法。上述硝基咪唑类药物中英文名称、结构式、CAS号和相对分子质量参见附录A。本标准适用于肠衣中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的测定。,附录。本标准由中华人民共和国农业部渔业局提出。本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位:中国水产科学研究院黄海水产研究所。本标准主要起
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1、法.上述硝基咪唑类药物中英文名称结构式CAS号和相对分子质量参见附录A.本标准适用于肠衣中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的测定。
2、附录.本标准由中华人民共和国农业部渔业局提出.本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口.本标准起草单位:中国水产科学研究院黄海水产研究所.本标准主要起草人:李健王群刘滨陈萍.SCT 11062010 I SCT 110620。
3、2.药物的依赖性dependence分数:2.003.成瘾性addiction分数:2.004.耐受性tolerance分数:2.005.快速耐受性tachyphylaxis分数:2.00二B填空题B总题数。
4、首关消除分数:1.003.表观分布容积分数:1.004.安慰剂placebo分数:1.005.协同synergism分数:2.00二B填空题B总题数:3,分数:6.006.影响药物药代动力学的主要因素有 1, 2, 3.分数:2。
5、态血浓度的描述正确的是:A增加剂量能升高峰值B定时恒量给药,达到峰值所需的时间与其 t12 有关C剂量大小可影响峰值到达时间D首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达峰值E定时恒量给药经 46 个 t12 可到达峰值4 影响药物体内分布的因素有。
6、自胃吸收减少E没有变化3 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:4 弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:5 A药物的吸收过程B药物的排泄过程C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的表观分布容积Vd5 药物作用开始快慢取决于:6 。
7、力学消除,在吸收达高峰后抽血 2 次,测其血浆浓度分别为150gml及 18.75gml,两次抽血间隔 9h,该药的血浆半衰期是:A1.5hB 4hC 2hD1hE3h3 某药按一级动力学消除,消除速率常数等于:At120.303B t12。
8、速排泄3 药物消除的零级动力学是指:A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定的药量C单位时间消除恒定比例的药物D药物完全消除到零E药物全部从血液转移到组织4 医生利用药动学规律可以解决的用药问题是:A确保药物能达到有效的血药浓度B确保药物取得更。
9、用药应考虑:6 对肝功能低下者用药应考虑:7 对肾功能低下者用药应考虚:8 A药物的药理学活性B药物作用的持续时间C二者都影响D二者都不影响8 药物主动转运的竞争性抑制可影响:9 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:10 药物的肝肠循环可影响。
10、药物从浓度高侧向低侧扩散B.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C.不消耗能量而需载体D.不受饱和限速与竞争性抑制的影响E.受药物分子量大小脂溶性极性影响3.药物与血浆蛋白结合:分数:1.00A.不利吸收B.药理活性暂时消失C.是可逆的D.若。
11、生于: A皮下给药后 B舌下给药后 C静脉给药后 D动脉给药后 E口服给药后分数:1.00A.B.C.D.E.3.根据药物血浆 t12 解决下列问题,其中哪项与药物 t12 无关: A停药后估计药物全部消除所需时间 B计算药物的消除速率常数。
12、超出转化能力时,其消除方式应是:分数:0.50A.B.C.D.5.消除速率与血药浓度无关的药物属于:分数:0.50A.B.C.D.三A药物的药理学活性总题数:4,分数:2.006.药物的生物转化可影响:分数:0.50A.B.C.D.7.药物。
13、题数:4,分数:2.003.时量曲线的升段坡度反映出:分数:0.50A.B.C.D.E.4.时量曲线的峰值反映出:分数:0.50A.B.C.D.E.5.时量曲线下面积反映出:分数:0.50A.B.C.D.E.6.时量曲线的降段坡度反映出:分。
14、者均不是分数:4.001.增强药酶活性,加速某些药转化的是:分数:2.00A.B.C.D.2.抑制药酶活性,减慢某些药转化的是:分数:2.00A.B.C.D.二C 型题总题数:1,分数:6.00A药物自肾原形排出 B药物在肝内转化 C二者均。
15、机体排出 95:分数:2.00A.B.C.D.E.A在胃中解离增多,自胃吸收增多 B在胃中解离减少,自胃吸收增多 C在胃中解离减少,自胃吸收减少 D在胃中解离增多,自胃吸收减少 E没有变化分数:4.001.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服。
16、好的亲核作用B谷胱甘肽在体内起到由于代谢产生的有害的亲电性物质的作用C谷胱甘肽可以起到重金属离子的解毒作用D谷胱甘肽的结合大致上有亲核取代反应,芳香环亲核取代反应酰化反应Michael 加成及还原反应E谷胱甘肽和酰卤的反应是体内的解毒反应3。
17、 A服用酶抑制剂 B高蛋白饮食 C高脂肪饮食 D禁食 E气候变动分数:1.00A.B.C.D.E.3.药物在体内发生化学结构上的变化,该过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运分数:1.00A.B.C.D.E.4.连续服用药物及其药物。
18、A.B.C.D.E.5.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺分数:0.50A.B.C.D.E.三A微粒体总题数:5,分数:2.506.醇醛类的氧化乙酰化硫酸结合谷胱甘肽结合的反应场所分数:0.50A.B.C.D.E.7.酯类水解的反应场所分数:0。
19、 C与氨基酸 D与谷胱甘肽 E甲基化分数:1.00A.B.C.D.E.3.酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与下列哪个内源性极性小分子化合物结合 A葡萄糖醛酸 B形成硫酸酯 C谷胱甘肽 D乙酰化 E氨基酸分数:1.00A.B.C.D.E.4。
20、t Hepatic Extraction Metabolism Reaction Effects on Drug Metabolism Drug Metabolism Preparation Design Study Technique了解。
