1、药物效应动力学练习试卷 4 及答案与解析1 药物的内在活性(效应力)是指：（A）药物对受体亲和力高低（B）药物脂溶性强弱（C）药物与受体结合的能力（D）药物穿透生物膜的能力（E）受体激动时的反应强度2 受体部分激动药的特点：（A）对受体无亲和力但有强的效应力（B）对受体有亲和力，无效应力（C）对受体有亲和力和弱的效应力（D）对受体无亲和力和效应力（E）对受体无亲和力，有效应力3 当各种生理及药理因素对受体进行调节后产生的结果有：（A）降低拮抗药的敏感性（B）以上 4 种现象均可能出现（C）降低激动药的敏感性（D）增强激动药的敏感性（E）增强拮抗药的敏感性4 受体阻断药的特点是：（A）对受体有亲
2、和力而无效应力（B）对受体无亲和力，有效应力（C）对受体单有亲和力（D）对受体无亲和力，无效应力（E）对受体有亲和力和效应力5 量反应量效曲线的对数剂量图为：（A）直方双曲线（B）对称 S 型曲线（C）频数分布曲线（D）直线（E）累加量效曲线6 甲、乙两药产生 70%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明：（A）甲药较乙药的效能低（B）甲药较乙药的效价强度小（C）甲药较乙药的效价强度大（D）甲药较乙药的药理效应强（E）甲药较乙药的效能高7 用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为：（A）副反应（B）变态反应（C）治疗矛盾（D）后遗效应（E）毒性反应8 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右
3、移时，提示：（A）作用点改变（B）最大效应改变（C）作用强度改变（D）作用性质改变（E）作用机理改变9 下列对门控离子通道型受体的描述哪项有错：（A）它们存在于快速反应细胞的膜上（B）可称离子通道型受体（C）由 45 个亚单位穿透细胞膜组成（D）其亚单位由单一肽链往返 4 次穿透细胞膜形成（E）受体激动时离子通道开放仅引起兴奋效应10 KD 的含义是：（A）是反应药物效能大小的指标（B）指药物与受体的结合力（C） 50%受体被占领时所需药物剂量（D）KD=log pD2（E）是药物与受体的结合力指数11 药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于：（A）药物的脂/水分配系数（B）药物是否具有效应
4、力（C）药物的作用强度（D）药物是否具有亲和力（E）药物的剂量大小12 下列哪项不属于药物的不良反应：（A）致畸作用（B）毒性反应（C）变态反应（D）副反应（E）质反应13 在同类药物的量效曲线中发现，甲药较乙药的药效强若干倍，其依据是：（A）甲药的量效曲线中段斜率较陡（B）甲药较乙药的 ED50 值大（C）甲药最大效应值较乙药大（D）甲药较乙药的阈浓度高（E）甲药较乙药效价强度值小14 下列实验结果哪项属于质反应指标：（A）苯妥英钠延长惊厥潜伏期（B）苯妥英钠的抗惊厥率达 90%（C）吗啡使动物呼吸次数减少（D）肼屈嗪使动物心率加快（E）哌唑嗪使血压降低 3kPa15 量反应量效曲线的原始曲
5、线图是：（A）直线（B）累加量效曲线（C）对称 S 型曲线（D）频数分布曲线（E）直方双曲线16 对药物与受体的亲和力的正确说法是：（A）亲和力指数 KD 与用药剂量无关（B） KD 与 pD2 的关系为 KD=logpD2（C）亲和力指药物与受体结合的能力（D）KD 不用摩尔单位（E）用 pD2 表示亲和力时用摩尔单位17 治疗指数是指：（A）ED95 与 LD5 的比值（B） LK5 与 ED95 的比值（C） LK50 与 ED50 的比值（D）ED50 与 LD50 的比值（E）ED99 与 LD1 的比值18 安全范围是指：（A）最小中毒量与治疗量间的距离（B）治疗量与最小致死量之间
6、的距离（C） ED95 与 LD5 之间的距离（D）有效剂量范围（E）LD1 与 ED99 的比值19 在动物实验中，下列哪项属于量反应效应指标：（A）苯妥英钠的抗惊厥率达 90%（B）哌唑嗪降压有效率达 95%（C）哌唑嗪使血压降低 3kPa（D）大剂量吗啡使全部动物呼吸频率减慢（E）苯妥英钠组 3 只大鼠出现惊厥20 对药物引起变态反应的描述哪项有错：（A）用药患者变态反应发生机率均等（B）引起变态反应与用药剂量无关（C）用药理性拮抗药解救无效（D）常见于过敏体质患者（E）反应性质与药物原有效应无关21 质反应量效曲线的原始曲线图是：（A）累加量效曲线（B）频数分布曲线（C）直线（D）对称
7、 S 型曲线（E）直方双曲线22 一个效价高、效能强的激动剂应该是：（A）高亲和力，高内在活性（B）高脂溶性，t1/2 短（C）低亲和力，高内在活性（D）低亲和力，低内在活性（E）高亲和力，低内在活性23 下列对亲和力指数(pD2)的描述哪项有错：（A）pD2 值与亲和力呈正比（B）与 KD 的关系为 pD2=-lgKD（C）用 pD2 表示亲和力时可不用摩尔单位（D）pD2 表示药物与受体的亲和力大小（E）用 pD2 表示亲和力时用摩尔单位，与亲和力呈反比24 根据跨膜信号转导机理，受体分为：（A）G-蛋白偶联型受体（B）酪氨酸激酶受体（C）以上 A、B 、C、D4 类（D）细胞内受体（E）
8、配体门控离子通道型受体25 药物慢性中毒时不易损害：（A）骨髓造血系统（B）肾功能（C）内分泌系统（D）呼吸、循环系统（E）肝功能26 甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是：（A）反向激动药（B）非竞争性拮抗药（C）竞争性拮抗药（D）部分激动药（E）效应力强的药27 对药物致特异质反应的描述哪项有错：（A）常见于先天遗传异常的患者（B）反应严重程度与剂量成比例（C）用药理性拮抗药解救无效（D）患者对某些药物反应特别敏感（E）反应性质与药物固有药理作用一致28 受体具备的特性有：（A）对配体具有高度选择性（B）与配体的结合具有可逆性（C）以上 A、B 、C、D 四项均对（D
9、）与配体的结合具有饱和性（E）与配体有高度亲和力29 下列有关极量正确的说法是：（A）是最低致死量（B）是药物的最大治疗量（C）是最大致死量（D）是最低中毒量（E）超过极量即可致死30 受体激动药的特点是：（A）对受体无亲和力，有效应力（B）对受体有亲和力，无效应力（C）对受体有亲和力和效应力（D）对受体无亲和力和效应力（E）对受体只有效应力药物效应动力学练习试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 药物效应动力学2 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学3 【正确答案】 B【知识模块】 药物效应动力学4 【正确答案】 A【知识模块】 药物效应动力学5 【正确答案】 B【知识
10、模块】 药物效应动力学6 【正确答案】 B【知识模块】 药物效应动力学7 【正确答案】 E【知识模块】 药物效应动力学8 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查激动剂与拮抗剂的量效曲线特征。拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，若最大效应不变为竞争性拮抗，最大效应不变降低为非竞争性拮抗，说明药物的作用性质发生了改变。故正确答案为 D。【知识模块】 药物效应动力学9 【正确答案】 E【知识模块】 药物效应动力学10 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查 KD 的含义。pD2=-logKD，称为亲和力指数；与亲和力成正比，其值愈大，药物与受体的亲和力愈大。KD 与亲和力成反比，其值愈大，亲和力愈低
11、。【知识模块】 药物效应动力学11 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于什么。激动药与受体既有亲和力，又有内在活性；拮抗药与受体也有亲和力，所不同的是没有内在活性。故药物与受体结合后，决定这药产生激动或拮抗效应的是其内在活性，而不是药物与受体的亲和力，更不是药物作用的强度、剂量的大小和药物的脂溶性。【知识模块】 药物效应动力学12 【正确答案】 E【知识模块】 药物效应动力学13 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学14 【正确答案】 B【知识模块】 药物效应动力学15 【正确答案】 E【知识模块】 药物效应动力学16 【正确答案】 C【知识模
12、块】 药物效应动力学17 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查治疗指数的概念治疗指数是表示药物安全性的指标，其值等于 LD50/ED50 的比值，该数值愈大，表示药物的安全性越高选项 E 中治疗指数最大。【知识模块】 药物效应动力学18 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学19 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学20 【正确答案】 A【知识模块】 药物效应动力学21 【正确答案】 B【知识模块】 药物效应动力学22 【正确答案】 A【知识模块】 药物效应动力学23 【正确答案】 E【知识模块】 药物效应动力学24 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学25 【正确答案】 D【知识模块】 药物效应动力学26 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学27 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学28 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学29 【正确答案】 B【知识模块】 药物效应动力学30 【正确答案】 C【知识模块】 药物效应动力学
