1、药理学练习试卷 22 及答案与解析1 药物与血浆蛋白结合后（A）暂时失活（B）吸收加快（C）排泄加速（D）转运加快（E）代谢加快2 以下关于不良反应的论述何者不正确（A）副作用是难以避免的（B）变态反应与药物剂量无关（C）有些不良反应可在治疗作用的基础上继发（D）毒性作用只有在超剂量下才会发生（E）有些毒性反应停药后仍可残存3 具有首关(首过) 效应的给药途径是（A）静脉注射（B）肌肉注射（C）直肠给药（D）口服给药（E）舌下给药4 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（A）性质（B）疗效大小（C）安全性（D）给药方案（E）体内过程5 副作用是（A）药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并
2、可预料的作用（B）药物应用不当而产生的作用（C）因病人有遗传缺陷而产生作用（D）停药后出现的作用（E）不可预料的作用6 影响药物分布的因素不包括（A）血浆蛋白结合（B）给药途径（C）体液 pH（D）血脑屏障（E）胎盘屏障7 LD50 是（A）极量的 1/2（B）引起半数实验动物治疗有效的剂量（C）最大治疗量的 1/2（D）最小致死量的 1/2（E）引起半数实验动物死亡的剂量8 首关消除大，血浓度低的药物（A）排泄迅速（B）生物利用度小（C）效能低（D）治疗指数小（E）安全范围大9 可表示药物的安全性的参数是（A）最小有效量（B）极量（C）治疗指数（D）半数致死量（E）半数有效量10 弱碱性药物
3、在碱性尿液中则（A）解离多，重吸收少，排泄慢（B）解离少，重吸收少，排泄快（C）解离少，重吸收多，排泄慢（D）解离多，重吸收少，排泄快（E）解离多，重吸收多，排泄快11 药物产生个体差异产生在哪一环节（A）药物剂型（B）药动学（C）药效学（D）病理状态（E）以上都是12 药物的安全范围指（A）LD50 与 ED50 之间的距离（B） TD50 与 ED50 之间的距离（C）治疗量与中毒量之间的距离（D）TD5 与 ED95 之间的距离（E）极量与中毒量之间的距离13 对治疗指数的阐述何者不正确（A）值越大则安全范围越广（B）值越小越不安全（C）可用 LD50/ED50 表示（D）用 LD5/E
4、D95 表示也可，但不如用 LD50/ED50 合理（E）可用动物试验获得14 联合用药难解决的问题是（A）协同作用（B）拮抗作用（C）配伍禁忌（D）个体差异（E）多种目的15 具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（A）左旋体（B）右旋体（C）消旋体（D）大分子化合物（E）以上都可能16 影响药物效应的因素是（A）年龄和性别（B）遗传因素（C）给药时间（D）病理状态（E）以上都是17 苯巴比妥的 pKa 为 7.4，戊巴比妥的 pKa 为 8.1，若将尿液碱化为 pH 8 时，对两药排泄的影响是（A）戊巴比妥的排泄加快（B）苯巴比妥的排泄加快（C）两药排泄均加快（D）苯巴比妥的排泄快于戊巴
5、比妥（E）戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥18 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（A）效价强度（B）剂量大小（C）血药浓度高低（D）有否内在活性（E）效能高低19 氟尿嘧啶的抗癌作用属（A）理化反应（B）影响核酸代谢（C）干扰主动转运（D）抑制酶活性（E）膜稳定作用20 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（A）吗啡（B）普奈洛尔（C）氢氯噻嗪（D）利多卡因（E）硝酸甘油21 药物与血浆蛋白结合（A）是永久性的（B）对药物的主动转运有影响（C）是可逆的（D）加速药物在体内的分布（E）促进药物排泄22 下列对肝药酶错误的叙述是（A）肝药酶专一性低（B）肝药酶活性有限（C）
6、药物代谢消除的最主要方式（D）有些药可减弱肝药酶的活性（E）有些药可增强肝药酶的活性23 药动学是研究（A）药物作用的客观动态规律（B）药物作用的功能（C）药物在体内的动态变化（D）药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律（E）药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律24 影响药物吸收的因素不包括（A）药物间的吸附与络合（B）消化液的分泌（C）消化道 pH 值改变（D）胃排空改变（E）同服药酶诱导剂25 体液的 pH 可影响药物跨膜转运，主要是改变其（A）脂溶性（B）水溶性（C）分子量大小（D）解离度（E）化学结构26 以下阐述中哪项不妥（A）最大效能反映药物内在活
7、性（B）效价强度是引起等效反应的相对剂量（C）效价强度大则最大效能也大（D）效价强度与最大效能含议完全不同（E）效价强度反映药物与受体的亲和力27 某药经口服连续给药，剂量为 0.3mg/kg，按 t1/2 间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（A）0.3mg/kg（B） 0.6mg/kg（C） 1.2mg/kg（D）1.5mg/kg（E）1.8mg/kg28 药物的肝肠循环可影响（A）药物的体内分布（B）药物的代谢（C）药物作用出现快慢（D）药物作用持续时间（E）药物的药理效应29 某药半衰期为 6 小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（A）12 小时（B） 1 天（C） 2 天（D）
8、5 天（E）10 天30 药物与血浆蛋白结合后（A）作用增强（B）代谢加快（C）排泄加速（D）暂时失活（E）转运加快31 药物学的概念是（A）预防疾病的活性物质（B）防治疾病的活性物质（C）治疗疾病的活性物质（D）具有防治活性的物质（E）预防、诊断和治疗疾病的活性物质32 决定药物每天用药次数的主要因素是（A）作用强弱（B）吸收快慢（C）体内分布速度（D）体内转化速度（E）体内消除速度33 某弱酸性药 pKa 为 5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液 pH：1.4，血液 pH：7.4)（A）10000（B） 1000（C） 100（D）10（E）0.0134 影响药物吸收
9、的因素是（A）食物（B）空腹服药（C）饭后服药（D）首关消除（E）以上都是35 药物的副作用是（A）一种过敏反应（B）因用量过大所致（C）在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用（D）指毒剧药所产生的毒性（E）由于病人高度敏感所致36 吸收较快的给药途径是（A）肌肉注射（B）皮下注射（C）口服（D）吸入（E）贴皮37 药物以主动转运方式进行的体内过程是（A）肾小管再吸收（B）肾小管分泌（C）肾小球滤过（D）通过血脑屏障（E）通过胃粘膜38 对药物吸收影响不大的因素是（A）食物（B）空腹服药（C）饭后服药（D）促胃排空药（E）胃易破坏药39 治疗量是指（A）介于最小有效量与极量之间
10、（B）大于极量（C）等于极量（D）大于最小有效量（E）等于最小有效量40 有关老人用药易中毒的因素不包括（A）血药浓度偏低（B）对许多药物反应敏感（C）药物血浆 tl/2 不同程度延长（D）药物清除率下降（E）血浆蛋白结合率偏低41 药物的副反应是指（A）药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦（B）药物剂量过大而产生的作用（C）因病人有遗传缺陷而产生的作用（D）停药后出现的作用（E）不可预料的作用42 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（A）固定不变，药物之间有差异（B）不固定，随药物剂量而变（C）不固定，随给药途径而变（D）不固定，药物之间无差别（E）固定不变，药
11、物之间无差异43 药物半衰期主要取决于其（A）剂量（B）消除速率（C）给药途径（D）给药间隔（E）分布容积44 某弱酸性药在 pH 为 5 时约 90%.解离,其 pKa 为（A）6（B） 5（C） 4（D）3（E）245 吸收是指药物进入（A）胃肠道过程（B）靶器官过程（C）血液循环过程（D）细胞内过程（E）细胞外液过程药理学练习试卷 22 答案与解析1 【正确答案】 A【知识模块】 总论2 【正确答案】 D【知识模块】 总论3 【正确答案】 D【知识模块】 总论4 【正确答案】 C【知识模块】 总论5 【正确答案】 A【知识模块】 总论6 【正确答案】 B【知识模块】 总论7 【正确答案】
12、 E【知识模块】 总论8 【正确答案】 B【知识模块】 总论9 【正确答案】 C【知识模块】 总论10 【正确答案】 C【知识模块】 总论11 【正确答案】 E【知识模块】 总论12 【正确答案】 D【知识模块】 总论13 【正确答案】 A【知识模块】 总论14 【正确答案】 D【知识模块】 总论15 【正确答案】 E【知识模块】 总论16 【正确答案】 E【知识模块】 总论17 【正确答案】 D【知识模块】 总论18 【正确答案】 D【知识模块】 总论19 【正确答案】 B【知识模块】 总论20 【正确答案】 C【知识模块】 总论21 【正确答案】 C【知识模块】 总论22 【正确答案】 C
13、【知识模块】 总论23 【正确答案】 E【知识模块】 总论24 【正确答案】 E【知识模块】 总论25 【正确答案】 D【知识模块】 总论26 【正确答案】 C【知识模块】 总论27 【正确答案】 B【知识模块】 总论28 【正确答案】 D【知识模块】 总论29 【正确答案】 B【知识模块】 总论30 【正确答案】 D【知识模块】 总论31 【正确答案】 E【知识模块】 总论32 【正确答案】 E【知识模块】 总论33 【正确答案】 C【知识模块】 总论34 【正确答案】 E【知识模块】 总论35 【正确答案】 C【知识模块】 总论36 【正确答案】 D【知识模块】 总论37 【正确答案】 B【知识模块】 总论38 【正确答案】 D【知识模块】 总论39 【正确答案】 A【知识模块】 总论40 【正确答案】 A【知识模块】 总论41 【正确答案】 A【知识模块】 总论42 【正确答案】 A【知识模块】 总论43 【正确答案】 B【知识模块】 总论44 【正确答案】 C【知识模块】 总论45 【正确答案】 C【知识模块】 总论
