1、执业药师中药学专业知识一（中药质量标准和鉴定）模拟试卷 3 及答案与解析0 中华人民共和国药品管理法第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准” 。“国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括中华人民共和国药典和中华人民共和国卫生部药品标准。1 根据中国药典凡例中对精确度的规定，如称取“20g” 供试品或试药，系指称取重量可为( ) 。（A）20g（B） 1921g（C） 195205g（D）19952005g（E）18g2 关于部颁药品标准描述错误的是( )。（A）部颁药品标准是补充在同时期该版中国药典 中未收载的中药品种或内
2、容（B） 部颁药品标准包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准（C）我国应用的进口药材约 50 种，现行版为 2014 年修订并执行的儿茶等 43种进口药材质量标准等（D）是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准（E）中药材部颁标准由卫生部编写制定3 关于省、自治区、直辖市中药材标准的说法，正确的是( )。（A）对其他省区无法定约束力，但可作为参照执行的标准（B）其所载品种和内容若与中国药典或部颁药品标准有重复或矛盾时，首先应按中国药典执行（C）收载的药材多为国家药品标准未收载的品种，而为各省、自治区或直辖市的地区性习惯用药（D）本地区的药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须遵
3、照执行（E）其所载品种和内容若与中国药典或部颁药品标准有重复或矛盾时，首先应按部颁药品标准执行4 中国药典中对照品、对照药材、对照提取物、标准品的说法，正确的是( )。（A）对照品应按其使用说明书上规定的方法处理后按标示含量使用（B）对照品与标准品的建立或变更批号，应与国际对照品、国际标准品或原批号对照品、标准品进行对比（C）用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（D）对照品与标准品的建立或变更批号，需经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定（E）以上都不是5 除另有规定外，试验的温度应为( )。（A）306 （B） 185（C） 205（D）252 （E）20 26 中国药典规定，称取“01g”
4、 ，应称取的质量是 ( )。（A）0100g（B） 00515g（C） 020g（D）006014g（E）01000g7 中华人民共和国药典最新版为( )。（A）2010 版（B） 1995 版（C） 1990 版（D）2000 版（E）2015 版8 恒重是指( ) 。（A）连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量（B）两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量（C）连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量（D）任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量（E）多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 03mg 以下的重量9 应使用甲苯法测定水分的
5、中药材是( )。（A）黄连（B）当归（C）木瓜（D）冬虫夏草（E）金钱草10 测定酸不溶性灰分所使用的酸为( )。（A）稀盐酸（B）稀硫酸（C）稀磷酸（D）稀醋酸（E）稀硝酸11 目前中药定性鉴别中使用最多的色谱法是( )。（A）纸色谱法（B）薄层色谱法（C）柱色谱法（D）高效液相色谱法（E）气相色谱法12 加间苯三酚显红色或紫红色的细胞壁性质是 )。（A）木质化细胞壁（B）纤维素细胞壁（C）木栓化细胞壁（D）角质化细胞壁（E）硅质化细胞壁13 鉴定矿物类药材透明度时，应将矿物磨成的标准厚度是（A）003nm（B） 003mm（C） 003cm（D）003dm（E）003m13 A10 B1
6、525gC1 95205g D百分之一E千分之一14 取用量为“ 约” 若干时，指该量不得超过规定量的( )。15 称取“2g”指称取重量可为 ( )。16 中国药典规定“ 精密称定 ”时，指称取重量应准确至所取重量的 ( )。16 A加间苯三酚和盐酸盐试液，显红色或紫红色B加碘液显棕黄色，加硝酸汞显砖红色 C加碘液显蓝色或紫色 D加氯化锌碘显蓝色或紫色E加硫酸无变化 17 纤维素细胞壁( ) 。18 木质化细胞壁( ) 。19 硅质化细胞壁( ) 。19 A硅质 B黏液C草酸钙结晶 D碳酸钙结晶E菊糖20 钌红试液用于检查( )。21 10-萘酚乙醇溶液再加硫酸用于检查( ) 。执业药师中药
7、学专业知识一（中药质量标准和鉴定）模拟试卷 3 答案与解析【知识模块】 中药质量标准和鉴定1 【正确答案】 C【知识模块】 中药质量标准和鉴定2 【正确答案】 E【试题解析】 称取“20g”系指称取重量可为 195205g。中药材部颁标准由药典委员会编写。【知识模块】 中药质量标准和鉴定3 【正确答案】 A,B,C,D【试题解析】 各省、自治区、直辖市制订的中药材标准，收载的药材多为国家药品标准未收载的品种，而为各省、自治区或直辖市的地区性习惯用药，该地区的药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须遵照执行，而对其他省区无法定约束力，但可作为参照执行的标准。其所载品种和内容若与中国药典或部颁药品
8、标准有重复或矛盾时，首先应按中国药典执行，其次按部颁药品标准执行。【知识模块】 中药质量标准和鉴定4 【正确答案】 A,B,C,D【试题解析】 对照品、对照药材、对照提取物、标准品系指_用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。对照品应按其使用说明书上规定的方法处理后按标示含量使用。对照品与标准品的建立或变更批号，应与国际对照品、国际标准品或原批号对照品、标准品进行对比，并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。【知识模块】 中药质量标准和鉴定5 【正确答案】 D【知识模块】 中药质量标准和鉴定6 【正确答案】 D【知识模块】 中药质量标准和鉴定7 【正确答案】 E【知识模块】 中药质量标准和鉴定
9、8 【正确答案】 A【知识模块】 中药质量标准和鉴定9 【正确答案】 B【知识模块】 中药质量标准和鉴定10 【正确答案】 A【知识模块】 中药质量标准和鉴定11 【正确答案】 B【知识模块】 中药质量标准和鉴定12 【正确答案】 A【知识模块】 中药质量标准和鉴定13 【正确答案】 B【试题解析】 坚硬的矿物药、动物药，可采用磨片法制片。选取厚度约 12mm的供试材料，置磨石上，加适量水，用食指和中指压住材料，在磨石上往返磨砺，待两面磨平，且厚度数百微米时，将材料移置细磨石上，加水，用软木塞压在材料上，往返磨砺至透明(矿物药约厚 003mm) ，用水冲洗，再用乙醇处理和甘油乙醇试液装片。【知
10、识模块】 中药质量标准和鉴定【知识模块】 中药质量标准和鉴定14 【正确答案】 A【知识模块】 中药质量标准和鉴定15 【正确答案】 B【知识模块】 中药质量标准和鉴定16 【正确答案】 E【试题解析】 精确度是指取样量的准确度和试验精密度。试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“01g”系指称取重量可为 006014g；称取“2g”系指称取重量可为 1525g；称取“20g”系指称取重量可为 195205g；称取“200g系指称取重量可为 19952005g。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称
11、取重量应准确至所取重量的百分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10。【知识模块】 中药质量标准和鉴定【知识模块】 中药质量标准和鉴定17 【正确答案】 D【知识模块】 中药质量标准和鉴定18 【正确答案】 A【知识模块】 中药质量标准和鉴定19 【正确答案】 E【试题解析】 木质化细胞壁：加间苯三酚试液 12 滴，稍放置，加盐酸 1 滴，因木化程度不同，显红色或紫红色。木栓化或角质化细胞壁：加苏丹 试液，稍放置或微热，显橘红色至红色。纤维素细胞壁：
12、加氯化锌碘试液，或先加碘试液湿润后，稍放置，再加硫酸溶液(3350)，显蓝色或紫色。硅质化细胞壁：加硫酸无变化。【知识模块】 中药质量标准和鉴定【知识模块】 中药质量标准和鉴定20 【正确答案】 B【知识模块】 中药质量标准和鉴定21 【正确答案】 E【试题解析】 淀粉粒：加碘试液，显蓝色或紫色；用甘油醋酸试液装片，置偏光显微镜下观察，未糊化的淀粉粒显偏光现象；已糊化的无偏光现象。糊粉粒：加碘试液，显棕色或黄棕色；加硝酸汞试液，显砖红色。材料中如含有多量脂肪油，宜先用乙醚或石油醚脱脂后进行试验。脂肪油、挥发油或树脂：加苏丹 试液，显橘红色、红色或紫红色；加 90乙醇，脂肪油和树脂不溶解(蓖麻油及巴豆油例外)，挥发油则溶解。菊糖：加 10-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，显紫红色并很快溶解。黏液：加钌红试液，显红色。【知识模块】 中药质量标准和鉴定
