1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 32 及答案与解析1 药筛筛孔目数习惯上是指( )。（A）每英寸长度上筛孔数目（B）每分米长度上筛孔数目（C）每米长度上筛孔数目（D）每英尺长度上筛孔数目（E）每平方厘米单位面积上筛孔数目2 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%，是由于( )。（A）溶剂组成改变引起（B） pH 值改变（C）离子作用（D）配合量（E）混合顺序3 下列辅料中，水不溶型包衣材料是( )。（A）聚乙烯醇（B）醋酸纤维素（C）羟丙基纤维素（D）聚乙二醇（E）聚维酮4 下列哪项不是 TDDS 的基本组成( )。（A）背衬层（B）贮库层（C）控释膜（D）黏附层（
2、E）释放层5 起效最快的片剂是( ) 。（A）口腔贴片（B）咀嚼片（C）舌下片（D）肠溶片（E）分散片6 下列不属于片剂制备常用四大辅料的是( )。（A）稀释剂（B）黏合剂（C）崩解剂（D）润滑剂（E）助溶剂7 用来增加油脂性基质吸水性的物质是( )。（A）液体石蜡（B）聚乙二醇（C）羊毛脂（D）蒸馏水（E）甘油明胶8 在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( )。（A）滑石粉（B）轻质液体石蜡（C）淀粉（D）15% 淀粉浆（E）1%酒石酸9 胶囊壳的主要成囊材料是( )。（A）阿拉伯胶（B）淀粉（C）明胶（D）果胶（E）西黄蓍胶10 膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是
3、( )。（A）丙三醇（B）聚乙二醇（C）聚乙烯醇（D）糊精（E）阿拉伯胶11 下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是( )。（A）lh（B） 820h（C） 1232h（D）24h（E）32h12 属于过饱和注射液的是( )。（A）葡萄糖氯化钠注射液（B）甘露醇注射液（C）等渗氯化钠注射液（D）右旋糖酐注射液（E）静脉注射用脂肪乳剂13 可作为栓剂吸收促进剂的是( )。（A）聚山梨酯 80（B）糊精（C）椰油酯（D）聚乙二醇 6000（E）羟苯乙酯14 关于热原污染途径的说法，错误的是( )。（A）从注射用水中带入（B）从原辅料中带入（C）从容器、管道和设备带入（D）药物分解产生（E）制备过
4、程中污染15 关于固体分散物的说法，错误的是( )。（A）固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散（B）固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂（C）固体分散物不易发生老化现象（D）固体分散物可提高药物的溶出度（E）固体分散物利用载体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化16 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是( )。（A）聚乙二醇类（B）聚维酮类（C）醋酸纤维素酞酸酯（D）胆固醇（E）磷脂17 有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确表述是( )。（A）加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（B）乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂（
5、C）乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化（D）应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂（E）不可采用硬脂酸镁作为润滑剂18 下列缓(控) 释制剂中，控释效果最好的是( ) 。（A）水不溶性骨架片（B）亲水凝胶骨架片（C）水不溶性薄膜包衣片（D）渗透泵片（E）生物黏附片19 下列属于疏水性环糊精的是( )。（A）甲基一 CYD（B）乙基一 一 CYD（C）羟丙基一 CYD（D）葡萄糖基一 一 CYD（E）2 葡萄糖基一 一 CYD20 已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。（A）t 1/2 和生物利用度皆不变化（B） t1/2 不变，生物利用度增加（C） t1/2 不变，生物利用度减少（D）t
6、 1/2 增加，生物利用度也增加（E）t 1/2 减少，生物利用度也减少21 当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是( )。（A）药物排出慢（B）药物主要分布在血液（C）药效持续时间较短（D）药物不能分布到深部组织（E）蓄积中毒的可能性小22 主动转运的特点错误的是( )。（A）逆浓度（B）不消耗能量（C）有饱和性（D）与结构类似物可发生竞争（E）有部位特异性23 单室模型药物，恒速静脉滴注 664 个半衰期时，其达稳态浓度的分数是( )。（A）50%（B） 75%（C） 90%（D）95%（E）99%24 混合易发生爆炸的是( )。（A）维生素 C 和烟酰胺（B）生物碱盐与鞣酸（C）乳
7、酸环丙沙星与甲硝唑（D）碳酸氢钠与大黄粉末（E）高锰酸钾与甘油25 某药的半衰期为 5 小时，单次给药后，约 97%的药物从体内消除需要的时间是( )。（A）10 小时（B） 25 小时（C） 48 小时（D）120 小时（E）240 小时26 具有诱导肝药酶作用的药物是( )。（A）利福平（B）西咪替丁（C）氯霉素（D）酮康唑（E）别嘌醇27 精密称定 10mg 需要精度多少的天平( )。（A）01g（B） 001g（C） 0001g（D）01mg（E）001mg28 仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目是( )。（A）鉴别试验（B）杂质定量测定（C）杂质限量检查（D）含量测定（E）以
8、上都不是29 在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限，一般要求定量限的信噪比为(SN)( )。（A）100：1（B） 10：1（C） 1：1（D）1：10（E）1：10030 测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器( )。（A）酸度计（B）旋光计（C）紫外线一可见分光光度计（D）高效液相色谱（E）红外分光光度计31 具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。（A）二甲双胍（B）格列齐特（C）阿卡波糖（D）罗格列酮（E）瑞格列奈32 阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物( )。（A）开环核苷类（B）蛋白酶抑制剂类（C）神经氨酸酶酶抑制剂类（D）非开环核苷类（E）二氢叶酸还原酶抑制剂类33 抗疱疹病毒的首选药物是(
9、)。（A）阿昔洛韦（B）齐多夫定（C）奈非那韦（D）金刚烷胺（E）利巴韦林34 抗疟药磷酸氯喹是( )。（A）8 一氨基喹啉衍生物（B） 6 一氨基喹啉衍生物（C） 4 一氨基喹啉衍生物（D）2 一氨基喹啉衍生物（E）2，4 一二氨基喹啉衍生物35 结构最小的抗生素是( )。（A）黄连素（B）磷霉素（C）链霉素（D）卡那霉素（E）青霉素36 临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是( )。（A）烯丙吗啡（B）盐酸哌替啶（C）海洛因（D）喷他佐辛（E）盐酸纳洛酮37 根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。（A）洛沙平（B）利培酮（C）喹硫平（D）帕利哌酮（E）多塞平38 罗红霉素是( ) 。（A
10、）红霉素 C 一 6 甲氧基的衍生物（B）红霉素 C 一 9 腙的衍生物（C）红霉素 C 一 9 肟的衍生物（D）红霉素硬脂酸酯的衍生物（E）红霉素 C 一 6 羟基的衍生物39 四环素在酸性下毒性增大的原因是( )。（A）生成内酯（B）发生还原反应（C）发生氧化反应（D）发生脱水反应（E）发生差向异构化40 莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强( )。（A）6 位上有 羟基，6，7 位上无氧桥（B） 6 位上无 羟基，6 ，7 位上无氧桥（C） 6 位上无 羟基，6 ，7 位上有氧桥（D）6，7 位上无氧桥（E）6，7 位上有氧桥40 A溶化性B融变时限 C溶解度E卫生学检查4
11、1 颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目( )。42 颗粒剂、散剂均需检查的项目( )。42 ACYDBCYDC 一 CYDDHPCYDE乙基一 CYD43 水溶性最好的环糊精( )。44 分子空穴直径最大的环糊精是( )。44 A奥美拉唑B西咪替丁C雷尼替丁D甲氧氯普胺E法莫替丁45 结构中含有咪唑环的是( )。46 结构中含有呋喃环的是( )。47 结构中含有噻唑环的是( )。48 结构中含有苯并咪唑环的是( )。49 结构中含有芳伯胺的是( )。49 A糖浆剂B片剂C气雾剂D口服乳剂E涂膜剂按分散系统分类，上列制剂分别属于哪种剂型50 溶液型( ) 。51 固体分散型( ) 。52 气体分散
12、型( ) 。53 乳浊型( ) 。54 胶体溶液型( ) 。54 A抑制细菌蛋白质合成B抑制细菌糖代谢C干扰细菌核酸代谢D抑制细菌细胞壁合成E干扰真菌细胞膜功能55 头孢类药物作用机制( )。56 两性霉素 B 作用机制( )。57 氨基糖苷类药物作用机制( )。58 喹诺酮类药物作用机制( )。58 A2042B20 44C20 40D2043E2041将以下数字修约为四位有效数字59 204349( ) 。60 204351( ) 。61 204050( ) 。62 244051( ) 。62 A首过效应B酶诱导作用C酶抑制作用 D肠肝循环E漏槽状态63 药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠
13、后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为( )。64 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为( )。65 药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。66 在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为( )。66 A前体药物B微球C磷脂和胆固醇D热敏免疫脂质体E单室脂质体67 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体( )。68 脂质体的膜材( ) 。69 经超声波分散法制备的脂质体( )。70 体外药理惰性物质，在体内经转化成活性物质的是( )。70 A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D吐温一 80E硬脂酸镁71 气雾剂中可作抛射剂
14、的是( )。72 片剂中常作润滑剂的是( )。73 栓剂中作油脂性基质的是( )。74 片剂中常用的黏合剂是( )。74 A静脉注射B脊椎腔注射C皮内注射D肌肉注射E腹腔注射75 不存在吸收过程的是( )。76 注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是( )。77 注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是( )。78 循环较慢，易出现渗透压的紊乱，需严格控制质量的是( )。78 A具有喹啉羧酸结构的药物B具有咪唑结构的药物C具有双三氮唑结构的药物D具有单三氮唑结构的药物E具有鸟嘌呤结构的药物79 环丙沙星( ) 。80 阿昔洛韦( ) 。81 利巴韦林( ) 。82 氟康
15、唑( ) 。82 A醋酸纤维素B乙醇C聚氧化乙烯(PEO)D氯化钠E15%CMCNa 溶液83 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )。84 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物( )。85 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂( )。85 A乙基纤维素B蜂蜡C微晶纤维素D羟丙甲纤维素E硬脂酸镁86 以上辅料中，属于缓(控)缓释剂不溶性骨架材料的是( )。87 以上辅料中，属于缓(控)缓释剂亲水胶骨架材料的是( )。88 以上辅料中，属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的是( )。88 ApH 值改变 B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E直接反应89 诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其
16、原因是( )。90 安定注射液(含 40%丙二醇和 10%乙醇) 与 5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是( )。91 两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是( )。91 A甲氨蝶呤B疏嘌呤C依托泊苷D阿糖胞苷E氟尿嘧啶92 属于尿嘧啶抗代谢物的药物是( )。93 属于胞嘧啶抗代谢物的药物是( )。94 属于嘌呤类抗代谢物的药物是( )。94 A丙磺舒B克拉维酸C甲氧苄啶D氨曲南E亚叶酸钙95 与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是( )。96 属于 内酰胺酶抑制剂的是( )。97 与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是( )。97 A高氯酸滴定液B亚硝酸钠滴定液C氢氧化钠滴定液D硫
17、酸盐滴定液E硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是98 盐酸普鲁卡因( ) 。99 苯巴比妥( ) 。100 地西泮( ) 。100 地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松 30 份聚 D 一乳酸(数均分子量 9000)58 份聚乙二醇(数均分子量 1000)12 份101 关于地塞米松植入剂说法错误的是( )。（A）醋酸地塞米松是一种易溶性药物（B）聚 D 一乳酸是植入剂的骨架材料（C）聚乙二醇是改性剂（D）聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用（E）本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开102 关于植入剂的特点说法正确的是( )。（A）用药次数多。（B）适
18、用于半衰期长的药物（C）具有触变性和热敏性的特点（D）使用前需经生理盐水溶解（E）给药剂量小103 地塞米松植入剂的临床适应证为( )。（A）角膜炎（B）结膜炎（C）泪囊炎（D）白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症（E）角膜溃疡104 对于植入剂的质量要求，说法错误的是( )。（A）生物降解材料在达到预定时间后，应将材料取出（B）所用的辅料必须是生物相容的（C）植入剂应测定释放度（D）应单剂量包装（E）应严封，遮光贮存105 植入剂的注意事项为( )。（A）避免接触眼睛及黏膜（B）用药要考虑患者年龄、性别（C）不宜长期用药（D）若植入剂移位会导致其难以取出（E）皮肤破损处不宜使用105
19、 随着国际经济文化一体化的进展，中国与世界各国的药品贸易日渐增多。在中国药品标准的国际化进程中，了解国外的药典十分重要。目前，国际上有代表性的药典有美国药典英国药典欧洲药典和日本药典。106 美国药典英文名称缩写为( )。（A）USP（B） BP（C） PhEur（D）JP（E）ChP107 下列哪项不属于日本药典收载的内容( )。（A）凡例（B）原料药通则（C）通用试验方法（D）指导原则（E）紫外一可见光谱集108 英国药典由几卷组成( )。（A）6（B） 4（C） 7（D）2（E）5109 欧洲药典最新版生效日期为( )。（A）2012 年（B） 2014 年 5 月 1 日（C） 201
20、5 年（D）2013 年 1 月 1 日（E）2014 年 1 月 1 日110 中国药典规定阴凉处系指贮藏处温度不超过( )。（A）10（B） 20（C） 30（D）35（E）37111 经胃肠道给药的剂型是( )。（A）混悬剂（B）注射剂（C）散剂（D）胶囊剂（E）眼膏剂112 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 25g，乙醇 2965g，维生素C10g ，F12 适量，共制成 1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有 ( )。（A）异丙肾上腺素为主药（B） F12 为抛射剂（C）乙醇为潜溶剂（D）维生素 C 是主药（E）乙醇是溶剂113 以下结构所示药物有哪些特征( )。（A）为喹
21、啉羧酸类（B）左旋体水溶性好（C）用于免疫损伤患者的预防感染（D）为喹诺酮类上市药物中毒性最小者（E）结构中含有 1 个手性中心，左旋体活性强114 质子泵抑制剂中活性要求的三部分结构是( )。（A）嘧啶环（B）吡啶环（C）亚磺酰基（D）苯并咪唑（E）苯并噻唑115 下列关于华法林钠的叙述正确的是( )。（A）具有内酯结构，易水解（B）含有 2 个手性碳，4 个光学异构体（C）口服吸收迅速而完全（D）体内代谢有立体选择性（E）与肝素一样属于抗凝血药116 下列叙述正确的是( )。（A）糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于 17 位有没有羟基（B）通常糖皮质激素同时带有 17 一羟基和 11 一羟
22、基或羰基氧（C）醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感（D）醋酸氟轻松是前药（E）肾上腺皮质激素具有孕甾烷母核117 影响多次用药的药一时曲线的因素有( )。（A）药物血浆半衰期（B）每日用药总量（C）药物的生物利用度（D）用药间隔时间（E）药物的表观分布容积118 属于磷酸二酯酶一 5 抑制剂的药物有( )。（A）西地那非（B）伐地那非（C）他达拉非（D）特非那定（E）非那雄胺119 不属于 一内酰胺酶抑制剂的药物有 ( )。（A）亚胺培南（B）克拉维酸钾（C）氨曲南（D）舒巴坦钠（E）甲氧苄啶120 下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是( )。（A）干咳（B）头痛（C）恶心（
23、D）斑丘疹（E）味觉障碍执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 32 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸(254mm)长度上的筛孔数目表示，但还没有统一标准的规格。故本题选择 A。2 【正确答案】 C【试题解析】 有些离子能加速某些药物水解反应；如乳酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素 G 的水解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失20%。故本题选择 C。3 【正确答案】 B【试题解析】 水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：(1)乙基纤维素；(2) 醋酸纤维素。故本题选择 B。4 【正确答案】 E【试
24、题解析】 TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为 5 层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。故本题选择 E。5 【正确答案】 C【试题解析】 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故本题选择 C。6 【正确答案】 E【试题解析】 根据它们所起作用的不同，常将辅料分成如下四大类：填充剂或稀释剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂。故
25、本题选择 E。7 【正确答案】 C【试题解析】 凡士林仅能吸收约 5%的水分，不能与较大量的水性溶液混合均匀。加入适量羊毛脂、胆固醇和一些高级脂肪醇能增加其吸水性。故本题选择 C。8 【正确答案】 E【试题解析】 不稳定药物的片剂(例：复方乙酰水杨酸片)，乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因此，本品中加入乙酰水杨酸量 1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水解。故本题选择 E。9 【正确答案】 C【试题解析】 空胶囊的组成：明胶是空胶囊的主要成囊材料。故本题选择 C。10 【正确答案】 C【试题解析】 膜剂或涂膜剂常用成膜
26、材料分为天然高分子物质和合成高分子物质，天然高分子成膜材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、淀粉、糊精、琼脂等，多数可以生物降解或溶解，但成膜、脱膜性能差，故常与合成高分子成膜材料合用。合成的高分子成膜材料成膜性能优良，成膜后的强度与韧性均较好，常用的有聚乙烯醇、乙烯一醋酸乙烯共聚物和纤维素衍生物等。故本题选择 C。11 【正确答案】 B【试题解析】 对于半衰期很短的药物，要维持足够的缓释作用，每剂量单位的药量必须很大，结果使药物剂型本身增大。一般，半衰期短于 1 小时的药物不宜制成缓(控)释制剂。半衰期长的药物(t 1/224h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)释制剂。故本题选择 B。12 【
27、正确答案】 B【试题解析】 甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如果加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。故本题选择 B。13 【正确答案】 A【试题解析】 目前常用的直肠与阴道黏膜吸收促进剂有：非离子型表面活性剂(如聚山梨酯 80)、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等可供选择。故本题选择 A。14 【正确答案】 D【试题解析】 污染热源的途径包括：(1)从注射用水中带入；(2)从原辅料中带入；(3)从容器、用具、管道和设备等带入；(4) 制备过程中的污染；(5)从输液器带入。故本题选择 D。15 【正确
28、答案】 C【试题解析】 固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸。改善难溶药物的溶出速度，提高药物的生物利用度。利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。故本题选择 C。16 【正确答案】 C【试题解析】 肠溶性载体材料包括：(1)纤维素类：醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)等；(2) 聚丙烯酸树脂：S 、L 型等。故本题选择 C。17 【正确答案】 D【试题解析】 处方中三种主药混合制粒时，熔点下降，压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的方法。制片用淀粉作黏合剂，硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸的水解，故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。乙酰水杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰水杨酸的 1%)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨酸的稳定性，减少水解。乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆(15%17%)作为黏合剂。故本题选择 D。18 【正确答案】 D
