考研类试卷分子生物学

同源重组过程中 Holliday 中间体的拆分过程:(分数:1.00)A.RecAB.RuvAC.RuvBD.RuvC4.以下所列的各项功能中,哪一项不是逆转录酶所具有的:(分数:1.00)A.以 DNA 为模板合成 RNA 的功能B.以 RNA 为模板合成 DNA 的功能C.以 DNA 为模板合

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1、 同源重组过程中 Holliday 中间体的拆分过程:分数:1.00A.RecAB.RuvAC.RuvBD.RuvC4.以下所列的各项功能中,哪一项不是逆转录酶所具有的:分数:1.00A.以 DNA 为模板合成 RNA 的功能B.以 RNA。

2、 链. 分数:2.503.基因转录的前体是 4 种三磷酸核苷,即 1 2 3 4. 分数:2.504.RNA 聚合酶能起始一条新链的合成,起始核苷酸一般是 1,合成的方向总是 2. 分数:2.505.RNA 的生物合成能够从头进行,与 DN。

3、3.分子杂交分数:2.004.Tm值分数:2.005.全酶分数:2.006.氧化磷酸化作用分数:2.007.缓冲溶液分数:2.00。

4、正确B.错误4.大肠杆菌 RNA 聚合酶转录几乎所有蛋白质编码基因. 分数:2.50A.正确B.错误5.芽孢杆菌基因转录过程中 RNA 聚合酶结合在 oriC 位点. 分数:2.50A.正确B.错误6.细菌 RNA 聚合酶全酶与非特异性 D。

5、降系数分别为 1 和 2,各自含有 1 个单一的 rRNA,分别为 3 和 4. 分数:2.504.原核生物和真核生物核糖体大亚基的沉降系数分别为 1 和 2,均含有多种 rRNA 和核糖体蛋白. 分数:2.505.在 mRNA 上有一系列。

6、2.比较真核生物 rRNAmRNA 以及 tRNA合成的特点. 分数:5.003.简述真核生物 rRNA基因不含 5S rRNA基因和 tRNA基因的转录起始机制. 分数:5.004.比较真核生物 tRNA基因和 5S rRNA基因转录起始。

7、3.葡萄糖效应分数:2.004.奢侈基因分数:2.005.gratuitous inducer分数:2.006.DNA chip分数:2.00。

8、3.真核生物 mRNA仅是细胞总 RNA的一小部分质量的 3左右,解释可能的原因. 分数:5.004.为什么 rRNA和 tRNA分子比 mRNA更稳定 分数:5.005.如果突变导致酵母某基因 RNA转录物中的 5AAUAAA3顺序变成 。

9、后加工的所有 tRNA 的 3端都含有 1 序列. 分数:2.504.rRNA 前体核苷酸修饰的主要方式之一为核糖 2羟基的甲基化,此修饰的生理意义是 1. 分数:2.505.tRNA 前体核苷酸修饰的主要方式为 1. 分数:2.506.基。

10、3.减色效应分数:2.004.分子杂交分数:2.005.分子杂交分数:2.006.基因组的 C 值分数:2.00。

11、2.mRNA 帽子mRNA cap分数:2.003.密码子codon分数:2.004.感受态细胞competent cell分数:2.005.PolyA分数:2.006.snRNA分数:2.00。

12、列分数:2.00A.B.C.D.E.2.结构基因的编码产物不包括 A.snRNA B.hnRNA C.启动子 D.转录因子 E.核酶分数:2.00A.B.C.D.E.3.已知双链 DNA 的结构基因中,信息链的部分序列是 5AGGCTGAC。

13、数:2.003.分子杂交分数:2.004.前导序列1eadersequence分数:2.005.CpG 岛CpG island分数:2.006.超基因supergene分数:2.00。

14、3.结构域分数:1.504.遗传密码分数:1.505.密码子的简并性分数:1.506.密码子的摆动性分数:1.50。

15、滑卡式结构 A. B. C. D. E.分数:2.00A.B.C.D.E.3.大肠杆菌基因组 DNA 复制的起始与哪种碱基的修饰有关 A.A B.C C.T D.C E.U分数:2.00A.B.C.D.E.4.细菌 DNA 复制发生在 A。

16、tif分数:2.003.结构域domain分数:2.004.核酶ribozyme分数:2.005.核蛋白nucleoprotein分数:2.006.蛋白质的空间结构spatial structure of protein分数:2.00。

17、以下是一段真核生物蛋白质基因成熟 mRNA 的序列: 5capUUC ACA CAG GAG GUU AUG AAA GAU GGA CCC UUU CGA UAA GGC CAA AAA3分数:5.001.写出它编码的肽段序列参考下图标准。

18、D.选择性拼接3.与真核生物 mRNA 加尾修饰有关的一段保守的顺式作用元件序列为,可以被 CPSF 特异性识别和结合.分数:2.50A.CCCGAAB.TATAAAC.AAUAAAD.SD 序列4.1977 年 Phillip Sharp。

19、应答元件分数:2.003.SD 序列ShineDalgarno sequence分数:2.004.负调控negative regulation分数:2.005.RAPDrandom amplified polymorphism DNA,随。

20、3.人类基因组计划分数:2.004.核酸的变性分数:2.005.增色反应分数:2.006.DNA 的熔点分数:2.00。

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