[医学类试卷]甾体药物练习试卷1及答案与解析.doc

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1、甾体药物练习试卷 1 及答案与解析1 化学结构中有 11-(4-二甲氨基苯基)的药物是(A)醋酸氢化可的松(B)炔诺酮(C)米非司酮(D)丙酸睾酮(E)醋酸甲地孕酮2 睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是(A)将 17-羟基修饰成醚(B)引入 17-甲基(C)将 17-羟基修饰成酯(D)引入 17-乙炔基(E)将 17-羟基氧化为羰基3 在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少(A)5 位(B) 7 位(C) 11 位(D)1 位(E)15 位4 下列不能口服的激素类药物是(A)炔雌醇(B)己烯雌酚(C)炔诺酮(D)左炔诺孕酮(E)

2、雌二醇5 甾体药物分类为(A)雄激素,雌激素,抗雌激素,孕激素,抗孕激素,肾上腺皮质激素(B)雄激素及蛋白同化激素,抗雄激素,雌激素,孕激素及避孕药,肾上腺皮质激素(C)雄激素及蛋白同化激素,雌性激素及抗雌激素,孕激素及抗孕激素,肾上腺皮质激素(D)雄激素及蛋白同化激素,雌性激素,孕激素,甾体避孕药及抗孕激素,糖皮质激素及盐皮质激素(E)雄激素及蛋白同化激素,雌性激素,孕激素,甾体避孕药及抗孕激素,肾上腺皮质激素6 以下哪个是米非司酮的化学结构特征(A)11 位为羟基,17 位为丙炔基(B) 11 位为羰基,17 位为丙炔基(C) 11 位为 4-二甲氨基苯基, 17-乙炔基(D)11- 羟基

3、, 17-乙炔基(E)11-4-二甲氨基苯基, 17-丙炔基7 下列哪个是黄体酮的化学名(A)17- 羟基 -雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯(B) 17-羟基-19- 去甲-17-孕甾-4-烯-20- 炔-3-酮(C) D(-)-17-乙炔基-17- 羟基-18-甲基雌甾-4-烯 -3-酮(D)11-(4-二甲氨基苯基 )-17-羟基-17-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮(E)孕甾-4-烯-3,20-二酮8 化学名为 17-羟基-19-去甲基-17- 孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物名称是(A)雌二醇(B)炔雌醇(C)炔诺酮(D)黄体酮(E)双炔失碳酯9 下列在化学结构中 11 位无羟基的

4、是(A)醋酸氢化可的松(B)醋酸氢化泼尼松(C)醋酸氟轻松(D)醋酸地塞米松(E)醋酸甲羟孕酮10 醋酸地塞米松不含有下列哪项结构(A)含有1,4 两个双键(B)含有 11,17,21-三个羟基(C)含有 16-甲基(D)含有 6,9- 二氟(E)21-羟基形成醋酸酯11 下列对黄体酮的叙述不正确的是(A)属于孕激素类(B)结构中 4 位和 5 位间有双键(C)结构中 11 位有 4-二甲氨基苯基取代(D)可与高铁离子络合显色(E)结构中 3 位有羰基12 外用治疗各种皮肤病的肾上腺皮质激素药物是(A)醋酸地塞米松(B)醛酸泼尼松龙(C)醋酸氟轻松(D)醋酸氢化可的松(E)醋酸可的松13 以下

5、叙述哪个与左炔诺孕酮不符(A)结构中 C-17 位有 -乙炔基(B)结构中 13 位为甲基(C)结构中 13 位为乙基(D)结构中 3 位有羰基(E)结构中 4 位和 5 位间有双键14 下列不能使皮质激素的抗炎作用提高的结构变化是(A)6 位、9 位引入氟(B) 16 位引入羟基(C) 16 位引入甲基(D)21 位羟基变为醋酸酯(E)1,2 位引入双键15 有 11-(4-二甲氨基苯基)的化学结构的药物是(A)醋酸甲地孕酮(B)丙酸睾酮(C)醋酸可的松(D)炔诺酮(E)米非司酮16 米非司酮的化学结构中不含有下列哪项(A)结构中含雌甾烷母核(B) 17-位含 -乙炔基(C)含 9、10 双

6、键(D)含有二甲氨基苯基(E)含 11,17- 二羟基17 下列为睾酮的长效衍生物是(A)非那雄胺(B)甲睾酮(C)苯丙酸诺龙(D)丙酸睾酮(E)达那唑18 化学名为 17-羟基-19-去甲-17- 孕甾-4-烯-20- 炔-3-酮的药物是(A)双炔失碳酯(B)雌二醇(C)炔雌醇(D)炔诺酮(E)黄体酮19 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物(A)苯丙酸诺龙(B)替勃龙(C)丙酸睾酮(D)达那唑(E)羟甲烯龙20 睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为(A)将 17 羟基酯化(B)将 17 羟基氧化为羰基(C)引入 17-甲基(D)将 17 羟基修饰为醚(E)引入 17-乙炔基21 下列药物中

7、属于孕激素的是(A)苯丙酸诺龙(B)炔诺酮(C)地塞米松(D)达那唑(E)米非司酮22 下列激素类药物中不能口服的是(A)雌二醇(B)炔雌醇(C)己烯雌酚(D)炔诺酮(E)左炔诺孕酮23 下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是(A)双炔失碳酯(B)己烯雌酚(C)替勃龙(D)米非司酮(E)左炔诺孕酮24 下列药物结构中 20 位具有甲基酮结构的是(A)黄体酮(B)炔诺酮(C)甲睾酮(D)苯丙酸诺龙(E)雌二醇25 睾丸素在 17 位增加一个甲基,其设计目的是(A)蛋白同化作用增强(B)增强脂溶性,有利吸收(C)可以口服(D)雄激素作用增强(E)雄激素作用降低26 下列哪条叙述是正确的(A

8、)苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用(B)丙酸睾酮的作用强于睾酮(C)炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药(D)醋酸泼尼松龙是醋酸可的松的 1,2-位脱氢产物(E)炔雌醇的母体属于雄甾烷类27 雌二醇的化学名是(A)3- 羟基雌甾 1,3,5(10)- 三烯-17-酮(B)雌甾 -1,3,5-三烯-3,17- 二醇(C)雌甾 -1,3,5(10)-三烯-3 ,17-二醇(D)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16-二醇-17-三醇(E)雌甾-1 ,3,5(10)- 三烯-3,16,17-三醇28 下列叙述中哪项与醋酸甲羟孕酮不符(A)6- 位有双键(B) 17-位有- 乙酰氧基(C)为较

9、强的避孕药(D)皮下注射,孕激素活性为黄体酮的 20-30 倍(E)肌注一次 150mg 可避孕 3 个月29 具有下列结构式的药物为(A)达那唑(B)非那雄胺(C)氟他胺(D)米非司酮(E)来曲唑30 下列叙述为正确的是(A)炔雌醇属于雄甾烷类(B)苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用(C)丙酸睾酮针剂为长效制剂(D)雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药(E)醋酸泼尼松是醋酸可的松的 1,2-位脱氢产物31 化学名为 17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是(A)甲睾酮(B)己烯雌酚(C)地塞米松(D)雌二醇(E)黄体酮32 具有 -羟基酮结构可与碱性酒石酸铜作用生成有色沉淀的药

10、物为(A)黄体酮(B)雌二醇(C)丙酸睾酮(D)醋酸地塞米松(E)左炔诺孕酮33 醋酸地塞米松的化学名是(A)11,17,21-三羟基-孕甾-4-烯-3 ,20-二酮醋酸酯(B) 17,21-二羟基孕甾二 1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯(C) 6-甲基-17-羟基- 孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯(D)6- 甲基-17-羟基- 孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯(E)16-甲基-11,17,21-三羟基-9- 氟孕甾-1 ,4-二烯-3,20- 二酮-21-醋酸酯34 黄体酮与下列哪条叙述不符(A)母体结构属孕甾烷(B) C3,C20 二酮与亚硝酰铁氰化钠反应显紫色

11、(C)与盐酸羟胺生成二肟(D)与异烟肼反应生成淡黄色固体(E)母体结构是孕甾-4-烯35 睾酮做成丙酸睾酮(A)提高了蛋白同化作用(B)提高了雄激素的作用(C)延长了作用时间(D)降低了睾酮的副作用(E)是电子等排的置换36 下列叙述与炔诺酮不符的是(A)与雌激素类药物配伍用作口服避孕药(B)结构有 -甲基酮,可与高铁离子络合(C)为孕激素类药物(D)结构中有羰基,可与盐酸羟胺生成肟(E)结构中有一 CCH 基,遇硝酸银产生白色沉淀37 下列叙述中哪项与左炔诺孕酮不符(A)结构中 13-位为乙基(B)结构中 17-位有 -乙炔基(C)母体结构属雄甾烷类(D)为光学活性体,具左旋光性(E)孕激素

12、活性约为炔诺酮的 100 倍,有一定程度的雄激素作用38 下列与炔雌醇叙述不符的是(A)与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕片(B)可溶于氢氧化钠水溶液中(C)乙醇溶液遇硝酸银产生白色沉淀(D)3- 羟基醚化成为口服及注射的长效雌激素(E)17-乙酰氧基可水解生成乙酸39 具有较强抗炎作用的甾体药物化学结构中,具有可使抗炎作用增加,副作用减少的双键应在(A)11 位(B) 1 位(C) 15 位(D)5 位(E)7 位40 以下哪个药物与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀(A)苯丙酸诺龙(B)醋酸地塞米松(C)黄体酮(D)雌二醇(E)达那唑41 醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符(A)含有4,6

13、两个双键(B)含有 6-甲基(C)口服的活性为黄体酮的 75 倍(D)与雌激素类药物配伍为口服避孕药(E)注射给药的活性为黄体酮的 50 倍42 黄体酮的化学名是(A)11-(4-二甲氨基苯基 )-17-羟基-17-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮(B)孕甾 -4-烯-3 ,20-二酮(C) 17-羟基- 雄甾-4- 烯-3-酮丙酸酯(D)17- 羟基 -19-去甲-17-孕甾-4-烯-20- 炔-3-酮(E)D(-)-17-乙炔基-17-羟基-18-甲基雌甾-4- 烯-3-酮43 甾体母核中的手性碳原子为(A)C5,C7 ,C8,C9,C10,C13(B) C5,C8,C9,C10,C13

14、,C14(C) C5,C6,C8,C9, C13,C14(D)C5,C8 ,C9,C10,C13,C17(E)C5,C8,C11 ,C13 ,C14 ,C1744 具有抗雄激作用的药物为(A)苯丙酸诺龙(B)达那唑(C)非那雄胺(D)氟他胺(E)米非司酮45 雄激素的结构特征为(A)雄甾骨架(B) 19-去甲基(C) 17 羟基或 17-羰基(D)21- 羟基(E)3-羰基46 下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物(A)苯丙酸诺龙(B)炔诺酮(C)醋酸地塞米松(D)炔雌醇(E)米非司酮47 下列具有 -羟基酮特征反应的药物为(A)醋酸氢化可的松(B)醋酸地塞米松(C)黄体酮(D)醋酸泼尼

15、松龙(E)炔诺酮48 具有孕甾烷骨架的孕激素为(A)炔诺酮(B)醋酸甲地孕酮(C)左炔诺孕酮(D)黄体酮(E)米非司酮49 甾体药物依母核结构可分为(A)雌甾烷类(B)肾上腺皮质激素(C)孕甾烷类(D)雄甾烷类(E)性激素50 具有雌激素作用的药物为(A)雌二醇(B)己烯雌酚(C)炔诺酮(D)炔雌醇(E)达那唑51 下列哪些药物具雄甾烷骨架(A)醋酸氟轻松(B)地塞米松(C)丙酸睾酮(D)甲睾酮(E)醋酸曲安奈德52 雌激素的结构特征是(A)19- 去甲基(B) 19-甲基(C) 21-羟基(D)3- 羰基(E)A 环芳构化53 甾类药物按其结构特点可分为哪些类(A)性渐素(B)肾上腺皮质激素

16、(C)雄甾烷类(D)雌甾烷类(E)孕甾烷类54 以下哪些结构部位改变可增强氢化可的松的抗炎活性(A)引入 1,2-双键(B)引入 9-氟(C)引入 16-甲基(D)引入 6-氟(E)19 去甲基55 下列哪些药物具孕甾烷骨架(A)雌二醇(B)甲睾酮(C)黄体酮(D)醋酸氢化可的松(E)苯丙酸诺龙56 修饰雌二醇为长效或口服药物的方法是(A)19- 去甲基(B) 17-羟基氧化为羰基(C)将 3-羟基酯化(D)将 17-羟基酯化(E)引入 17-乙炔基57 糖皮质激素类的结构特征为(A)3- 羟基(B)孕甾烷母核(C) 17-羟基(D)21- 羟基(E)11-羟基或 11-羰基58 对糖皮质激素

17、分子结构中哪些部位进行修饰,可使活性增强(A)C-1 位引入双键(B) C-6 位引入氟原子(C) C-9 位引入 -氟原子(D)C16 位引入甲基或羟基(E)C-11 位引入二甲氨基苯基甾体药物练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 甾体药物2 【正确答案】 C【知识模块】 甾体药物3 【正确答案】 D【知识模块】 甾体药物4 【正确答案】 E【知识模块】 甾体药物5 【正确答案】 E【知识模块】 甾体药物6 【正确答案】 E【知识模块】 甾体药物7 【正确答案】 E【知识模块】 甾体药物8 【正确答案】 C【知识模块】 甾体药物9 【正确答案】 E【知识模块】 甾体药物1

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