1、药物代谢动力学练习试卷 1 及答案与解析1 生物利用度：（A）与曲线下面积成正比（B）与药物作用强度无关（C）与药物作用速度有关（D）受首关消除过程影响（E）是口服吸收的量与服药量之比2 药物清除率(Cl)：（A）是单位时间内药物被消除的百分率（B）其值与消除速率有关（C）是单位时间内将多少升血中的药物清除干净（D）其值与药物剂量大小无关（E）其值与血药浓度有关3 下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：（A）增加剂量能升高峰值（B）定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其 t1/2 有关（C）剂量大小可影响峰值到达时间（D）首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值（E）定时恒量给药
2、经 46 个 t1/2 可到达峰值4 影响药物体内分布的因素有：（A）局部器官血流量（B）血脑屏障作用（C）给药途径（D）药物的脂溶性和组织亲和力（E）胎盘屏障作用5 影响药物分布的因素是：（A）组织亲和力（B）药物剂型（C）药物理化性质（D）组织器官血流量（E）血浆蛋白结合率6 肝药酶表现为：（A）易受药物的诱导（B）个体差异大（C）反应专属性能强（D）不易受药物抑制（E）使多数药物灭活7 t1/2：（A）按一级动力学规律消除的药，其 t1/2 是固定的（B）一般是指血浆药物浓度下降一半的时间（C） t1/2 反映药物在体内消除速度的快慢（D）t1/2 可作为制定给药方案的依据（E）一般是指
3、血浆药物浓度下降一半的量8 药物被动转运：（A）是药物从浓度高侧向低侧扩散（B）当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止（C）不消耗能量而需载体（D）不受饱和限速与竞争性抑制的影响（E）受药物分子量大小、脂溶性、极性影响9 药酶诱导剂：（A）加速本身被肝药酶代谢（B）使被肝药酶转化的药物血药浓度升高（C）使肝药酶活性增加（D）加速被肝药酶转化的药物的代谢（E）使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低10 药物排泄过程：（A）酸性药在碱性尿中解离少，排泄慢（B）解离度大的药物重吸收少，易排泄（C）极性大的药物在肾小管重吸收少（D）药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时（E）脂溶性高的药物在肾小管重吸收
4、多11 影响药物从肾脏排泄速度的因素有：（A）给药剂量（B）尿液 pH（C）肾功能状况（D）药物极性（E）同类药物的竞争性抑制12 下列对表观分布容积的正确描述是：（A）Vd 小的药，其血药浓度高（B）可用 Vd 计算达到某有效浓度时所需剂量（C） Vd 大的药，其血药浓度高（D）可与 Css 推算药物的 t1/2（E）可用 Vd 和血药浓度推算出体内总药量13 药物主动转运：（A）比被动转运较快达到平衡（B）要消耗能量（C）可受其他化学品的干扰（D）有化学结构特异性（E）转运速度有饱和限制14 pH 与 pKa，和药物解离的关系为：（A）pH 的微小变化对药物解离度影响不大（B） pKa 即
5、是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值，每个药都有其固有的 pK（C） pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的（D）pH=pKa 时，HA=A-（E）pKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离15 肝药酶：（A）其作用不限于使底物氧化（B）其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄（C）个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响（D）存在于肝及其他许多内脏器官（E）其反应专一性很低16 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是：（A）约 5 个 t1/2 达到 Css（B）约 3 个 t1/2 达到 Css（C）药物血浆浓度无波动地逐渐上升（D）
6、Ass=Css.Vd（E）R=Ass.k=Css.k17 一级药动学的药物，其：（A）时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k（B） t1/2 恒定不变（C）机体内药物按恒比消除（D）血浆药物消除速率与血浆药浓成正比（E）多次给药时 AUC 增加 Css 和消除完毕时间不变18 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：（A）肝药酶的作用专一性很低（B）药物体内主要氧化酶是细胞色素 P450（C）药物的消除方式主要靠体内生物转化（D）巴比妥类能诱导肝药酶活性（E）有些药可抑制肝药酶活性19 下列关于房室概念的描述中对的是：（A）分布平衡、消除恒定时两室可视为一室（B）它反映药物在体内转运及转化速率（
7、C）在体内均匀分布称一房室模型（D）血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室（E）中央室包括血浆及血流量丰富的器官20 药物与血浆蛋白结合：（A）不利吸收（B）药理活性暂时消失（C）是可逆的（D）若被其他药物置换，游离血浓度增高（E）加速药物在体内分布药物代谢动力学练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药物代谢动力学2 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学3 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药物代谢动力学4 【正确答案】 A,B,D,E【试题解析】 本题考查影响药物在体内分布的因素。吸收指药物由给药部位入血的过程，而药物与血浆蛋白的
8、结合是药物吸收入血后，在血液中的一种状态，不再影响吸收，但不易跨膜转运。【知识模块】 药物代谢动力学5 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学6 【正确答案】 A,B,E【知识模块】 药物代谢动力学7 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药物代谢动力学8 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药物代谢动力学9 【正确答案】 A,C,D,E【试题解析】 本题考查影响药物排泄的因素。有些药物自肾小管分泌排泄，这是一种主动转运过程，故存在着竞争性抑制现象。弱酸性和弱碱性药物之间少发生，在同类药中可发生。如青霉素和丙磺舒可发生竞争性抑制，使青霉素排泄减少；多数药物是一级动力
9、学消除，消除速度与 C0 无关。【知识模块】 药物代谢动力学10 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学11 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学12 【正确答案】 A,B,E【知识模块】 药物代谢动力学13 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学14 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学15 【正确答案】 A,C,D,E【试题解析】 本题考查零级动力学特点。零级动力学是恒速消除，即单位时间消除一定的量，故与初始浓度无关；多数情况下是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。【知识模块】 药物代谢动力学16 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学17 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物代谢动力学18 【正确答案】 A,B,D,E【试题解析】 本题考查肝药酶的特点。肝药酶专属性低，一些专属性强的如乙酰胆碱酯酶(AchE)水解 Ach，单胺氧化酶(MAO)水解单胺类物质，均不属于肝药酶范畴。【知识模块】 药物代谢动力学19 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药物代谢动力学20 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物代谢动力学
