[医学类试卷]药理学练习试卷23及答案与解析.doc

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1、药理学练习试卷 23 及答案与解析1 A硫喷妥钠B氟西汀C奋乃静D艾司唑伦E氟哌啶醇1 属于丁酰苯类抗精神失常药的是2 属于 1,4-苯二氮卓类镇静催眠药的是3 属于吩噻嗪类抗精神失常药的是4 属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是5 AN-去烷基化B羰基 -碳羟基化C芳环羟基化DO-去烷基化E烯烃的环氧化5 利多卡因的体内代谢主要途径为6 苯妥英钠的体内代谢主要途径为7 苯巴比妥的体内代谢主要途径为8 地西泮的体内代谢途径之一为9 A氟西汀B唑吡坦C氟哌啶醇D依托咪酯E阿米替林9 结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是10 结构中有氯苯基及对氟苯基的是11 结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是12 结构中含

2、有毗啶并咪唑环的是13 A阿普唑仑B艾司唑仑C奥沙西泮D地西泮E唑吡坦13 1,4- 苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为14 1,4- 苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为15 三唑环上有甲基取代的药物为16 三唑环上没有甲基取代的药物为17 A硝西泮B卡马西平C丙戊酸钠D乙琥胺E苯妥英钠17 乙内酰脲类抗癫痫药18 二苯并氮杂革类抗癫痫药19 苯并二氮革类抗癫痫药20 脂肪羧酸类抗癫痫药21 A丙泊酚B唑吡坦C依托咪酯D氟哌啶醇E氟西汀21 作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是22 选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是23 药用为 R 构型右旋光性的药物是24 与硫喷妥钠类似的静脉麻

3、醉药是25 A丁卡因B苯巴比妥C硫喷妥钠D奥沙西泮E氯丙嚓25 酸性溶液中加热水解,产物具重氮化偶合反应的是26 本身有芳仲氨,不能进行重氮化偶合反应的是27 本品易氧化渐变红色,注射剂需加抗氧化剂的是28 与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是29 A氯胺酮的化学名B依托咪酯的化学名C苯巴比妥的化学名D苯妥英钠的化学名E奋乃静的化学名29 4-3-(2-氯吩噻嗪 -10-基)丙基)-1- 哌嗪乙醇30 5-乙基 -5-苯基-2,4, 6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮31 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮32 (+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑 -5-羧酸乙酯33 A羰基 -碳羟基化B烯

4、烃的环氧化C酯基或酰氨基的水解DN-去烷基化EO-去烷基化33 氟西汀的体内主要代谢途径为34 阿米替林的体内主要代谢途径为35 阿普唑仑的体内主要代谢途径为36 普鲁卡因的体内主要代谢途径为37 A硫喷妥钠B唑吡坦C氟西汀D舒必利E阿米替林37 用作抗精神失常药,并有抗抑郁和止吐作用38 去甲肾上腺素重摄取抑制剂,具有三环结构39 戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物,常用于静脉麻醉40 5-羟色胺重摄取抑制剂,用于治疗抑郁症41 对半数有效量的描述正确的是(A)刚能引起药理效应的剂量(B)引起等效反应的相对剂量(C)安全用药的最大剂量(D)临床常用的有效剂量(E)引起 50%.最大

5、效应的剂量42 受体阻断药的特点是(A)对受体有亲和力,且有内在活性(B)对受体无亲和力,但有内在活性(C)对受体有亲和力,但无内在活性(D)对受体无亲和力,也无内在活性(E)直接抑制传出神经末梢所释放的递质43 药物对动物急性毒性的关系是(A)LD50 越大,毒性越大(B) LD50 越大,毒性越小(C) LD50 越小,毒性越小(D)LD50 越大,越容易发生毒性反应(E)LD50 越小,越容易发生过敏反应44 服麻黄素 23 天后对哮喘不再有效,原因是(A)先天耐受性(B)耐受性(C)抗药性(D)耐药性(E)快速耐受性45 肝清除率小的药物(A)首关消除少(B)肾清除率小(C)易受血浆蛋

6、白结合力影响(D)易受肝药酶诱导剂影响(E)口服生物利用度大46 代谢药物的主要器官是(A)肠粘膜(B)血液(C)肌肉(D)肾(E)肝药理学练习试卷 23 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 总论2 【正确答案】 D【知识模块】 总论3 【正确答案】 C【知识模块】 总论4 【正确答案】 A【知识模块】 总论5 【正确答案】 A【知识模块】 总论6 【正确答案】 C【知识模块】 总论7 【正确答案】 C【知识模块】 总论8 【正确答案】 B【知识模块】 总论9 【正确答案】 D【知识模块】 总论10 【正确答案】 C【知识模块】 总论11 【正确答案】 A【知识模块】 总论12 【正确

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