1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 8（无答案）1 下列关于药典的叙述中，错误的是（A）药典是一个国家记载药品规格和标准的法典（B）药典由国家药典委员会编写（C）药典由政府颁布施行，具有法律约束力（D）药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂（E）一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2 下列选项中，主要用于片剂的黏合剂是（A）羧甲基淀粉钠（B）羧甲基纤维素钠（C）干淀粉（D）低取代羟丙基纤维素（E）交联聚维酮3 下列物质中，最适合作片剂崩解剂的是（A）羟丙甲基纤维素（B）硫酸钙（C）微粉硅胶（D）低取代羟丙基纤维素（E）甲基纤维素4 包糖衣时，包粉衣层的目的是（A）为了
2、形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯（B）为了尽快消除片剂的棱角（C）使其表面光滑平整、细腻坚实（D）为了片剂的美观和便于识别（E）为了增加片剂的光泽和表面的疏水性5 包粉衣层的主要材料是（A）糖浆和滑石粉（B）稍稀的糖浆（C）食用色素（D）川蜡（E）10%CAP 乙醇溶液6 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（A）HPMC（B） EC（C）醋酸纤维素（D）HPMCP（E）丙烯酸树脂号7 固体的润湿性由什么表示（A）休止角（B）吸湿性（C） CRH（D）接触角（E）表面张力8 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是（A）频率分布（B）累积分布（C）对应分布（D）数
3、率分布（E）积分分布9 15gA 物质与 20gB 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（A）0.262（B） 0.468（C） 0.66（D）0.525（E）0.3810 下列关于栓剂的叙述中，错误的是（A）痔疮栓是局部作用的栓剂（B）局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质（C）水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢（D）脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效（E）甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质11 下列哪种材料可单独用作软膏基质（A）植物油（B）
4、液状石蜡（C）固体石蜡（D）蜂蜡（E）凡士林12 下列关于气雾剂的错误表述是（A）吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射（B）可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用（C）气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂（D）按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂（E）按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂13 葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂（A）注射用无菌粉末（B）溶胶型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂（E）溶液型注射剂14 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（A）纯化水（B）注射用水（C）灭菌蒸馏水（D）灭菌注射用水（E）制药用水15 我国目前法定检查
5、热原的方法是（A）家兔法（B）狗试验法（C）鲎试验法（D）大鼠法（E）A 和 B16 注射液的灌封中可能出现的问题不包括（A）封口不严（B）鼓泡（C）瘪头（D）焦头（E）变色17 输液配制，通常加入 0.01%0.5%的针用药用炭，药用炭作用不包括（A）吸附热原（B）吸附杂质（C）吸附色素（D）稳定剂（E）助滤剂18 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系称为（A）低分子溶液剂（B）高分子溶液剂（C）溶胶剂（D）乳剂（E）混悬剂19 最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是（A）HLB 值在 13（B） HLB 值在 38（C） HLB 值在 715（D）HL
6、B 值在 913（E）HLB 值在 131820 以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜为（A）单分子乳化膜（B）多分子乳化膜（C）固体粉末乳化膜（D）复合凝聚膜（E）液态膜21 在 pH速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（A）最稳定 pH（B）最不稳定 pH（C） pH 催化点（D）反应速度最高点（E）反应速度最低点22 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速，生物利用度高等特点是（A）微丸（B）微球（C）滴丸（D）软胶囊（E）脂质体23 药物的溶出速度方程是（A）Noyes-Whitney 方程（B） Ficks 定律（C） Stokes 定律（D）VantHott 方程（E）A
7、rrhenius 公式24 糊精在制剂过程中常用作（A）崩解剂（B）黏合剂（C）填充剂（D）润滑剂（E）填充剂兼崩解剂25 有一低熔点物料，可选择下列哪种粉碎器械（A）球磨机（B）锤击式粉碎机（C）胶体磨（D）气流式粉碎机（E）万能粉碎机26 粉末直接压片时，下列哪种辅料既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用（A）甲基纤维素（B）微晶纤维素（C）乙基纤维素（D）羟丙甲基纤维素（E）羟丙基纤维素27 对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述哪种措施（A）调节 pH 值或改变溶质组成（B）充入惰性气体（C）加入附加剂，如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等（D）改变剂型（E）以上措施均可采用28 下列各
8、项中哪一项用 pKb 表示（A）酸的 pH 值（B）酸的电离常数（C）酸式盐的水解平衡常数的负对数（D）碱的 pH 值（E）碱的电离常数29 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂大部分以原型药物从肾排泄与血浆蛋白的结合较少主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性（A）正误正误（B）正正误误（C）误误正正（D）误正误正（E）误正正正30 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（A）胃肠道吸收差（B）在肠中水解（C）与血浆蛋白结合率高（D）首过效应明显（E）肠道细菌分解31 可用于制备透皮给药系统的药物熔点范因为（A）40以下（B） 100以
9、上（C） 121以上（D）4060（E）85 以下32 在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)（A）分子量大于 500（B）分子量 20006000（C）分子量 1000 以下（D）分子量 10000 以上（E）分子量 10000 以下33 下列关于固体分散体的叙述，哪一项是错误的（A）药物在固态溶液中是以分子状态分散的（B）共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的（C）药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中（D）固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等（E）固体分散体可以促进药物溶出34 下述哪种方法不能增加药物的
10、溶解度（A）加入助溶剂（B）加入非离子表面活性剂（C）制成盐类（D）应用潜溶剂（E）加入助悬剂35 按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（A）可靠性（B）稳定性（C）安全性（D）有效性（E）经济性36 药品的特殊性之一体现在（A）药品生产、销售、使用消费遵循市场规律（B）属于经济性商品（C）属于竞争性商品（D）消费者低选择性（E）需求平衡性37 包括中文名、汉语拼音名的是（A）商品名（B）通用名（C）化学名（D）中药材名称（E）中药制剂名称38 我国遴选 OTC 的指导思想（A）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善（B）建立符合国情的科学、合理的管理
11、思路，制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位（C）从 2000 年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度（D）安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（E）应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便39 药品的下列哪种价格实行政府定价药品，由价格主管部门制定（A）出厂价（B）批发价（C）最高零售价（D）指导价（E）中标价40 国家统一制定，各地不得调整的是（A）国家批准正式进口的药品（B）纳入 基本医疗保险药品目录的药品（C） 基本医疗保险药品目录中的西药和中成药（D）甲类目录药品（E）乙类目录药品41 美国食品药品管理局(FDA)是对（A）食品、药品销售实行监
12、督的政府机构（B）食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构（C）食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构（D）食品的生产、销售实行监督管理机构（E）药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构42 我国未生产过的药品，已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按（A）药品（B）新药（C）非处方药（D）假药（E）劣药43 小型医药商品经营企业的化验室面积是（A）50 平方米（B） 200平方米（C） 100平方米（D）150 平方米（E）250 平方米44 毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为（A）医药商业（B）冷库（C）阴凉
13、库（D）常温库（E）六专放45 某药品批号为 990514，有效期为 3 年，医院药房于 1999 年 11 月 17 日分装，分装后该药品的有效期终止日期是（A）37577（B） 37576（C） 37389（D）37390（E）3739146 在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（A）中药（B）中医药理论体系（C）道地药材（D）中药饮片（E）中成药47 药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于（A）药品物理指标（B）药品化学指标（C）生物药剂学指标（D）安全性指标（E）稳定性指标48 价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是
14、（A）药品管理法（B）药品管理法实施条例（C）中华人民共和国价格法（D）价格法违法行为行政处罚规定（E）消费者权益保护法49 我国法定的药品注册管理机构是（A）省级药品监督管理部门（B）市级药品监督管理部门（C）县级以上药品监督管理部门（D）国务院药品监督管理部门（E）卫生部49 A、崩解剂 B、黏合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E 、填充剂兼崩解剂50 羧甲基淀粉钠51 淀粉52 糊精53 羧甲基纤维素钠53 A、poloxamer B、EudragitL C、Carborner D、EC E、HPMC54 肠溶衣料55 软膏基质56 缓释衣料57 胃溶衣料57 A、高温试验 B、高湿度试验
15、C、强光照射试验 D 、加速试验 E 、长期试验58 供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6 个月59 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天59 空胶囊组成中各物质起什么作用 A、成型材料 B、增塑剂 C、遮光剂 D、防腐剂 E、增稠剂60 山梨醇61 二氧化钛62 琼脂63 明胶64 羟苯乙酯64 下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是 A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B、比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎 E、水分小于 5%的一般药物的粉碎65 流能磨
16、粉碎66 水飞法粉碎67 胶体磨研磨粉碎68 干法粉碎69 球磨机粉碎69 A、250，3045 分钟 B、160170 ，24 小时 C、100 ，45 分钟 D、6080，1 小时 E、115 ，30 分钟，表压 68.65kPa70 油类灭菌用71 破坏热原用72 输液灭菌用73 肌内注射液灭菌用74 玻璃安瓿灭菌用74 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有药品经营企业许可证处方药与非处方药分类管理办法规定75 非处方药的每个销售基本单元包装必须76 非处方药的标签和说明书必须经77 非处方药的包装上必
17、须78 经营处方药与非处方药的批发企业必须79 零售乙类非处方药的商业企业必须经79 A、药品经营企业许可证和营业执照 B、药品经营企业许可证和CSP 认证书 C 、GSP 认证证书和营业执照 D、药品购销记录 E、药品购进记录 80 药品批发企业，必须建有真实，完整的81 从事药品经营，必须具有82 药品零售企业，必须建有真实，完整的83 记录保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年的是84 记录保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年的是85 下列哪些设备可制得干燥颗粒（A）一步制粒机（B）高速搅拌制粒机（C）喷雾干燥制粒机（D）摇摆式颗粒机（E）重压法制粒机86 解决裂片
18、问题可采取如下哪些措施（A）换用弹性小、塑性大的辅料（B）颗粒充分干燥（C）减少颗粒中细粉（D）加入黏性较强的黏合剂（E）延长加压时间87 关于热原性质的叙述正确的是（A）可被高温破坏（B）具有水不溶性（C）具有挥发性（D）可被滤过性（E）易被吸附88 影响制剂降解的处方因素有（A）pH 值（B）溶剂（C）温度（D）离子强度（E）金属离子89 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（A）滤过、灌装、封口工序要求达到 100 级洁净度（B）浓配，先配成 50%60%的浓溶液（C）加适量盐酸（D）加 0.1%针用药用炭（E）加热煮沸 15 分钟，趁热过滤脱碳90 将药物制成注射
19、用无菌粉末的目的是（A）防止药物风化（B）阻止药物的挥发（C）防止药物的水解（D）防止药物的潮解（E）防止药物的变性91 粒子径的测定方法有（A）比色法（B）显微镜法（C）库尔特记数法（D）沉降法（E）筛分法92 微丸剂的制备方法常用如下哪种方法（A）沸腾制粒法（B）喷雾制粒法（C）高速搅拌制粒法（D）挤出滚圆法（E）锅包衣法93 前体药物的作用特点，正确的叙述是（A）产生协同作用（B）降低药物的溶解度（C）药物吸收加强，血药浓度增高（D）水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短（E）可制成靶向制剂94 以下哪些物质可以增加透皮吸收性（A）月桂氮革酮（B）聚乙二醇（C）二甲基亚砜（D
20、）薄荷醇（E）尿素95 国家食品药品监督管理局的职能有（A）拟定修定药品管理法律法规并监督实施（B）拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录（C）核发 药品经营许可证（D）监管食品、化妆品、药品（E）审批药品广告96 特殊管理药品管理模式的特点是（A）使用前置式审批管理方式（B）更多、更具体、更严格的管理方式（C）多部门协同管理（D）对违法行为给予更严厉的处罚（E）不许零售97 基本医疗保险统筹地区的内容包括（A）采用自愿的方式划分或组合统筹地区（B）所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险（C）统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理（
21、D）铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险（E）基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位98 医药商品流通过程的特点是（A）品种多、规格多、数量大、流动性大（B）在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响（C）其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据（D）其质量受仓库条件的影响（E）“借行医卖药”99 定点医疗机构审查和确定的原则有（A）中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾（B）方便参保人员就医并便于管理（C）以综合性大医院为主（D）提高医疗卫生资源的利用效率（E）促进医疗卫生资源的优化配置
