1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 16 及答案与解析1 关于药品命名的说法，正确的是( )（A）药品不能申请商品名（B）药品通用名可以申请专利和行政保护（C）药品化学名是国际非专利药品名称（D）制剂一般采用商品名加剂型名（E）药典中使用的名称是通用名2 除哪种材料外，均作为薄膜包衣材料使用的足( )（A）硬脂酸镁（B）羟丙基纤维素（C）羟丙甲纤维素（D）乙基纤维素（E）聚乙烯吡咯烷酮3 过大的压片力可能造成( )（A）裂片（B）松片（C）黏冲（D）崩解迟缓（E）片重差异大4 与具有下列结构的化合物性质及作用机制相同的药物是( )（A）多柔比星（B）紫杉醇（C）卡莫司汀（D）顺铂（E）氟尿嘧啶
2、5 体内如含有芳环的药物主要会发生( )（A）还原代谢（B）甲基化代谢（C）水解代谢（D）氧化代谢（E）开环代谢6 多卡因在体内代谢如下，其发生的第 1 相生化转化反应是( )（A）O-脱烷基化（B） N-脱烷基化（C） N-氧化（D）C-环氧化（E）S-氧化7 对于 G 蛋白偶联受体的描述，错误的是( )（A）不同 G 蛋白在结构上的差别主要表现在 亚单位上（B） G 蛋白由三个亚单位组成（C） G 蛋白只转导信号，而不会放大信号（D）在基础状态时， 亚单位上接有 GDP（E）受体与效应器问的信号转导都需经过 G 蛋白介导8 下列内容不属于药物化学研究的是( )（A）化学结构（B）理化性质（
3、C）制剂工艺（D）构效关系（E）体内代谢9 结合药物与受体应采取的构象是( )（A）最低能量构象（B）反式构象（C）优势构象（D）扭曲构象（E）药效构象10 不属于研究临床药理的是( )（A）动物实验（B） 期临床试验（C） 期临床试验（D）期临床试验（E）期临床试验11 关于眼用制剂的说法，错误的是( )（A）滴眼液应与泪液等渗（B）混悬型滴眼液用前需充分混匀（C）增大滴眼液的黏度，有利于提高药效（D）用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂（E）为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的 pH，使其在生理耐受范围12 如图 与此药物具有相同作用机制的是( )（A）阿米替林（B）氯
4、普噻吨（C）吗氯贝胺（D）奋乃静（E）氟西汀13 下列属于佐匹克隆的化学结构的是( )14 抗心律失常药物中属于钾通道阻滞剂的是( )（A）胺碘酮（B）利多卡因（C）奎尼丁（D）普萘洛尔（E）普罗帕酮15 下列药物属于药用 S(-)异构体的是( )（A）雷贝拉唑（B）泮托拉唑（C）埃索美拉唑（D）兰索拉唑（E）奥美拉唑16 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )（A）溶液型（B）散剂（C）胶囊剂（D）包衣片（E）混悬液17 叙述口崩片特点错误的是( )（A）吸收快，生物利用度高（B）胃肠道反应小，副作用低（C）体内有蓄积作用（D）服用方便，患者顺应性高（E）避免了
5、肝脏的首过效应18 滥用药物的说法错误的是( )（A）具有无节制反复过量使用的特征（B）与医疗上的不合理用药相似（C）严重危害社会（D）造成对用药个人精神和身体的损害（E）非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为19 药物经皮吸收是指( )（A）药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（B）药物通过表皮到达深层组织（C）药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程（D）药物通过表皮在用药部位发挥作用（E）药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内20 属于药物代谢的主要器官是( )（A）肾脏（B）胆汁（C）脑（D）肝脏（E）皮肤21 根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
6、( )（A）阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛（B）阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛（C）硝苯地平阻断 Ca2+通道而降血压（D）氢氯噻嗪抑制肾小管 Na+-Cl-转运体产生利尿作用（E）碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄22 不正确叙述脂质体的是( )（A）脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体（B）脂质体由磷脂和胆固醇组成（C）脂质体结构与表面活性剂的胶束相似（D）脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体。（E）脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类23 叙述鼻黏膜给药不正确的是( )（A）吸收程度和速度不如静脉注射（B）可避开肝首过效应（C）鼻黏膜内的丰富血管和鼻
7、黏膜的渗透性大有利于吸收（D）鼻腔给药方便易行（E）多肽类药物适宜以鼻黏膜给药24 常用的油溶性抗氧剂有( )（A）硫脲（B）胱氨酸（C）二丁基甲苯酚（D）硫代硫酸钠（E）亚硫酸氢钠25 影响药物通过血液循环向组织转移过程的因素是( )（A）解离度（B）溶解度（C）制剂类型（D）血浆蛋白结合（E）给药途径26 下列联合用药产生拮抗作用的是( )（A）磺胺甲恶唑合用甲氧苄啶（B）华法林合用维生素 K（C）克拉霉素合用奥美拉唑（D）普鲁卡因合用少量肾上腺素（E）哌替啶合用氯丙嗪27 被动靶向制剂包括( )（A）糖基修饰脂质体（B）免疫脂质体（C）修饰微球（D）靶向乳剂（E）脂质体28 常用作防腐剂
8、的物质是( )（A）甘油（B）苯甲酸（C）单糖浆（D）丙二醇（E）聚乙二醇29 以下不属于溶液型气雾剂的组成部分的是( )（A）抛射剂（B）潜溶剂（C）润湿剂（D）阀门系统（E）耐压容器30 某药物的 t1/2 为 1 小时，经肾排泄有 40的原形药消除，剩余的受到生物转化，其转化速率常数 KB 约为( )（A）005h -1（B） 014h -1（C） 042h -1（D）078h -1（E）099h -131 某药抗一级速率过程消除，消除速度常数 k=0095h -1，则该药半衰期为( )（A）80h（B） 73h（C） 55h（D）40h（E）37h32 以下方法属于利用扩散原理达到缓(
9、控)释作用的是( )（A）与高分子化合物生成难溶性盐（B）制成溶解度小的盐或醋（C）包衣（D）控制粒子大小（E）将药物包藏于溶蚀性骨架中33 有关影响分布的因素，下列不正确的是( )（A）药物的理化性质体内（B）循环与血管透过性（C）药物与血浆蛋白结合的能力（D）药物与组织的亲和力（E）给药途径和剂型34 叙述“药源性疾病防治的基本原则” 错误的是( )（A）严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊（B）大力普及药源性疾病的防治知识（C）对所用药物均实施血药浓度检测（D）一旦发现药源性疾病，及时停药（E）加强 ADR 的检测报告35 下列属于极性溶剂的是( )（A）丙二醇（B）聚乙二醇
10、（C）液状石蜡（D）二甲基亚砜（E）乙醇36 关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )（A）对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质（B）对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性（C）大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒（D）对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合从肾脏排泄（E）可与阿司匹林合成前药37 可替代戒除海洛因成瘾疗法的药物是( )（A）美沙酮（B）吗啡（C）芬太尼（D）哌替啶（E）右丙氧芬38 药物制剂靶向性的参数评价是( )（A）包封率（B）相对摄取率（C）峰面积比（D）载药量（E）清除率39 胰岛素增敏剂的药物
11、有( )（A）二甲双胍（B）格列本脲（C）瑞格列奈（D）胰岛素（E）阿卡波糖40 在高效液相色谱的测定方法中，适用于公式 GX(含量)=C R(AX/AR)的方法是( )（A）外标法（B）内标法（C）标准加入法（D）面积归一化法（E）主成分自身对照法40 A药品通用名 B化学名 C拉丁名 D商品名 E 俗名41 对乙酰氨基酚属于( )42 泰诺属于( )43 N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于( )43 A抗肿瘤金属配合物 B抗代谢药物 C抗肿瘤抗生素 D 抗肿瘤植物有效成分 E抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等44 他莫昔芬属于( )45 紫杉醇属于( )46 奥沙利铂属于( )47 多柔比星属于(
12、 )47 A静脉注射 B皮内注射 C腹腔注射 D 皮下注射 E 鞘内注射48 药物注射后经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度是( )49 可克服血一脑屏障，使药物向脑内分布的是( )50 只适用于诊断与过敏试验且注射吸收差的是( )50 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应证的变化 D 物理学的配伍变化 E化学的配伍变化51 将氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出( )52 多巴胺注射液加入 5碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色( )53 异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化( )53 AC=A.e -t+ Be-t54 尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关
13、系式为( )55 二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式为( )56 静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式为( )57 非线性动力学体内药物变化速度的关系式为( )57 A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E 助溶剂58 制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为( )59 苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为( )60 苯巴比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是作为( )60 A金刚烷胺 B利巴韦林 C齐多夫定 D 奥司他韦 E 阿昔洛韦61 治疗 A 型流感的药物是( )62 治疗禽流感病毒的药物是( )63 治疗疱疹病毒的药物是( )
14、64 治疗艾滋病病毒的药物是( )64 A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D 静脉注射 E 静脉滴注65 青霉素过敏性试验的给药途径是( )66 短效胰岛素的常用给药途径是( )66 A异丙肾上腺素 B倍他洛尔 C普罗帕酮 D 维拉帕米 E 胺碘酮67 为钾通道阻滞剂的药物是( )68 为 受体拮抗剂的药物是( )69 为钙通道阻滞剂的药物是( )70 为钠通道阻滞剂的药物是( )70 A对乙酰氨基酚 B双氯芬酸 C吲哚美辛 D 布洛芬 E 阿司匹林71 药物结构中不含有羧基的是( )72 药物结构中含有异丁基的是( )73 药物结构中含有酯基的是( )74 药物结构中含有二氯苯胺基的是(
15、)74 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D 经皮给药 E 口服给药75 可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是( )76 气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )76 A阿糖胞苷 B依托泊苷 C巯嘌呤 D氟尿嘧啶 E 甲氨蝶呤77 属于胞嘧啶抗代谢物的药物为( )78 材料中属于嘌呤类抗代谢物的药物为( )79 药物中为尿嘧啶抗代谢物的为( )79 A伊立替康 B来曲唑 C顺铂 D依托泊苷 E 紫杉醇80 属于作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是( )81 属于作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物为( )82 抗肿瘤药物中作用于微管的是( )82 ABP BUSP C
16、ChP DEPELF83 美国药典的缩写是( )84 欧洲药典的缩写是( )84 A氧氟沙星 B洛美沙星 C环丙沙星 D 诺氟沙星 E 芦氟沙星85 结构中含有噻嗪环的是( )86 结构中含有哌嗪环的是( )87 结构中含有环丙基的是( )88 结构中含有两个氟原子的是( )88 89 格列本脲的化学结构式( )90 甲苯磺丁脲的化学结构式( )91 格列美脲的化学结构式( )92 格列吡嗪的化学结构式( )92 A胰岛素 B格列齐特 C吡格列酮 D米格列醇 E 二甲双胍93 属于胰岛素分泌促进剂的是( )94 属于 一葡萄糖苷酶抑制剂的是( )95 含有磺酰脲结构的药物是( )96 有 51
17、 个氨基酸组成的药物是( )96 97 左炔诺孕酮的化学结构是( )98 黄体酮的化学结构是( )99 醋酸甲地孕酮的化学结构是( )100 炔雌醇的化学结构是( )100 辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g 微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 594g 甘露醇 8g交联聚维酮 128g 阿司帕坦 16g橘子香精 08g 2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)0032g 硬脂酸镁 1g微粉硅胶 24g101 处方中可作抗氧剂的是( )（A）甘露醇（B）微晶纤维素（C）硬脂酸镁（D）阿司帕坦（E）2，6- 二叔丁基对甲酚102 处方中起崩解剂作用的是( )（A）直接压片用乳糖（B）微晶纤维素（C
18、）交联聚维酮（D）微粉硅胶（E）甘露醇102 静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油 150g 精制大豆磷脂 15g注射用甘油 25g 注射用水加至 1000ml103 静脉注射用脂肪乳的表述不正确的是( )（A）精制大豆油为油相（B）注射用甘油为溶剂（C）精制大豆磷脂为乳化剂（D）使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂（E）使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应 1 次用完104 下列除去热原的方法中，静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器可采用的是( )（A）高温法（B）超滤法（C）离予交换法（D）吸附法（E）反渗透法104 维生素 C 注射液处方是维生素 C 104g，亚硫酸氢钠 2g，
19、碳酸氢钠 4g，依地酸二钠 005g，注射用水加至 1000ml。105 下列不属于加入碳酸氢钠的作用的为( )（A）调节 pH（B）中和部分维生素 C 成钠盐（C）减少疼痛（D）增加注射液稳定性（E）抗氧剂106 在维生素 C 注射液处方中，依地酸二钠的作用是( )（A）抗氧剂（B）等渗调节剂（C） pH 调节剂（D）金属螯合剂（E）助溶剂107 对维生素 C 注射液的表述错误的是( )（A）肌内或静脉注射（B）维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大，会产生疼痛（C）配制时使用的注射用水需用氧气饱和（D）采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化（E）操作过程应尽量在无菌条件下进行107 洛
20、美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的AUC 分别为 40 g.hml 和 D36 g.hml。108 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是( )（A）相对生物利用度为 55（B）绝对生物利用度为 55（C）相对生物利用度为 90（D）绝对生物利用度为 90（E）绝对生物利用度为 50109 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是( )（A）1- 乙基，3- 羧基（B） 3-羧基，4-酮基（C） 3-羧基，6-氟（D）6- 氟，7- 甲基哌嗪（E）6，8- 二氟代110 洛美沙星是喹诺酮
21、母核 8 位引入氟，构效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星( )（A）与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱（B）药物光毒性减少（C）口服利用度增加（D）消除半衰期 34 小时，需一日多次给药（E）水溶性增加，更易制成注射液111 提高药物稳定性的方法有( )（A）对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂（B）为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物（C）对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂（D）对不稳定的有效成分，制成前体药物（E）对生物制品，制成冻干粉制剂112 有关正确叙述制剂的是( )（A）制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式（B
22、）药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种（C）同一种制剂可以有不同的药物（D）制剂是药剂学所研究的对象（E）红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂113 关于卡托普利性质相关的( )（A）含 L-脯氨酸（B）为血管紧张素受体拮抗剂（C）具有酸性（D）结构中含有巯基（E）结构中含 2 个手性碳114 符合阿司匹林的叙述是( )（A）长期服用可出现胃肠道出血（B）结构中含有酚羟基（C）显酸性（D）具有解热镇痛和抗炎作用（E）具有抑制血小板凝聚作用115 黏冲的原因包括( )（A）颗粒含水量过多（B）润滑剂使用不当（C）压力不够（D
23、）冲模表面粗糙（E）环境湿度过大116 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有( )（A）溶出速度（B）脂溶性（C）胃排空速率（D）在胃肠道中的稳定性（E）解离度117 下列正确表述药物制成混悬剂的条件的是( )（A）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时（B）药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时（C）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时（D）毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用（E）需要产生缓释作用时118 经皮吸收制剂常用的压敏胶包括( )（A）聚异丁烯（B）聚乙烯醇（C）聚硅氧烷（D）聚乙二醇（E）聚丙烯酸酯119 沙丁胺醇具
24、有的特性包括( )（A）结构中有酚羟基，容易被氧化（B）不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障（C）对 2 受体具有较高的选择性（D）结构中含有叔丁氨基结构（E）具有旋光性120 属于生物技术药物的是( )（A）细胞因子（B）抗生素（C）疫苗（D）重组蛋白质药物（E）寡核苷酸药物执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 16 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是常见的药物命名中的药品通用名。药品通用名也是药典中使用的名称。2 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是固体制剂。薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型 )、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解
25、的材料，主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂 号、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。肠溶型：系指在胃中不溶，但可在 pH 较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素肽酸酯(CAP) 、丙烯酸树脂类(、类)、羟丙甲纤维素肽酸酯(HPMCP) 。水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素(EC) 、醋酸纤维素等。3 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是固体制剂。影响崩解的主要原因是：片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入；增塑性物料或结合剂使片剂的结合力过强；崩解剂性能较差。4 【正确答案】 D【试
26、题解析】 本题考查金属配合物类抗肿瘤药的化学结构、，该化学结构为卡铂，属于顺铂的第二代，故药物性质及作用机制与顺铂相同。5 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是药物化学结构与药物代谢。含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏 CYP450 酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。6 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查的是药物结构与第相生物转化的规律。胺类化合物_脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他有 -氢原子的基团，如利多卡因的代谢，脱第一个乙基比脱第二个乙基容易。
27、7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查受体的类型。G 蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时， 亚基与 GDP 相结合，当激动药作用于 G 蛋白偶联受体时，引起 GTP 结合 G 蛋白，G 蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。8 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查药物化学的研究内容。药物化学研究包括研究化学药物的化学结构特征，药物的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容，研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。制剂工艺是药剂学的研究内
28、容。9 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查药物与受体结合时采取的构象 j 药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案。10 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是药物与药学专业知识。临床药理学研究：受试药的临床研究应当符合药品临床试验质量管理规范(GCP)的有关规定，试验依次分、期，临床试验的受试者数应符合统计学要求。11 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是眼用制剂的质量要求。用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌。成品需经严格灭菌，并不加入抑菌剂。12 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是氟西汀的化学结构与作用机制。此结构为氟西汀，其抗抑郁机制为抑制 5-H
29、T 重摄取抑制剂，备选答案中 E 为 5-HT 重摄取抑制剂，B、D 为抗精神失常药，C 为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，A 为单胶氧化酶抑制剂。13 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是佐匹克隆的化学结构。14 【正确答案】 A【试题解析】 本题主要考查胺碘酮作用机制。B、C 、E 均为钠通道阻滞剂，D为 受体拮抗剂。15 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是消化系统疾病用药的知识点。奥美拉唑-(S-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。16 【正确答案】 D【试题解析】 药物吸收由快到慢：溶液剂散剂胶囊剂混悬剂包衣片。17 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是口崩片的特点。口崩片(亦称口腔崩解片)指在口腔内不需用水即能迅速崩解或溶解的片剂。其吸收快，生物利用度高；服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低；避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。18 【正确答案】 B
