1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 23 及答案与解析1 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（A）水杨酸遇铁盐颜色变深（B）生物碱的盐与鞣酸混合产生沉淀（C）氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液析出沉淀（D）维生素 B12 与维生素 C 混合制成溶液时，维生素 B12 效价显著降低（E）乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛2 药剂学的研究任务不包括（A）医药新技术的研究与开发（B）新剂型的研究与开发（C）新辅料的研究与开发（D）制剂新机械和新设备的研究与开发（E）先导化合物的发现与合成3 一般药物的有效期是（A）药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间（B）药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间（
2、C）药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间（D）药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间（E）药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间4 可使药物分子酸性显著增加的基团是（A）羟基（B）烃基（C）氨基（D）羧基（E）卤素5 口服肝脏首过作用大的药物改用肌内注射后，下列说法正确的是（A）k 和生物利用度皆不变化（B） k 不变，生物利用度减少（C） k 增加，生物利用度也增加（D）k 减少，生物利用度也减少（E）后不变，生物利用度增加6 以下是普鲁卡因的代谢反应式，发生的代谢反应的名称是（A）氧化代谢（B）还原代谢（C）水解代谢（D）N-脱烷基化代谢（E）S-氧化代谢7 吗啡不能进行下列
3、哪个代谢反应（A）N-去甲基反应（B）甲基化结合反应（C）形成硫酸酯的结合反应（D）与谷胱甘肽的结合反应（E）与葡萄糖醛酸的结合反应8 关于颗粒剂的说法，错误的是（A）分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小（B）可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放人口中用水送服（C）肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性（D）除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量 90（E）颗粒剂的微生物限度应符合要求9 注射剂的质量要求不包括的是（A）无菌（B）无热原（C）融变时限（D）澄明度（E）渗透压10 在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是（A）混悬颗粒（B）泡腾颗粒（C
4、）肠溶颗粒（D）缓释颗粒（E）控释颗粒11 混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（A）润湿剂（B）反絮凝剂（C）絮凝剂（D）助悬剂（E）稳定剂12 不能除去热原的方法是（A）高温法（B）酸碱法（C）冷冻干燥法（D）吸附法（E）反渗透法13 既可以经胃肠道给药又可以经非经胃肠道给药的剂型是（A）合剂（B）胶囊剂（C）气雾剂（D）溶液剂（E）注射剂14 载体微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征的制剂是（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）物理化学靶向制剂15 关于被动扩散的说法，正确的是（A）借助载体进行转运（B）有结构和部位
5、专属性（C）由高浓度向低浓度转运（D）消耗能量（E）药物大多数以这种方式通过生物膜16 中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于（A）50（B） 60（C） 70（D）80（E）9017 关于药物代谢的错误表述是（A）药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程（B）参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系（C）药物代谢产物活性可能比原药强，也可能比原药弱（D）肝脏是药物代谢的主要器官（E）药物的代谢产物失去治疗作用，不会产生毒性18 可认为受试制剂与参比制剂生物等效，供试制剂与参比制剂的 Cmax 几何均值比的 90置信区间的范围是（A）70110（B） 80125（C） 9
6、0130（D）75133（E）8514319 氢氯噻嗪与呋塞米的效价强度与效能的比较见下图，下列说法正确的是（A）呋塞米效能高、效价低（B）呋塞米效能低、效价高（C）呋塞米效能效价都高（D）呋塞米效能效价均低（E）呋塞米效能效价相等20 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（A）对受体有亲和力（B）可抑制激动药的最大效能（C）对受体有内在活性（D）使激动药量一效曲线平行右移（E）当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应21 依那普利抑制血管紧张素转化酶，用于治疗高血压的作用机制是（A）作用于受体（B）影响酶的活性（C）影响细胞膜离子通道（D）干扰核酸代谢（E）补充体内物质22 催眠量的巴比妥类药物醒
7、后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于（A）后遗效应（B）特异质反应（C）变态反应（D）副作用（E）毒性反应23 不需进行血药浓度监测的药物是（A）个体差异很大的药物（B）具非线性动力学特征的药物（C）治疗指数大、毒性反应小的药物（D）毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物（E）特殊人群用药24 属于肝药酶诱导剂的药物的是（A）异烟肼（B）螺内酯（C）酮康唑（D）西咪替丁（E）卡马西平25 关于肺部吸收的描述不正确的是（A）吸入给药能产生局部或全身治疗作用（B）肺部给药不受首过效应的影响（C）药物的脂溶性影响药物的吸收（D）药物分子量的大小对吸收无影响（E）药物粒子大小影响
8、药物到达的部位26 有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（A）可避免肝脏的首过效应（B）可延长药物作用时间，减少给药次数（C）可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象（D）适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物（E）使用方便，可随时中断给药27 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（A）药物的作用强度（B）药物剂量的大小（C）药物的油水分配系数（D）药物是否具有亲和力（E）药物是否具有内在活性28 在睾酮的 17 位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（A）可以口服（B）增强雄激素的作用（C）增强蛋白同化的作用（D）增强脂溶性，使作用时间延长（E）降低雄激素的作用
9、29 以下有关“ 药源性疾病防治的基本原则 ”的叙述中，不正确的是（A）对所用药物均实施血药浓度监测（B）加强 ADR 的检测报告（C）一旦发现药源性疾病，及时停药（D）大力普及药源性疾病的防治知识（E）严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊30 哌替啶比吗啡应用较多的原因是（A）镇痛作用强（B）抑制呼吸作用强（C）成瘾性较吗啡小（D）作用持续时间长（E）镇咳作用比吗啡强31 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90需要的滴注给药时间是（A）112 个半衰期（B） 224 个半衰期（C） 332 个半衰期（D）446 个半衰期（E）664 个半衰期32 奥美拉唑的作用机制是
10、（A）组胺 H1 受体拮抗剂（B）组胺 H2 受体拮抗剂（C）质子泵抑制剂（D）胆碱酯酶抑制剂（E）磷酸二酯酶抑制剂33 关于研究 TDM 的临床意义，下列说法不正确的是（A）监督临床用药（B）研究药物在体内的代谢变化（C）研究治疗无效的原因（D）确定患者是否按医嘱服药（E）研究合并用药的影响34 对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（A）如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为 1ml，含有主药 10mg（B）原料药的含量()如未规定上限时，系指不超过 1020（C）贮藏条件为“密闭” ，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入（D）溶解度为“ 几乎不溶或不溶” ：系指溶质 1
11、g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解（E）贮藏条件为“ 在阴凉处保存” ，是指保存温度不超过 2035 在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（A）红霉素（B）琥乙红霉素（C）克拉霉素（D）阿奇霉素（E）罗红霉素36 以下是 N-羟基脲类 5-脂氧酶抑制剂，口服吸收迅速，血浆蛋白结合率高达93的平喘药是（A）氨茶碱（B）沙丁胺醇（C）丙酸倍氯米松（D）齐留通（E）布地奈德37 下列哪个药儿童服用可发生牙齿变色（A）盐酸多西环素（B）头孢克洛（C）阿米卡星（D）青霉素 G（E）克拉霉素38 为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称 654-1)，合成品为外消旋体(称 654-2)，临床上用
12、于解痉的药物是（A）硫酸阿托品（B）氢溴酸山莨菪碱（C）丁溴东莨菪碱（D）氢溴酸东莨菪碱（E）溴丙胺太林39 代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是（A）卡莫司汀（B）氟尿嘧啶（C）环磷酰胺（D）巯嘌呤（E）盐酸阿糖胞苷40 属于呋喃类 H，受体拮抗剂的药物是（A）西咪替丁（B）法莫替丁（C）奥美拉唑（D）雷尼替丁（E）罗沙替丁40 A药品通用名B化学名C拉丁名D商品名E别名41 普萘洛尔为42 白加黑为43 N-(4-羟基苯基)乙酰胺为43 A药物剂型B药物制剂C药剂学D调剂学E方剂44 根据药典标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为45 为适应治疗或预防的需要而制备
13、的药物应用形式称为45 A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B药物水解、结晶生长、颗粒结块C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E药物水解、药物氧化、药物异构化46 三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是47 三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是47 ApH 改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E直接反应48 诺氟沙星注射液与氨苄西林钠注射液混合析出沉淀，其原因是49 地西泮注射液(含 40丙二醇和 10乙醇)与 5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是50 两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是50 A普罗帕酮B盐酸美沙酮C依托唑啉D丙
14、氧芬E甲基多巴51 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是52 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是53 对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是53 A硬胶囊B软胶囊C缓释胶囊D控释胶囊E肠溶胶囊54 在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂是55 将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂是55 A碳酸氢钠与枸橼酸B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁56 可作为粉末直接压片的“干黏合剂”57 可以作为片剂润滑剂的是57 ACAPB甘油C二氧化钛DHPMCEPEG58 在包衣液的处方中
15、，可作为肠溶衣材料的是59 在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是59 A60 分钟B120 分钟C15 分钟D30 分钟E45 分钟60 软胶囊剂的崩解时限为61 硬胶囊剂的崩解时限为62 肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为62 A包合物B固体分散体C栓剂D滴丸E脂质体63 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为64 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为64 A极性溶剂B非极性溶剂C半极性溶剂D着色剂E防腐剂65 甘油属于66 聚乙二醇属于67 液状石蜡属于67 A硝酸苯汞B氯化钠C羟甲基纤维素钠D聚山梨酯 80E注射用水68 在醋酸可的松滴
16、眼液中作为抑菌剂的是69 在醋酸可的松滴眼液中作为助悬剂的是70 在醋酸可的松滴眼液中作为渗透压调节剂的是70 A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环E蓄积效应71 某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于72 通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于72 A普通脂质体B免疫脂质体C普通乳D普通纳米粒E热敏感脂质体73 属于主动靶向制剂的是74 属于物理化学靶向制剂的是74 A最小有效量B效能C效价强度D治疗指数E安全范围75 反应药物内在活性的是76 LD50 与 ED50 的比值是77 引起等效反应的相对剂量或浓度是77 ACl B t12 C DV
17、EAUC78 生物半衰期79 血药浓度-时间曲线下的面积79 80 双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式是81 非线性药物动力学米氏方程是81 AJPBUSPCBPDChPEPh Eur以下外国药典的缩写是82 美国药典83 日本药局方83 A三氯化铁呈色反应B异羟肟酸铁反应C茚三酮呈色反应D重氮化-偶合呈色反应E氧化还原显色反应84 适用于具有酚羟基的药物鉴别85 适用于具有芳伯氨基的药物鉴别85 A丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦钠D他唑巴坦E甲氧苄啶86 天然来源的 -内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是87 与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物
18、是88 自身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是88 A丙磺舒B苯溴马隆C别嘌醇D秋水仙碱E盐酸赛庚啶89 来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是90 在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是90 91 含有 1 个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是92 含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是93 含有 2 个手性碳的苯硫氮 类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是93 94 含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是95 在体内有部分药物可代谢产生吗啡
19、，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物是95 96 属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是97 属于噻唑烷二酮类胰岛素增效剂的降血糖药物是97 A喜树碱B硫酸长春碱C多柔比星D紫杉醇E盐酸阿糖胞苷98 直接抑制 DNA 合成的蒽醌类99 作用于 DNA 拓扑异构酶的天然来源的药物是100 来源于天然的具有紫杉烯环的二萜类化合物，抑制蛋白质合成与功能的药物100 硝酸甘油片【处方】10硝酸甘油乙醇溶液 06g乳糖 888g蔗糖 380g18淀粉浆 适量硬脂酸镁 10g制成 1000 片101 处方中硬脂酸镁作为（A）润滑剂（B）填充剂（C）矫味剂（D）主药（E）防腐剂102 对硝酸甘油片的表
20、述错误的是（A）硝酸甘油为小剂量舌下给药（B）制备过程中，避免振动、受热而吸入，以免造成爆炸和生产工作者的剧烈头痛（C）用于急救之用（D）本品不可以避免肝脏的首过效应（E）长期连续服用，有耐受性102 维生素 C 注射液【处方】维生素 C104g 依地酸二钠 005g碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g注射用水加至 1000ml103 处方中可以作为抗氧剂的物质是（A）维生素 C（B）依地酸二钠（C）碳酸氢钠（D）亚硫酸氢钠（E）注射用水104 处方中可以作为 pH 调节剂的物质是（A）碳酸氢钠（B）依地酸二钠（C）维生素 C（D）亚硫酸氢钠（E）注射用水105 对维生素 C 注射液的表述错误的
21、是（A）肌内或静脉注射（B）维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛（C）配制时使用的注射用水需用氧气饱和（D）采取充填惰性气体驱除空气中的氧等措施防止氧化（E）操作过程应尽量在无菌条件下进行105 水杨酸乳膏【处方】水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g硬脂酸 100g 白凡士林 120g液状石蜡 100g 甘油 120g十二烷基硫酸钠 10g 蒸馏水 480ml羟苯乙酯 1g106 水杨酸乳膏处方中乳化剂为（A）硬脂酸（B）白凡士林（C）液状石蜡（D）甘油（E）十二烷基硫酸钠107 有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（A）加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用（B）加入水杨酸时，基质温度宜
22、低以免水杨酸挥发损失（C）应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色（D）本品为 WO 型乳膏（E）本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位107 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(HMG-CoA 还原酶)抑制剂的基本结构如下图，3，5-二羟基羧酸是产生酶抑制活性的必需结构，含有内酯的化合物须经水解才能起效，可看作前体药物，代表药物是洛伐他汀。108 下列属于半合成的药物是（A）洛伐他汀（B）辛伐他汀（C）氟伐他汀（D）阿托伐他汀（E）瑞舒伐他汀109 中成药血脂康中含有的化学成分是（A）洛伐他汀（B）辛伐他汀（C）氟伐他汀（D）阿托伐他汀（E）瑞舒伐他汀110 卡马西平与洛伐他汀合
23、用，可以影响洛伐他汀的代谢，使洛伐他汀的（A）代谢速度不变（B）代谢速度减慢（C）代谢速度加快（D）代谢速度先加快后减慢（E）代谢速度先减慢后加快111 影响药物稳定性的处方因素有（A）pH（B）温度（C）溶剂（D）离子强度（E）表面活性剂112 生物药剂学中研究的生物因素有（A）种族差异（B）性别差异（C）年龄差异（D）制剂的制备工艺（E）生理与病理条件的差异113 下列属于动力学稳定体系的是（A）低分子溶液（B）高分子溶液（C）溶胶剂（D）混悬液（E）乳剂114 可以作为注射用溶剂的有（A）乙醇（B）丙二醇（C）二甲基亚砜（D）PEG400（E）甘油115 与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有（A）可以减少给药次数（B）提高患者的顺应性（C）避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应（D）根据临床需要，可灵活调整给药方案（E）制备工艺成熟，产业化成本较低116 药物与受体结合的特点，正确的是（A）选择性（B）可逆性（C）特异性（D）饱和性（E）持久性117 药物依赖性的治疗原则包括（A）心理教育（B）预防复吸（C）回归社会（D）消除戒断症状（E）控制戒断症状118 属于体内药物分析样品的是（A）尿液（B）泪液（C）注射液（D）大输液（E）汗液
