1、药物分析模拟试卷 1 及答案与解析1 中国药典中常用的化学鉴别法为（A）红外光谱鉴别法（B）紫外光谱鉴别法（C）呈色反应鉴别法（D）生物学鉴别法（E）色谱鉴别法2 紫外光谱鉴别法中常用的方法有（A）规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度（B）测定最大吸收波长（C）测定最小吸收波长（D）规定吸收系数（E）规定吸光度3 直接滴定法测定药物含量的计算式为 4 生物样品血液包括（A）血清、红细胞、唾液（B）血浆、血清、体液（C）血浆、血清、血细胞（D）血浆、血清、全血（E）血细胞、乳汁、脑脊液5 体内药物分析的对象主要是指（A）人体（B）动物（C）器官（D）组织（E）机体6 体内药物分析中最难
2、、最烦琐，但也是很重要的一个环节是（A）蛋白质的处理（B）样品的采集 （C）样品的分析（D）样品的贮藏（E）样品的制备7 药检工作不仅包括常规的检验，还应包括（A）抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验（B）抽检、委托检验、复核检验、生物体内代 谢过程等方面的监测（C）抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验（D）抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验（E）工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测8 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为（A）重量差异检查（B）崩解时限（C）
3、溶出度（D）含量均匀度（E）融变时限9 多数片剂应做的检查项目为（A）融变时限检查（B）溶出度检查（C）热原检查（D）含量均匀度检查（E）重量差异和崩解时限检查 10 口腔贴片应进行的检查项目为（A）融变时限或释放度检查（B）溶出度或释放度以及微生物检查（C）微生物和无菌或融变时限检查（D）含量均匀度或释放度以及微生物检查（E）重量差异和崩解时限检查11 阴道泡腾片应进行检查的项目是（A）释放度和微生物检查（B）发泡量和微生物检查（C）融变时限和微生物检查（D）重量差异检查和崩解时限检查（E）崩解时限检查和微生物12 采用鲎试剂法进行检查的是（A）无菌（B）微生物限度（C）不溶性微粒（D）细菌
4、内毒素（E）细菌菌落13 不溶性微粒检查方法有（A）光阻法和显微计数法（B）光阻法和滤膜过滤法（C）滤膜过滤法和直接接种法（D）显微计数和直接接种法（E）显微计数法和滤膜过滤法14 无菌检查方法有（A）光阻法和显微计数法（B）光阻法和滤膜过滤法（C）滤膜过滤法和直接接种法（D）显微计数法和直接接种法（E）显微计数法和滤膜过滤法15 为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是（A）泄漏率（B）有效部位沉积率（C）每揿主药含量（D）每瓶总揿数（E）喷射速率16 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（A）重量差异检查（B）含量均匀度检查（C）一般杂质检查（D）崩解时限检查（
5、E）特殊杂质检查17 建立生物样品测定方法的标准曲线，需要至少的浓度个数为（A）3（B） 4（C） 5（D）6（E）718 生物样品测定方法中回收率一般应在（A）7090 %（B） 80100 %（C） 85115（D）85 % 120（E）9011519 生物样品测定方法中最低定量限的准确度应在真实浓度的范围是（A）7095（B） 80100（C） 80110（D）80120（E）9011520 能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为（A）专属性（B）线性（C）耐用性（D）范围（E）特异性21 定量限常按一定信噪比(SN)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪
6、比一般为（A）2：1（B） 3：1（C） 5：1（D）7：1（E）10：122 能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指（A）含量测定的专属性（B）鉴别反应的专属性（C）杂质检查的专属性（D）耐用性（E）线性23 药物杂质限量计算式为 24 干燥失重主要是检查药物中（A）遇硫酸呈色的有机杂质（B）水分及其他挥发性物质（C）表面水（D）结晶水（E）微量不溶性杂质25 用 UV 和 HPLC 法时，一般回收率可达（A）7090 %（B） 80100 %（C） 80110（D）98 % 102%（E）997100326 银量法测定苯巴比妥的含量，中国药典指示终点的方
7、法是（A）生成二银盐的浑浊（B）铁铵矾指示剂法（C）吸附指示剂法（D）电位法（E）永停法27 巴比妥类药物分子中具有（A）丙二酰脲结构（B）芳伯氨基结构（C）酚羟基结构（D）环戊烷并多氢菲母核（E）共轭多烯醇侧链28 属于巴比妥类药物鉴别反应的是（A）与三氯化铁反应（B）与银盐反应（C）硫色素反应（D）与三氯化锑反应（E）茚三酮反应29 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是（A）水杨酸钠 （B）水杨酸（C）乙酰水杨酸（D）苯甲酸（E）乙酸30 阿司匹林原料药含量测定采用（A）两步酸碱滴定法（B）双相酸碱滴定法（C）非水溶液滴定法（D）直接酸碱滴定法（E）置换酸碱滴定法31 直接与三氯化铁试液
8、反应的药物是（A）盐酸普鲁卡因（B）对乙酰氨基酚（C）苯佐卡因（D）贝诺酯（E）盐酸普鲁卡因胺32 紫外分光光度法英文缩写为（A）UV（B） GC（C） IR（D）HPLC（E）TLC33 在中性或碱性水溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（A）维生素 B1（B）苯甲酸（C）对乙酰氨基酚（D）阿司匹林（E）水杨酸34 因其结构中含有环氧桥，故易进入中枢神经系统的药物是（A）硫酸阿托品（B）溴丙胺太林（C）氢溴酸他兰加敏（D）氢溴酸山莨菪碱（E）氢溴酸东莨菪碱34 A20 片B10 片C6 片D5 支E3 支35 含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为36 崩解时限检查法进行检
9、查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为37 片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为37 A维生素 A B维生素 B1 C青霉素 D链霉素 E头孢菌素38 属于水溶性维生素的是39 属于脂溶性维生素的是40 属于氨基糖苷类抗生素的是40 A溶出度检查B含量均匀度检查C重量差异检查D不溶性微粒检查E融变时限41 对于难溶性固体药物需进行的检查是42 对于小剂量药物需进行的检查是43 对于静脉滴注用注射液需进行的检查是药物分析模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 中国药典中常用的化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成
10、物的熔点鉴别法以及特异焰色法等。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 A【试题解析】 紫外光谱鉴别法中常用的方法有：规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度；测定 max 或同时测定 min；规定吸收波长和吸收系数；规定吸收波长和吸光度比值； 经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性。【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 B【试题解析】 【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 D【试题解析】 体液主要包括血液(血浆、血清和全血)、尿液、唾液、乳汁、脑脊液等。【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 A【试题解析】 体内药物分析的对象主要是人。【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 E【
11、试题解析】 体内药物分析中最难、最烦琐，但也是很重要的一个环节是样品的制备。【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 E【试题解析】 药检工作包括常规检验、工艺流程检验、反应历程检验、生物体内代谢过程等方面的监测。【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 D【试题解析】 含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个) 含量偏离标示量的程度。【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 E【试题解析】 多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 B【试题解析】 口腔贴片应进行溶出度或释放度以及微生物检查。【知识模块】 药物分析11 【正确答案
12、】 B【试题解析】 阴道泡腾片应作发泡量和微生物检查。【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 D【试题解析】 细菌内毒素检查采用鲎试剂法。【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 A【试题解析】 不溶性微粒检查方法有光阻法和显微计数法。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 C【试题解析】 无菌检查方法有滤膜过滤法和直接接种法。【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 D【试题解析】 为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行每瓶总揿数的测定。【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 D【试题解析】 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。【知识模块】 药
13、物分析17 【正确答案】 C【试题解析】 需用至少 5 个浓度建立生物样品测定方法的标准曲线。【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 C【试题解析】 生物样品测定方法中回收率一般应在 85115范围内，在最低定量限附近应在 80 %120范围内。【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 D【试题解析】 生物样品测定方法中最低定量限，其准确度应在真实浓度的80120范围内。【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 D【试题解析】 范围是指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间。【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 E【试题解析】 常用信噪比法确定定量限，一
14、般以 SN=l0 ：l 时相应的浓度进行测定。【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 B【试题解析】 鉴别反应的专属性是指能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应。【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 A【试题解析】 药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为： 【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 B【试题解析】 干燥失重主要是检查药物中水分及其他挥发性物质。【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 D【试题解析】 用 UV 和 HPLC 法时，一般回收率可达 98102。【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 D【试题解析】 巴比妥类药物
15、用银量法测定含量，以电位法指示终点。【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 A【试题解析】 巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 B【试题解析】 属于巴比妥类药物鉴别反应的是与银盐反应，生成二银盐沉淀。【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 B【试题解析】 阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 D【试题解析】 阿司匹林结构中的游离羧基有一定的酸性，可用氢氧化钠滴定液直接滴定。【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 B【试题解析】 对乙酰氨基酚结构中有
16、酚羟基，可直接与三氯化铁试液反应显色；贝诺酯水解后，可与三氯化铁试液反应。而盐酸普鲁卡因、盐酸普鲁卡因胺和苯佐卡因结构中无酚羟基，均不与三氯化铁试液反应。【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 A【试题解析】 紫外分光光度法英文缩写为 UV。【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 B【试题解析】 苯甲酸在中性或碱性水溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀。【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 E【试题解析】 氢溴酸东莨菪碱的化学名称为：6，7- 环氧-lH，5H-托烷-3-醇(一)托品酸酯氢溴酸盐三水合物。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析35 【正确答案】 B【知识模块】
17、药物分析36 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析37 【正确答案】 A【试题解析】 含量均匀度检查法：取供试品 10 片，依法进行检查；崩解时限检查法：除另有规定外，取药片 6 片，依法进行检查；片剂重量差异检查法：取药片20 片，进行检查。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析38 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析39 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析40 【正确答案】 D【试题解析】 维生素按其溶解度分为脂溶性维生素(如 A、D、E、K 等)和水溶性维生素(如 B1、B 2、C、烟酸、泛酸和叶酸等)两大类；氨基糖苷类抗生素有链霉素、庆大霉素等。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析41 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析42 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析43 【正确答案】 D【试题解析】 对于难溶性固体药物需要检查溶出度，溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。对于小剂量药物需要检查含量均匀度，含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个 )含量偏离标示量的程度；对于静脉滴注用注射液需进行的特殊检查是不溶性微粒，不溶性微粒检查是在可见异物检查符合规定后，用以检查溶液型静脉用注射剂中不溶性微粒的大小及数量。【知识模块】 药物分析
