1、执业药师（中药药剂学）历年真题试卷汇编 4 及答案与解析0 A、微晶纤维素 B、碳酸氢钠 C、硬脂酸镁 D 、乙基纤维素 E 、聚乙二醇1 可用于泡腾片中作崩解剂的是2 水溶性润滑剂是3 疏水性润滑剂是3 A、升膜式蒸发器 B、多效浓缩器 C、真空浓缩器 D 、倾斜式夹层蒸气锅 E、管式蒸发器4 常压浓缩设备5 薄膜浓缩设备5 A、5 号筛 B、6 号筛 C、7 号筛 D、8 号筛 E 、9 号筛6 一般内服散剂应通过7 儿科散剂应通过8 眼用散剂应通过9 外用散剂应通过9 A、生物利用度 B、绝对生物利用度 C、相对生物利用度 D 、溶出度 E、生物半衰期10 在规定溶剂中，药物从固体制剂中
2、溶出的速度和程度，称为11 试验制剂与参比制剂血药浓度一时问曲线下面积的比值，称为12 试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为13 药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为13 A、恒速阶段 B、加速阶段 C、降速阶段 D 、停滞阶段 E 、变速阶段 14 物料中湿含量大于临界湿含量时的干燥过程属于15 物料中湿含量小于临界湿含量时的干燥过程属于16 干燥速率与物料中湿含量无关的干燥过程属于17 干燥速率近似地与物料中湿含量成正比的干燥过程属于18 关于助溶机制的叙述，正确的是（A）助溶剂与药物形成可溶性络合物（B）助溶剂与药物形成可溶性有机分子复合物（C）助溶剂
3、与药物产生复分解反应而生成可溶性盐类（D）助溶剂具有潜溶性（E）助溶剂能形成胶团19 成品需要进行含醇量测定的有（A）浸膏剂（B）合剂（C）酒剂（D）流浸膏剂（E）酊剂20 可选作水溶性颗粒剂辅料的有（A）甘露醇（B）糖粉（C）处方中部分药材细粉（D）乳糖（E）可溶性糊精21 旋转施压片机的主要结构除上冲头、下冲头、压力盘及模圈外，还有（A）片重调节器（B）压力调剂器（C）加料斗（D）出片调解器（E）刮粒器22 散剂混合时的注意事项（A）一般应先在研钵中加少量大或不易吸附的组分，以饱和研钵内表面（B）当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置研钵中，再加等量“重” 者研匀（C）当药物的色泽相差
4、较大时，应将色深者先置研钵中，再加等量色浅者研匀，习称“套色”（D）处方中有液体组分，可用处方中其他组分吸收该液体（E）若液体组分量太多可用吸收剂吸收至不显润湿为止23 软胶囊内可填充对明胶无溶解作用的（A）液体药物（B）药物溶液（C）混悬液（D）固体粉末（E）固体颗粒24 压片前干颗粒需经如下处理（A）干颗粒再次通过筛网进行整粒（B）加挥发油或挥发性药物（C）挥发性固体药物(薄荷脑、冰片等)，可用少量乙醇溶解喷雾在颗粒上混匀（D）加崩解剂（E）加润滑剂25 下列选项中属于物理的配伍变化是（A）混浊、沉淀或分层（B）吸湿、潮解、液化或结块（C）吸附（D）变色（E）产气26 关于药典及药品标准的
5、叙述，不正确的是（A）药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据（B）药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力（C）已颁布施行的中国药典均分为一、二两部（D）新修本草是世界上最早的一部全国性药典（E）U.S.P 和 B.P 分别为美国和英国药典的英文缩写27 以吐温-80 作增溶剂的液体制剂，最佳选用的防腐剂是（A）苯甲酸钠（B）尼泊金乙酯（C）山梨酸钾（D）苯酚（E）苯甲醇28 中药材浸提过程中主要推动力是（A）扩散系数（B）液体黏度（C）扩散时间（D）浸提温度（E）浓度梯度29 关于干燥方法适应性的叙述正确的是（A）沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥（B）冷冻干燥
6、适用于生物制品的干燥（C）微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥（D）喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥（E）减压干燥适用于中药稠膏的干燥30 关于浸膏剂和流浸膏剂的叙述正确的是（A）浸膏剂和流浸膏剂制备时所用的溶剂均为不同浓度的乙醇（B）流浸膏剂的浓度为每 1ml 相当于原材料 1g，而浸膏剂每 1ml 相当于原材料25g（C）浸膏剂和流浸膏剂的成品均应测定含醇量（D）除另有规定外，渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量 85的初漉液另器保存（E）浸膏剂含水量约为 531 有关硫酸阿托品散剂的叙述，错误的是（A）硫酸阿托品可制成 1：100 倍散剂使用（B）制备时可选用胭脂红等食用色素作着色荆（C
7、）配置时应采用等量递加法混合（D）配置时应采用先制成低共融物，再与其它固体粉末混匀（E）分剂量应采用重量法32 下列有关栓剂制备的叙述，错误的是（A）不溶性药物一般应粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀（B）中药水提浓缩液可制成干浸膏粉与熔化的油脂性基质混匀，或用适量羊毛脂混合后再与油脂性基质混匀（C）制备甘油明胶基质的药物栓剂时，模孔应涂用油性润滑剂（D）制备可可豆脂基质的药物栓剂时，模孔应涂用水性润滑剂（E）热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备33 不属于胶剂的是（A）新阿胶（B）阿胶（C）龟甲胶（D）鹿角胶（E）阿拉伯胶34 将处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏经加
8、工制成的中药片剂称为（A）分散片（B）全浸膏片（C）全粉末片（D）半浸膏片（E）提纯片执业药师（中药药剂学）历年真题试卷汇编 4 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 E3 【正确答案】 C4 【正确答案】 D5 【正确答案】 A6 【正确答案】 B7 【正确答案】 C8 【正确答案】 E9 【正确答案】 C10 【正确答案】 D11 【正确答案】 C12 【正确答案】 B13 【正确答案】 E14 【正确答案】 A15 【正确答案】 C16 【正确答案】 A17 【正确答案】 C【试题解析】 组题目考查了物料干燥的过程。物料干燥明显分为两个阶段：恒速阶段和降速阶段。恒速阶段，干燥速
9、率与物料含湿量无关。18 【正确答案】 A,B,C19 【正确答案】 C,D,E【试题解析】 浸膏剂和合剂不需含醇量测定，其他均需进行含醇量测定。20 【正确答案】 A,B,D,E21 【正确答案】 A,B,C,D,E【试题解析】 旋转施压片机的主要结构有上冲头、下冲头、压力盘及模圈，上下压力盘，片重调节器，加料斗，刮粒器，出片调节器，吸尘器和防护装置。22 【正确答案】 A,B,C23 【正确答案】 A,B24 【正确答案】 A,B,C,D,E25 【正确答案】 A,B,C【试题解析】 药物配伍变化有物理变化和化学变化，其中，物理的配伍变化指混浊、沉淀或分层，吸湿、潮解、液化或结块，吸湿、潮
10、解、液化或结块；化学的配伍变化指混浊或沉淀(由于水解、pH 变化等化学反应引起的沉淀)，变色，产气，发生爆炸。26 【正确答案】 C27 【正确答案】 C28 【正确答案】 E【试题解析】 浓度梯度是细胞内的浓溶液与其周围溶液的浓度差浓度梯度是浸出的动力，浓度梯度越大，浸出效率越高。29 【正确答案】 D30 【正确答案】 D【试题解析】 流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每 1ml 相当于原药材 1g 的制剂。而浸膏剂是指药材用适宜的溶剂提取有效成分，浓缩调整至每 1g 相当于原药材 25g 的制剂。浸膏剂和流浸膏剂制备时大多以不同浓度的乙醇为溶剂，少数以水作
11、溶剂。干浸膏为粉末状，含水量约为5。流浸膏剂大多使用渗漉法制备，除另有规定外，渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量 85的初漉液另器保存。流浸膏剂应澄清，PH、乙醇含量应符合要求。流浸膏剂和浸膏剂的微生物限度应符合要求。31 【正确答案】 D【试题解析】 硫酸阿托品散剂可以制成 1：100 倍散剂使用。为了保证散剂的均匀性以及易于区别常用胭脂红、靛蓝等实用色素着色。由于硫酸阿托品用量较小，应使用等量递加法混合。硫酸阿托品散剂一般采用重量法分剂量。当两种或两种以上的药物混合后，有时会出现润湿或液化现象，这类散剂先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀，但这不是用于硫酸阿托品散剂，所以 D 项是错误的。32 【正确答案】 E33 【正确答案】 E34 【正确答案】 D
