1、执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷 4 及答案与解析1 与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（A）四环素（B）氯霉素（C）青霉素（D）红霉素（E）罗红霉素2 苯巴比妥显效慢的主要原因是（A）体内再分布（B）吸收不良（C）脂溶性较小（D）肾排泄慢（E）血浆蛋白结合率低3 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（A）平行左移，最大效应不变（B）平行右移，最大效应不变（C）向左移动，最大效应降低（D）向右移动，最大效应降低（E）保持不变4 关于受体的性质，不正确的是（A）特异性识别配体（B）能与配体结合（C）不能参与细胞的信号转导（D）受体与配体的结合具有可逆性（E）受体与配体的结合
2、具有饱和性5 下列哪种剂量会产生副作用（A）治疗量（B） LD50（C）极量（D）中毒量（E）最小中毒量6 对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（A）使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变（B）使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低（C）使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低（D）使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低（E）使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高7 对于 G 蛋白偶联受体的描述不正确的是（A）G 蛋白由三个亚单位组成（B）在基础状态时， 亚单位上接有 GDP（C） G 蛋白只转导信号，而不会放大信号（D）不同 G 蛋白在结构上的差别主要表现在 亚单位上（E）受体与效应器
3、间的信号转导都需经过 G 蛋白介导8 质反应中药物的 ED50 是指药物（A）和 50受体结合的剂量（B）引起 50动物阳性效应的剂量（C）引起最大效能 50的剂量（D）引起 50动物中毒的剂量（E）达到 50有效血浓度的剂量9 下述哪种量效曲线呈对称 S 型（A）质反应：阳性反应率与剂量作图（B）质反应：累加阳性率与对数剂量作图（C）质反应：阳性反应率的对数与剂量作图（D）量反应：最大效应百分率与剂量作图（E）量反应：最大效应百分率与对数剂量作图10 受体占领学说不能解释以下哪种现象（A）受体必须与药物结合才能引起效应（B）被占领的受体越多，效应越强（C）药物产生最大效应不一定占领全部受体（
4、D）当全部受体被占领时，药物效应达到最大值（E）药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度11 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（A）作用于受体（B）影响酶的活性（C）影响细胞离子通道（D）干扰核酸代谢（E）补充体内物质11 A激动药B部分激动药C负性激动药D拮抗药E受体调节剂12 与受体有亲和力，内在活性强的药物是13 与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是13 A耐受性B依赖性C耐药性D继发反应E特异质反应14 连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为15 连续用药后，机体对药物的反应性降低称为15 A解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
5、 C 胰岛素治疗糖尿病 D抗心律失常药可分别影响 Na+、K +或 Ca2+通道 E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体 内叶酸的代谢而干扰核酸的合成16 影响细胞离子通道17 补充体内物质18 干扰核酸代谢19 改变细胞周围环境的理化性质20 影响生理活性物质及其转运体21 药物作用的选择性取决于（A）药物的剂量（B）药物的脂溶性（C）药物与组织的亲和力（D）药物的生物利用度（E）组织细胞对药物的反应性22 受体应具有以下哪些特征（A）饱和性（B）灵敏性（C）特异性（D）多样性（E）可逆性23 根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为（A）离子通道受体（B）突触前膜受体
6、（C） G 蛋白偶联受体（D）调节基因转录的受体（E）具有酪氨酸激酶活性的受体24 甲药 LD50 和 ED50 分别为 20mgkg 与 2mgkg，而乙药分别为 30mgkg 与6mgkg，下述哪些评价是正确的（A）甲药的毒性较强，但却较安全（B）甲药的毒性较弱，因此较安全（C）甲药的疗效较弱，但较安全（D）甲药的疗效较强，但较不安全（E）甲药的疗效较强，且较安全25 关于受体部分激动剂的论述正确的是（A）可降低激动剂的最大效应（B）与受体具有高的亲和力（C）具有激动剂与拮抗剂两重性（D）激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用（E）高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移26 由于影响
7、药物代谢而产生药物相互作用的有（A）氯霉素与双香豆素合用导致出血（B）地高辛与考来烯胺同服时疗效降低（C）酮康唑与特非那定合用导致心律失常（D）利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕（E）口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 药效学2 【正确答案】 C【知识模块】 药效学3 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查受体的激动药和拮抗药。 拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。竞争性拮抗剂能与激动药互相竞争与受体结合，这一结合过程是可逆的，当激动药浓度增加到一定程度时，药理效应仍能维持原先单用激动药时
8、的水平，即 Emax 不变，即起效浓度增加。而非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固，分解缓慢或不可逆转，使能与激动药结合的受体数量减少或非竞争性拮抗药可阻断受体后某一中介反应环节而使受体一效应功能容量减少，二者均可使 Emax 下降，但激动药与剩余的受体结合动力学不变，即 KD 不变。故本题答案应选 B。【知识模块】 药效学4 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力，药物与受体结合后，所形成的药物一受体的复合物可以产生生物效应；一般来说，受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后，介导细胞信号转导。故本题答案应选 C。
9、【知识模块】 药效学5 【正确答案】 A【知识模块】 药效学6 【正确答案】 C【知识模块】 药效学7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查受体的类型。G 蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时，仅亚基与 GDP 相结合，当激动药作用于 G 蛋白偶联受体时，引起GTP 结合 G 蛋白，G 蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。故本题答案应选 C。【知识模块】 药效学8 【正确答案】 B【知识模块】 药效学9 【正确答案】 B【知识模块】 药效学10 【正确答案】 D【知识模块】 药效学11 【正确答案】 A【知识模块】 药效学【知识模块】
10、药效学12 【正确答案】 A【知识模块】 药效学13 【正确答案】 D【知识模块】 药效学【知识模块】 药效学14 【正确答案】 C【知识模块】 药效学15 【正确答案】 A【知识模块】 药效学【知识模块】 药效学16 【正确答案】 D【知识模块】 药效学17 【正确答案】 C【知识模块】 药效学18 【正确答案】 E【知识模块】 药效学19 【正确答案】 B【知识模块】 药效学20 【正确答案】 A【知识模块】 药效学21 【正确答案】 C,E【试题解析】 本题考查药物作用的选择性。机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻
11、的细胞不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。产生的原因主要是药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织；药物在不同组织的代谢率不同；受体分布的不均一性。故本题答案应选CE。【知识模块】 药效学22 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药效学23 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药效学24 【正确答案】 A,E【知识模块】 药效学25 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药效学26 【正确答案】 A,B,C,D,E【试题解析】 本题考查受体激动药和拮抗药。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力，但内在活性不强，量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应；激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用，在高剂量时产生拮抗作用；部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。故本题答案应选BCDE。【知识模块】 药效学
