1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 4 及答案与解析1 下列哪项不是药剂学所研究的内容（A）处方设计（B）合理使用（C）作用机制（D）质量控制（E）制备工艺2 丙二醇属于哪类溶剂（A）极性溶剂（B）高分子溶剂（C）非极性溶剂（D）低分子溶剂（E）半极性溶剂3 下列不是新药制剂的主要内容（A）处方、制备工艺、辅料等（B）稳定性实验（C）澄明度检测（D）溶出度或释放度试验（E）生物利用度4 根据分子组成特点和极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为（A）阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂（B）阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂（C）低分子表面活性剂和高分子表面活性剂（D）离子
2、表面活性剂和非离子表面活性剂（E）固体表面活性剂和液体表面活性剂5 下列有关药物制剂稳定性研究意义错误的是（A）药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定（B）药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性（C）考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失（D）制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究（E）新药申请必须呈报有关稳定性资料6 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A）溶剂（B）广义酸碱（C）离子强度（D）温度（E）pH7 下列可作为液体制剂溶剂的是（A）PEG2000（B） PEG300400（C） PEG4000（D）PEG6000（E）四者均不可8 液体制剂按分散相大小可分为（A）低
3、分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂（B）胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂（C）胶体溶液剂、混悬剂、乳剂（D）分子分散系、胶体分散系和粗分散系（E）低分子溶液剂、混悬剂、乳剂9 验证热压灭菌效果的标准可参考（A）F 值（B） Z 值（C） N 值（D）F0 值（E）D 值10 下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述是（A）可供内服或外用（B）有保湿作用（C）能与水、乙醇混合使用（D）甘油毒性较大（E）30%以上的甘油溶液有防腐作用11 制备液体制剂最常用的溶剂应该是（A）蒸馏水（B） PEG（C）乙醇（D）丙二醇（E）植物油12 聚山梨酯类属于（A）助溶剂（B）潜溶剂（C）增溶剂（D）防腐剂（E）矫
4、味剂13 注射剂的一般质量要求不包括（A）无菌（B）澄明度（C）药物粒子大小（D）pH（E）稳定性14 卵磷脂属于哪一种表面活性剂（A）阳离子表面活性剂（B）阴离子表面活性剂（C）高分子表面活性剂（D）两性表面活性剂（E）非离子表面活性剂15 以下有关热原性质的描述，错误的是（A）能通过一般滤器（B）具有水溶性（C）可被药用炭吸附（D）115、 35 分钟热压杀菌能破坏热原（E）不具有挥发性16 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（A）为纯水经蒸馏所得的水（B）为 PH 值 5.07.0，且不含热原的重蒸馏水（C）为经过灭菌处理的蒸馏水（D）为无色的澄明液体，无臭无味（E）应采用密闭系统收集，
5、于制备后 12 小时内使用17 下列有关片剂质量检查说法不正确的是（A）糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异（B）已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查（C）混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因（D）片剂的硬度不等于脆碎度（E）咀嚼片不进行崩解度检查18 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（A）调节 pH 值（B）增溶（C）防腐（D）增加疗效（E）以上都不是19 注射用水应于制备后几小时内适用（A）1 小时（B） 2 小时（C） 12 小时（D）18 小时（E）24 小时20 下列哪项不是常用的经皮吸收促进剂（A）烃类物质（B）
6、角质保湿与软化剂（C）樟脑（D）丙二醇（E）表面活性剂21 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（A）饱和蒸汽（B）湿饱和蒸汽（C）不饱和蒸汽（D）过热蒸汽（E）流通蒸汽22 以下关于层流净化特点的叙述，错误的是（A）室内空气不出现停滞（B）可控制洁净室的温度与湿度（C）进入洁净室的空气经滤过处理（D）洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走（E）空调净化就是层流净化23 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（A）吸收好，生物利用度高（B）可提高药物的稳定性（C）可避免肝的首过效应（D）可掩盖药物的不良嗅味（E）可弥补其他剂型不足24 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（A）取 20 片，精密
7、称定片重并求得平均值（B）片重0.3g 的片：剂，重量差异限度为 7.5%（C）片重 0.3g 的片剂，重量差异限度为 5%（D）超出差异限度的药片不得多于 2 片（E）不得有 2 片超出限度 1 倍25 下列有关注射剂说法错误的是（A）适用于不能口服药物的病人（B）疗效确切可靠（C）包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型（D）注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌（E）起效迅速26 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（A）8% 15%（B） 5%以下（C） 5%10%（D）20% 40%（E）50%以上27 片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（A）糊精（B）微晶
8、纤维素（C）羧甲基纤维素钠（D）微粉硅胶（E）甘露醇28 以下属于主动靶向给药系统的是（A）乳剂（B）药物 单克隆抗体结合物（C）磁性微球（D）药物毫微粒（E）pH 敏感脂质体29 片剂生产中制粒的目的是（A）减少微粉的飞扬（B）避免片剂含量不均匀（C）改善原辅料的可压性（D）为了生产出的片剂硬度合格（E）避免复方制剂中各成分间的配伍变化30 以下辅料可作为片剂崩解剂的是（A）乙基纤维素（B）羟丙基甲基纤维素（C）滑石粉（D）羧甲基淀粉钠（E）糊精31 维生素 C 降解主要途径是（A）脱羧（B）氧化（C）光学异构化（D）聚合（E）水解32 我国工业标准筛号常用目表示，目系指（A）每厘米长度内所
9、含筛孔的数目（B）每平方厘米面积内所含筛孔的数目（C）每英寸长度内所含筛孔的数目（D）每平方英寸面积内所含筛孔的数目（E）每平方毫米面积内所含筛孔的数目33 在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是（A）填充剂（B）干燥黏合剂（C）崩解剂（D）助流剂（E）润湿剂34 以下有关栓剂说法错误的是（A）栓剂在常温下为固体（B）栓剂在人体内熔融于分泌液中逐渐释放药物（C）常用栓剂包括肛门栓、尿道栓和阴道栓（D）栓剂外观应完整光滑（E）栓剂主要起局部作用35 以下有关气雾剂吸收说法错误的是（A）气雾剂吸收速度不亚于静脉注射（B）药物微粒大小在 1m 吸收最佳（C）吸收效果与呼吸频率有关（D）药物达到肺泡可迅
10、速吸收显效（E）药物吸收速率与药物的分子量及脂溶性有关36 以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是（A）熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加（B）药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝（C）夏季可适量增加基质中石蜡的用量（D）冬季可适量增加基质中液状石蜡用量（E）可用于熔点不同的基质制备软膏剂37 以下不属于制备脂质体方法的是（A）复凝聚法（B）逆相蒸发法（C）冷冻干燥法（D）注入法（E）薄膜分散法38 医院药事管理委员会是（A）监督管理本院临床用药和各项药学服务的医院常设机构（B）对医院药事活动中出现的各种重大问题的决策机构（C）制定本院药品的采购计划与供应管理的行政主管机构（D）协调、指
11、导本院用药计划与合理用药的专业技术机构（E）监督、指导本院科学管理药品与合理用药的学术管理型机构39 三级医院药学部门主任应具备的任职条件为（A）药学专业或相关专业本科以上学历并具高级技术职称（B）药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称（C）相关专业本科以上学历并具高级技术职称（D）药学专业硕士学位并具高级技术职称（E）药学专业博士学位并具高级技术职称40 下述对药学服务的理解正确的是（A）药师对病人的药品治疗结果负责，但并不表示对病人的药品选择有绝对的决定权（B）开展药学服务，药师不必与医师、护士等医务人员合作即可独立进行（C）药学服务以延长病人的生命寿命为目的（D）开展药学服务
12、实质是让药师拥有处方权（E）药学服务是一种见效快工作模式41 药物临床应用是指（A）使用药物进行疾病治疗的医疗过程（B）使用药物进行疾病诊断和治疗的医疗过程（C）使用药物进行疾病预防、诊断和治疗的医疗过程（D）对使用药物进行疗效确认的过程（E）对使用的药物进行安全性、有效性、经济性评价的过程42 医疗机构药事管理暂行规定(2002 年)指出，住院药房实行哪种方式配发药品（A）大窗口、柜台式（B）封闭式（C）自选式（D）单剂量（E）静脉液体的集中配制43 药品管理法规定，医疗机构配制的制剂是指（A）临床需要而市场上供应不足的品种（B）临床、科研需要而市场上没有供应的品种（C）临床需要而市场上没有
13、供应或供应不足的品种（D）临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（E）临床需要而市场上没有供应的品种44 下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是（A）中药材（B）化学原料药（C）疫苗（D）医疗器械（E）诊断药品45 非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的（A）有效性（B）安全性（C）稳定性（D）方便性（E）均一性46 处方管理办法规定，每张处方不得超过（A）3 种药品（B） 4 种药品（C） 5 种药品（D）6 种药品（E）7 种药品47 必须使用专用处方的药品（A）麻醉药品（B）第二类精神药品（C）放射性药品（D）毒性药品（E）麻醉药品与精神药品48 药品不良反应是指（A）
14、合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（B）合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（C）合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（D）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（E）合格药品在正常用法用量下出现的有害反应49 麻醉药品和精神药品管理条例(2005 年)由国家的哪一机构发布（A）全国人民代表大会常务委员会（B）国务院（C）国家食品药品监督管理局（D）卫生部（E）公安部50 我国法定计量单位是指（A）国际单位制和国家选定的其他计量单位（B）国家单位制（C）地方单位制和国家选定的其他计量单位（D）国家选定的其他计
15、量单位（E）学术委员会推荐的计量单位50 A、36 B、2026 C、1318 D、79 E 、172051 W/O 型乳化剂的 HLB 值最适范围52 润湿剂的 HLB 值最适范围52 A、片剂 B、糖浆剂 C、口服乳剂 D、注射剂 E 、口服混悬剂53 稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是54 稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质的是54 A、助悬剂 B、润湿剂 C、絮凝剂 D、反絮凝剂 E 、抗氧剂55 降低固液界面张力，接触角减小56 增加分散介质的黏度56 A、分层 B、转相 C、絮凝 D、破裂 E、酸败57 -电位降低可使乳剂产生
16、58 乳化剂类型改变，最终可导致58 A、微波灭菌法 B、火焰灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法 D 、辐射灭菌法 E、热压灭菌法59 应用于大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品60 适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有芽孢60 A、100 级洁净厂房中进行 B、1 万级洁净厂房中进行 C、10 万级洁净厂房中进行 D、一般牛产区中进行 E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行61 注射剂的灭菌在62 输液的灌封在62 A、聚维酮 B、乳糖 C、交联聚维酮 D、水 E 、硬脂酸镁63 片剂的黏合剂通常采用64 片剂的崩解剂通常采用64 A、外观性状 B、硬度和脆碎度 C、崩解度
17、D 、溶出度或释放度 E 、含量均匀度65 反映药物的压缩成形性的是66 崩解度检查并不能完全正确反映主药的溶解程度，此时需要考查66 A、干热灭茵(160，2 小时) B、紫外线灭菌 C、热压灭菌 D 、流通蒸汽灭菌 E、过滤除菌； 以下各种情况采用的灭菌方法67 5%葡萄糖注射液68 油脂类软膏基质68 A、乳剂型注射剂 B、油溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D 、水溶液型注射剂 E、注射用无菌粉末69 青霉素 G 钠盐注射液属于70 盐酸普鲁卡因注射液属于70 A、CMCNa B、CMS-Na C、PVA D、CAP E、PLA71 羧甲基纤维素钠72 邻苯二甲酸醋酸纤维素72 A、2
18、小时 B、15 分钟 C、30 分钟 D、5 分钟 E 、50 分钟73 普通片剂应在多少时间内崩解74 泡腾片应在多少时间内崩解74 A、一次用量 B、2 日用量 C、3 日用量 D 、5 日用量 E 、7 日用量75 普通处方每张一般不得超过76 急诊处方每张一般不得超过77 麻醉药品注射剂每张处方一般不得超过77 A、确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则 B、监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务 C、医院制剂配制全过程的检验 D 、审查自制制剂配制全过程的质量管理 E、批准麻醉药品购用印鉴卡的发放78 属于药事管理委员会的职责79 属于药学部门的职责80 属于药品检验部门的职
19、责81 属于药品质量管理部门的职责81 A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D 、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书” 字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等82 属药品内标签的内容83 属化学药品外标签的内容84 属原料药标签的内容85 用于运输、储藏的包装的标签内容86 GMP 的检查对象包括（A）人（B）制剂生产全过程（C）实验室设备（D）生产环境（E）
20、药品质量87 申报新制剂的主要内容包括（A）处方、制备工艺、辅料等（B）稳定性试验（C）溶出度或释放度试验（D）加速试验（E）生物利用度88 聚山梨酯类表面活性剂一般具有（A）增溶作用（B）助溶作用（C）润湿作用（D）乳化作用（E）杀菌作用89 防止药物氧化的措施有（A）驱氧（B）制成液体制剂（C）加入抗氧剂（D）加金属离子络合剂（E）选择适宜的包装材料90 下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（A）生产工艺复杂，使用不便（B）药效迅速、剂量准确、作用可靠（C）可发挥局部作用（D）适于不能口服给药的病人（E）适于不能口服给药的药物91 91，下列有关分散片的叙述正确的是（A）为能迅速崩解，均匀
21、分散的片剂（B）应进行溶出度检查（C）所含药物应该是易溶的（D）应加入泡腾剂（E）应检查分散均匀度92 微晶纤维素可用作片剂的（A）填充剂（B）干燥黏合剂（C）崩解剂（D）包衣材料（E）润湿剂93 滴眼剂中常用的增稠剂有（A）HPMC（B） PVA（C） CAP（D）PVP（E）MC94 常用的化学杀菌剂有（A）乙醇（B）苯扎溴铵（C）盐酸（D）乙酸乙酯（E）煤酚皂95 医院药学是（A）一门自然科学与社会科学相互交叉渗透的应用学科（B）以病人为中心，临床药学为基础（C）以药品为中心，管理科学为基础（D）以保证临床用药的安全、有效、经济为目的（E）药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工
22、作的综合96 药学部门的质量管理制度包括（A）必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件（B）应建立健全与药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程（C）各项工作记录和检验记录必须完整、清楚，并经复核签字后存档（D）调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度（E）自制制剂的配制应遵守医疗机构制剂配制质量管理规范 97 卫生行政部门应予表彰或者奖励的药学专业技术人员包括（A）医德高尚并在医院药学领域作出了突出贡献者（B）药学学科的发展和药学专业技术有重大突破者（C）在医院的药学服务活动中很少发生差错者（D）长期在条件艰苦的基层单位工作，事迹突出者（E）积极开展社区药学服务者98 临
23、床药师的主要职责有（A）参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议（B）进行治疗药物监测，设计个体化给药方案（C）协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息（D）开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等（E）指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作99 下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配（A）有配伍禁忌（B）会产生不良反应（C）超剂量（D）大处方（E）用药违反治疗原则100 癌症三级止痛阶梯疗法中轻度疼痛止痛药有（A）阿司匹林（B）可待因（C）吗啡（D）布桂嗪（E）对乙酰氨基酚中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 4 答案与解析
24、1 【正确答案】 C2 【正确答案】 E3 【正确答案】 C4 【正确答案】 D5 【正确答案】 B6 【正确答案】 D7 【正确答案】 B8 【正确答案】 D9 【正确答案】 D10 【正确答案】 D11 【正确答案】 A12 【正确答案】 C13 【正确答案】 C14 【正确答案】 D15 【正确答案】 D16 【正确答案】 C17 【正确答案】 A18 【正确答案】 A19 【正确答案】 C20 【正确答案】 A21 【正确答案】 A22 【正确答案】 E23 【正确答案】 C24 【正确答案】 A25 【正确答案】 D26 【正确答案】 A27 【正确答案】 B28 【正确答案】 B2
25、9 【正确答案】 C30 【正确答案】 D31 【正确答案】 B32 【正确答案】 C33 【正确答案】 D34 【正确答案】 E35 【正确答案】 B36 【正确答案】 B37 【正确答案】 A38 【正确答案】 E39 【正确答案】 B40 【正确答案】 A41 【正确答案】 C42 【正确答案】 D43 【正确答案】 E44 【正确答案】 D45 【正确答案】 B46 【正确答案】 C47 【正确答案】 E48 【正确答案】 D49 【正确答案】 B50 【正确答案】 A51 【正确答案】 A52 【正确答案】 D53 【正确答案】 A54 【正确答案】 D55 【正确答案】 B56 【
26、正确答案】 A57 【正确答案】 C58 【正确答案】 B59 【正确答案】 E60 【正确答案】 C61 【正确答案】 D62 【正确答案】 A63 【正确答案】 A64 【正确答案】 C65 【正确答案】 B66 【正确答案】 D67 【正确答案】 C68 【正确答案】 A69 【正确答案】 E70 【正确答案】 D71 【正确答案】 B72 【正确答案】 D73 【正确答案】 B74 【正确答案】 D75 【正确答案】 E76 【正确答案】 C77 【正确答案】 A78 【正确答案】 A79 【正确答案】 B80 【正确答案】 C81 【正确答案】 D82 【正确答案】 B83 【正确答案】 D84 【正确答案】 E85 【正确答案】 C86 【正确答案】 A，B，D87 【正确答案】 A，B，C，E88 【正确答案】 A，C，D89 【正确答案】 A，C，D，E90 【正确答案】 A，B，C，D，E
