剂58 能诱发待制粒物料的黏性的是59 能增加片剂的重量或体积的是59 A、脂肪酸山梨坦 B、聚山梨酯 C、泊洛沙姆 D 、羟苯烷基酯 E 、苯扎溴铵60 普朗尼克61 吐温类61 A、高级脂肪酸盐 B、硫酸化物 C、磺酸化物 D 、阳性皂 E 、卵磷脂62 乳化性能良好，易被酸破坏的是63 天然两性离子表面活性剂63 A、广义酸碱催化 B、金属离子影响 C、pH 值的影响 D 、空气影响 E、表面活性剂64 制剂中选用纯度较高的原辅料是为了避免65 采取真空包装药物是为了避免65 A、混悬剂 B、乳剂 C、亲水胶体
17、D、疏水胶体 E 、低分子溶液66 难溶性固体药物分散于液体分散介质中属于67 油滴分散于水中属于67 A、抗氧剂 B、助悬剂 C、局部止痛剂 D 、乳化剂 E 、等渗调节剂；以下各物质在注射剂中可作为：68 甲基纤维素69 葡萄糖69 A、纯化水 B、灭菌注射用水 C、注射用水 D 、制药用水 E 、无菌无热原的水70 配置普通药物制剂的溶剂或试验用水71 包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水71 A、250，3045 分钟 B、100 ，45 分钟 C、6080 ，1 小时 D、180干热灭菌 1.5 小时 E、115 ，30 分钟，表压 68.65kPa72 破坏热原用73 玻璃安瓿灭菌用
18、73 A、对科别、姓名、年龄 B、对药名、规格、数量、标签 C、对药品性状、用法用量 D、对临床诊断 E、对医师签名74 查病人姓名时75 查药品时76 查配伍禁忌时77 查用药合理性时77 A、标签 B、药品说明书 C、警示语 D、全部辅料名称 E 、全部活性成分(或中药药味) 与辅料名称78 药品包装必须印有或者贴有79 供上市销售的药品最小包装必须附有80 药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注81 注射剂和非处方药应当列出81 A、白色 B、淡黄色 C、淡蓝色 D、淡绿色 E 、红色82 麻醉药品处方83 急诊处方84 儿科处方85 影响药物降解的处方因素有（A）pH 值（
19、B）溶剂（C）温度（D）离子强度（E）光线86 以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是（A）分散相质点大小（B）分散相分层与合并速度（C） F 值（D） 值（E）重新分散性87 下列关于灭菌法叙述，正确的是（A）辐射灭菌法是化学灭菌法的一种（B）干热灭菌法是物理灭菌法的一种（C）湿热灭菌法是化学灭菌法的一种（D）气体灭菌法是物理灭菌法的一种（E）灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法88 有维生素 C105g、碳酸氢钠 49g、焦亚硫酸钠 3g、依地酸二钠 0.05g 及注射用水适量，现将其制成注射液，则以下说法中正确的是（A）80% 油滴的直径应小于 1m（B）碳酸氢钠的作用是 pH 调
20、节剂（C）依地酸二钠的作用是金属离子络合剂（D）采用流通蒸汽灭菌（E）本品为营养输液一种89 关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是（A）增加药物稳定性（B）减轻药物对胃肠道的刺激（C）改变药物生物半衰期（D）避免药物的首过效应（E）掩盖药物不良气味90 以下属于湿法制粒操作的是（A）将大片碾碎、整粒（B）软材过筛制成湿颗粒（C）湿颗粒干燥（D）制软材（E）结晶过筛选粒加润滑剂91 分散片的检查项目包括（A）崩解度（B）溶出度（C）发泡量（D）释放度（E）分散均匀性92 影响药物经皮吸收的因素有（A）药物分子量（B）药物油水分配系数（C）皮肤的水合作用（D）药物粒子大小（E）透皮吸收促进剂93
21、输液目前存在的主要问题有（A）澄明度问题（B）刺激性问题（C）剂量问题（D）染菌（E）热原反应94 医院药学的特点，具有（A）专业技术性（B）管理实践性（C）技术服务性（D）医药结合性（E）用药指导的权威性95 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（A）应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种（B）必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制（C）必须按医疗机构制剂配制质量管理规范配制（D）必须按 GMP 配制（E）不可上市销售96 依据中华人民共和国计量法，实行强制检定情况包括（A）各种计量基准器具（B）县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具（C）部门和企业、事业单位使用的最高计量
22、标准器具（D）用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器（E）个体工商户制造、修理简易的计量器具97 药品标签中有效期的表示正确的有（A）有效期至 2008.9（B）有效期至 2008/9/30（C）有效期至 2008.10 与有效期至 2008/10/30 的起算日期是一致的（D）有效期至 2008.09（E）有效期至 2008/09/3098 必须获得许可证才能从事的业务包括（A）药品的生产（B）处方药与非处方药的批发销售（C）处方药的零售（D）甲类非处方药的零售（E）乙类非处方药的零售99 医疗机构的药品采购可采取（A）网上预定，自行采购（B）集中管理（
23、C）公开招标采购（D）议价采购（E）参加集中招标采购中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 D3 【正确答案】 B4 【正确答案】 A5 【正确答案】 C6 【正确答案】 B7 【正确答案】 D8 【正确答案】 D9 【正确答案】 A10 【正确答案】 A11 【正确答案】 C12 【正确答案】 C13 【正确答案】 B14 【正确答案】 C15 【正确答案】 B16 【正确答案】 C17 【正确答案】 B18 【正确答案】 A19 【正确答案】 E20 【正确答案】 A21 【正确答案】 B22 【正确答案】 A23 【正确答案】 E24 【
24、正确答案】 C25 【正确答案】 D26 【正确答案】 A27 【正确答案】 A28 【正确答案】 D29 【正确答案】 B30 【正确答案】 A31 【正确答案】 E32 【正确答案】 A33 【正确答案】 D34 【正确答案】 B35 【正确答案】 D36 【正确答案】 B37 【正确答案】 C38 【正确答案】 D39 【正确答案】 E40 【正确答案】 A41 【正确答案】 E42 【正确答案】 C43 【正确答案】 A44 【正确答案】 C45 【正确答案】 E46 【正确答案】 E47 【正确答案】 C48 【正确答案】 D49 【正确答案】 D50 【正确答案】 B51 【正确答
25、案】 E52 【正确答案】 A53 【正确答案】 E54 【正确答案】 B55 【正确答案】 C56 【正确答案】 B57 【正确答案】 C58 【正确答案】 D59 【正确答案】 A60 【正确答案】 C61 【正确答案】 B62 【正确答案】 A63 【正确答案】 E64 【正确答案】 B65 【正确答案】 D66 【正确答案】 A67 【正确答案】 B68 【正确答案】 B69 【正确答案】 E70 【正确答案】 A71 【正确答案】 D72 【正确答案】 A73 【正确答案】 D74 【正确答案】 A75 【正确答案】 B76 【正确答案】 C77 【正确答案】 D78 【正确答案】
26、A79 【正确答案】 B80 【正确答案】 C81 【正确答案】 E82 【正确答案】 E83 【正确答案】 B84 【正确答案】 D85 【正确答案】 A，B，D86 【正确答案】 A，C，D，E87 【正确答案】 B，E88 【正确答案】 B，C ，D89 【正确答案】 A，B，E90 【正确答案】 B，C ，D91 【正确答案】 B，E92 【正确答案】 A，B，C，D，E93 【正确答案】 A，D，E94 【正确答案】 A，B，C，D95 【正确答案】 A，C，E96 【正确答案】 B，C ，D97 【正确答案】 D，E98 【正确答案】 A，B，C，D99 【正确答案】 B，C ，D，E
