1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 22 及答案与解析1 下列药物中，来源于天然产物的药物是（A）吗啡（B）诺氟沙星（C）美妥昔单抗（D）地西泮（E）乙肝疫苗2 下列关于剂型的表达错误的是（A）为适应疾病诊断或防治疾病的需要而制备的不同给药形式（B）同一种剂型可以有不同的药物（C）同一种药物可以有不同的剂型（D）剂型是指某一种药物的具体品种（E）阿司匹林片、乙酰氨基酚片等均为片剂剂型3 关于药品的储存的说法，下列错误的是（A）储存的库房相对湿度为 3575（B）实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为黄色（C）药品按批号堆码，垛间距不小于 5 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间
2、距不小于 30 厘米，与地面间距不小于 10 厘米（D）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放（E）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存4 下列属于吲哚环的化学结构和编号的是5 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（A）具有等同的药理活性和强度（B）产生相同的药理活性，但强弱不同（C）一个有活性，一个没有活性（D）产生相反的活性（E）产生不同类型的药理活性6 下列片剂以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（A）分散片（B）泡腾片（C）缓释片（D）舌下片（E）可溶片7 粉末直接压片常选用的干黏合剂是（A）乙基纤维素（B）甲基纤维素（C）微晶纤维素（D）羟丙基纤
3、维素（E）微粉硅胶8 混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（A）润湿剂（B）反絮凝剂（C）絮凝剂（D）助悬剂（E）稳定剂9 下述不能增加药物溶解度的方法是（A）加入助溶剂（B）加入表面活性剂（C）制成盐类（D）应用潜溶剂（E）加入助悬剂10 不是缓、控释制剂释药原理是（A）溶出原理（B）扩散原理（C）渗透压原理（D）离子交换作用（E）毛细管作用11 将药物制成注射用无菌粉末的主要目的是（A）增加药物稳定性（B）方便运输贮存（C）方便生产（D）降低药物价格（E）防止微生物污染12 下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（A）可将液态药物制成固体制剂（B）可提高药物的稳定性（C）可避免肝的首过效应（D）可
4、掩盖药物的不良气味（E）可以掩盖内容物的苦味13 补充体内水分，纠正酸碱平衡的输液是（A）甲硝唑输液（B）脂肪乳输液（C）右旋糖酐输液（D）氯化钠注射液（E）氧氟沙星输液14 制备易氧化的药物注射剂时应加入的金属离子螯合剂是（A）碳酸氢钠（B）氯化钠（C）焦亚硫酸钠（D）枸橼酸钠（E）依地酸二钠15 借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂是（A）气雾剂（B）粉雾剂（C）注射剂（D）抛射剂（E）喷雾剂16 肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称（A）生理性拮抗（B）药理性拮抗（
5、C）化学性拮抗（D）生化性拮抗（E）增敏作用17 固体分散体中药物在载体材料中的存在状态，不包括（A）分子（B）胶态（C）无定形（D）多晶型（E）微晶18 下列关于微型胶囊的特点的说法，不正确的是（A）可提高药物的稳定性（B）可掩盖药物的不良气味（C）可使液态药物固态化（D）能使药物迅速到达作用部位（E）减少药物的配伍变化19 缓、控释制剂的释药原理中，制成包衣片属于（A）溶出原理（B）扩散原理（C）溶蚀与扩散相结合原理（D）渗透泵原理（E）离子交换作用20 关于药物的治疗作用，正确的是（A）对因治疗指用药后能改善患者疾病的症状（B）治疗作用是指与用药目的有关的作用（C）补充治疗不能纠正病因（
6、D）只改善症状，并不是治疗作用（E）药物的治疗作用主要指可消除致病因子的作用21 “镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于（A）后遗反应（B）停药反应（C）毒性反应（D）过敏反应（E）继发反应22 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是（A）耐药性（B）耐受性（C）成瘾性（D）习惯性（E）依赖性23 与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（A）四环素（B）氯霉素（C）青霉素（D）红霉素（E）罗红霉素24 药物产生副作用的原因（A）剂量过大（B）效能较高（C）效价较高（D）选择性较低（E）代谢较慢25 药物分布、代谢、排泄过程称为（A）转运（B）处置（C）生物转化（D
7、）消除（E）转化26 中国药典(2015 年版)规定取用量为“ 约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（A）01（B） 1（C） 5（D）10（E）227 中国药典中，收载阿司匹林“含量测定” 的部分是（A）一部凡例（B）一部正文（C）一部附录（D）二部凡例（E）二部正文28 在睾酮的 17 位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（A）可以口服（B）增强雄激素的作用（C）增强蛋白同化的作用（D）增强脂溶性，使作用时间延长（E）降低雄激素的作用29 药品质量标准“ 贮藏” 项下规定， “阴凉处”是指（A）不超过 25（B）不超过 20（C）避光并不超过 25（D）避光并不超过 20（E）2 103
8、0 某药的理想稳态浓度为 3mgL，表观分布容积为 20Lkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是（A）30mg（B） 60mg（C） 120mg（D）180mg（E）360mg31 血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为（A）波动度（B）相对生物利用度（C）绝对生物利用度（D）脆碎度（E）絮凝度32 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t12 药物消除 999（A）4t 12（B） 6t12（C） 8t12（D）10t 12（E）12t 1233 具有如下化学结构的药物是（A）美洛昔康（B）磺胺甲噁唑（C）丙磺舒（D）别嘌醇（E）布洛芬3
9、4 化学结构式如下的药物属于（A）抗高血压药（B）抗心绞痛药（C）抗心力衰竭药（D）抗心律失常药（E）抗动脉粥样硬化药35 关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（A）渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成（B）渗透泵片的释药速度与 pH 有关（C）渗透泵片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关（D）渗透泵片以零级释药（E）渗透泵型片剂制备工艺较难，价格较贵36 一位六十岁老人误服大量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应选用的解毒药物是（A）半胱氨酸（B）谷氨酸（C）乙酰半胱氨酸（D）甘氨酸（E）胱氨酸37 在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品
10、品种目录的镇咳药物是38 分子结构中含有酰肼基，可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合，干扰或延误本品的吸收，该药物是39 喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了药物的抗菌活性，也造成体内的金属离子流失，是引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因，这是由于结构中含有（A）3 位羧基和 4 位羰基（B） 6 位氟原子（C） 5 位氨基（D）7 位哌嗪环（E）N-乙基40 分子结构中 17-羧酸酯基水解成 17-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生糖皮质激素全身作用的平喘药是（A）氨茶碱（B）曲尼司特（C）孟鲁司特（D）色甘酸钠（E）丙酸氟替卡松40 A产生协同作
11、用，增强药效B延缓或减少耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液 pH，有利于排泄E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应41 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用42 吗啡与阿托品联合使用43 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用43 A观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据B进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段D药物生物等效性评价E初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性44 期临床试验是指45 期临床试验是指45 A聚乙烯吡咯烷酮BL-羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇 600046 片剂的润滑剂是4
12、7 片剂的填充剂是48 片剂的润湿剂是48 A糖衣片B植入片C薄膜衣片D泡腾片E口含片49 以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是50 由原料药物或与辅料制成的供植人人体内的无菌片剂是50 A普通片B舌下片C糖衣片D可溶片E肠溶衣片51 要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是52 要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是53 要求在 15 分钟内崩解或溶化的片剂是53 A腔道给药B黏膜给药C注射给药D皮肤给药E呼吸道给药54 舌下片剂的给药途径属于55 滴眼剂的给药途径属于55 A凡士林B卡波姆C枸橼酸D聚乙二醇 400E硬脂酸56 注射剂中的溶剂是57 水性凝胶基质是58 泡腾剂的成分是58
13、A羟苯乙酯B聚山梨酯 80C苯扎溴铵D硬脂酸钙E卵磷脂59 属于阴离子表面活性剂的是60 属于非离子表面活性剂的是60 A羟丙基甲基纤维素B甲基纤维素C醋酸纤维素D微晶纤维素E醋酸纤维素酞酸酯61 属于肠溶型包衣材料的是62 属于胃溶型包衣材料的是63 属于水不溶型包衣材料的是63 A分子状态B胶态C微晶D无定形E物理态64 简单低共熔混合物中药物存在形式是65 固态溶液中药物存在形式是66 共沉淀物中药物存在形式是66 A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析67 药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是68 碘酊中碘化钾的作用是69 甲酚皂溶液(来苏) 中硬脂酸钠的作用是70 在
14、混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是70 A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚乙烯E乙基纤维素71 可用于制备脂质体72 可用于制备亲水凝胶型骨架片72 A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变73 受体脱敏表现为74 受体增敏表现为75 同源脱敏表现为75 A血浆蛋白结合B肝C肾D胃肠液的
15、成分和性质E药物的解离度76 影响药物分布的因素是77 药物排泄的主要器官是78 影响药物吸收的生理因素是78 A膜动转运B被动扩散C主动转运D促进扩散E凝聚转运79 借助于载体，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是80 不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是81 胞饮作用和吞噬作用是81 A药物因素B性别因素C给药方法D生活和饮食习惯E工作和生活环境82 静滴、静注、肌注不良反应发生率较高83 长期熬夜会对药物吸收产生影响83 A保留时间B峰面积C峰宽D半高峰宽E标准差84 用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数是85 用高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色
16、谱法参数是85 A唑吡坦B苯巴比妥C硝西泮D氟西汀E丙米嗪86 分于中含有咪唑并吡啶结构的药物是87 分于中含有苯二氮 结构的药物是88 分子结构中含有丙二酰脲结构的药物是88 89 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE 抑制剂是90 含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是91 含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是92 含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂是92 A唑吡坦B阿普唑仑C奥沙西泮D劳拉西泮E佐匹克隆93 地西泮在肝脏经 1 位去甲基，3-位经基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是94 第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药是95 吡咯酮类药物，被称为“第三代
17、催眠药” 的是95 A盐酸普鲁卡因胺B奎尼丁C盐酸利多卡因D普罗帕酮E胺碘酮96 结构与 受体拮抗剂相似，但 受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是97 于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药97 98 含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是99 含有酰苯胺结构，通过拮抗雄激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是100 含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是100 临床上采用阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。101 阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是（A）给
18、药剂量过大（B）药物选择性低（C）给药途径不当（D）药物副作用太大（E）病人对药物敏感性过高102 药物作用的选择性取决于（A）药物的剂量（B）药物的脂溶性（C）药物的水溶性（D）药物的生物利用度（E）药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性103 阿托品过量的临床表现，发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛的不良反应属于（A）副作用（B）毒性作用（C）继发反应（D）变态反应（E）特异质反应103 盐酸异丙肾上腺素气雾剂 【处方】 盐酸异丙肾上腺素 25g 二氯二氟甲烷(F12) 适量 维生素 C 10g 乙醇 2965g 共制成 1000g104 乙醇在处方中用作（A）抛射剂（B）潜
19、溶剂（C）增溶剂（D）抗氧剂（E）助溶剂105 本品临床用于（A）解痉药（B）镇咳（C）支气管哮喘（D）消化道溃疡（E）祛痰药105 辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 594g甘露醇 8g交联聚维酮 128g阿司帕坦 16g橘子香精 08g2，6-叔丁基对甲酚(BHT) 0032g硬脂酸镁 1g微粉硅胶 24g106 处方中起崩解剂作用（A）微晶纤维素（B）直接压片用乳糖（C）甘露醇（D）交联聚维酮（E）微粉硅胶107 本品临床用于（A）降血压（B）调节血脂（C）抗心律失常（D）抗心绞痛（E）抗心力衰竭107 患者，女，48 岁，癌症晚期，近日疼痛难忍
20、，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。108 根据病情表现，可选用的治疗药物是（A）地塞米松（B）阿司匹林（C）美沙酮（D）对乙酰氨基酚（E）可待因109 选用治疗药物的结构特征(类型)是（A）甾体类（B）哌嗪类（C）氨基酮类（D）哌啶类（E）吗啡喃类110 该药还可用于（A）解救吗啡中毒（B）吸食阿片戒毒（C）抗炎（D）镇咳（E）感冒发烧111 注射剂配伍变化的主要原因有（A）离子作用（B）盐析作用（C）成分的纯度（D）溶剂组成改变（E）混合顺序112 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（A）范德华力（B）共价键（C）电荷转移复合物（D）偶极一偶极相互作用（E）氢键11
21、3 三种药物的血药浓度一时间曲线如下图，对 A、B 、C 三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（A）制剂 A 的吸收速度最慢（B）制剂 A 的达峰时间最短（C）制剂 A 可能引起中毒（D）制剂 C 可能无治疗作用（E）制剂 B 为较理想的药品114 输液剂主要存在的问题包括（A）染菌（B）变色（C）产生气体（D）热原反应（E）出现可见异物与不溶性微粒115 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（A）可避免肝脏的首过效应（B）可延长药物作用时间，减少给药次数（C）可维持恒定的血药浓度（D）适用于起效快的药物（E）使用方便，患者可以自主给药116 给药方案个体化方法包括（A）比例法（B）多元法（C）一点法（D）重复一点法（E）二点法117 氧化还原滴定法一般包括（A）碘量法（B）间接滴定法（C）铈量法（D）亚硝酸钠法（E）直接滴定法118 属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是（A）阿司匹林（B）布洛芬（C）萘普生（D）双氯芬酸（E）吲哚美辛119 某患者，患高血压病，长期服用卡托普利，出现干咳症状后，可改服以下何种药物替代（A）福辛普利（B）马来酸依那普利（C）氯沙坦（D）赖诺普利（E）缬沙坦120 在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有
