1、药剂学模拟试卷 52 及答案与解析1 一般颗粒剂的制备工艺（A）原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级 装袋（B）原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋（C）原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋（D）原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级 干燥装袋（E）原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级 制软材装袋2 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（A）组分数量差异大者，采用等量递加混合法（B）组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放人密度大者（C）含低共熔组分时，应避免共熔（D）药物颜色差异大时，用套色法（E）含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收3 在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠作崩
2、解剂，其崩解机理是（A）毛细管作用（B）膨胀作用（C）产气作用（D）酶解作用（E）以上均不正确4 下列哪项不是以热量传递的方式进行干燥的方法（A）传导干燥（B）对流干燥（C）减压干燥（D）辐射干燥（E）介电加热干燥5 为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是（A）1：(0 204) ： l（B） 1：(0406)：l（C） 1：(0608)：1（D）1：(0 810) ： 1（E）1：(1 012)： l6 药物与辅料构成的直径小于 25mm 的球状实体称为（A）微囊（B）滴丸（C）栓剂（D）小丸（E）软胶囊7 父于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（A）聚合度不同，
3、其物理性质也不同（B）遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中（C）为水溶性基质，仅能释放水溶性药物（D）不能与水杨酸类药物配伍（E）为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20的水8 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB 值应在（A）1l 以上（B） 107（C） 63（D）20（E）0 以下9 关于乳剂型基质的正确叙述为（A）OW 型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂（B） WO 型乳剂基质有“反向吸收” 现象（C） OW 型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶（D）OW 型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，故需加人保湿剂（E）O W 型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化
4、剂10 关于气雾剂制备的叙述错误的是（A）制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充（B）制备混悬型气雾剂应将药物微粉化,并分散在水中制成稳定的混悬液（C）抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法（D）压灌法设备简单，并可在常温下操作（E）冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11 关于输液制备的叙述，哪项错误?（A）一般多采用浓配法（B）精滤时常采用微孔滤膜过滤器（C）灭菌条件为 1155热压灭菌 30 分钟（D）配液时一般需用药用炭处理12 下列等式成立的是（A）内毒素=热原= 磷脂（B）蛋白质= 热原=脂多糖（C）内毒素=磷脂=脂多糖（D）内毒素=热原= 蛋白质（E）
5、内毒素=热原=脂多糖13 液体制剂特点的正确表述是（A）不能用于皮肤、黏膜和人体腔道（B）药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速（C）液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解（D）液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人（E）某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低14 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（A）药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性（B）药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法（C）药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关（D）固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性（E）表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定15 不属于固
6、体分散技术的方法是（A）熔融法（B）研磨法（C）溶剂非溶剂法（D）溶剂熔融法（E）溶剂法16 将挥发油制成包合物的主要目的是（A）防止药物挥发（B）减少药物的副作用和刺激性（C）掩盖药物不良嗅味（D）能使液态药物粉末化（E）能使药物浓集于靶区17 关于溶剂一非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（A）是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法（B）药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均不溶解，也不起反应（C）使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解（D）药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中（E）溶剂一非溶剂法属于相分离法的范畴18 制备口服缓释制
7、剂，不能采用以下哪种手段（A）制成微囊（B）用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片（C）用 PEG 类做基质制备固体分散体（D）用 HPMC 做骨架制备片剂（E）用 EC 包衣制成微丸,装入胶囊19 一般相对分子质量大于( )的药物，药物不能透过皮肤。（A）600（B） 1000（C） 2000（D）3000（E）600020 兼有膜控释型和骨架型特点的经皮吸收制剂是（A）充填封闭型（B）黏胶分散型（C）复合膜型（D）聚合物骨架型（E）微储库型21 有关生物膜的说法错误的是（A）生物膜是具有半透膜性质的脂质双分子层（B）水和小分子可以通过膜上的含水孔道进入细胞（C）生物膜上的蛋白质可以作为药物转运的载
8、体（D）生物膜的主要是由蛋白质和磷脂组成（E）由于组成骨架的蛋白质分子量大，所以生物膜是固定不动的22 测得利多卡因的生物半衰期为 30h，则它的消除速率常数为（A）15h1h（B） 10h1h（C） 046h1h（D）023h1h（E）015h1h23 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（A）当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量（B）一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加（C）一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收（D）当胃空速率增加时，多数药物吸收加快（E）脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜24 硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为（A）物理配伍变化（B）化学
9、的配伍变化（C）药理的配伍变化（D）物理化学配伍变化（E）光敏感性配伍变化24 A药物剂型B药物制剂C药剂学D调剂学E方剂25 根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为26 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为26 A包隔离层B包粉衣层C包糖衣层D包有色糖衣层E打光27 交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是28 加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是28 A提高衣层的柔韧性，增加抗击能力B包衣片的衣膜材料C提高衣层的牢固性和防潮性D增加衣层的厚度E使片剂光亮美观包衣材料中各组分的作用是29 滑石粉30 丙二醇30 APEG6000B水C液体石蜡D硬
10、脂酸E石油醚31 制备水溶性滴丸时用的冷凝液是32 制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是33 滴丸的水溶性基质是34 滴丸的非水溶性基质34 A羊毛脂B卡波普C硅酮D固体石蜡E月桂醇硫酸钠35 软膏烃类基质36 软膏的类脂类基质37 软膏水性凝胶基质38 OW 型乳剂型基质乳化剂38 A药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部B药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂C药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂D通过乳化作用而制成的气雾剂E药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂39 二相气雾剂是40 乳浊液型气雾剂是41 混悬液型气
11、雾剂是41 下述膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料B着色剂C表面活性剂D填充剂E增塑剂42 PVA43 甘油44 聚山梨酯 8045 淀粉45 A鲎试验法B气泡点法C超滤法D吸附法E反渗透法46 能用于注射剂脱色和除热原的方法是47 能用于细菌内毒素检查的方法是48 能用于注射剂精滤的方法是49 能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是49 A必须等张B必须等渗，尽量等张C等渗即可，不必等张D053 个等渗浓度，不必等张E不用等渗，也不用等张50 脊椎腔注射51 肌内注射52 皮肤注射53 静脉注射53 A低分子溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D溶胶剂E混悬剂54 是由低分子药物分散在分散介质中形成的
12、液体制剂，分散微粒小于 1 nm55 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂56 疏水胶体溶液57 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系57 APLABPVACPVPDECEHPMCP58 制备速释固体分散物应首选的载体材料是59 制备缓释固体分散物应首选的载体材料是60 制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是60 A.聚乙二醇B卡波姆C微晶纤维素D乙基纤维素E硬脂酸61 微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是62 微孔膜包衣片的衣膜材料是62 A聚乙二醇B氰基丙烯酸异丁酯C聚乳酸D磷脂E乙基纤维素63 自卑微球可生物降解的材料64 靶向乳剂的乳化剂65 制备纳米粒的材料
13、66 脂质体的膜材之一66 A静脉注射给药B肺部给药C阴道黏膜给药D口腔黏膜给药E肌内注射给67 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是68 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是69 药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是69 AC=K 0(1 一 e-kt)VkBlogC=( 一 K2303)t+log(K 0Vk)ClogC=(一K2303)t+log DlogC=(一 K2 303)t+logC 0ElogX=(-K2303)t+logX 070 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式71 单室模型静脉注射给药
14、的体内药量随时间变化关系式72 单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时问变化关系式73 有关粉体粒径测定的正确表述是（A）用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子（B）沉降法适用于 100m以下粒子的测定（C）筛分法常用于 45m以上粒子的测定（D）沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定（E）粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法74 下列哪种辅料属于崩解剂（A）CMCNa（B） PVP（C） CMSNa（D）L HPC（E）CCNa75 下列关于胶囊剂正确叙述是（A）空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号（B）空胶囊随着号数由小到大,容积由小
15、到大（C）若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充（D）c 型胶囊剂填充机是自由流人物料型（E）应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊76 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（A）泊洛沙姆（B） PEG6000（C）平平加 0（D）甘油明胶（E）半合成椰油酯77 关于软膏剂正确的表述为（A）按分散系统可分为三类：溶液型、混悬型、乳剂型（B）用于创面的软膏剂应无菌（C）软膏剂常用的基质分为三类：油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质（D）水溶性基质：甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林（E）软膏剂制备方法：研和法、熔和法、乳化法78 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 25g，乙醇
16、 2965g，维生素Cl 0g，Fl2 适量，共制成 l000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（A）异丙肾上腺素为主药（B） F12 为抛射剂（C）乙醇为潜溶剂（D）维生素 C 是主药（E）乙醇是溶剂79 关于注射剂和输液的说法正确的有（A）注射剂灌封后必须在 12h 内进行灭菌（B）对热稳定的药物均应采用热压灭菌（C）输液白药液配制至灭菌一般在 12h 内完成（D）注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合（E）输液中可加适量抑菌剂80 液体药剂常用的矫味剂包括（A）泡腾剂（B）苯甲酸钠（C）糖精钠（D）香精（E）糖浆81 提高药物制剂稳定性的方法有（A）制备稳定衍生物（B）制备难溶性盐
17、类（C）制备固体剂型（D）制备微囊（E）制备包合物82 关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（A）可选择明胶一阿拉伯胶为囊材（B）单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法（C）适合于多数药物的微囊化（D）囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂（E）单凝聚法属于相分离法的范畴83 有关经皮吸收制剂的正确表述是（A）可以避免肝脏的首过效应（B）可以维持恒定的血药浓度（C）可以减少给药次数（D）不存在皮肤的代谢与储库作用（E）常称为透皮治疗系统(TTS)84 非线性动力学中两个最基本的参数是（A）K（B） V（C） CL（D）Km（E）Vm药剂学模拟试卷 52 答
18、案与解析1 【正确答案】 A2 【正确答案】 C3 【正确答案】 C4 【正确答案】 C5 【正确答案】 B6 【正确答案】 D7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查栓剂基质的性质。栓剂要求药物从基质巾迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用。以 PEG 作为基质时，PEG 的聚合度不同，其物理性状也不同；遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中；PEG 为水溶性基质，可作为脂溶性药物的基质；PEG 不能与水杨酸类药物配伍因水杨酸能使 PEG 软化，乙酰水杨酸能与 PEG 生成复合物；为避免对直肠黏膜的刺激，可加人约 20的水或在塞人腔道前先用水润湿。8 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是
19、栓剂的相关知识。为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 11 以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。9 【正确答案】 D10 【正确答案】 B11 【正确答案】 A12 【正确答案】 E13 【正确答案】 B14 【正确答案】 C15 【正确答案】 C16 【正确答案】 A17 【正确答案】 B18 【正确答案】 C19 【正确答案】 D20 【正确答案】 E21 【正确答案】 E22 【正确答案】 D23 【正确答案】 C24 【正确答案】 B25 【正确答案】 B26 【正确答案】 A27 【正确答案】 B28 【正确答案】 C【试题
20、解析】 本组题考查片剂包衣的相关知识。糖包衣的生产工艺：片芯一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层一包有色糖衣层一打光。首先在素片上包不透水的隔离层，以防后面包衣过程水分渗入片芯。交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是包粉衣层，目的是消除片剂棱角。加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是包糖衣层。有色糖衣层与糖衣层工艺相同，只是糖浆中加了色素。打光的目的是增加光泽和表面的疏水性。29 【正确答案】 D30 【正确答案】 A31 【正确答案】 C32 【正确答案】 B33 【正确答案】 A34 【正确答案】 D35 【正确答案】 D36 【正确答案】 A37 【正确答案】 B38 【正确答案】 E39
21、【正确答案】 E40 【正确答案】 D41 【正确答案】 C42 【正确答案】 A43 【正确答案】 E44 【正确答案】 C45 【正确答案】 D46 【正确答案】 D47 【正确答案】 A48 【正确答案】 C49 【正确答案】 B50 【正确答案】 A51 【正确答案】 D52 【正确答案】 C53 【正确答案】 B54 【正确答案】 A55 【正确答案】 B56 【正确答案】 D57 【正确答案】 C58 【正确答案】 C59 【正确答案】 D60 【正确答案】 E61 【正确答案】 A62 【正确答案】 D63 【正确答案】 C64 【正确答案】 D65 【正确答案】 B66 【正确
22、答案】 D67 【正确答案】 B68 【正确答案】 A69 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是肌肉注射给药。70 【正确答案】 A71 【正确答案】 D72 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。一 kt 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为；单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为 lgX=(一 k2.
23、303)t+gX 0；单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 lgC=(一 k2.303)t+lg(k 0Vk)。73 【正确答案】 A,B,C,D,E74 【正确答案】 B,C,D,E75 【正确答案】 A,C,D,E76 【正确答案】 A,B,C,D77 【正确答案】 A,B,C,E78 【正确答案】 A,B,C【试题解析】 盐酸异丙肾上腺素在 F12 中溶解性差，加入乙醇作潜溶剂，维生素C 作抗氧剂。将药物、维生素 C 溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器中，装上阀门，轧紧封帽。用压灌法压入 F12 即得。79 【正确答案】 A,B,D80 【正确答案】 A,C,D,E81 【正确答案】 A,B,C,D,E82 【正确答案】 B,D,E【试题解析】 选项 AC 是错误的。单凝聚法制备微型胶囊只能选择一种囊材，适合于囊溶性药物。83 【正确答案】 A,B,C,E【试题解析】 本题考查经皮给药制剂的相关知识。经皮给药制剂常称为经皮给药系统(TDDS)，可以减少给药次数；可以避免肝脏的首过效应；可以维持恒定的血药浓度。故答案为 ABCE。84 【正确答案】 D,E
