1、执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷 2 及答案与解析1 药物与受体结合的特点，不正确的是（A）选择性（B）可逆性（C）特异性（D）饱和性（E）持久性2 关于药物作用的选择性，正确的是（A）与药物剂量无关（B）选择性低的药物针对性强（C）与药物本身的化学结构有关（D）选择性与组织亲和力无关（E）选择性高的药物副作用多3 关于药物的治疗作用，正确的是（A）符合用药目的的作用（B）补充治疗不能纠正的病因（C）与用药目的无关的作用（D）主要指可消除致病因子的作用（E）只改善症状，不是治疗作用4 药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是（A）是不可逆的（B）促进药物排泄（C）是疏松和可逆的（D）加速药物
2、在体内的分布（E）无饱和性和置换现象5 以下属于质反应的药理效应指标有（A）死亡状况（B）心率次数（C）尿量毫升数（D）体重千克数（E）血压千帕数6 药物的安全指数是指（A）ED50 LD50（B） ED5LD95（C） LD50ED50（D）ED95 LD5（E）LD95 ED57 与药物在体内分布无关的因素是（A）血脑屏障（B）药物的理化性质（C）组织器官血流量（D）肾脏功能（E）药物的血浆蛋白结合率8 药物对动物急性毒性的关系是（A）LD 50 越大，毒性越小（B） LD50 越大，毒性越大（C） LD50 越小，越易发生过敏反应（D）LD 50 越大，越易发生毒性反应（E）LD 50
3、越大，越易发生特异质反应9 激动剂的特点是（A）对受体有亲和力，无内在活性（B）对受体有亲和力，有内在活性（C）对受体无亲和力，无内在活性（D）对受体无亲和力，有内在活性（E）促进传出神经末梢释放递质10 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（A）对受体有亲和力（B）不影响激动药的最大效能（C）对受体有内在活性（D）使激动药量一效曲线平行右移（E）当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应11 药物与血浆蛋白结合后，药物（A）代谢加快（B）转运加快（C）排泄加快（D）作用增强（E）暂时失去药理活性12 药物作用的两重性指（A）既有原发作用，又有继发作用（B）既有副作用，又有毒性作用（C）既有治疗作用，
4、又有不良反应（D）既有局部作用，又有全身作用（E）既有对因治疗作用，又有对症治疗作用12 ALD 50 BED 50 CLD 50ED 50 DLD 1ED 99 EED 95LD 513 治疗指数14 安全指数15 安全界限16 半数有效量17 半数致死量17 ApD 2 BpA 2 CC max D Et max18 反映药物内在活性的大小的是19 反映激动药与受体的亲和力大小的是20 反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是21 以下属于遗传因素对药物作用影响的是（A）年龄（B）种族差异（C）个体差异（D）种属差异（E）特异质反应22 药理反应属于质反应的指标是（A）血压（B）惊厥（
5、C）睡眠（D）死亡（E）镇痛23 影响药物效应的因素包括（A）体重（B）年龄和性别（C）给药时间（D）病理状态（E）给药剂量24 药物的作用机制包括（A）对酶的影响（B）影响核酸代谢（C）影响生理物质转运（D）参与或干扰细胞代谢（E）作用于细胞膜的离子通道25 关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（A）具有选择性（B）使机体产生新的功能（C）具有治疗作用和不良反应两重性（D）药理效应有兴奋和抑制两种基本类型（E）通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可
6、逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故本题答案应选 E。【知识模块】 药效学2 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查药物作用的选择性。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选 C。【知识模块】 药效学3 【正确答案】 A【知识模块】 药效学4 【正确答案】 C
7、【知识模块】 药效学5 【正确答案】 A【知识模块】 药效学6 【正确答案】 D【知识模块】 药效学7 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的 pH 和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故本题答案应选 D。【知识模块】 药效学8 【正确答案】 A【知识模块】 药效学9 【正确答案】 B【知识模块】 药效学10 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动
8、药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。故本题答案应选 C。【知识模块】 药效学11 【正确答案】 E【知识模块】 药效学12 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查药物作用两重性的含义。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。故本题答案应选 C。【知识模块】 药效学【知识模块】 药效学13 【
9、正确答案】 C【知识模块】 药效学14 【正确答案】 E【知识模块】 药效学15 【正确答案】 D【知识模块】 药效学16 【正确答案】 B【知识模块】 药效学17 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查药效学中基本概念的含义。 半数致死量(LD 50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起 50阳性反应(质反应)或 50最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物 LD50 与 ED50 的比值(LD 50ED 50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个安全界限(LD 1ED 99)和安
10、全指数(LD5ED 95)。【知识模块】 药效学【知识模块】 药效学18 【正确答案】 D【知识模块】 药效学19 【正确答案】 A【知识模块】 药效学20 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查药理学参数。 pA 2 是指激动药 ED50 增加 2 个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD 2 反映激动药与受体亲和力大小，pD2 值越大表示激动药与受体的亲和力越大。 反映内在活性的大小，=0，无内在活性， max 是药物峰浓度，t max 是达峰时间。【知识模块】 药效学21 【正确答案】 B,C,D,E【试题解析】 本题考查影响药物作用的机体方面的因素。研究遗传因素影响药物作用的学科称为药物遗传学或遗传药理学，它是药理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。遗传基因的差异是构成药物反应差异的决定因素。这种差异主要表现为：种属差异、种族差异和个体差异。年龄属于生理因素影响药物的作用。故本题答案应选 BCDE。【知识模块】 药效学22 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药效学23 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药效学24 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药效学25 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药效学
