1、1静海一中 2017-2018 学年度第一学期高三生物期末终结性检测试卷1.下列有关生物学实验及研究的叙述正确的是（ ） 盐酸在“低温诱导染色体数目变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用不同 经健那绿染液处理，可以使活细胞中的线粒体呈绿色 用溴麝香草酚蓝水溶液能鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物 探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定 孟德尔的豌豆杂交试验中将母本去雄的目的是防止自花授粉 以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症 紫色洋葱鳞片叶内表皮可用作观察 DNA 和 RNA 在细胞中分布的实验材料 调查血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样调查 用
2、15N 标记精原细胞的 DNA 双链，然后放在含 14N 的培养基中，进行减数分裂产生的 4个精细胞中，含 15N 的精细胞所占的比例是 50% 在探究光合作用释放 O2中氧的来源实验中，可用 18O 同时标记 H2O 和 CO2作为小球藻光合作用的原料A. 两项 B. 三项 C. 四项 D. 五项【答案】B【解析】【分析】“观察植物细胞有丝分裂实验”中使用盐酸配制解离液，其作用是使细胞分离开来， “低温诱导植物染色体数目变化”实验中，盐酸的作用也是使细胞相互分离。探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用中，碘液只能检测淀粉有没有被水解，对蔗糖没有作用，故不能用碘液替代斐林试剂进行鉴定。调查遗传方式
3、时要在患者家系中调查，调查发病率时要在人群中随机抽样调查。【详解】盐酸在“低温诱导染色体数目变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用相同，都是为了解离细胞，使细胞互相分离便于观察，错误；健那绿是活体染色剂，经健那绿染液处理，可以使活细胞中的线粒体呈蓝绿色，错误；乳酸菌只能进行无氧呼吸产生乳酸，而溴麝香草酚蓝水溶液是用来验证 CO2的产生，所以不能用溴麝香草酚蓝水溶液来鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物，错误；探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时，2不可用碘液替代斐林试剂进行鉴定，因为蔗糖组无论是否发生反应与碘液均不会变蓝，无法检验实验结果，错误；豌豆是自花授粉的植物，孟德尔的豌豆杂交实验中将母本去雄的目
4、的是防止其自花授粉，以便杂交，正确；镰刀型细胞贫血症是红细胞的形状发生了改变，因此以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症，正确；观察 DNA 和 RNA 在细胞中分布的实验材料可选用紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞，因为内表皮细胞中不含有色素，染色后可观察到 DNA 和 RNA 的分布，正确；调查血友病的遗传方式，应在患者家系中调查，错误；用 15N 标记精原细胞的 DNA 双链，然后放在含 14N 的培养基中，由于 DNA 分子的复制为半保留复制，故 DNA 完成一次复制后每个 DNA 均为一条链含15N，另一条链含 14N，该细胞进行减数分裂产生的 4 个精细胞中，含 15N 的精细胞
5、所占的比例是 100%，错误；在探究光合作用释放 O2中氧的来源实验中，需用 18O 分别标记两组中 H2O 和 CO2作为小球藻光合作用的原料，错误。综上分析，可知三项正确，即ACD 错误， B 正确。故选 B。2.某哺乳动物的基因型为 AABbEe，如图是该动物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示意图，以下有关说法错误的是（ ）A. 图示细胞中，a 基因应该来源于基因突变B. 图示细胞为次级精母细胞，该细胞中含 2 个染色体组C. 基因 A/a、B/b 与 E/e 之间的遗传遵循自由组合定律D. 该精原细胞产生的精子细胞基因型有 ABe、aBe、AbE【答案】C【解析】【分析】根据题意和
6、图示分析可知：图示细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，着丝点已分裂，染色体移向细胞两极。由于生物体的基因型为 AABbEe，故染色体上 a 的来源是基因突变。3【详解】由于该哺乳动物的基因型为 AABbEe，所以图示细胞中，a 基因只能来自于基因突变，A 正确；根据分析可知，图示细胞为次级精母细胞，细胞中由于着丝点已分裂，染色体数加倍，所以含有两个染色体组，B 正确；根据图示可知，A/a、B/b 位于一对同源染色体上，二者不遵循自由组合定律，C 错误；一个精原细胞正常情况下只能产生 2 种 4 个精子细胞。但由于细胞在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aB
7、e、AbE 共 3 种，D 正确。故选 C。【点睛】本题考查减数分裂和基因自由组合定律及连锁定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力3.如图甲为适宜温度条件下绿藻光合速率与光照强度的关系，图乙为 25条件下，将绿藻置于密闭玻璃容器中，每 2h 测一次 CO2浓度变化情况（假设细胞呼吸强度恒定） 下列叙述中，正确的是（ ）A. 图甲中光照强度相对值大于 7 时，限制光合作用的主要环境因素是 CO2浓度和温度B. 图甲实验能确定叶绿体产生 O2的最大速率相对值，其最大速率为 8C. 图乙所示实验中在 24h 间可能没有光照，实验经过 12 小时后绿藻干重基本
8、不变D. 图乙实验过程中 46h 平均光照强度等于 810h 平均光照强度【答案】C【解析】【分析】图甲中，光饱和点时净光合速率相对值为 8。据图乙分析，绿藻置于密闭玻璃容器中，每2h 测一次 CO2浓度变化情况 4-6h 内细胞呼吸与光合作用强度相等，所以没有光照的时间应该在此之前，而 0-2h 内二氧化碳浓度上升较慢，所以应该是呼吸作用大于光合作用，2-4h内二氧化碳浓度上升很快，应该是没有光照。实验 12 小时后，密闭玻璃容器中的二氧化碳浓度与起始时的相同，所以没有有机物的积累，干重不变。【详解】图甲中光照强度相对值大于 7 时，已经达到光饱和点，此时限制光合作用的因素4不再是光照强度，
9、由于题干中提到是在适宜的温度条件下测得的相关数据，故限制因素不是温度，而是二氧化碳浓度，A 错误；由于该实验没有测定黑暗中细胞呼吸的速率，所以不能确定叶绿体产生 O2的最大速率相对值，B 错误；由分析可知，2-4h 内二氧化碳浓度上升很快，应该是没有光照。实验经过 12 小时后，密闭玻璃容器中的二氧化碳浓度与起始时的相同，所以没有有机物的积累，干重基本不变，C 正确；图乙实验过程中 4-6h 与 810h两个时间段内细胞呼吸强度均与光合作用强度相等，但是 46 小时 CO2浓度较大，所以该时间段光照强度较低，故图乙实验过程中 46h 平均光照强度小于 810h 平均光照强度，D 错误。故选 C
10、。4.图 1 表示某运动员在运动前血糖浓度的变化，图 2 表示信号分子 A 对靶细胞发挥作用的过程。图 3 为巨噬细胞避免过度炎症反应的机制，下列相关叙述正确的是（ ）A. 图 1 中 cd 段血糖升高是肝糖原和肌糖原水解成葡萄糖所致，图 3 中 VEGFR-3 的化学本质最可能是糖蛋白B. 若图 2 所示细胞为垂体细胞，则信号分子 A 可能是抗利尿激素或甲状腺激素等C. 若图 2 中信号分子 A 为淋巴因子，则图 2 所示细胞可能是浆细胞D. 图 3 中抑制 TLR4-NF-KB 介导的炎症反应是通过抑制 NF-KB 的作用来实现5【答案】D【解析】【分析】图 1 所示过程为运动前后机体中血
11、糖含量变化过程，运动开始时血糖含量下降的原因是细胞的氧化分解，随后上升是肝糖原分解和非糖物质转化，血糖升高使胰岛素分泌增多，使血糖含量下降，最后维持在相对稳定范围。图 2 表示信号分子 A 与靶细胞膜上受体结合对靶细胞发挥作用的过程。图 3 为巨噬细胞避免过度炎症反应的机制，由图分析可知，巨噬细胞受细菌感染后，促进 VEGFR-3 基因和信号分子 VEGF-C 基因的表达。最终可以实现抑制TLR4-NF-kB 介导的炎症反应，降低细菌感染导致的败血症的发生。【详解】肌糖原不能分解成葡萄糖，图 1 中 cd 段血糖升高是肝糖原和非糖物质转化形成葡萄糖所致，由题意可知图 3 中 VEGFR-3 是
12、受体，其化学本质最可能是糖蛋白，A 错误；抗利尿激素作用的靶细胞为肾小管和集合管细胞，不是垂体细胞，B 错误；淋巴因子可促进B 淋巴细胞的增殖和分化，不能作用于浆细胞，C 错误；根据分析可知，抑制 TLR4-NF-kB介导的炎症反应是通过抑制 NF-kB 的表达来实现的，D 正确。故选 D。5.下列对甲、丙两个与 DNA 分子有关的图的说法不正确的是（ ）A. 某动物的精原细胞（染色体数为 2N）中全部的 DNA 分子都为图甲所示，置于含 15N 的培养基中培养，经减数分裂后产生 4 个子细胞，则含有 14N 的子细胞可能占 50%B. 甲图处的碱基对缺失导致基因突变，限制性内切酶可作用于部位
13、，解旋酶作用于部位C. 甲图（A+C）/（T+G）比例不能表现 DNA 分子的特异性，将此 DNA 放在含 15N 培养液中复制 2 代，子代含 15N 的 DNA 单链占总链的 7/8D. 丙图的过程可发生在拟核中，还可发生在小麦细胞的细胞核、叶绿体、线粒体中【答案】D【解析】【分析】6分析图甲：为磷酸二酯键，是限制酶的作用位点；为碱基对；为氢键，是解旋酶的作用位点。分析图丙：图丙表示边转录边翻译的过程，其中表示 DNA 分子，表示mRNA 分子，表示核糖体，表示多肽。【详解】某动物的精原细胞（染色体数为 2N）中全部的 DNA 分子都为图甲所示，即一条链被 15N 标记，另一条链被 14N
14、 标记，然后置于含 15N 的培养基中培养，经过一次 DNA 复制后，每条染色体上的两个染色单体上的 DNA 分子标记情况为：一个 DNA 的两条链均为 15N 标记，另一个 DNA 一条链被 15N 标记，一条链被 14N 标记，减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离，但姐妹染色体分向哪一极是随机的，故经减数分裂产生的 4 个子细胞中，含有 14N的子细胞可能为 2 个、3 个或 4 个，A 正确；根据分析可知，甲图中为磷酸二酯键，限制性内切酶可作用于部位，为碱基对，处的碱基对缺失导致基因突变，为氢键，解旋酶可作用于部位，B 正确；由于 DNA 分子两条链之间碱基互补配对，不同 DNA 分子
15、中（A+C）/（T+G）均为 1，故甲图（A+C）/（T+G）比例不能表现 DNA 分子的特异性，把此DNA(15N14N)放在含 15N 的培养液中复制 2 代，子代 4 个 DNA 中，3 个全是 15N，另一个 DNA分子中一半是 15N，一半是 N14，含 15N 的脱氧核苷酸链占总链的 7/8，C 正确；丙图为边转录边翻译的过程，可发生在原核生物体内，在真核细胞中一般转录发生在细胞核中，翻译发生在细胞质的核糖体上，D 错误。故选 D。【点睛】本题结合图解，考查 DNA 分子的复制、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记DNA 分子结构的主要特点，掌握 DNA 分子复制的特点；识记遗传信息
16、转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，同时还要求考生识记原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同，能结合所学的知识准确判断各选项。6.图丙为酶催化反应效率关系图，AB 代表酶催化效率坐标：0 到 100%，AC 代表温度坐标：0 到 70，CB 代表溶液酸碱度坐标：PH=0.1 到 PH=14 的范围。图丁为神经调节示意图，对下列图形的相关描述正确的是 （ ）7A. 丙图中 GK 和 HK 所代表的某酶的催化效率差异，其关键影响因素是温度B. KG 线段所代表的酶，其最适温度在 EF 范围内C. 丁图中，感受器和效应器是同一组织D. 丁图中，在处施加一适宜刺激，肌肉收缩，该过程属于反射活动
17、【答案】B【解析】【分析】分析丙图：GE 和 GF 代表了（pH 均为 0.1 的条件下）E 和 F 两个温度时，催化效率均为G；HJ 和 HK 代表了（温度均为 70的条件下）J 和 K 两个 pH 时，催化效率均为 H。GE 和GK 这两条线表明：pH 为 0.1、温度为 E 的催化效率与温度为 70、pH 为 K 时的催化效率均为 G。HE 和 HK 的意思可以同理推知，代表了不同的酶或者酶的浓度发生了变化。【详解】GK 和 HK 所代表的某酶的催化效率差异，其关键影响因素不是温度，因为 GK 和 HK酸碱度相同，G 和 H 催化效率不相同，但温度都是在 E 点，所以催化效率差异主要原因
18、应是酶的浓度，A 错误；KG 线段所代表的酶，酸碱度相同催化效率也相同（G 点） ，但温度从E 到 F 催化效率相同，根据酶的催化效率与温度关系曲线图可知 E、F 催化效率相同，所以其最适温度在 EF 范围内，B 正确；感受器是指感觉神经末梢和与之相连的特化的结构，效应器是指运动神经末梢和它支配的肌肉和腺体，故感受器和效应器不是同一组织，C 错误；反射需要经过完整的反射弧完成，丁图中，在处施加一适宜刺激，肌肉收缩，但由于没有经过完整的反射弧，故该过程不属于反射活动，D 错误。故选 B。7.I新一代基因编辑工具由 Cas9（一种限制性核酸内切酶）和向导 RNA 构成。该复合体能与 DNA 分子上
19、的特定序列结合，并在合适位点切断 DNA 双链（如下图所示） 。DNA 被切断后，细胞会启动 DNA 损伤修复机制，在此基础上如果为细胞提供一个修复模板，细胞就会8按照提供的模板在修复过程中引入片段插入或定点突变，从而实现基因编辑。请回答：（1）在将编码 Cas9 的基因导入真核细胞的转基因操作中，若控制合成 Cas9 的基因序列已知，可用_方法合成目的基因，再构建表达载体导入真核细胞。上述转基因操作成功的标志_。（2）如图 1 所示，基因编辑工具发挥作用时，向导 RNA 分子的序列与基因组 DNA 中特定碱基序列因为碱基互补序列所以能结合在一起，然后由 Cas9 催化_键断裂，从而使 DNA
20、 分子断裂。（3）一般来说，在使用基因编辑工具对不同基因进行编辑时，应使用 Cas9 和_（填“相同”或“不同” ）的向导 RNA 进行基因的相关编辑。（4）如图 2 所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶 E 和 F 从基因组 DNA 上切下目的基因，并将之取代质粒 pZHZ1(3.7kb，1kb=1000 对碱基)上相应的 EF 区域(0.2kb)。已知在质粒 pZHZl 中，限制酶 G 切割位点距限制酶 E 切割位点 08kb，限制酶 H 切割位点距限制酶 F 切割位点 O5kb。若分别用限制酶 G 和 H 酶切两份重组质粒 pZHZ2 样品，据表所列为酶切结果。请将目的基因内部的限
21、制酶 G 和 H 切割位点标注在图 3 中。_9青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向。检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中 M 蛋白异常。为研究其病因，研究者用含绿色荧光蛋白基因 G 或红色荧光蛋白基因 R 的质粒、正常人 M蛋白基因（M +）或青光眼患者 M 蛋白基因（M -） ，构建基因表达载体，分别导入 Hela 细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如下表（ 示只含荧光蛋白基因的质粒片段； 示含荧光蛋白基因和 M 蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体） 。（1） 据
22、下表推测，发育型青光眼的病因是_异常导致其指导合成的 M 蛋白异常，导致小梁细胞中的 M 蛋白_，而在细胞中大量积累，最终导致小梁细胞功能异常。（2）下表中第_组实验可以判断：发育型青光眼是显性遗传病。【答案】 (1). 化学 (2). 控制 Cas9 基因的成功表达 (3). 磷酸二酯 (4). 不同 (5). (6). M 蛋白基因 (7). 不能正常地分泌到细胞外 (8). 4 组、5 组、6 组【解析】【分析】（1）获得目的基因的方法：从基因文库中获取；利用 PCR 技术扩增；人工合成(化学合成)。原核生物的基因采取直接分离获得，真核生物的基因一般是人工合成。（2）DNA 重组技术至少
23、需要三种工具：限制性核酸内切酶(限制酶)、DNA 连接酶、运载体。10（3）目的基因的检测与鉴定，常用基因探针-用放射性同位素(或荧光分子)标记的含有目的基因 DNA 片段。、分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的 DNA 是否插入目的基因常用 DNA 分子杂交技术；检测目的基因是否转录出了 mRNA 常用分子杂交技术；检测目的基因是否翻译成蛋白质常用抗原-抗体杂交技术。、个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】I （1）对于基因序列已知的目的基因可以通过 DNA 合成仪用化学法直接人工合成。转基因成功的标志是合成目的基因的产物，本题中应为控制 Cas9 基因的成功表达。（
24、2）Cas9 是一种限制性核酸内切酶，催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键水解，从而使 DNA 分子断裂。（3）如图所示，基因编辑工具发挥作用时，向导 RNA 分子的序列与基因组 DNA 中特定碱基序列因为碱基序列互补所以能结合在一起，所以在使用基因编辑工具对不同基因进行编辑时，应使用 Cas9 和不同的向导 RNA 进行基因的相关编辑。 （4）如图 2 所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶 E 和 F 从基因组 DNA 上切下目的基因，并将之取代质粒 pZHZ1(3.7kb，1kb=1000 对碱基)上相应的 EF 区域(0.2kb)。根据限制酶 G 和 H 单独切割重组质粒得到的两个片段之
25、和均为 4.7kb，说明目的基因的长度为 4.7+0.2-3.7=1.2kb，已知在质粒 pZHZl 中，限制酶 G 切割位点距限制酶 E 切割位点08kb，限制酶 H 切割位点距限制酶 F 切割位点 O5kb，若分别用限制酶 G 和 H 酶切两份重组质粒 pZHZ2 样品，据表所列酶切结果可知，在重组质粒上含有两个限制酶 G 切割位点和两个限制酶 H 切割位点，说明插入的目的基因上分别含有一个限制酶 G 切割位点和一个限制酶 H 切割位点，根据单独使用限制酶 G 切割形成 1.6kb 和 3.1kb 两段，由于 GE 为0.8kb，说明距离 E 位点 0.8kb 的目的基因上有一个限制酶 G
26、 切割位点，同理，根据单独使用限制酶 H 切割重组质粒形成 1.2kb 和 3.5kb 两段，由于 FH 为 0.5kb，说明距离限制酶 F切割位点的 0.7kb 的目的基因上有一个限制酶 H 切割位点（即距离质粒上 H 点 1.2kb 的目的基因上有限制酶 H 的切割位点） ，综上分析，目的基因上限制酶 G 切割位点和限制酶 H 切割位点之间的距离为 0.3kb，故图示如下：。 （1）根据 1 和 2 组实验结果可知，在没有 M 蛋白的情况下，荧光标记只存在于细胞内，11而和正常 M 蛋白基因连接后，荧光标记出现在了培养液中，即正常 M 蛋白合成后会分泌到细胞外，但是和青光眼患者 M 蛋白基
27、因连接后，细胞外将不会出现荧光标记，由此可见，发育型青光眼的病因是 M 蛋白基因异常导致其指导合成的 M 蛋白异常，导致小梁细胞中的M 蛋白不能正常地分泌到细胞外而在细胞中大量积累，最终导致小梁细胞功能异常。（2）显性遗传病的个体只要含有致病基因就患病，结合上一小题的分析可知，表中第 4 组、5 组、6 组组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。【点睛】本题考查了基因工程以及人类遗传病的有关知识，要求考生能够根据系谱图判断遗传病的遗传方式，识记基因工程的操作工具，能够根据表格的分析确定发育型青光眼的病因，识记基因突变的概念和类型等8.研究者将某动物乳腺细胞 M 诱导成为乳
28、腺癌细胞（记为 Mc） ，研究细胞癌变后的代谢水平变化。（1）细胞癌变后，增加了一些癌细胞特有的蛋白成分，所以可用_的方法来鉴定细胞是否癌变。（2）实验一：研究者测定了 M 及 Mc的葡萄糖摄取量，结果如图 1。由图可知，癌细胞比正常细胞需要的葡萄糖_（多/少） 。（3）实验二：研究者将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到 M 和 Mc细胞的培养液中，与_细胞相比，计算获得图 2 所示数据。结果说明_对该抑制剂更为敏感。由于该抑制剂抑制_阶段，为确定癌变细胞的呼吸方式，研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现 Mc组的乳酸含量明显升高，可确定细胞癌变后代谢所需能量主要来自_。（4）为了探究
29、癌细胞发生这一代谢变化的原因，研究者测定了 M 和 Mc中某种葡萄糖转运蛋白 mRNA 的量，结果见图 3，这说明癌细胞通过_来提高葡萄糖摄取量。（5）图 4 是该生物某种细胞分裂过程中着丝粒数目变化的数学模型（部分时期） ，则 bc 段12的形成说明细胞进入_时期。【答案】 (1). 抗原-抗体杂交 (2). 多 (3). 不加该抑制剂的 M 和 Mc (4). M 细胞 (5). 有氧呼吸第三 (6). 无氧呼吸 (7). 提高葡萄糖转运蛋白的合成量 (8). 减数 II 后期【解析】【分析】1、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其特征为：（1）能无限增殖；（2）癌细胞
30、的形态结构发生显著改变；（3）癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移。2、分析图 1 可知，乳腺癌细胞对葡萄糖的摄取量大于癌变前的乳腺细胞，分析图 2 可知，乳腺细胞对呼吸酶抑制剂较乳腺癌细胞更为敏感，分析图 3 可知，乳腺癌细胞内的 mRNA 的含量多于癌变前的乳腺细胞。乳腺癌细胞的细胞膜上葡萄糖的载体多于癌变前的乳腺细胞。【详解】 （1）癌细胞增加了一些癌细胞特有的蛋白成分，所以可用抗原-抗体杂交的方法来鉴定细胞是否癌变。 （2）据图 1 实验结果可知，乳腺癌细胞对葡萄糖的摄取量大于癌变前的乳腺细胞，说明癌细胞比正常细胞需要的葡萄糖多。 （3
31、）为研究呼吸抑制剂对癌细胞和癌变前的细胞的影响，需要将加入细胞呼吸抑制剂的癌细胞组、癌变前的细胞组与不加该抑制剂的 Mc和 M 细胞相比，M 细胞明显降低，说明没有癌变的细胞（M 组）对该抑制剂更为敏感。由于线粒体内膜发生有氧呼吸的第三阶段，故该抑制剂抑制有氧呼吸第三阶段。研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现 Mc组的乳酸含量明显升高，由于乳酸是无氧呼吸产物，故可确定细胞癌变后代谢所需能量主要来自无氧呼吸。 （4）据图 3 结果可知，乳腺癌细胞内的 mRNA 的含量多于癌变前的乳腺细胞，乳腺癌细胞的细胞膜上葡萄糖的载体多于癌变前的乳腺细胞，可推测癌细胞是通过提高葡萄糖转运蛋白的合成量来提
32、高葡萄糖摄取量的。（5）图 4 中 bc 段着丝粒数目加倍，这是着丝点分裂的结果，着丝点分裂的时期为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期；由于着丝粒的数目即染色体的数目，图示开始阶段即 ab 段的染色体数只有 m，着丝点分裂后染色体数变为 2m，故 bc 段应为减数第二次分裂后期着丝13点的分裂所致。【点睛】本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记细胞癌变的原因，癌细胞的主要特征等知识点，能运用所学的知识准确解答，属于考纲识记层次的考查。9.离子通道是细胞膜上仅能使无机盐离子选择性被动通过的一类通道蛋白。在离子通道上常具有门，因此又称为门通道。根据门开关条件的不同，大体分为电压门通道、配体门通道和
33、压力激活通道（如图一） 。电压门通道由膜电位控制门的开关；配体门通道门的开关取决于细胞内外特定的物质（配体）与相应的通道蛋白（受体）结合，从而影响离子进出细胞；压力激活通道门的开关取决于机械力的作用。图二是神经肌肉接头处传递神经冲动、刺激肌肉收缩过程中相关离子通道先后开放和关闭的示意图（各门通道开放顺序以数字标注） 。请分析回答。（1）乙酰胆碱储存在细胞的_中，目的是_。（2）神经肌肉接头处的离子通道 X、Y、Z 中属于配体门通道的是_。（3）据图分析，进入突触小体中的 Ca2+的作用是_，从而引起兴奋的传导。在突触小体内的信号转变为_。（4）图二中，Na +和 Ca2+跨膜运输的方式是_。（
34、5）突触前膜和突触后膜都属于细胞的生物膜系统，但它们执行不同的功能，从其组成成分上分析，原因是_不同。（6）高等动物内环境稳态还需要激素的参与，激素由_运输到达靶细胞发挥_作用。14【答案】 (1). 突触小泡 (2). 防止被分解 (3). Y (4). 促进神经递质的释放 (5). 电信号化学信号 (6). 协助扩散 (7). 蛋白质的种类和数量 (8). 体液 (9). 调节【解析】【分析】根据题干信息，电压门通道由膜电位控制门的开关；配体门通道门的开关取决于细胞内外特定的物质（配体）与相应的通道蛋白（受体）结合，从而影响离子进出细胞；压力激活通道门的开关取决于机械力的作用。兴奋在突触间
35、传递信息时，通道 Y 和 Z 打开，引起钠离子内流，根据图示结构可知，X、Z 为电压门通道，Y 为配体门通道。兴奋传递的过程为：突触前膜兴奋，引起钙离子内流，促进神经递质的释放，神经递质与突触后膜结合可引起钠离子的内流，形成动作电位。【详解】 （1）乙酰胆碱储存在突触前膜内的突触小泡中，由于有膜的包裹，可防止被相关酶分解。（2）将图二中相关结构和图一比较可知，X、Z 为电压门通道，Y 为配体门通道，作用是将化学信号转变成电信号。（3）根据分析内容可知，进入突触小体中的 Ca2+的作用是促进突触前膜对神经递质的释放，从而引起兴奋的传导。突触小体为轴突末梢膨大的部分，由图可知，进入突触小体中的Ca
36、2+促进了神经递质的释放，使电信号转变成了化学信号。故在突触小体内的信号转变为电信号化学信号。（4）题干中说离子通道是无机盐离子选择性被动通过的通道蛋白，故 Na+和 Ca2+都经被动运输出入细胞，为协助扩散的方式，不消耗能量。（5）膜的组成成分有脂质、蛋白质和糖类，蛋白质是生命活动的主要承担者，细胞膜的功能主要由其上的蛋白质来行使，功能越复杂的膜，其蛋白质的种类和数量越多。故突触前膜和突触后膜功能不同的原因是膜上的蛋白质种类和数量不同所致。（6）高等动物内环境稳态还需要激素的参与，激素调节的特点是通过体液运输，作用于特定的靶细胞或靶器官。激素的作用是对生命活动起调节作用。【点睛】本题考查细胞
37、膜的结构特点、物质运输、细胞膜的组成成分，意在考查考生的获取信息、识图、理解、分析能力。10.I人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因。图 1 中 和 是某致 病基因的两条链，图 2 为某单基因遗传病的一个家系，4 为纯合子。为某遗传病研究15所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，图 3 为该研究所绘制的此病在这个地区 10000 人中的发病情况图。请回答下列问题：（1）图 1 中是另一条多核苷酸链，则图示过程为_。（2）若调查图 2 中此病的发病率，调查的结果显示，该地区此病的发病率为 1%，则图 2中8 与一个表现型正常男性结
38、婚后所生男孩患病的几率是_。（3）若图 2 中6 和7 已不能提取相应的遗传物质，则要判断 9 与该家庭的关系，可比较 9 与_的线粒体 DNA 序列。（4）控制图 3 的基因最可能位于_染色体上，主要理由是_。下图为哺乳动物的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的（图中片段） ，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的，III 片段） ，该部分基因不互为等位。从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指常染色体上基因控制的性状，在表现上受个体性别的影响的现象。在杂合体中雄性表现为有角，雌性表现为无角。绵羊有角和无角受一对等位基因（A,a）控制，雌雄都有有角个体出现。现有一只有角公羊与一
39、只无角母羊交配所生的多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角。试根据以上事实回答：（注：若性染色体上有角 A 基因为显性）（1）绵羊的有角基因 A 是否位于片段？_。理由是：_。16（2）根据以上事实。推测绵羊的有角性状的遗传有两种可能：一种是位于性染色体上_的遗传，另一种从性遗传，若是从性遗传则无角母羊的基因型是：_。【答案】 (1). 转录 (2). 1/22 (3). 4 或 8 (4). 常 (5). 男女患者人数基本相同 (6). 不可能 (7). 若基因 A 位于片段上，则有角公羊与无角母羊交配生出的小羊中，公羊都为无角 (8). (9). Aa 或 aa【解
40、析】【分析】图 1 中 和 是某致病基因的两条链，故 是经转录形成的 RNA 单链。分析图 2：-4为患病的纯合子，而其子代都正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，分析图 3 可知，男性的发病率为：（2812）（100002）100%2.8%，女性的发病率为：（2772）（100002）100%2.8%，说明男女的患病率几乎相同。【详解】I （1）由题意可知，图 1 中 和 是某致病基因的两条链，以其中一条链为模板合 链的过程为转录过程。（2）根据分析可知，图 2 中的疾病属于常染色体隐性遗传病（设为 a 控制） ，-4 为患病的纯合子，故-8 的基因型为 Aa，由于人群中的发病率为 1%，即a
41、a=1%，a=1/10，A=9/10，正常人群中的携带者的概率为：（21/109/10）（1-1/100）=2/11，-8 与一个表现型正常男性结婚后所生男孩患病的几率是：2/111/4=1/22。(3) 由于子代的线粒体来自母亲，线粒体中遗传物质的传递属于细胞质遗传，若图 2 中-6 和-7 已不能提取相应的遗传物质，但 4 或 8 的线粒体 DNA 序列应与-7 相同，故要判断 9 与该家庭的关系，可比较 9 与 4 或 8 的线粒体 DNA 序列。（4）根据分析中的计算可知，男性的发病率为：（2812）（100002）100%2.8%，女性的发病率为：（2772）（100002）100%
42、2.8%，说明男女的患病率几乎相同，则该病的致病基因最可能位于常染色体上。 （1）若基因 A 位于片段上，根据性染色体上有角 A 基因为显性，则有角公羊（X AY）与无角母羊（X aXa）交配生出的小羊中，公羊都为无角（X aY） ，与题意不符，故说明有角基因 A 不在 X 染色体的片段上。（2）根据以上事实，推测绵羊的有角性状的遗传有两种可能：一种是基因位于性染色体上片段的遗传（亲本基因型为 XaYA、X aXa） ，另一种是从性遗传（亲本基因型为：公羊为AA、母羊为 aa） ，从性遗传是指常染色体上基因控制的性状，在表现上受个体性别的影响17的现象，如绵羊为杂合体时，雄性表现为有角，雌性表现为无角，则无角母羊的基因型是Aa 或 aa。【点睛】本题考查基因与染色体的关系、伴性遗传、孟德尔遗传规律的应用，要求识记伴性遗传的概念及特点，掌握孟德尔遗传规律的应用，能结合所学的知识准确答题。
