1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 4（无答案）1 可作片剂崩解剂使用的辅料是（A）CMC 一 Na（B） CMS 一 Na（C） PEG4000（D）HPC（E）PVP2 影响片剂成型的因素不包括（A）药物的可压性（B）药物的熔点（C）药物的结晶形态（D）药物的密度（E）颗粒中的含水量3 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（A）四氢叶酸（B）叶酸（C）谷氨酸（D）蝶呤酸（E）二氢叶酸4 关于受体的性质，不正确的是（A）能与配体结合（B）特异性识别配体（C）不能参与细胞的信号转导（D）受体与配体的结合具有可逆性（E）受体与配体的结合具有饱和性5 有关胶囊剂的表述，不正确的是（A
2、）常用硬胶囊的容积以 5 号为最大，0 号为最小（B）硬胶囊是由囊体和囊帽组成的（C）软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成（D）软胶囊中的液体介质可以使用植物油（E）软胶囊中的液体介质可以使用 PEG4006 有关栓剂的表述，不正确的是（A）栓剂属于固体剂型（B）栓剂的重量与基质的密度无关（C）栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类（D）肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用（E）栓剂中的药物不受胃肠 pH 的破坏7 已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 08。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20 枚栓剂，需可可豆脂（A）25g（B） 30g（C） 35g（D）40g（E）45g8 对麻
3、醉药品依赖（A）治疗比预防更重要（B）预防和治疗同等重要（C）预防和治疗都不重要（D）只需治疗不需预防（E）预防比治疗更重要9 有关眼膏剂的表述，不正确的是（A）眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点（B）用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂（C）眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（D）制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌（E）不溶性药物应先研成细粉并通过 1 号筛，再制成混悬型眼膏剂10 有关膜剂的表述，不正确的是（A）膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖（B）膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜（C）合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质（D）膜剂的外观
4、应完整光洁，无明显气泡（E）膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成11 关于热原的表述，不正确的是（A）热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心12 关于注射液配制的表述，不正确的是（A）供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求（B）配液方式有浓配法和稀配法（C）配制所用注射用水，其贮存时间不得超过 12h（D）活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有
5、时出现 “胶溶”或脱吸附作用（E）配制油性注射液一般先将注射用油在 150160灭菌 12h13 关于空气净化的表述，不正确的是（A）为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压（B）洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最高，300000 级为最低（C）空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器（D）气流以平行线的方式流动，称为层流（E）气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流14 可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是（A）阴离子表面活性剂（B）阳离子表面活性剂（C）非离子表面活性剂（D）阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物（E）阴阳离子表面活性剂等量混合物15 不能用于
6、制备乳剂的方法是（A）油中乳化剂法（B）水中乳化剂法（C）相转移乳化法（D）两相交替加入法（E）新生皂法16 若测得某一级降解的药物在 25时，K 为 002108/h，则其有效期为（A）50h（B） 20h（C） 5h（D）2h（E）05h17 关于稳定性试验的表述，正确的是（A）制剂必须进行加速试验和长期试验（B）原料药只需进行影响因素试验和长期试验（C）为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产（D）长期试验的温度是 60，相对湿度是 75（E）影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品18 固体分散物的特点不包括（A）可延缓药物的水解和氧化（B）可掩盖药物的不良气味和刺激性（C
7、）可提高药物的生物利用度（D）采用水溶性载体材料可达到缓释作用（E）可使液态药物固体化19 属于化学法制备微囊的方法是（A）单凝聚法（B）复凝聚法（C）溶剂一非溶剂法（D）辐射交联法（E）喷雾干燥法20 主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（A）6h（B） 12h（C） 24h（D）36h（E）48h21 给药方案设计的一般原则不包括（A）安全范围广的药物不需要严格的给药方案（B）对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案（C）给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行（D）给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测（E
8、）对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案22 脂质体的制备方法不包括（A）注入法（B）化学交联固化法（C）超声波分散法（D）逆相蒸发法（E）薄膜分散法23 大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度（A）与药物的解离常数无关（B）与吸收部位浓度差成正比（C）取决于载体的作用（D）取决于给药途径（E）与药物的脂溶性无关24 物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（A）改变贮存条件（B）改变调配次序（C）改变溶剂或添加助溶剂（D）调整溶液的 pH 值（E）测定药物动力学参数25 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（A）在酶催化下进行（B）无需酶的催化即可进行（C）形成水溶性代谢物，有利于排泄（D）形成共
9、价键的过程（E）形成极性更大的化合物26 利多卡因在体内的主要代谢物是（A）N 一脱乙基物（B）酰胺水解，生成 2，6 一二甲基苯胺（C）苯核上的羟基化产物（D）乙基氧化成醇的产物（E）N 一氧化物27 布比卡因的化学结构是28 具有咪唑并吡啶结构的药物是（A）舒必利（B）异戊巴比妥（C）唑吡坦（D）氟西汀（E）氯丙嗪29 在体内 R(一)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是30 芬太尼的化学结构是31 其立体构型为苏阿糖型的手性药物是（A）盐酸麻黄碱（B）盐酸伪麻黄碱（C）盐酸克仑特罗（D）盐酸普萘洛尔（E）阿替洛尔32 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是33 丁溴东莨菪
10、碱中枢作用较弱的主要原因是（A）其酯键易水解（B）具有环氧托品烷的结构（C）具有季铵结构（D）具有游离羟基（E）具有分子立体构型34 含有硝基乙烯二胺结构片段的抗溃疡药物是（A）法莫替丁（B）奥美拉唑（C）西咪替丁（D）雷尼替丁（E）罗沙替丁35 与阿苯达唑相符的叙述是（A）有旋光性，临床应用其左旋体（B）易溶于水和乙醇（C）有免疫调节作用的广谱驱虫药（D）含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药（E）不含硫原子的广谱高效驱虫药36 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（A）1 位上的脂烃基（B） 6 位的氟原子（C） 3 位的羧基和 4 位的酮羰基（D）7 位的脂肪杂环（E）1 位氮原子37 氨
11、苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（A）发生 一内酰胺开环，生成青霉酸（B）发生 一内酰胺开环，生成青霉醛酸（C）发生 一内酰胺开环，生成青霉醛（D）发生 一酰胺开环，生成 2，5 一吡嗪二酮（E）发生 一内酰胺开环，生成聚合产物38 巯嘌呤的化学名为（A）7 一嘌呤巯醇一水合物（B） 6 一嘌呤巯醇一水合物（C） 4 一嘌呤巯醇一水合物（D）2 一嘌呤巯醇一水合物（E）1 一嘌呤巯醇一水合物39 甲睾酮的化学结构是40 吡罗昔康不具有的性质和特点（A）非甾体抗炎药（B）具有苯并噻嗪结构（C）具有酰胺结构（D）加三氯化铁试液，不显色（E）具有芳香羟基40 A有利于制
12、剂稳定B减少制剂刺激性C调节 pHD抑制微生物生长E增溶41 葡萄糖注射剂加适量盐酸42 已烯雌酚注射剂中加入苯甲醇42 A矫味剂B遮光剂C防腐剂D增塑剂E抗氧剂43 在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是44 在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是44 A甲氨蝶呤B巯嘌呤C依托泊苷D阿糖胞苷E氟尿嘧啶45 属尿嘧啶抗代谢物的药物是46 属胞嘧啶抗代谢物的药物是46 A以物理化学方式与物料结合的水分B以机械方式与物料结合的水分C干燥过程中除不去的水分D干燥过程中能除去的水分E动植物细胞壁内的水分47 平衡水是指48 自由水是指48 A泡腾栓剂B渗透泵栓剂C凝胶栓剂D双层栓剂E微囊栓
13、剂49 主要以速释为目的的栓剂是50 既有速释又有缓释作用的栓剂是50 A右美沙芬B溴己新C可待因D羧甲司坦E苯丙哌林51 具有苯甲胺结构的祛痰药52 具有氨基酸结构的祛痰药53 具有苯吗喃结构的镇咳药53 A油相B乳化剂C等渗调节剂DpH 调节剂E抑菌剂54 大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是55 精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是56 甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是56 A裂片B松片C黏冲D色斑E片重差异超限57 颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生58 片剂硬度过小会引起59 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生60 原、辅料颜色有差别，制粒前未充分混匀压片时会产生60 A药物
14、按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应B在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应C在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应D一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应E由于药物的治疗作用所引起的不良后果61 继发性反应是指62 后遗效应是指63 毒性作用是指64 副作用是指64 A水解B氧化C异构化D聚合E脱羧下述变化分别属于65 维生素 A 转化为 2，6 一顺式维生素 A66 青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解67 氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸68 肾上腺素颜色变红68 A丙泊酚B盐酸丁卡因C盐酸布比
15、卡因D盐酸利多卡因E依托咪酯69 属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是70 分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是71 分子为对称结构的静脉麻醉药物是71 A引起胃出血、胃穿孔、十二指肠溃疡穿孔等B引起恶心、呕吐C引起肠蠕动减慢甚至肠麻痹D引起便秘或腹泻E引起局部缺血性结肠炎72 硫酸亚铁、抗酸药、吡喹酮、丙戊酸钠、氨茶碱等可73 抗精神病药氯丙嗪类、抗组胺药、阿托品、东莨菪碱、苯海索等可73 A盐酸哌替啶B盐酸布桂嗪C盐酸美沙酮D枸橼酸芬太尼E盐酸苯噻啶74 有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是75 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅 50的药物是75 A纳洛酮B布托啡诺C盐酸布桂嗪D磷酸
16、可待因E苯噻啶76 具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药77 具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是78 具有组胺 H1 受体拮抗作用的镇痛药是78 A扩大抗菌谱，提高抗菌活性B增加对 一内酰胺酶的稳定性C对抗菌活性有较大影响D明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E不引起交叉过敏反应79 头孢菌素 3 一位取代基的改造，可以80 头孢菌素 7 一 氢原子换成甲氧基后，可以80 A金刚烷胺B奥司他韦C阿米卡星D阿昔洛韦E齐多夫定81 核苷类抗病毒药物82 开环核苷类抗病毒药物83 具有三环状胺结构的非核苷类抗病毒药物84 神经氨酸酶抑制剂84 A甲氨蝶呤B阿糖胞苷C氟他胺D伊马替尼E他莫昔芬85 抗雌激素
17、作用的是86 嘧啶类抗代谢物87 抗雄激素作用的是88 叶酸类抗代谢物88 A氟康唑B阿昔洛韦C利巴韦林D克霉唑E来曲唑89 含三氮唑结构的抗病毒药物是90 含三氮唑结构的抗真菌药物是91 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是91 A含青霉烷砜结构的药物B含氧青霉烷结构的药物C含碳青霉烯结构的药物D含苯并蒽结构的药物E含内酯环结构的药物92 克拉维酸93 克拉霉素94 亚胺培南94 A具有喹啉羧酸结构的药物B具有单三氮唑结构的药物C具有双三氮唑结构的药物D具有鸟嘌呤结构的药物E具有咪唑结构的药物95 环丙沙星96 氟康唑97 利巴韦林98 阿昔洛韦98 A来曲唑B依托泊苷C伊立替康D紫杉醇E顺铂99 作
18、用于微管的抗肿瘤药物100 作用于拓扑异构酶 I 的抗肿瘤药物100 注射剂吸收效果好，直接进入血液循环，给药迅速可靠，片剂是通过胃肠吸收的，吸收有限，但是具有适宜保存和携带方便等特点。101 盐酸维拉帕米注射液属于（A） 受体阻断剂（B）延长动作电位时程药（C）钙通道阻滞剂（D）ACE 抑制剂（E）钠通道阻滞剂102 2010 版中国药典中该药物制剂剂型包括普通片、注射液、缓释片，对于注射液除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（A）供皮下用的注射液（B）供静脉用的注射液（C）供皮内用的注射液（D）供腹腔用的注射液（E）供肌内用的注射液103 某些注射液或者输液中需要加入氯化钠，其作用为
19、（A）调节渗透压（B）调节 pH（C）调节黏度（D）抑菌防腐（E）稳定104 注射液生产中，G6 号垂熔玻璃滤器（A）对药液吸附性强多用于粗滤（B）用于除菌过滤（C）常用于注射液的精滤（D）一般用于中草药注射剂的预滤（E）用于洁净室的净化104 片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。105 对其片剂进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（A）0.001（B） 0.005（C） 0.01（D）0.015（E）0.02106 在片剂制备中通常需要使用黏合剂，黏合
20、力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是（A）羟丙基甲基纤维素（B）硫酸钙（C）微晶纤维素（D）淀粉（E）糖粉107 片剂的弹性复原会造成（A）裂片（B）黏冲（C）片剂差异超限（D）均匀度不合格（E）崩解超限107 “拟胆碱药 ”包括能直接激动胆碱受体的药物以及具有抗胆碱酯酶作用的药物，后者能间接引起胆碱能神经的兴奋的效果。本类药物吸收后一般能使心率减慢、瞳孔缩小、血管扩张、胃肠蠕动及分泌增加，因而临床上用于青光眼、肠麻痹、血管痉挛性疾病等。108 通过直接作用 M 胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是（A）硝酸毛果芸香碱（B）溴新斯的明（C）溴丙胺太林（D）氯化琥珀胆碱（E）泮库溴铵109
21、 与硝酸毛果芸香碱不符的是（A）为一种生物碱（B）为乙酰胆碱酯酶抑制剂（C）结构中有两个手性中心（D）为 M 胆碱受体激动剂（E）含有五元内酯环和咪唑环结构110 吗啡与阿托品联合使用的目的（A）改变尿液 pH，有利于药物代谢（B）产生协同作用，增强药效（C）减少或延缓耐药性的产生（D）形成可溶性复合物，有利于吸收（E）利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用111 任何药物在供给临床使用前，均必须制成适合于医疗和预防应用的形式，这种形式称为药物的剂型。药物剂型可按下列哪些方法进行分类（A）按给药途径分类（B）按分散系统分类（C）按制法分类（D）按形态分类（E）按药物种类分类112 栓剂指药物与适
22、宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（A）栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好（B）栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比（C）一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收（D）pKa10 的弱碱性药物，吸收较慢（E）基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收113 注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射液污染热原的途径有（A）从注射用水中带入（B）从其他原辅料中带入（C）从容器、用具、管道和设备等带入（D）从制备环境中带入（E）从输液器带入114 在中国药典中，
23、关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（A）口服药品 19 或 1ml 不得检出大肠杆菌，不得检出活螨（B）化学药品 19 含细菌数不得超过 1000 个，真菌数不得超过 100 个（C）液体制剂 Iml 含细菌数不得超过 100 个，真菌数和酵母菌数不超过 100 个（D）外用药品不进行卫生学检查（E）外用药品与口服药品的要求相同115 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。可用作混悬剂中稳定剂的有（A）增溶剂（B）助悬剂（C）乳化剂（D）润湿剂（E）絮凝剂116 经皮吸收制剂指经皮肤贴敷方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有（A）膜控释型（B）聚合物骨架型（C）微孔骨架型（D）复合膜型（E）多储库型117 手性药物的对映异构体之间可能（A）具有等同的药理活性和强度（B）产生相同的药理活性，但强弱不同（C）一个有活性，一个没有活性（D）产生相反的活性（E）产生不同类型的药理活性118 分子中含有 2，6 一二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有（A）盐酸利多卡因（B）盐酸丁卡因（C）盐酸布比卡因（D）盐酸普鲁卡因（E）可卡因119 能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有120 含有氢化噻唑环的药物有（A）氨苄西林（B）阿莫西林
