1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 24 及答案与解析1 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（A）水解（B）氧化（C）异构化（D）脱羧（E）聚合2 关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（A）药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性（B）药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法（C）药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关（D）固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性（E）表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定3 不属于药物稳定性试验方法的是（A）高湿试验（B）加速试验（C）随机试验（D）长期试验（E）高温试验4 酸性药物在体液中苯巴比妥的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的 p
2、Ka 约为 74，lg =pKapH：，在生理 pH 为 74 的情况下，其以分子形式存在的比例是（A）30（B） 40（C） 50（D）75（E）905 有关片剂质量检查的表述，不正确的是（A）外观应色泽均匀、无杂斑、无异物（B） 030g 的片重差异限度为50（C）薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟（D）浸膏片的崩解时限是 60 分钟（E）030g 的片重差异限度为756 可作片剂崩解剂使用的辅料是（A）CMC-Na（B） CMS-Na（C） PEG4000（D）MCC（E）PVP7 关于液体药剂特点的说法，错误的是（A）分散度大，吸收快（B）给药途径广泛，可内服也可外用（C）易引起药物的化
3、学降解（D）携带、运输方便（E）易霉变，常需加入防腐剂8 包糖衣时，包隔离层的目的是（A）为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯（B）为了尽快消除片剂的棱角（C）使其表面光滑平整、细腻坚实（D）为了片剂的美观和便于识别（E）为了增加片剂的光泽和表面的疏水性9 属于非离子表面活性剂的是（A）硬脂酸钾（B）泊洛沙姆（C）十二烷基硫酸钠（D）十二烷基苯磺酸钠（E）苯扎氯铵10 最适合作 WO 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是（A）HLB 值在 13（B） HLB 值在 38（C） HLB 值在 79（D）HLB 值在 816（E）HLB 值在 151811 注射剂的优点不包括（A）药效迅速
4、、剂量准确、作用可靠（B）适用于不能口服给药的病人（C）适用于不宜口服的药物（D）可迅速终止药物作用（E）可产生定向作用12 关于植入剂的特点错误的是（A）定位给药（B）长效恒速作用（C）减少用药次数（D）适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物（E）给药剂量小13 能够避免肝脏首过效应的片剂为（A）泡腾片（B）肠溶片（C）薄膜衣片（D）口崩片（E）可溶片14 被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（A）粒径大小（B）荷电性（C）疏水性（D）表面张力（E）相变温度15 适合于药物过敏试验的给药途径是（A）静脉滴注（B）肌内注射（C）皮内注射（D）皮下注射（E）脊椎腔注射16 下列给药
5、途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮内注射（E）皮下注射17 大多数药物吸收的机制是（A）逆浓度梯度进行的消耗能量过程（B）消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（C）需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程（D）不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（E）有竞争转运现象的被动扩散过程18 以下属于对因治疗的是（A）铁制剂治疗缺铁性贫（B）支气管炎时服用止咳药（C）硝酸甘油治疗心绞痛（D）抗高血压药降低患者过高的血压（E）解热镇痛药降低高热患者的体温19 激动剂的特点是（A）对受体有亲和力，无内在活性（B）
6、对受体有亲和力，有内在活性（C）对受体无亲和力，无内在活性（D）对受体无亲和力，有内在活性（E）促进传出神经末梢释放递质20 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（A）相加作用（B）增强作用（C）增敏作用（D）生理性拮抗（E）药理性拮抗21 下列选项中，C 类不良反应事件为（A）哌唑嗪具有首剂现象（B）沙利度胺引起的致畸（C）青霉素引起过敏休克（D）吗啡引起依赖性（E）异烟肼引起肝肾功能损伤22 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药 3 个月” 显示，引发药源性疾病的是（A）药物相互作用（B）剂量与疗程（C
7、）药品质量因素（D）医疗技术因素（E）病人因素23 链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于（A）毒性反应（B）特异性反应（C）继发反应（D）首剂效应（E）副作用24 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75所需要的滴注给药时间是（A）1 个半衰期（B） 2 个半衰期（C） 3 个半衰期（D）4 个半衰期（E）5 个半衰期25 不属于精神活性物质的是（A）烟草（B）酒精（C）麻醉药品（D）精神药品（E）放射性药品26 中国药典(2015 年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（A）1100（B） 1050（C） 1033（D）1010（E）100527 中国药典(2
8、015 年版)规定“ 精密称定”时，系指（A）称取重量应准确至所取重量的十万分之一（B）称取重量应准确至所取重量的万分之五（C）称取重量应准确至所取重量的万分之一（D）称取重量应准确至所取重量的千分之一（E）称取重量应准确至所取重量的千分之五28 检验报告不应含有的内容是（A）供试品名称（B）外观性状（C）取样日期（D）送检人签章（E）复核人签章29 取样要求：当样品数为 X 时，一般就按（A）X300 时，按 X 的 130 取样（B） X300 时，按 X 的 110 取样（C） X3 时，只取 1 件（D）X3 时，每件取样（E）X 300 时，随便取样30 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化
9、钾的作用是（A）防止重氮盐分解（B）防止亚硝酸遗失（C）延缓反应（D）加速反应（E）使终点清晰31 在血浆样品制备中，常用的抗凝剂是（A）肝素（B）葡萄糖（C）氢氧化钠（D）氯化钠（E）三氯醋酸32 脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静药是33 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（A）苯巴比妥（B）异戊巴比妥（C）司可巴比妥（D）巴比妥酸（E）戊巴比妥34 当 1，4- 二氢吡啶类药物的 C-2 位甲基改CH 2OCH2CH2NH2 后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（A）硝苯地平（B）尼群地平（C）尼莫地平（D）氨氯地平（E）非洛地平35 分子中含有巯基，对血
10、管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是（A）卡托普利（B）马来酸依那普利（C）福辛普利（D）赖诺普利（E）雷米普利36 具有以下结构的药物是（A）硝苯地平（B）维拉帕米（C）地尔硫革（D）桂利嗪（E）厄贝沙坦37 关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是（A）常温下为液体，有挥发性（B）在遇热或撞击下易发生爆炸（C）在碱性条件下迅速水解（D）在体内不经代谢而排出（E）口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服38 含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为 8，在肠道为 1，常以气雾剂使用的抗哮喘药物是39 异烟肼的结构式是40 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提
11、供（A）二氢叶酸（B）叶酸（C）四氢叶酸（D）谷氨酸（E）蝶呤酸40 A萘环B甾体C二氢吡啶环D鸟嘌呤环E喹啉酮环41 萘普生 的母核结构是42 环丙沙星 的母核结构是42 药物制剂稳定化的方法主要有A采用棕色瓶密封包装B产品冷藏保存C制备过程中充入氮气D处方中加入 EDTA 钠盐E调节溶液的 pH43 所制备的药物溶液对热极为敏感，应44 为避免氧气的存在而加速药物的降解，应45 光照可加速药物的氧化，应45 A普萘洛尔B双氯芬酸C卡马西平D呋塞米E雷尼替丁生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。46 高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物其体内吸收取决于胃排空速
12、率，属于第类药物的是47 低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，属于第类药物的是47 A氧化反应B重排反应C卤代反应D甲基化反应E乙基化反应48 第相生物转化代谢中发生的反应是49 第相生物结合代谢中发生的反应是49 A5CMC 浆液B乙基纤维素C聚山梨酯 20DEudragitRL100E硬脂酸镁50 茶碱微孔膜缓释小片处方中黏合剂为51 茶碱微孔膜缓释小片处方中致孔剂为52 茶碱微孔膜缓释小片处方中润滑剂为52 A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素53 既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是54 既可以作片剂的填充剂(
13、稀释剂)，也可作为粉末直接压片黏合剂的是54 A气雾剂B颗粒剂C胶囊剂D软膏剂E注射剂55 需要进行溶化性检查的剂型是56 需要进行崩解时限检查的剂型是57 需要进行热原检查的剂型是57 A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射58 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布59 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度60 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验60 A醋酸纤维素B乙醇C聚环氧乙烷D氯化钠E15CMC-Na 溶液61 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为62 渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物为63 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂为63 A可逆性B饱和性C特异性
14、D灵敏性E多样性64 受体只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的65 同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同，这一属性属于受体的65 A溶出原理B扩散原C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理66 制成包衣片67 与高分子化合物形成盐68 片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔68 A卡波姆B乙醇C丙二醇D羟苯乙酯E聚山梨酯69 凝胶剂常用的基质是70 凝胶剂常用的保湿剂是70 A耐受性B耐药性C致敏性D首剂现象E生理依赖性71 哌唑嗪具有72 反复使用吗啡会出现73 反复使用抗生素，细菌会出现73 A静脉注射给药B肺
15、部给药C阴道黏膜给药D口腔黏膜给药E肌内注射给药74 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是75 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是75 A年龄B药物因素C给药方法D性别E用药者的病理状况76 一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感，这种影响药品不良反应的因素属于77 儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物，这种影响药品不良反应的因素属于77 A作用增强B巨幼红细胞症C增加心肌毒性D高钾血症E肾毒性增强78 地高辛合用呋塞米，产生的相互作用可能导致79 补钾剂合用卡托普利，产生的相互作用可能导致80 阿司匹林合用对乙酰氨基酚产生的相互作用可能导致8
16、0 A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价根据微观评价方法，不良反应的评价结果有 6 级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。81 用药及不良反应发生时间顺序合理，停药以后反应停止，或迅速减轻或好转，有文献资料佐证，排除原患疾病等其他混杂因素影响，提示不良反应的评价结果是82 不良反应报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，提示不良反应的评价结果是82 A变态反应B首剂效应C毒性反应D后遗效应E特异质反应83 哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，该不良反应是84 微量的青霉素可引起过敏性休克，该不良反应是85 氨基糖苷类抗生素链霉素、庆
17、大霉素等具有的耳毒性，该不良反应是85 A酚酞B淀粉C荧光黄D邻二氮菲E结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是86 酸碱滴定法87 碘量法88 铈量法88 A避光B密闭C密封D阴凉处E冷处89 “不超过 20”指90 将容器密闭，以防止尘土及异物进入90 A 受体阻断剂B 受体阻断剂C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂91 辛伐他汀92 盐酸维拉帕米93 美托洛尔93 94 阿托品的化学结构是95 甲氧氯普胺的化学结构是96 山莨菪碱的化学结构是96 A瑞格列奈B格列本脲C罗格列酮D二甲双胍E阿卡波糖97 属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是98 属于非噻唑烷二酮
18、类胰岛素增敏剂的药物是98 A具有喹啉羧酸结构的药物B具有咪唑结构的药物C具有双三氮唑结构的药物D具有单三氮唑结构的药物E具有鸟嘌呤结构的药物99 环丙沙星是100 利巴韦林是100 鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油 500ml阿拉伯胶细粉 125g西黄蓍胶细粉 7g糖精钠 01g挥发杏仁油 1ml羟苯乙酯 05g纯化水加至 1000ml101 处方中乳化剂为（A）阿拉伯胶（B）糖精钠（C）挥发杏仁油（D）鱼肝油（E）纯化水102 羟苯乙酯在处方中用作（A）乳化剂（B）油相（C）抑菌剂（D）水相（E）矫味剂103 本品临床用于（A）防治坏血酸（B）脚气病（C）凝血（D）巨幼红细胞贫血（E）佝偻病103
19、 喹诺酮类属于合成抗茵药，是一类具有 1，4-氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3- 羧酸结构的化合物，基本结构如下：104 喹诺酮类药物的作用机制是（A）拓扑异构酶（B）血管紧张素转换酶（C）环氧化酶（D）拓扑异构酶（E）拓扑异构酶105 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌以及支原体、衣原体和军团菌均有抗菌活性的喹诺酮类药物是（A）诺氟沙星（B）左氧氟沙星（C）洛美沙星（D）加替沙星（E）莫西沙星106 关于氧氟沙星，下列说法不正确的是（A）药用为左旋体，即左氧氟沙星（B）左氧氟沙星的活性强（C）左氧氟沙星水溶性差，不宜制成注射剂（D）左氧氟沙星毒副作用小，为喹诺酮类抗菌药已上市中的最小
20、者（E）将喹诺酮 1 位和 8 位成环得到的环含有手性碳原子107 喹诺酮类抗菌药物禁用于（A）18 岁以下儿童（B） 8 岁以下儿童（C）胃溃疡患者（D）肝炎患者（E）痛风患者107 某女性，48 岁，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍，乏力，食欲减退。108 根据病情表现，该妇女可能患有（A）帕金森病（B）焦虑障碍（C）失眠症（D）抑郁症（E）自闭症109 根据诊断结果，可选用的治疗药物是（A）苯巴比妥（B）艾司唑仑（C）阿米替林（D）氯丙嗪（E）地西泮110 该药的作用结构(母核)特征是（A）含有吩噻嗪（B）苯二氮（C）二苯并庚二烯（D）二苯
21、并氮（E）氨基酮111 非胃肠道给药的剂型有（A）注射给药剂型（B）呼吸道给药剂型（C）皮肤给药剂型（D）黏膜给药剂型（E）阴道给药剂型112 下述属于胶囊剂的是（A）硬胶囊（B）软胶囊（C）缓释胶囊（D）肠溶胶囊（E）控释胶囊113 关于气雾剂的特点，说法正确的是（A）能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快（B）药物密闭于不透明的容器中，提高了稳定性（C）可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应，提高生物利用度（D）使用方便，无需饮水，一揿即可，有助于提高病人的用药顺应性（E）气雾剂需要耐压容器、阀门系统以及特殊的生产设备，成本较低114 下列药物中，可导致药源肝损害的是（A）氟康唑（B）
22、辛伐他汀（C）利福平（D）对乙酰氨基酚（E）罗红霉素115 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的生理因素的有（A）溶出速度（B）脂溶性（C）胃排空速度（D）胃肠液的成分和性质（E）解离度116 紫外-可见分光光度法用于含量测定方法有（A）校正因子法（B）归一化法（C）对照品比较法（D）吸收系数法（E）外标法117 引起药源性肾病的药物是（A）青霉素类（B）两性霉素（C）磺胺类（D）洛伐他汀（E）阿米卡星118 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（B）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（C）表观分布容积有可能超过体液量（D）表观分布容积的单位是升或升千克（E）表观分布容积具有生理学意义119 含有 3，5-二羟基庚酸侧链的 HMG-CoA 还原酶是（A）洛伐他汀（B）氟伐他汀（C）辛伐他汀（D）阿托伐他汀（E）氯贝丁酯120 通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（A）维拉帕米（B）美西律（C）胺碘酮（D）普罗帕酮（E）普鲁卡因胺
