1、药剂学模拟试卷 8 及答案与解析1 下列关于混悬剂的错误表述为（ ）。（A）混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法（B） 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝（C）常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂（D）絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响（E）在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定2 关于絮凝的错误表述是（ ）。（A）加入适当电解质，可使 电位降低（B）为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂（C）混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝（D）混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集（E）为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 202
2、5mV 范围3 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（ ）。（A）1 小时（B） 28 小时（C） 2432 小时（D）3248 小时（E）48 小时4 关于软膏剂的表述，不正确的是（ ）。（A）软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型（B）对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用（C）软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用（D）O/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂（E）W/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快5 关于微晶纤维素性质的错误表述是（ ）。（A）微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的 “干粘合剂”（B）微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或
3、粉末（C）微晶纤维素是优良的包衣材料（D）微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀（E）微晶纤维素是片剂的优良辅料6 下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的（ ）。（A）吐温 80 是非离子表面活性剂（B）吐温 80 在碱性溶液中易发生水解（C）吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂（D）吐温 80 的溶血性较强（E）吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物7 有关滴丸剂的特点叙述错误的是（ ）。（A）采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高（B）固体药物不能制成滴丸剂（C）工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘（D）液体药物可制成固体的滴丸剂（E）可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类
4、型滴丸剂8 关于微囊特点叙述错误的是（ ）。（A）微囊化制剂可避免肝脏的首关效应（B）微囊可提高药物的稳定性（C）微囊制剂可使药物浓集于靶区（D）微囊可控制药物的释放（E）微囊可掩盖药物的不良嗅味9 下列有关乳剂叙述中正确的是（ ）。（A）乳剂可分为 O/W 和 W/O，乳滴在 0.110m，属热力学稳定体系（B）口服复乳剂分布快，具有靶向性（C）乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂（D）口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂（E）乳剂质量评定时应进行流变学测定10 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）。（A）溶胶剂为液体剂
5、型（B）软膏剂为半固体剂型（C）栓剂为半固体剂型（D）气雾剂为气体分散型（E）吸入粉剂为经呼吸道给药剂型11 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（ ）。（A）光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色（B）乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗（C）两种药物混合后产生吸湿现象（D）溶解度改变有药物析出（E）生成低共熔混合物产生液化12 关于药剂学叙述错误的是（ ）。（A）药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工气和合理应用的综合性技术科学（B）生物药剂学是药剂学的一个分支科学（C）临床药学是以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学分支（D）药物合理应用也为药剂学的研究内容（E）新
6、辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一13 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（ ）。（A）羟丙甲纤维素（B）虫胶（C）邻苯二甲酸羟丙基纤维素（D）丙烯酸树脂（E）邻苯二甲酸醋酸纤维素14 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（ ）。（A）压力分布的不均匀（B）颗粒中细粉太多（C）颗粒过干（D）弹性复原率大（E）硬度不够15 粉体的密度的大小顺序正确的（ ）。（A）真密度颗粒密度松密度（B）真密度松密度颗粒密度（C）颗粒密度真密度松密度（D）松密度真密度颗粒密度（E）松密度颗粒密度真密度16 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ ）。（A）避免微生物污染（B）防止水解（C）防止氧化（D）携带方便（
7、E）易于保存17 热原的致热的主要成分是（ ）。（A）蛋白质（B）胆固醇（C）类脂（D）脂多糖（E）脂肪酸18 生产注射剂最可靠的灭菌方法是（ ）。（A）流通蒸汽灭菌法（B）滤过灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）热压灭菌法（E）气体灭菌法19 有关疏水胶体的叙述错误的为（ ）。（A）系多相分散体系（B）黏度与渗透压较大（C）具有 电位（D）分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系（E）Tyndall 效应明显20 测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（ ）。（A）0.85（B） 0.9（C） 0.8（D）0.75（E）0.9521 若药物的生物半衰期为 4 小时，即表示该药
8、物在血浆中浓度下降一半所需的时间为（ ）。（A）1 小时（B） 2 小时（C） 4 小时（D）8 小时（E）3 小时22 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）。（A）平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值（B）达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC（C）达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC（D）达稳态时的累积因子与剂量有关（E）平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值23 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期为（ ）。（A）4 小时（B） 1.5 小时（C
9、） 2.0 小时（D）0.693 小时（E）1 小时24 下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）。（A）饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低（B）无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度（C）药物微粉化后都能增加生物利用度（D）药物脂溶性越大，生物利用度越差（E）药物水溶性越大，生物利用度越好24 A、羟丙基甲基纤维素 B、单硬脂酸甘油酯 C、大豆磷脂 D 、无毒聚氯乙烯 E、乙基纤维素25 可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）。26 可用于制备不溶性骨架片的是（ ）。27 可用于制备亲水凝胶型骨架片的是（ ）。27 A、气雾剂 B、喷雾剂 C、吸入剂 D、膜剂 E 、涂膜剂28 药物与适宜
10、成膜材料经加工制成的膜状制剂是（ ）。29 药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是（ ）。29 A、片重差异检查 B、硬度检查 C、崩解时限检查 D 、含量检查 E 、脆碎度检查30 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（ ）。31 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（ ）。31 A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C 、物料在低温时脆性增加 D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E、两种以上的物料同时粉碎32 自由粉碎是指（ ）。33 闭塞粉碎是指（ ）。34 混合粉碎是指（ ）。35 低温粉碎是指（ ）
11、。36 循环粉碎是指（ ）。36 A、抑菌剂 B、等渗调节剂 C、抗氧剂 D、润湿剂 E 、助悬剂37 聚山梨酯类的作用是（ ）。38 甲基纤维素的作用是（ ）。39 硫代硫酸钠的作用是（ ）。40 葡萄糖的作用是（ ）。40 A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D 、热压灭菌 E 、紫外线灭菌41 维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是（ ）。42 右旋糖注射液可选用的灭菌方法是（ ）。43 葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是（ ）。44 表面灭菌可选用的灭菌方法是（ ）。44 A、乙酰水杨酸 250g B、乳糖 250g C、10% 淀粉浆适量 D、滑石粉 15g E、羧甲基淀粉钠适量
12、制成 500 片45 起填充剂作用的是（ ）。46 起崩解剂作用的是（ ）。47 起黏合剂作用的是（ ）。48 起润滑剂作用的是（ ）。48 A、CA B、HPMC C、PVPP D、HPMCAS E、PVP49 肠溶薄膜衣材料（ ）。50 固体分散体的水溶性载体（ ）。51 缓释包衣材料（ ）。52 胃溶薄膜衣材料（ ）。52 A、液中干燥法 B、逆向蒸发法 C、复凝聚法 D 、熔融法 E 、饱和水溶液法53 纳米粒制剂选择最适宜的方法为（ ）。54 脂质体制剂选择最适宜的方法为（ ）。55 微囊制剂选择最适宜的方法为（ ）。56 环糊精包合物制剂选择最适宜的方法为（ ）。56 A、Zeta
13、 电位降低 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象 C、微生物及光、热、空气等的作用 D、乳化剂类型改变 E、乳化剂失去乳化作用57 引起分层的原因是（ ）。58 引起转相的原因是（ ）。59 引起絮凝的原因是（ ）。60 引起破裂的原因是（ ）。60 A、注射液粗滤 B、混悬液 C、除菌滤过 D 、除去药液中的活性炭 E、口服液61 砂滤棒（ ）。62 微孔滤膜滤器（ ）。63 垂熔玻璃滤器（ ）。64 布氏漏斗（ ）。64 A、司盘 20 B、十二烷基苯磺酸钠 C、苯扎溴铵 D 、卵磷脂 E 、吐温 8065 （ ）是脱水山梨醇月桂酸酯。66 （ ）是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。67 （
14、）是两性离子型表面活性剂。68 （ ）是阳离子型表面性剂。68 A、药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B、需要能量 C、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E、黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内69 促进扩散是指（ ）。70 胞饮作用是指（ ）。71 被动扩散是指（ ）。72 主动转运是指（ ）。73 既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有（ ）。（A）预胶化淀粉（B）微晶纤维素（C）淀粉（D）羧甲基纤维素钠（E）泡腾崩解剂74 TTS 的优点为（ ）。（A）TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备（B
15、）可避免口服给药可能发生的首过效应（C）延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性（D）避免口服给药胃肠灭活（E）患者可以自行用药，也可随时终止用药75 药物剂型可按下列哪些方法分类（ ）。（A）按给药途径分类（B）按分散系统分类（C）按制法分类（D）按形态分类（E）按药物种类分类76 片剂的制粒压片法有（ ）。（A）湿法制粒压片（B）干法制粒压片（C）粉末直接压片（D）滚压法制粒压片（E）结晶直接压片77 关于微晶纤维素性质的正确表达是（ ）。（A）微晶纤维素是优良的薄膜衣材料（B）微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂 ”使用（C）微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel（D
16、）微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀（E）微晶纤维素是片剂的优良辅料78 下述可用于栓剂的制备方法的是（ ）。（A）乳化法（B）冷压法（C）研和法（D）热熔法（E）分散法79 栓剂中影响药物吸收的因素是（ ）。（A）用药部位（B）药物脂溶性（C）药物的解离度和粒度（D）药物溶解度（E）基质与附加剂80 下列叙述中正确的为（ ）。（A）卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质（B）十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB值（C） O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂（D）凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性（E）硬脂醇是 W/O
17、型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用81 按分散系统分类属于均相液体制剂的是（ ）。（A）低分子溶液剂（B）乳剂（C）高分子溶液剂（D）溶胶剂（E）混悬剂82 以下哪些可作为微囊囊材使用（ ）。（A）微晶纤维素（B）蛋白类（C）醋酸纤维素酞酸酯（D）聚乙二醇（E）羧甲基纤维素钠83 影响胃排空速度的因素是（ ）。（A）空腹与饱腹（B）药物因素（C）食物的组成和性质（D）药物的多晶型（E）药物的油水分配系数84 用于表观生物利用度的参数有（ ）。（A）K 和 V（B） Cmax（C） tmax（D）C0（E）AUC药剂学模拟试卷 8 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】
18、 混悬剂2 【正确答案】 B【试题解析】 乳剂3 【正确答案】 B【试题解析】 缓释、控释制剂4 【正确答案】 E【试题解析】 软膏剂5 【正确答案】 C【试题解析】 片剂的常用辅料6 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂7 【正确答案】 B【试题解析】 滴丸剂8 【正确答案】 A【试题解析】 微囊化方法9 【正确答案】 D【试题解析】 乳剂10 【正确答案】 C【试题解析】 剂型的重要性与分类11 【正确答案】 A【试题解析】 配伍变化的类型12 【正确答案】 C【试题解析】 药剂学的研究内容13 【正确答案】 A【试题解析】 包衣的种类14 【正确答案】 E【试题解析】 片剂制备中可能
19、发生的原因15 【正确答案】 A【试题解析】 粉体学16 【正确答案】 B【试题解析】 注射用无菌粉末17 【正确答案】 D【试题解析】 热原18 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂的灭菌及无菌技术19 【正确答案】 B【试题解析】 溶胶剂和高分子溶液剂20 【正确答案】 D【试题解析】 缓控释制剂体内、体外评价21 【正确答案】 C【试题解析】 基本概念22 【正确答案】 B【试题解析】 单室模型静脉注射给药23 【正确答案】 C【试题解析】 基本概念24 【正确答案】 B【试题解析】 生物利用度25 【正确答案】 B【试题解析】 缓控释制剂的处方和制备工艺26 【正确答案】 D【试题解析
20、】 缓控释制剂的处方和制备工艺27 【正确答案】 A【试题解析】 缓控释制剂的处方和制备工艺28 【正确答案】 D【试题解析】 膜剂29 【正确答案】 A【试题解析】 气雾剂30 【正确答案】 A【试题解析】 片剂制备中可能发生的问题及解决办法31 【正确答案】 C【试题解析】 片剂制备中可能发生的问题及解决办法32 【正确答案】 A【试题解析】 粉碎33 【正确答案】 B【试题解析】 粉碎34 【正确答案】 E【试题解析】 粉碎35 【正确答案】 C【试题解析】 粉碎36 【正确答案】 D【试题解析】 粉碎37 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂38 【正确答案】 E【试题解析】 混悬
21、剂39 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂的溶剂与附加剂40 【正确答案】 B【试题解析】 注射剂的溶剂与附加剂41 【正确答案】 B【试题解析】 注射剂的灭菌及无菌技术42 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂的灭菌及无菌技术43 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂的灭菌及无菌技术44 【正确答案】 E【试题解析】 注射剂的灭菌及无菌技术45 【正确答案】 B【试题解析】 片剂的常用辅料46 【正确答案】 E【试题解析】 片剂的常用辅料47 【正确答案】 C【试题解析】 片剂的常用辅料48 【正确答案】 D【试题解析】 片剂的常用辅料49 【正确答案】 D【试题解析】 包衣的材料50 【
22、正确答案】 E【试题解析】 固体分散物51 【正确答案】 A【试题解析】 缓控释制剂包衣材料52 【正确答案】 B【试题解析】 包衣的材料53 【正确答案】 A【试题解析】 被动靶向制剂54 【正确答案】 B【试题解析】 被动靶向制剂55 【正确答案】 C【试题解析】 微囊化方法56 【正确答案】 E【试题解析】 被动靶向制剂57 【正确答案】 B【试题解析】 乳剂58 【正确答案】 D【试题解析】 乳剂59 【正确答案】 A【试题解析】 乳剂60 【正确答案】 E【试题解析】 乳剂61 【正确答案】 A【试题解析】 滤过62 【正确答案】 C【试题解析】 滤过63 【正确答案】 E【试题解析
23、】 滤过64 【正确答案】 D【试题解析】 滤过65 【正确答案】 A【试题解析】 表面活性剂66 【正确答案】 E【试题解析】 表面活性剂67 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂68 【正确答案】 C【试题解析】 表面活性剂69 【正确答案】 C【试题解析】 生物药剂学概述70 【正确答案】 E【试题解析】 生物药剂学概述71 【正确答案】 A【试题解析】 生物药剂学概述72 【正确答案】 B【试题解析】 生物药剂学概述73 【正确答案】 B，C【试题解析】 片剂的常用辅料74 【正确答案】 B，C ，D，E【试题解析】 TDPS 的特点75 【正确答案】 A，B，C，D【试题解析】 剂型的分类76 【正确答案】 A，B【试题解析】 片剂的制粒压片法77 【正确答案】 B，C ，E【试题解析】 片剂的常用辅料78 【正确答案】 B，D【试题解析】 栓剂的制备79 【正确答案】 A，B，C，D，E【试题解析】 影响栓剂中药物吸收的因素80 【正确答案】 A，D，E【试题解析】 软膏剂的基质81 【正确答案】 A，C【试题解析】 液体药剂概述82 【正确答案】 B，C ，E【试题解析】 微型胶囊常用的囊材及特点83 【正确答案】 A，B，C【试题解析】 药物的胃肠道吸收及其影响因素84 【正确答案】 B，C ，E【试题解析】 生物利用度和药物动力学模型判别方法
