1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 17（无答案）1 60 岁的某男误服大量的对乙酰氨基酚，可选用防止肝坏死的解毒药物是( )（A）胱氨酸（B）谷氨酸（C）甘氨酸（D）缬氨酸（E）乙酰半胱氨酸2 下列叙述“C 类药品不良反应”错误的是( )（A）潜伏期较长（B）用药与反应发生没有明确的时间关系（C）与用药者体质相关（D）非特异性（E）背景发生率高3 假如测到某一级降解的药物在 2时，k 为 002108h，那么它的有效期为( )（A）50h（B） 20h（C） 5h（D）2h（E）05h4 苯并咪唑的化学结构和编号是( )5 下列属于可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是( )（A）单硬
2、脂酸甘油酯（B）羟丙甲纤维素（C）无毒聚氯乙烯（D）乙基纤维素（E）大豆磷脂6 制剂中药物进入体循环的相对速度和相对数量的过程称为( )（A）肠肝循环（B）药物动力学（C）生物利用度（D）表现分布容积（E）单室模型药物7 非线性动力学参数中最重要的两个常数是( )（A）K，V m（B） Km，V（C） K，Cl（D）K，V（E）K m，V m8 下列食物对药物吸收的影响表述错误的是( )（A）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量（B）食物使固体制剂的崩解药物的溶出变慢（C）食物改变胃肠道 pH，影响弱酸弱碱性药物吸收（D）食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢（E）延长胃排空时
3、间，减少药物的吸收9 关于散剂特点的说法，错误的是( )（A）粒径小、比表面积大（B）易分散、起效快（C）尤其适宜湿敏感药物（D）包装、贮存、运输、携带较方便（E）便于婴幼儿、老人服用10 下列不属于混悬剂质量评价的项目是( )（A）溶解度的测定（B）微粒大小的测定（C）沉降容积比的测定（D）絮凝度的测定（E）重新分散试验11 抗肿瘤药物中属于嘌呤类抗代谢的为( )（A）卡铂（B）巯嘌呤（C）紫杉醇（D）甲氨蝶呤（E）米托葸醌12 影响儿童对钙离子吸收的喹诺酮药物结构因素是( )（A）1 位氮原子（B） 1 位上的脂肪烃基（C） 3 位的羧基和 4 位的酮羰基（D）6 位的氟原子（E）7 位的
4、脂肪杂环13 注射剂特点的错误说法是( )（A）药效迅速（B）使用方便（C）剂量准确（D）作用可靠（E）适用于不宜口服的药物14 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )（A）脂质体的药物包封率通常应在 10以下（B）药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性（C）脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性（D）脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象（E）脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物15 下列有效期中，属于一般药物的是( )（A）药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间（B）药物的含量降解为原含量的 90
5、所需要的时间（C）药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间（D）药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间（E）药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间16 有关配伍变化表述错误的是( )（A）两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化（B）配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化（C）配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化（D）药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化（E）药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用17 把含乳酸盐的葡萄糖注射液加入到 5硫喷妥钠 10ml 中会产生沉淀是由( )（A）溶剂组成改变（B）缓冲容量（C）离子作用（D
6、）盐析作用（E）pH 改变18 下列试验方法中，不属于药物稳定性的是( )（A）高湿试验（B）加速试验（C）高温试验（D）随机试验（E）长期试验19 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度与效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是( )（A）效能最强的是呋塞米（B）效价强度最小的是呋塞米（C）效价强度最大的是氯噻嗪（D）氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪（E）环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同20 抗生素中属于青霉烷砜类的是( )（A）氨曲南（B）克拉维酸（C）舒巴坦（D）亚胺培南（E）头孢克肟21 下列不是第相结合反应的为( )（A）O、N、S 和 C 的葡萄糖醛
7、苷化（B）核苷类药物的磷酸化（C）儿茶酚的问位羟基形成甲氧基（D）酚羟基的硫酸酯化（E）苯甲酸形成马尿酸22 关于粉末直接压片不适合的是( )（A）微晶纤维素（B）可压性淀粉（C）微粉硅胶（D）蔗糖（E）乳糖23 下列主要途径中，属于降解酚类药物的是( )（A）脱羧（B）氧化（C）水解（D）光学异构化（E）聚合24 属于肝药酶抑制剂药物的是( )（A）苯巴比妥（B）螺内酯（C）苯妥英钠（D）西咪替丁（E）卡马西平25 以下不是药物的官能团化反应的是( )（A）醇类的氧化反应（B）芳环的羟基化（C）胺类的 M 脱烷基化反应（D）氨基的乙酰化反应（E）醚类的 O-脱烷基化反应26 下列研究的主要内
8、容中，属于药效学的是( )（A）药物的临床疗效（B）如何改善药物质量（C）药物对机体的作用及作用机制（D）提高药物疗效的途径（E）机体如何对药物处置27 叙述药品的储存错误的是( )（A）按包装标示的温度要求储存药品（B）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品（C）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛（D）按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色（E）储存药品相对湿度为 357528 下列选项中，不属于立体异构对药效的影响的是( )（A）官能团间的距离（B）结构异构（C）构象片构（D）对映异构（E）几何异构29 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展
9、起来的新的医学研究领域，主要任务不包括( )（A）新药临床实验前药效学研究的设计（B）药品上市前临床试验的设计（C）上市后药品有效性再评价（D）上市后药品不良反应或非预期作用的监测（E）国家基本药物的遴选30 关于栓剂概念叙述不正确的是( )（A）栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂（B）栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解丁分泌液（C）栓剂的形状因使用腔道不同而异（D）使用腔道不同而有不同的名称（E）目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓31 以下除热原的方法中，配制注射液时可采用( )（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤
10、法（E）离子交换法32 以下分类方法中，混悬型药物剂型属于( )（A）按给药途径分类（B）按分散系统分类（C）按制法分类（D）按形态分类（E）按药物种类分类33 下列相关制剂中易水解的药物有( )（A）酚类（B）酰胺类（C）烯醇类（D）六碳糖（E）巴比妥类34 对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的( )（A）如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg（B）如果片剂规格为“01g”，指的是每片中含有主药 01g（C）贮藏条件为“密闭” ，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入（D）贮藏条件为“ 遮光” ，是指用不透光的容器包装（E）贮藏条件为“ 在阴凉处
11、保存” ，是指保存温度不超过 1035 下列属于热原污染途径的错误说法的是( )（A）药物分解产生（B）从原辅料中带入（C）制备过程中污染（D）从注射用水中带入（E）从容器管道和设备带入36 不可加入在维生素 C 注射液处方中的辅料是( )（A）依地酸二钠（B）碳酸氢钠（C）亚硫酸氢钠（D）羟苯乙酯（E）注射用水37 配制药物溶液时，加热、搅拌溶媒是为了增加药物的( )（A）溶解度（B）润湿性（C）保湿性（D）稳定性（E）溶解速度38 下列输液叙述错误的是( )（A）输液中不得添加任何抑菌剂（B）输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意（C）渗透压可为等渗或低渗（D）输液的滤过，精滤目前
12、多采用微孔滤膜（E）输液 pH 在 49 范围39 属于糖皮质激素的平喘药( )40 下列化学结构所示的药物为( )（A）头孢哌酮钠（B）头孢曲松钠（C）头孢噻肟钠（D）头孢美唑钠（E）头孢克肟钠40 A药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH 或处方组成克服物理化学配伍禁忌41 配伍变化( )42 配伍禁忌( )42 A产生协同作用，增强药效B延缓或减少耐药性的
13、发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液 pH，有利于排泄E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的43 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )44 吗啡与阿托品联合使用( )45 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用( )45 46 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式( )47 单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是( )48 药物在体内的平均滞留时间的计算公式是( )48 A解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E 电子云密度分布49 造成手性药物对映体之间活性差异影响的原因是( )50 造成结构非特异性全身麻醉药活性影响的原因
14、是( )50 A拈抗药 B激动药 C部分激动药 D竞争性拈抗药 E 非竞争性拈抗药51 结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大效应降低的是( )52 与受体有亲和力，内在活性强的为( )53 与受体有亲和力，无内在活性的为( )54 结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大效应不变的是( )55 与受体有亲和力，内在活性弱的为( )55 A载药量 B渗漏率 C磷脂氧化指数 D 释放度 E 包封率56 在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量项目是( )57 在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )58 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
15、58 A采用棕色瓶密封包装 B产品冷藏保存 C制备过程中充入氮气 D处方中加入 EDTA 钠盐 E调节溶液的 pH59 所制备的药物溶液对热极为敏感( )60 为避免氧气的存在而加速药物的降解( )61 光照射可加速药物的氧化( )61 A具有喹啉羧酸结构的药物 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物62 环丙沙星( )63 阿昔洛韦( )64 利巴韦林( )65 氟康唑( )65 A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动
16、药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变66 受体脱敏表现为( )67 受体增敏表现为( )68 同源脱敏表现为( )68 A雷尼替丁 B法莫替丁 C西咪替丁 D 奥美拉唑 E 甲氧氯普胺69 含有咪唑环结构的药物是( )70 含有苯并咪唑环结构的药物是( )71 含有芳伯胺结构的药物是( )72 含有噻唑环结构的药物是( )73 含有呋喃环结构的药物是( )73 74 属于甲睾酮的结构式为( )75 雌二醇的化学结构式为( )76 材料中的结构式属于炔诺酮的是( )77 黄体酮
17、的结构式为( )77 A氟西汀 B艾司佐匹克隆 C艾司唑仑 D 齐拉西酮 E 美沙酮78 口服吸收好，生物利用度高，属于 5 一羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )79 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是( )80 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )80 A溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E 卫生学检查81 选项项目中，颗粒剂需检查，散剂免检的是( )82 选项项目中，颗粒剂、散剂均需检查的是( )82 A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D 皮肤给药 E 呼吸道给药83 舌下片剂的给药途径属于( )84 滴眼剂的给药途径属于( )84 A奈韦拉平
18、 B齐多夫定 C奥司他韦 D 阿昔洛韦 E 茚地那韦85 属于开环核苷类抗病毒药的是( )86 属于非开环核苷类抗病毒药的是( )87 药物中属于蛋白酶抑制剂的为( )88 材料中属于非核苷类抗病毒药的是( )88 A甲氨蝶呤 B伊马替尼 C氟他胺 D他莫昔芬 E 阿糖胞苷89 具有抗雄激素作用的是( )90 为叶酸类抗代谢物的足( )91 属于嘧啶类抗代谢物的为( )92 具有抗雌激素作用的药物为( )92 A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间9
19、3 药物分子中引入羟基( )94 药物分子中引入酰胺基( )95 药物分子中引入卤素( )96 药物分子中引入磺酸基( )96 A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E 方剂学97 根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( )98 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )98 A解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E 电子云密度分布99 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )100 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )100 激素类药物的毒副作用越来越受到人们高度关注，一般情况下，医生在其他药物无效情况下最后才会使用激素
20、类药物。101 下列不属于甾体激素类药物的为( )（A）肾上腺糖皮质激素（B）孕激素（C）胰岛素（D）雌激素（E）雄性激素102 下列叙述雌激素药物，错误的为( )（A）雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类（B）天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇（C）天然雌激素口服几乎无效（D）炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解，其口服活性是雌二醇的 1020 倍（E）尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素103 下列说法中，关于孕激素药物错误的为( )（A）孕激素在化学结构上属于孕甾烷类（B）天然孕激素主要是黄体酮（C）黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂（D）炔诺酮为可口服的孕激素（E）右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方，用
21、于避孕药103 注射用美洛西林，舒巴坦，规格 125(美洛西林 10g，舒巴坦 025 g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=05L kg。104 体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林舒巴坦可达到01gL，需给美洛西林舒巴坦的负荷剂量为( )（A）125g(1 瓶)（B） 25g(2 瓶)（C） 375g(3 瓶)（D）50g(4 瓶)（E）625g(5 瓶)105 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是( )（A）美洛西林为“ 自杀性”-内酰胺酶抑制剂（B）舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强（C）舒巴坦可增强美洛西林对 -内酰胺酶稳定性（D）
22、美洛西林具有甲氧肟基，对 -内酰胺酶具有高稳定作用（E）舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素106 注射用美洛西林钠舒巴坦的质量要求不包括( )（A）无异物（B）无菌（C）无热原、细菌内毒素（D）粉末细度与结晶度适宜（E）等渗或略偏高渗106 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：107 该药物的清除率是( )（A）109Lh（B） 228Lh（C） 0045Lh（D）218Lh（E）0090Lh108 该药物的半衰期是( )（A）055h（B） 11lh（C） 222h（D）228h（E）444h108 吲哚美辛 100g，交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400
23、)100g，PEG4000 800g，甘油 1000g，苯扎溴铵 100ml，蒸馏水加至 1000g 为吲哚美辛凝胶剂处方。109 下列关于吲哚美辛凝胶剂处方的说法中，错误的是( )（A）PEG 4000 为透皮吸收促进剂（B）甘油为增稠剂（C） SDB-L400 是一种高吸水性树脂材料（D）吲哚美辛是主药（E）苯扎溴铵为杀菌防腐剂110 以下哪项关于 SDBL400 的叙述是错误的( )（A）一种高吸水性树脂材料（B）吸水膨胀成胶状半固体（C）具有保湿、皮肤浸润作用（D）具有透皮吸收作用（E）是一种增稠剂111 抗肿瘤药物分子中含有嘧啶结构的有( )112 非开环的核苷类抗病毒药包括( )（
24、A）拉米夫定（B）齐多夫定（C）奈韦拉平（D）阿昔洛韦（E）司他夫定113 属于微囊的特点有( )（A）提高药物的稳定性（B）掩盖药物的不良嗅味（C）使液态药物固态化（D）减少药物的配伍变化（E）使药物与囊材形成分子胶囊114 某药物首过效应大，适应的制剂有( )（A）肠溶片（B）舌下片（C）泡腾片（D）经皮制剂（E）注射剂115 以下药物用于治疗痛风病的包括( )（A）塞来昔布（B）美洛昔康（C）秋水仙碱（D）别嘌醇（E）丙磺舒116 作为主要用作片剂的黏合剂有( )（A）干淀粉（B）乙基纤维素（C）甲基纤维素（D）交联聚维酮（E）羧甲基纤维素钠117 下列饮食原因中，可能导致药品不良反应的有( )（A）饮水（B）饮茶（C）饮酒（D）食物高盐分（E）高组胺食物118 下列药物对 -内酰胺酶有抑制作用的是 ( )（A）头孢美唑（B）克拉维酸（C）舒巴坦（D）替莫西林（E）亚胺培南119 以下为左氧氟沙星的部分报告书以下合格的项目有( )（A）紫外光谱（B）杂质 A（C）其他单杂（D）其他总杂（E）含量测定120 不属于阿托品叙述的是( )（A）临床使用其左旋体（B）临床使用其外消旋体（C）含有季铵结构（D）莨菪醇和莨菪酸结合成的酯（E）左旋体作用强，但毒性大
