1、药理学模拟试卷 83（无答案）1 A表皮B真皮C皮下脂肪D皮肤附属器E药物1 屏障作用2 大分子和离子型药物的转运途径3 A乳剂B明胶溶液C混悬剂D芳香水剂E糖浆剂3 具有缓释作用的液体制剂4 具有淋巴系统靶向性的液体制剂5 A处 2 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%.至 2 倍罚金B处 3 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%.至 2 倍罚金C处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处销售额 50%.至 2 倍罚金，或者没收财产D处 10 年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额 50%.至 2 倍罚金，或者没收财产E处 10 年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额
2、50%.至 2 倍罚金，或者没收财5 制售假药，对人体健康造成严重危害的6 制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的7 A甲硝唑B枸橼酸乙胺嗪C枸橼酸哌嗪D奎宁E吡喹酮7 防治日本血吸虫药8 抗丝虫药9 驱蛔虫药10 抗疟药11 抗滴虫药12 A乙胺丁醇B利福平C异烟肼D对氨水扬酸E卡那霉素12 需同服维生素 B613 诱导肝微粒体酶，加速皮质激素和雌激代谢14 长期大量应用可致视神经炎，视力下降，视野缩小，出现盲点15 尿中析出结晶，损害肾脏，碱化尿液可减轻16 对第八对脑神经损害严重17 A成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B同一批原料在同一连续生产周期内生产
3、的均质产品C同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品E由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品17 粉针剂的一个批号是18 固体，半固体制剂的一个批号是19 液体制剂的一个批号是20 大，小容量注射剂的一个批号是21 间歇生产的原料药的一个批号是21 A、变态反应 B、特异质反应 C、停药反应 D、后遗效应 E 、快速耐受性22 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于23 服用磺胺药产生的溶血性贫血属于24 青霉素引起的过敏性休克属于25 长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于26 长期服用可乐定突然停药，次日血压剧烈回升
4、属于26 A、东莨菪碱 B、毛果芸香碱 C、琥珀胆碱 D、阿托品 E 、新斯的明27 帕金森病可选用28 青光眼可选用29 阵发性室上性心动过速可选用30 窦性心动过缓可选用31 气管内插管等短时操作可选用31 A、奎尼丁 B、利多卡因 C、普萘洛尔 D、胺碘酮 E 、地尔硫32 适度阻滞钠通道的抗心律失常药是（ ）。33 轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是（ ）。34 延长动作电位时程的抗心律失常药是（ ）。35 阻断 受体的抗心律失常药是（ ）。36 阻断钙通道的抗心律失常药是（ ）。36 A、地高辛 B、多巴酚丁胺 C、米力农 D、硝普钠 E 、依那普利37 抑制血管紧张素转化酶，消除 CH
5、F 症状，降低病死率（ ）38 抑制磷酸二酯酶，增加细胞内 CAMP 含量，缓解 CHF 症状（ ）39 降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致的 CHF 效果好（ ）40 激动 1受体，对 CHF 效果好（ ）41 其正性肌力作用与 Na+/K+-ATP 酶有关（ ）41 A、抗精神病作用 B、镇吐作用 C、体温调节失灵 D 、帕金森综合征 E 、巨人症42 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起43 阻断中脑-边缘系统的 D2 受体可产生44 阻断催吐化学感受区的 D2 受体可产生45 阻断结节-漏斗系统的 D2 受体可试用于46 阻断黑质-纹体通路 D2 受体引起46 A、量反应 B、停
6、药反应 C、副作用 D、变态反应 E 、质反应47 平滑肌舒缩反应的测定48 反跳反应49 过敏反应50 硝酸甘油引起头痛51 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示51 A、地塞米松 B、美替拉酮 C、氢化可的松 D、去氧皮质酮 E 、甲泼尼松52 t1/2 约 90 分钟的糖皮质激素是（ ）。53 用药一次作用可维持 1236 小时的糖皮质激素是（ ）。54 t1/2 大于 300 分钟的糖皮质激素是（ ）。55 主要调节水、盐代谢的激素是（ ）。56 可替代外科肾上腺皮质切除术的皮质激素抑制剂是（ ）。56 A、青霉素 V B、青霉素 G C、羧苄西林 D、阿莫西林 E 、氯唑西林57 天然青
7、霉素是58 只耐酸不耐酶的青霉素是59 抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素是60 耐酸、耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌有抗菌作用的青霉素是61 口服广谱青霉素是61 A、万古霉素 B、克拉霉素 C、红霉素 D、克林霉素 E 、阿齐霉素62 青霉素 G 过敏的患者，G +菌感染时可选用的药物是63 对链球菌作用最强的大环内酯类药物是64 对流感嗜血杆菌和弯曲菌属作用最强的大环内酯类药物是65 金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜用的药物是66 能导致听力损伤的药物是66 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、硫糖铝 D、甲硝唑 E 、丙胺太林67 抗酸药是68 黏膜保护药是69 胃酸分泌抑制药是70 合成解痉药是7
8、1 抗幽门螺杆菌药是71 A、利福平 B、喹诺酮类 C、青霉素 D、抗菌谱 E 、红霉素72 抑制细菌细胞壁合成的药物是73 抗菌药物的抗菌范围称为74 抑制细菌 DNA 回旋酶的药物是75 抑制细菌体内蛋白质合成的药物是76 抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 多聚酶的药物是76 A、生物利用度 B、效价强度 C、后遗效应 D 、效能 E 、首过消除77 某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后，进入体循环的药量减少称为78 不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为79 停药后，血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时所残存的生物效应称为80 药物达到一定效应时所需的剂量称为81 在量反应中的
9、最大效应称为81 A、色甘酸钠 B、二羟丙茶碱 C、易咳净 D、酮替芬 E 、二丙酸倍氯米松82 适用于黏痰阻塞引起的呼吸困难的药物是83 适用于糖皮质激素依赖性哮喘的药物是84 适用于预防变态反应所致速发型哮喘的药物是85 适用于不宜使用肾上腺素类药物及氨茶碱的哮喘病人的药物是86 适用于预防儿童哮喘的药物是86 A、氨茶碱 B、沙丁胺醇 C、异丙托溴铵 D、布地奈德 E 、色甘酸钠87 激动 2 受体的是88 阻断腺苷受体的是89 阻断 M 胆碱受体的是90 稳定肥大细胞膜的是91 促进儿茶酚胺类物质释放的是91 A、进入脑内，合成 NA，恢复中枢神经功能 B、兴奋延髓的催吐化学感受器触发
10、 D2 受体 C、作用于大脑边缘叶 D、黑质-纹状体变性及其中 DA 浓度过高 E、阻断中枢多巴胺受体92 抗精神病药降低 L-dopa 疗效是由于93 L-dopa 引起的“开-关”现象是由于94 L-dopa 引起的胃肠道反应是由于95 L-dopa 引起的精神错乱是由于96 L-dopa 治疗肝昏迷是由于97 万古霉素的抗菌特点是（ ）。（A）属于慢效杀菌药（B）对革兰阴性菌无效（C）与其他抗生素之间无交叉耐药性（D）对真菌感染有效（E）细菌对万古霉素易产生耐药98 轻症阿米巴痢疾可选用（ ）。（A）巴龙霉素（B）甲硝唑（C）喹碘方（D）甲苯达唑（E）依米丁99 能抑制二氢叶酸还原酶的药
11、物有（ ）。（A）乙胺嘧啶（B）甲氧苄胺嘧啶（C）磺胺嘧啶（D）甲氨蝶呤（E）氨苯蝶啶100 普罗布考的药理作用有（ ）。（A）非调血脂作用（B）调血脂作用（C）抗氧化作用（D）抗动脉粥样硬化（E）以上均正确101 哌替啶的不良反应包括（A）惊厥（B）抑制呼吸（C）便秘（D）心动过速（E）血压升高102 大环内酯类抗生素的抗菌作用机制是（A）干扰细菌叶酸代谢（B）干扰细菌核酸合成（C）干扰细菌细胞壁合成（D）与细菌核蛋白体 50S 基结合，干尤细菌蛋白质合成（E）与细菌核蛋白体 30S 基结合，干尤细菌蛋白质合成103 治疗克林霉素所致假膜性肠炎应选（A）四环素（B）万古霉素（C）红霉素（D）
12、氯霉素（E）氨苄西林104 磺胺类药的抗菌谱中不包括（A）G+菌（B） G-菌（C）衣原体（D）立克次体（E）原虫105 下列那种药物无止泻作用，甚至可致腹泻（A）药用碳（B）阿片酊（C）地芬诺酯（D）多潘立酮（E）鞣酸蛋白106 对长期便秘者应慎用的抗酸药物是（A）氢氧化镁（B）氢氧化铝（C）胃必治（D）碳酸氢钠（E）胃得乐107 受体阻滞药可引起（ ）。（A）增加肾素分泌（B）增加糖原分解（C）增加心肌耗氧量（D）房室传导加快（E）外周血管收缩和阻力增加108 奎尼丁的错误叙述是（ ）。（A）适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道（B）兼有 、M 受体阻断作用（C）心肌中药物浓度为血浓度的 10 倍
13、（D）为窄谱抗心律失常药（E）为奎宁的右旋体109 药物的内在活性是指（ ）。（A）药物穿透生物膜的能力（B）药物激动受体的能力（C）药物水溶性的大小（D）药物对受体亲和力的高低（E）药物脂溶性强弱110 糖皮质激素用于中毒性感染的作用是（ ）。（A）中和破坏细菌内毒素（B）对抗细菌内毒素（C）防止发生并发症（D）提高机体免疫功能（E）发挥对机体的保护作用111 较理想的治疗心绞痛的药物组合是（A）普萘洛尔和硝苯地平（B）普萘洛尔和维拉帕米（C）地尔硫卓和尼莫地平（D）维拉帕米和地尔硫罩（E）维拉帕米和喹尼丁112 下列关于铁剂的叙述错误的是（A）口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收（B）成人
14、每天需补充铁 1 毫克（C）最容易吸收的铁剂为三价铁（D）缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁（E）吸收的铁一部分储存，一部分供造血113 下列关于水合氯醛的正确叙述是（A）对胃肠道无刺激（B）无耐受性和依赖性（C）无肝肾功能损害（D）服用后起效较慢（E）醒后无明显不适114 为防治氯丙嗪引起锥体外系反应可配伍选用（A）苯海索（B） -甲基多巴肼（C）左旋多巴（D）溴隐亭（E）金刚烷胺115 下列有关卡比多巴的描述中，错误的是（A）是 L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂（B）不通过血脑屏障（C）单独应用基本无药理作用（D）与左旋多巴合用可增加疗效（E）可抑制中枢多巴脱羧酶的活性116 关于苯海索治疗帕金森病的错
15、误说法是（A）适用于轻症帕金森病（B）不能耐受左旋多巴者（C）禁用于左旋多巴者（D）对抗精神病药引起的帕金森综合征无效（E）以上都不是117 有关安定的描述错误的是（A）增强 GABA 与 GABA 受体结合（B）可用作麻醉前给药（C）久用无成瘾性（D）有中枢性骨骼肌松驰作用（E）是癫痫持续状态的首选药118 东莨菪碱不适用于（A）麻醉前给药（B）放射病呕吐（C）防晕（D）重症肌无力（E）妊娠呕吐119 对药物吸收影响不大的因素是（A）食物（B）空腹服药（C）饭后服药（D）促胃排空药（E）胃易破坏药120 下列关于口服给药错误的叙述项是（A）口服给药是最常用的给药途径（B）口服给药不适用于昏迷
16、危重患者（C）口服给药不适用于首关效应大的药物（D）大多数药物口服吸收快而完全（E）胃肠道刺激性大的药物不适用于口服121 速效抑菌药是（ ）。（A）青霉素类（B）四环素类（C）氨基糖苷类（D）多黏菌素类（E）磺胺类122 钠通道阻滞药分为 Ia，Ib ，Ic 三个亚类的依据是（A）药物对钾通道的抑制强度（B）药物对钠通道产生阻滞作用的强度（C）对动作电位时程的影响（D）对有效不应期的影响（E）根据化学结构特点123 麻黄碱的下列哪项作用不明显（A）中枢兴奋作用（B）松弛支气管平滑肌（C）减轻鼻黏膜肿胀（D）快速耐受性（E）明显加快心率124 含硫的巴比妥类药物与铜盐反应生成的沉淀物显（A）红
17、色（B）紫色（C）黄色（D）绿色（E）蓝色125 以一级动力学消除的药物（A）半衰期不固定（B）半衰期随血浓度而改变（C）半衰期延长（D）半衰期缩短（E）半衰期不因初始浓度的高低而改变126 有关血管紧张素转化酶抑制药的叙述，错误的是（A）促进内皮细胞释放一氧化氮（B）可反射性加快心率（C）可减少血管紧张素的生成（D）可抑制缓激肽降解（E）可降低心脏前、后负荷127 硝酸酯类舒张血管的作用机制是（A）阻断血管平滑肌 2 受体（B）兴奋血管平滑肌 受体（C）间接松弛血管平滑肌（D）在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 NO（E）阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道128 对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗
18、效是（A）对因治疗（B）缩短病程（C）对症治疗（D）阻止肉芽增生及瘢痕形成（E）对风湿性心肌炎可根治129 抑酸作用最强的药物是（A）西咪替丁（B）哌仑西平（C）丙谷胺（D）奥美拉唑（E）碳酸氢钠130 选择性抑制 COX-2 的药物是（A）酮洛酸（B）布洛芬（C）吡罗昔康（D）尼美舒利（E）羟保泰松131 丙米嗪可用于治疗（A）癫痫（B）精神分裂症（C）躁狂症（D）抑郁症（E）惊厥132 左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是（A）抗精神病药阻断中枢 DA 受体（B）抗精神病药抑制中枢 DA 的合成（C）抗精神病药引起中枢 DA 受体下调（D）抗精神病药促进中枢 DA 的分解（E）抗精神病药抑制左旋多巴进入中枢133 长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是（A）催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢（B）抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢（C）催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性（D）抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性（E）催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生
