1、- 1 -安徽省铜陵市第一中学 2017-2018 学年高二 5 月月考化学试题可能用到的相对原子质量 H：1 C：12 N：14 0：16 Na：23 Ag：108 Fe：56 S：32一、选择题（本题包括 18 小题，每小题 3 分，共 54 分。每小题只有一个选项符合题意）1. 下列试剂中，能用于检验酒精中是否含水的是（ ）A. 新制生石灰 B. 无水硫酸铜 C. 浓硫酸 D. 金属钠【答案】B【解析】A加入新制生石灰，如水较少，没有明显的现象，不能鉴别，故 A 错误；B加入无水硫酸铜，如含有水，生成硫酸铜晶体，固体变蓝色，故 B 正确；C加入浓硫酸，没有明显的现象，不能鉴别，故 C 错
2、误；D因二者都含有-OH，都能与钠反应，则不能用钠检验，故 D 错误；故选 B。2.质量相同的下列各种醇，与乙酸发生酯化反应时，消耗乙酸最多的是A. 丙三醇 B. 乙二醇 C. 乙醇 D. 甲醇【答案】A【解析】分析：若某醇质量为 1 g，该醇相对分子质量为 M，该醇分子中含有 n 个羟基则 1 g 该醇含羟基（也即酯化时需羧基或醋酸）的物质的量为：n/M，比较 4 种醇中的 n/M 值即可判断出正确答案。详解：若某醇质量为 1 g，该醇相对分子质量为 M，该醇分子中含有 n 个羟基，则 1 g 该醇含羟基（也即酯化时需羧基或醋酸）的物质的量为：n/M。则A丙三醇消耗乙酸为：3/92 mol；
3、B乙二醇消耗乙酸为：l/31 mol；C乙醇消耗乙酸为：1/46 mol；D甲醇消耗乙酸为：1/32 mol；可见相等质量的 4 种醇中，丙三醇酯化消耗的醋酸最多。答案选 A。点睛：本题考查化学方程式的有关计算，明确酯化反应原理为解答的关键，注意利用常见有机物通式进行解答，难度不大。3.某有机物 A 的分子式为 C6H12O2，已知 AE 有如图转化关系，且 D 不与 Na2CO3溶液反应，- 2 -C、E 均能发生银镜反应，则 A 的结构可能有A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种【答案】C【解析】根据 D 不与 Na2CO3溶液反应，E 能发生银镜反应，可知 D 含CH 2
4、OH 结构，C 能发生银镜反应说明 C 为甲酸，逆推得到 A 的结构中必定有 HCOOCH2，分子式剩余部分为丁基，根据丁基有 4 种，得到 A 的结构可能有 4 种故选 C【点评】本题考查有有机物的推断，注意 C、E 的性质是解答的关键，把握OH 相连的 C 上含 2 个 H 被氧化为醛即可解答，题目难度中等4.大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“DHA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，称为“脑黄金” ，它的分子中含有 6 个碳碳双键，名称为二十六碳六烯酸，其化学式为A. C25H50COOH B. C26H41COOH C. C25H39COOH D. C26H47CO
5、OH【答案】C【解析】分析：与饱和一元羧酸相比，每少 2 个氢原子，就增加 1 个碳碳双键，据此解答。详解：含有 26 个 C 原子的饱和一元羧酸的分子式为 C26H52O2，二十六碳六烯酸分子中含有 6个碳碳双键，与饱和一元羧酸相比少 12 个 H 原子，故二十二碳六烯酸分子式为 C26H40O2，可以表示为 C25H39COOH。答案选 C。5.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为 C8H8O3，遇 FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】- 3 -试题分析：由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为
6、C8H8O3，则该物质中含有苯环，与 FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为 C8H8O3，故 A 正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故 B 错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故 C 错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为 C8H6O3，不符合题意，故 D 错误。故选 A。考点：考查有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体视频6.由乙炔和乙醛组成的混合气体经测定，其中 C 的质量分数为 72%，则混合气体中氧元素的质量分数
7、为A. 22% B. 32% C. 19.56% D. 2%【答案】C【解析】分析：由乙炔和乙醛组成的混合气体中，C 2H4O 可看做 C2H2H2O，故 C、H 原子个数的比为1：1，利用碳元素的质量分数，计算 CH 的质量分数，然后得到水的质量分数，再计算水中氧元素的质量分数。详解：C 2H4O 可看做 C2H2H2O，则 C2H2和 C2H4O 组成的混合气体可看做 C2H2和C2H2H2O，C 2H2的最简式 CH，因为碳元素的质量分数为 72%，故氢元素的质量分数为72%1/12=6%；故混合气体中水的质量分数为 1-72%-6%=22%，则混合气体中氧元素的质量分数为 22%16/
8、1819.56%。答案选 C。7.为了除去苯中混有的少量苯酚，下面的实验正确的是A. 在分液漏斗中，加入足量 2molL-1NaOH 溶液，充分振荡后，分液分离B. 在分液漏斗中，加入足量 2molL-1FeCl3溶液，充分振荡后，分液分离C. 在烧杯中，加入足量的浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D. 在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离【答案】A【解析】分析：根据苯和苯酚的性质差异结合选项分析解答。- 4 -详解：A、苯中混有苯酚，加入 NaOH 后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，A 正确B、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，B 错
9、误；C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能溶于与苯中，不能将二者分离，并引入新的杂质，C 错误；D、加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将将二者分离，D 错误；答案选 A。8.具有相同分子式的几种一溴代烷，其水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被氧化成 4种不同的醛，这种一溴代烷的分子式是A. C3H7Br B. C5H11Br C. C4H9Br D. C6H13Br【答案】B【解析】分析：醇分子中与羟基相连的碳上有 2 个以上氢原子时才能被氧化成醛，据此解答；详解：A丙烷有两种一溴代物，所以分子式为 C3H7Br 的同分异构体共有 2 种，其中水解后的产物能被氧化
10、成醛的只有 1-溴丙烷，A 错误；BC 5H11Br 水解后的产物能被氧化成醛的卤代烃为：1-溴戊烷、2-甲基-1-溴丁烷、3-甲基-1-溴丁烷、2，2-二甲基-1-溴丙烷；被氧气氧化生成 4 种不同的醛为：戊醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、2，2-二甲基丙醛，B 正确；C正丁烷有两种一溴代物，异丁烷有两种一溴代物，共 4 种，其中水解后的产物能被氧化成醛的只有 1-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷，C 错误；DC 6H13Br 水解后的生成物能把氧化成醛的卤代烃超过 4 种，D 错误；答案选 B。9.从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分，其结构简式为 ，推测该药不可能具有的化学性质是A. 与
11、氢氧化钠溶液反应 B. 与碳酸氢钠溶液反应C. 与浓溴水反应 D. 在一定条件下被还原成醇类物质【答案】B【解析】分析：分子中含有酚羟基、羰基和苯环，结合相应官能团的结构与性质解答。- 5 -详解：A. 含有酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，A 正确；B. 酚羟基与碳酸氢钠溶液不反应，B 错误；C. 含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，C 正确；D. 含有羰基，在一定条件下被还原成醇类物质，D 正确。答案选 B。10.等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是( )A. 硝酸 B. 无水乙醇 C. 石灰水 D. 盐酸【答案】C【解析】铜片在酒精灯上
12、加热后生成 CuO，质量增加。A投入硝酸片刻，发生反应：CuO+2HNO 3Cu(NO3)2+H2O，Cu 2+进入溶液，铜片的质量会减小，故 A 不选；B投入无水乙醇中，发生反应：CH 3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O+Cu，又恢复为铜，铜片的质量不变，故 B 不选；C投入石灰水中，氧化铜不与石灰水反应，铜片质量增加，故 C 选；D投入盐酸中，氧化铜与盐酸反应生成氯化铜和水，质量减小，故 D 不选；故选 C。11.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】- 6 -【分析】A、2，2-二甲基丙烷只存在一种 H，此有
13、机物可以由 2，2-二甲基丙烷取代得到；B、环己烷中只存在 1 种化学环境不同的 H，此卤代烃可以由环己烷取代得到；C、2-甲基丙烷中存在 2 种化学环境不同的 H，一氯代物存在同分异构体；D、2，2，3，3-四甲基丁烷中只存在一种环境的 H，一氯代物只有一种，据此解答即可。【详解】A、 可以由 2，2-二甲基丙烷取代得到，A 不选；B、 可以由环己烷取代制得，B 不选；C、2-甲基丙烷中存在 2 种化学环境不同的 H，一氯代物存在同分异构体，故 不适合由相应的烃经卤代反应制得，C 选；D、 可以由 2，2，3，3-四甲基丁烷制得，D 不选。答案选 C。12.从松树中分离得到的松柏醇，其结构简
14、式为 ，它既不溶于水，也不溶于 NaHC03溶液。能够跟 1mol 该化合物起反应的 H2和 HBr 的最大用量分别是A. 1mol，2mol B. 4mol，2mol C. 4mol，4mol D. 4mol，1mol【答案】B【解析】分析：该有机物含酚-OH、C=C、醇-OH，苯环及 C=C 能与氢气发生加成反应，C=C、醇-OH 与HBr 反应，以此来解答。详解：该有机物含酚-OH、C=C、醇-OH，苯环及 C=C 能与氢气发生加成反应，则与 1mol 该化合物起反应的 H2为 4mol，而 C=C 与 HBr 发生加成反应，醇-OH 与 HBr 发生取代反应，则与1mol 该化合物起反
15、应的 HBr 为 2mol。答案选 B。点睛：本题考查有机物的结构与性质，侧重烯烃和醇的性质的考查，注意区分发生的加成与取代反应，明确量的关系即可解答，题目难度不大。13.由 2氯丙烷为主要原料制 1，2丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH 时，经过的反应为（ ）- 7 -A. 加成消去取代 B. 消去加成取代C. 取代消去加成 D. 取代加成消去【答案】B【解析】试题分析：比较原料与产物的结构，原料中只有 1 个取代基，产物中有 2 个取代基，所以原料先发生消去反应产生碳碳双键，再与卤素单质加成，最后水解得到产物，所以答案选 B。考点：考查官能团之间的转化14.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作
16、用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛：CH 2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO，由戊烯进行醛化反应也可以得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有A. 4 种 B. 6 种 C. 8 种 D. 10 种【答案】C【解析】分析：依据题干条件：乙烯醛化生成丙醛，可知戊烯醛化生成己醛，己醛是由戊基与醛基结合而成，依据等效氢元子法判断戊基的结构种数，据此判断己醛的种数。点睛：由乙烯可制丙醛：CH 2=CH2+CO+H2CH 3CH2CHO，则由戊烯进行醛化反应生成 C5H11-CHO，戊基相当于戊烷分子去掉 1 个氢原子，正戊烷有 3 类氢原子，异戊烷有 4 类氢原子，新戊烷有
17、1 类氢原子，所以戊基有 8 种，得到的己醛有 8 种。答案选 C。点睛：本题考查同分异构体书写，依据题意明确醛化反应实质，熟悉等效氢原子判断方法，即可解答。等效氢原子的判断方法：处于同一个碳上的氢等效，处于同一个碳上甲基上的氢等效，处于对称位置上的氢等效，题目难度不大。15.分子式为 C8H16O2的有机物 A，能在酸性条件下水解生成 B 和 C，且 B 在一定条件下能转化成 C。则有机物 A 可能的结构有( )A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种【答案】B【解析】试题分析：因 B 在一定条件下可氧化成 C，则 B 为 C3H7CH2OH，C 为 C3H7COOH，而 C3
18、H7-有CH3CH2CH2-和 CH3CH(CH3)-两种，故选 B。- 8 -考点：考查了有机物的推断的相关知识。16.某芳香族有机物的分子式为 C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( )A. 两个羟基 B. 一个醛基C. 两个醛基 D. 一个羧基【答案】D【解析】试题分析：某芳香族有机物的分子式为 C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有 C2O2，剩余基团可能为 2 个 或 1 个 或 1 个 CC、2 个-O-，将其插入苯的 C-H 之间，可以形成；为 1 个-COO-、1 个 C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个 C，它
19、不可能满足四价的结构而插入苯环的 C-H 键中，故不可能存在羧基，答案选 D。考点：考查有机物结构判断17. 皮肤上若沾有少量苯酚，正确的处理方法是A. 用 70热水洗 B. 用酒精洗 C. 用稀 NaOH 溶液洗 D. 不必冲洗【答案】B【解析】A 会烫伤皮肤，不正确。苯酚不溶于水，但易溶在酒精中，所以选项 B 正确。氢氧化钠具有腐蚀性，C 不正确，苯酚有毒，必须进行处理，D 不正确。答案选 B。18.某饱和一元醛发生银镜反应时可析出 21.6 克银，等量的此醛完全燃烧可生成 8.96 升CO2（标准状况） ，则该醛是A. 乙醛 B. 2甲基丁醛 C. 丁醛 D. 己醛【答案】C【解析】分析
20、：根据 R-CHO2Ag 计算醛的物质的量，根据碳原子守恒计算醛中 C 原子数目，饱和一元醛的通式是 CnH2nO，进而确定分子式。- 9 -详解：生成 Ag 为 21.6g108g/mol=0.2mol，根据 R-CHO2Ag 可知，醛的物质的量为0.2mol2=0.1mol。生成的二氧化碳的物质的量是 8.96L22.4L/mol0.4mol，根据碳原子守恒可知醛中 C 原子数目为 0.4mol0.1mol=4，分子式为：C 4H8O，为丁醛。答案选 C。二、非选择题（本题包括 4 小题，每空 2 分，共 46 分）19.（1）做丙烯醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化的实验时，下列各步操作中：加入
21、 10%的氢氧化钠溶液 2mL；加入 2%的 CuSO4溶液 45 滴；加入 0.5mL 丙烯醛溶液；加热试管。正确的顺序是_。（2）实验室配制少量银氨溶液的方法：先向试管中加入 AgNO3溶液，然后_，其反应的离子方程式为_、_，向银氨溶液中滴加少量的丙烯醛，_，片刻即可在试管内壁形成银镜，化学方程式为_。【答案】 (1). (2). 加稀氨水至沉淀恰好溶解为止 (3). Ag+NH3H2O=AgOH+NH 4+ (4). AgOH+2NH3H2O=Ag（NH 3） 2+OH-+2H2O (5). 置于盛有热水的烧杯中 (6). CH 2=CHCHO+2Ag（NH 3） 2OH CH2=CH
22、COONH4+2Ag+3NH 3+H2O【解析】分析：（1）先新制氢氧化铜，应注意碱应过量，然后加丙烯醛，并加热发生氧化反应；（2）向硝酸银溶液中滴加氨水，配制银氨溶液，当出现沉淀恰好溶解即得到银氨溶液，然后加丙烯醛，并水浴加热，发生氧化反应生成银镜，以此来解答。详解：（1）新制氢氧化铜时，碱应过量，即在试管中加入 10%的氢氧化钠溶液 2mL，再加入2%的 CuSO4溶液 45 滴，然后加丙烯醛，并加热发生氧化反应，即正确的操作顺序为；（2）配制少量银氨溶液的方法是先在试管中加入少量硝酸银溶液 12mL，边振荡边逐滴加入稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解为止，发生Ag+NH3H2O=AgOH+NH
23、 4+、AgOH+2NH 3H2O=Ag（NH 3） 2+OH-+2H2O，然后加乙醛，并水浴加热，发生氧化反应生成银镜，该银镜反应为 CH2=CHCHO+2Ag（NH 3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag+3NH 3+H2O。点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握醛的性质及-CHO 的检验为解答的关键，注意银氨溶液的配制、新制的氢氧化铜的配制及实验条件即可解答，题目难度不大。20.化合物 V 的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）：- 10 -（1）化合物 I 的分子式为_，1mol 该物质完全燃烧需消耗_molO 2。（2）反应的化学方程式为_（不要求注明反应条件）
24、 。（3）下列说法正确的是_（填字母） 。A.化合物均属于芳香烃衍生物B.反应属于加成反应C.化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物能与 NaOH 溶液反应（4）反应还会生成化合物的同分异构体，该同分异构体的结构简式为_。（5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。【答案】 (1). C7H14O (2). 10 (3). 2 +O22 +2H20 (4). BD (5). (6). 【解析】分析：（1）根据结构简式确定分子式，根据燃烧通式计算耗氧量；（2）反应是醇羟基发生催化氧化；（3）A芳香烃衍生物含有苯环；B对比、的结构可知，反应属于加成反应；C化合物、不能使溴的四氯化碳溶液
25、褪色；D化合物含有酯基，能与 NaOH 溶液反应；（4）根据化合物中与羰基碳相邻的碳原子位置不同分析；- 11 -（5）反应中生 ，而反应中 参与反应。详解：（1）根据 I 的结构简式可知其分子式为 C7H14O。1mol 该物质完全燃烧的耗氧量为（7+14/4-1/2）mol=10mol；（2）反应是醇羟基发生催化氧化，反应方程式为 2 +O22 +2H20；（3）A化合物均没有苯环，不属于芳香烃衍生物，A 错误；B对比、的结构可知，反应属于加成反应，B 正确；C化合物、化合物含有羰基，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C 错误；D化合物含有酯基，能与 NaOH 溶液反应，D 正确。答案选 BD；
26、（4）由于化合物中与羰基碳相邻的碳原子位置不同，因此该同分异构体的结构简式为。（5）反应中生成 ，而反应中 参与反应，可以循环利用的物质是 。21.在 75左右，用 HgS04做催化剂，乙炔可水化为乙醛，但 HgS04遇到某些特定物质常会发生催化剂中毒而失去催化作用，H 2S 就是其中一种。现用乙炔水化法，只用块状电石、浓硫酸、水、NaOH 溶液、Hg0 粉末五种物质制乙醛，装置如下图所示，请回答下列问题:（1）实验开始时，仪器 A 中盛放电石，B 中应装_，其作用是_。（2）仪器 D 中盛放水，其作用是_。（3）蒸馏烧瓶 F 中应加入 Hg0 和另外两种试剂，若将三者分别直接加入，请按加入的
27、先后- 12 -顺序写出包括 Hg0 在内的各试剂的名称_。（4）装置图中，加热 F 的方法叫_，所选用温度计 G 的量程表示正确的是_（填字母） 。A.050 B.0100 C.0200 D.50100 E.0360（5）检验乙醛已制出的操作及现象是_。【答案】 (1). NaOH 溶液 (2). 除去由 A 装置导出的气流中混有的 H2S (3). 吸收乙醛蒸气 (4). 氧化汞水浓硫酸 (5). 水浴加热 (6). B (7). 取 D 中少量溶液，加入新制氢氧化铜悬浊液加热若产生红色沉淀即可证明乙醛已生成【解析】分析：从题给条件来看：反应中需 HgSO4，从反应装置来看，A 为乙炔发生
28、器，B 为洗气瓶，F 为主反应器；D 为吸收器，结合问题和相关物质的性质解答。详解：（1）H 2S 具有酸性，能与碱液反应，如不除去，会导致催化剂中毒，因此 B 中应装NaOH 溶液，目的是除去混合气体中 H2S 等气体，避免催化剂中毒；（2）本实验目的是制备乙醛，乙醛易溶于水，可用蒸馏水收集，因此 D 中盛放水的作用是吸收生成的乙醛蒸气；（3）加入药品时应先加固体药品，浓硫酸和水加入时要注意防止液体飞溅，应将密度大的加入到密度小的液体中，加入固体药品时要用纸槽或药匙，防止固体药品打破仪器，因此按加入的先后顺序为：氧化汞水浓 H2SO4；（4）根据装置图可判断加热 F 的方法叫水浴加热；由于温
29、度控制在 75左右，可以选择量程为 0100的温度计较适宜，答案选 B；（5）乙醛的检验，一般是利用了醛类物质的通性，即跟新制的 Cu（OH） 2反应生成砖红色沉淀，因此检验乙醛已制出的操作及现象是：取 D 中少量溶液，加入新制氢氧化铜悬浊液加热若产生红色沉淀即可证明乙醛已生成。22.有机化合物 可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：- 13 -（1）BC 的反应类型是_。（2）写出 F 和过量 Na0H 溶液共热时反应的化学方程式_。（3）下列关于 G 的说法正确的是_（填字母） 。a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应c.1molG 最多能和 3mol 氢气反应 d.分子式是 C9H6O3
30、（4）E 的同分异构体很多，除 E 外符合下列条件的共_种。a.含苯环且能与氯化铁溶液显色， b.苯环上有两个取代基， c.含酯基。【答案】 (1). 取代反应 (2). +3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O (3). abd (4). 8【解析】分析：由流程可知 A 与氧气反应可以生成乙酸，则 A 为 CH3CHO，由 B 和 C 的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D 与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成 E，则 E 的结构简式为 ，由 F 的结构简式可知，C 和 E 在催化剂条件下脱去一个 HCl 分子得到 F，据此解答。详解：（1）由 B
31、和 C 的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（2）F 分子中含有 2 个酯基，其中一个是酚羟基形成的，则 F 和过量 Na0H 溶液共热时反应- 14 -的化学方程式为；（3）a.G 分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，a 正确；b.含有羟基，能与金属钠反应，b 正确；c.1molG 含有 1mol 碳碳双键和 1mol 苯环，所以 1molG 最多能和 4mol 氢气反应，c 错误；d.G 的分子式为 C9H6O3，d 正确。答案选 abd；（4）E 的结构简式为 ，E 的同分异构体很多，除 E 外符合下列条件：含苯环且能与氯化铁溶液显色，含有酚羟基，苯环上有两个取代基，含酯基，酯基为-CH2OOCH 或-OOCCH 3或-COOCH 3，与酚羟基均有邻、间、对三种位置，故除 E 外同分异构体有33-1=8 种。点睛：本题考查有机物的推断、有机物结构与性质、有机反应类型、同分异构体等，难度不大，注意掌握常见有机物官能团的性质和转化，结合反应条件及有机物结构简式进行解答。
