1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 3 及答案与解析1 下列因素中不是影响片剂成型因素的是（A）药物的可压性（B）药物的颜色（C）药物的熔点（D）水分（E）压力2 胃溶性的薄膜衣材料是（A）丙烯酸树脂号（B）丙烯酸树脂号（C） EudragitsL 型（D）HPMCP（E）HPMC3 包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括（A）抗湿防潮性好（B）抗空气透过性好（C）抗酸碱性差（D）耐热性好（E）毒性大4 有关片剂崩解时限的错误表述是（A）分散片的崩解时限为 60 分钟（B）糖衣片的崩解时限为 60 分钟（C）薄膜衣片的崩解时限为 60 分钟（D）压制片的崩解时限为 15 分钟（E）浸膏片的崩解
2、时限为 60 分钟5 有关粉体性质的错误表述是（A）休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角（B）休止角越小，粉体的流动性越好（C）松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度（D）接触角 越小，则粉体的润湿性越好（E）气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6 以 PEG6000 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（A）轻质液状石蜡（B）重质液状石蜡（C）二甲硅油（D）水（E）植物油7 关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（A）药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散（B）栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同（C）直肠液的 pH 值为 74，具有较强的缓冲能力（D）栓剂在直肠保留时间越
3、长，吸收越完全（E）直肠内无粪便存在，有利于吸收8 抗疱疹病毒的首选药物是（A）阿昔洛韦（B）齐多夫定（C）奈非那韦（D）金刚烷胺（E）利巴韦林9 结构最小的抗生素是（A）黄连素（B）磷霉素（C）链霉素（D）卡那霉素（E）青霉素10 关于气雾剂制备的叙述，错误的是（A）制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充（B）制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液（C）抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法（D）压灌法设备简单，并可在常温下操作（E）冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11 期临床试验完成例数不应少于（A）30（B） 100（C） 300（D
4、）500（E）200012 不属于物理灭菌法的是（A）气体灭菌法（B）火焰灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）流通蒸汽灭菌法（E）热压灭菌法13 关于输液的叙述，错误的是（A）输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液（B）除无菌外还必须无热原（C）渗透压应为等渗或偏高渗（D）为保证无菌，需添加抑菌剂（E）澄明度应符合要求14 不属于混悬剂的物理稳定性的是（A）混悬粒子的沉降速度（B）微粒的荷电与水化（C）混悬剂中药物的降解（D）絮凝与反絮凝（E）结晶生长与转型15 不能用于液体药剂矫味剂的是（A）泡腾剂（B）消泡剂（C）芳香剂（D）胶浆剂（E）甜味剂16 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（A）药
5、物的降解速度与离子强度无关（B）液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与溶剂无关（D）零级反应的速度与反应物浓度无关（E）经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究17 关于口服缓（控）释制剂的说法，错误的是（A）剂量调整的灵活性较低（B）药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计（C）半衰期小于 1 小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂（D）口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效（E）稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂18 将 一胡萝卜素制成微囊的目的是（A）防止其水解（B）防止其氧化（C）防止
6、其挥发（D）减少其对胃肠道的刺激性（E）增加其溶解度19 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（A）载体材料为水溶性（B）载体材料对药物有抑晶性（C）载体材料提高了药物分子的再聚集性（D）载体材料提高了药物的可润湿性（E）载体材料保证了药物的高度分散性20 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（A）制成包衣小丸或包衣片剂（B）制成微囊（C）与高分子化合物生成难溶性盐或酯（D）制成不溶性骨架片（E）制成亲水凝胶骨架片21 下列不属于氨基糖苷类抗生素的是（A）链霉素（B）阿米卡星（C）庆大霉素（D）克拉霉素（E）卡那霉素22 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于
7、病变部位的靶向制剂称为（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）物理化学靶向制剂23 不存在吸收过程的给药途径是（A）静脉注射（B）腹腔注射（C）肌内注射（D）口服给药（E）肺部给药24 不属于药物制剂化学性配伍变化的是（A）维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡（B）头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯一 4 羧酸钙沉淀（C）两性霉素 B 加入复方氯化钠注射液中，药物发生凝聚（D）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色（E）维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色25 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（A）苯巴比妥（B）异戊巴比妥（C）司可巴比妥（D）巴比妥酸
8、（E）戊巴比妥26 对乙酰氨基酚的毒性代谢物是（A）对氨基酚（B） N 一乙酰基亚胺醌（C）对乙酰氨基酚硫酸酯（D）对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物（E）对苯二酚27 可以做强心药的是（A）HMG 一 CoA 还原酶抑制剂（B）磷酸二酯酶抑制剂（C）碳酸酐酶抑制剂（D）血管紧张素转换酶抑制剂（E）环氧合酶抑制剂28 促进药物生物转化的主要酶是（A）磷酸二酯酶（B）单胺氧化酶（C）肝微粒体酶（D）胆碱酯酶（E）二氢叶酸还原酶29 溴新斯的明的化学名是（A）溴化一 N，N，N 一三甲基一 2 一(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（B）溴化一 N，N，N 一三甲基一 2 一(二甲氨基 )甲酰基苯铵（C）溴化一 N
9、，N，N 一三甲基一 3 一(二甲氨基 )甲酰基苯铵（D）溴化一 N，N，N 一三甲基一 3 一(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（E）溴化一 N，N，N 一三甲基一 2 一(二甲氨基)甲酰氧基苯铵30 含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是（A）马来酸氯苯那敏（B）盐酸雷尼替丁（C）法莫替丁（D）盐酸赛庚啶（E）奥美拉唑31 静脉恒速滴注某按一级动力学消除药物时，到达稳态浓度的时间取决于（A）静脉滴注速度（B）溶液浓度（C）血浆蛋白结合量（D）药物体内分布（E）药物半衰期32 罗红霉素是（A）红霉素 C 一 9 腙的衍生物（B）红霉素 C 一 9 肟的衍生物（C）红霉素 C 一 6 甲氧基的衍生物（D）红霉
10、素琥珀酸乙酯的衍生物（E）红霉素扩环重排的衍生物33 具有碳青霉烯结构的非典型 一内酰胺抗生素是（A）舒巴坦钠（B）克拉维酸（C）亚胺培南（D）氨曲南（E）克拉霉素34 关于半数效应量，正确的说法是（A）引起 50动物死亡的剂量（B）引起半数动物出现疗效的剂量（C）引起动物出现 50疗效的剂量（D）引起半数个体出现某一反应的剂量（E）刚刚使动物出现疗效的剂量35 某药按一级动力学消除时，其半衰期（A）随药物剂型而变化（B）随给药次数而变化（C）随给药剂量而变化（D）随血浆浓度而变化（E）固定不变36 如下结构的药物具有的药理作用是（A）雌激素样作用（B）雄激素样作用（C）孕激素样作用（D）糖皮
11、质激素样作用（E）抗孕激素作用37 下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（A）是血浆药物浓度下降一半的时间（B）血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度（C）单次给药后，经过 5 个 t1/2 体内药量已基本消除（D）可依据 t1/2 大小调节或决定给药的间隔时间（E）所有药物的血浆半衰期都是恒定的38 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（A）延长药物的作用时间（B）增加药物对特定部分作用的选择性（C）改善药物的溶解性能（D）提高药物的稳定性（E）改善药物的吸收性39 可用于鉴别药物为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是（A）生物碱反应（B） Vitali 反应（C）水溶解性（D）与氯化
12、汞反应（E）与硫酸加热反应40 可用于止吐的镇静、催眠药是（A）苯巴比妥（B）舒必利（C）卡马西平（D）苯妥英钠（E）甲丙氨酯40 A腔道给药B黏膜给药C注射给药D皮肤给药E呼吸道给药41 舌下片剂的给药途径属于42 滴眼剂的给药途径属于42 A醋酸氢化可的松B醋酸地塞米松C醋酸泼尼松龙D醋酸氟轻松E醋酸曲安奈德43 16a 位为甲基的药物是44 6a，9a 双氟取代的药物是44 A阿昔洛韦B更昔洛韦C喷昔洛韦D奥司他韦E泛昔洛韦45 属于前体药物的是46 属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是46 A普通压制片B分散片C糖衣片D咀嚼片E口含片47 崩解时限为 15min48 崩解时限为 60
13、min48 A糖衣片B植入片C薄膜衣片D泡腾片E口含片49 以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是50 以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是50 A气雾剂B颗粒剂C胶囊剂D软膏剂E膜剂51 需要进行溶化性检查的剂型是52 需要进行崩解时限检查的剂型是53 干燥失重不得超过 20的剂型是53 A静脉注射B动脉内注射C皮内注射D肌肉注射E脊椎腔注射54 注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是55 注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是56 可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是56 A清洗阴道、尿道的液体制剂B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制
14、剂D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂57 洗剂58 涂剂58 A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素59 在胃酸中稳定且无味的抗生素是60 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是61 在肺组织中浓度较高的抗生素是62 在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是62 A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的63 巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠64 吗啡与阿托品联合使用64 A1 分钟B5 分钟C15 分钟D30 分钟E60 分
15、钟65 普通片的崩解时限是66 薄膜衣片的崩解时限是67 糖衣片的崩解时限是67 A血管紧张素转化酶B 一肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶D钙离子通道E钾离子通道68 普萘洛尔的作用靶点是69 洛伐他汀的作用靶点是70 卡托普利的作用靶点是71 氨氯地平的作用靶点是71 A最小有效量B最小中毒量C治疗量D极量E半数致死量72 出现疗效所需的最小剂量73 产生疗效而又不易中毒的剂量74 LD5074 A环丙沙星B氟康唑C异烟肼D阿昔洛韦E利福平75 抑制细菌 DNA 促螺旋酶的药物76 抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶(DDRP)的药物76 A来曲唑B依托泊苷C卡莫氟D紫杉醇E顺
16、铂77 作用于微管的抗肿瘤药物78 作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物78 A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通79 用于慢性哮喘症状控制的 N 一羟基脲类 5 一脂氧合酶抑制剂的药物是80 药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是80 A奥美拉唑B西咪替丁C雷尼替丁D甲氧氯普胺E法莫替丁81 结构中含有咪唑环的是82 结构中含有呋喃环的是83 结构中含有噻唑环的是84 结构中含有苯并眯唑环的是84 A齐多夫定B茚地那韦C奥司他韦D氟康唑E阿昔洛韦85 属于非开环核苷类抗病毒药86 属于开环核苷类抗病毒药87 属于非核苷类抗病毒药88 属于蛋白酶抑制剂88 A轻质液体石蜡
17、B淀粉浆（1517)C滑石粉D干淀粉E酒石酸89 在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是90 在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是91 在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是91 A沙丁胺醇B盐酸克仑特罗C盐酸多巴胺D沙美特罗E盐酸多巴酚丁胺92 分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 2 受体激动剂药物是93 在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称“瘦肉精” 的药物是94 分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏 1 受体激动剂药物是94 A奎尼丁B多非利特C酸普鲁卡因胺D盐酸普罗帕酮E盐酸胺碘酮95 构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是96 天然植物来源的抗心律失
18、常药物是97 结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是98 基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是98 A舒林酸B美洛昔康C别嘌醇D丙磺舒E布洛芬99 含磺酰胺基的抗痛风药是100 含磺酰胺基的非甾体抗炎药是100 缓释制剂(SRP)：是指通过延缓药物从 该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如 PH 等因素影响。中国药典规定，缓释制剂系指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢的非恒速释放，与其他相应的普通制剂相比，每 24h 用药次数应从 34 次减少至 12 次的制剂。1
19、01 口服缓控释制剂的特点不包括（A）可减少给药次数（B）可提高病人的服药顺应性（C）可避免或减少血药浓度的峰谷现象（D）有利于降低肝首过效应（E）有利于降低药物的毒副作用102 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（A）解离度（B）水溶性（C）油水分配系数（D）生物半衰期（E）pKa103 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（A）制成包衣小丸或包衣片剂（B）制成微囊（C）与高分子化合物生成难溶性盐或酯（D）制成不溶性骨架片（E）制成亲水凝胶骨架片103 在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。104 根据结构特征和作用，该药是（A）布
20、洛芬（B）阿司匹林（C）美洛昔康（D）塞来昔布（E）奥扎格雷105 该药禁用于（A）高血脂症（B）肾炎（C）冠心病（D）胃溃疡（E）肝炎106 该药的主要不良反应是（A）胃肠刺激（B）过敏（C）肝毒性（D）肾毒性（E）心脏毒性107 该药适合的服药时间为（A）饭前（B）饭后（C）睡前（D）清晨（E）餐中107 他汀分为天然化合物（如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀）和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。108 他汀类药物的作用靶点为（A）血管紧张素转换酶（B）磷酸二酯酶（C）单胺
21、氧化酶（D）羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶（E）酪氨酸激酶109 化学结构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是（A）阿托伐他汀（B）氯贝丁酯（C）洛伐他汀（D）非诺贝特（E）吉非贝齐110 与洛伐他汀叙述不符的是（A）结构中有多个手性碳原子，有旋光性（B）对酸碱不稳定，易发生水解（C）易溶于水，不溶于氯仿和丙酮（D）为 HMG 一 CoA 还原酶抑制剂（E）结构中含有氢化萘环111 药物必须做成适宜的剂型才能更好的发挥药效，药物剂型的重要性主要表现在（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型可改变药物的作用速度（C）剂型可降低药物的毒副作用（D）剂型可产生靶向作用（E）剂型可影响疗效112 药剂学是研
22、究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。药剂学的任务包括（A）基本理论的研究（B）新剂型的研究与开发（C）新辅料的研究与开发（D）生物技术药物制剂的研究与开发（E）医药新技术的研究与开发113 调节溶液渗透压的方法有（A）氯化钠等渗当量法（B）氯化钠当量法（C）冰点降低法（D）饱和溶液法（E）pH 降低法114 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（A）滴眼剂仅经结膜单一途径吸收（B）滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效（C）滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入（D）滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间
23、延长，有利于药物吸收（E）滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性115 经皮吸收制剂常用的压敏胶有（A）聚异丁烯（B）聚乙烯醇（C）聚丙烯酸酯（D）聚硅氧烷（E）聚乙二醇116 第相生物结合代谢中发生的反应有（A）甲基化（B）还原（C）水解（D）葡萄糖醛苷化（E）形成硫酸酯117 吗啡为麻醉药品，连续使用 35 日即产生耐受性，1 周以上可致依赖性，仅用于疼痛原因明确的急性剧烈疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。下列关于吗啡表述中正确的有（A）吗啡是两性药物（B）吗啡的氧化产物为双吗啡（C）吗啡结构中有甲氧基（D）天然吗啡水溶液呈左旋（E）吗啡结构中含哌嗪环118 遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有（A）硝苯地平（B）尼群地平（C）去甲肾上腺素（D）肾上腺素（E）维拉帕米119 青霉素结构中具有哪些基团（A）羧基（B）苯环（C） 一内酰胺（D）羰基（E）并合的氢化噻嗪环120 维生素 D3(胆钙化醇)主要是由人体自身合成的，人体的皮肤含有一种胆固醇，经阳光照射后，就变成了维生素 D3。维生素 D3 在体内的代谢产物有
