(浙江选考)2020版高考化学一轮复习阶段检测九(专题九).docx

上传人:刘芸 文档编号:1084719 上传时间:2019-04-07 格式:DOCX 页数:18 大小:1,005.73KB
下载 相关 举报
(浙江选考)2020版高考化学一轮复习阶段检测九(专题九).docx_第1页
第1页 / 共18页
(浙江选考)2020版高考化学一轮复习阶段检测九(专题九).docx_第2页
第2页 / 共18页
(浙江选考)2020版高考化学一轮复习阶段检测九(专题九).docx_第3页
第3页 / 共18页
(浙江选考)2020版高考化学一轮复习阶段检测九(专题九).docx_第4页
第4页 / 共18页
(浙江选考)2020版高考化学一轮复习阶段检测九(专题九).docx_第5页
第5页 / 共18页
点击查看更多>>
资源描述

1、1阶段检测九(专题九)一、选择题(本大题共 25 小题,每小题 2 分,共 50 分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.下列说法正确的是( )A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性 KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物答案 A 本题考查常见有机物的重要性质。植物油的烃基中含有不饱和键,可与 H2发生加成反应,A 正确;淀粉和纤维素不互为同分异构体,B 不正确;环己烷和苯均不能使酸性 KMnO4溶液褪色,C 不正确;溴苯和苯互溶且均不溶于水,D 不正确。2.1 mol C2H4与 Cl

2、2完全加成,再与 Cl2彻底取代,两过程中共消耗 Cl2( )A.2 mol B.4 mol C.5 mol D.6 mol答案 C 1 mol C 2H4与 Cl2完全加成,消耗 1 mol Cl2,再与 Cl2彻底取代,消耗 4 mol Cl2,两过程中共消耗 5 mol Cl2。3.下列化学用语或模型表示不正确的是( )A.正丁烷的结构简式为 CH3CH2CH2CH3B.CH4分子的比例模型为C.乙酸乙酯的分子式为 C4H10O2D.乙烯的最简式为 CH2答案 C A 项,CH 3CH2CH2CH3为正丁烷的结构简式,故 A 正确;B 项,CH 4是正四面体结构,其比例模型为 ,故 B

3、正确;C 项,乙酸乙酯的分子式为 C4H8O2,故 C 错误;D 项,乙烯的分子式为 C2H4,则最简式为 CH2,故 D 正确。4.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是( )A.福尔马林可浸制标本,因其可使蛋白质变性B.向牛奶中加入果汁会产生沉淀,这是因为发生了酸碱中和反应C.将地沟油制成肥皂,可以提高资源的利用率2D.用 CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现碳的循环利用答案 B 福尔马林是甲醛溶液,甲醛能使蛋白质变性,故 A 正确;牛奶是胶体,加入果汁会产生聚沉,故B 错误;C 正确;聚碳酸酯可水解,故 D 正确。5.下列关于常见有机化合物的说法中,不正确的是( )A.乙烷的一氯代物

4、有 1 种B.分子式为 C5H12的有机物只有三种,它们互为同系物C.乙烯可作催熟剂,其产量通常是衡量一个国家石油化工发展水平的标志D.苯有毒、有腐蚀性,不能用作提取食用油的有机溶剂答案 B 乙烷的一氯代物有 1 种,A 正确;分子式为 C5H12的有机物只有三种,为正戊烷、异戊烷和新戊烷,它们互为同分异构体,B 错误;乙烯可作催熟剂,其产量通常是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,C正确;苯有毒、有腐蚀性,不能用作提取食用油的有机溶剂,D 正确。6.下列各组有机物中,均能使溴水褪色的是( )A.苯、聚乙烯 B.甲苯、油脂C.乙烯、乙酸 D.乙烯、丙烯酸(CH 2 CHCOOH)答案 D 苯可

5、以萃取溴水中的溴使其褪色,聚乙烯不能使溴水褪色,A 项错误;甲苯可以萃取溴水中的溴使其褪色,完全饱和的油脂不能使溴水褪色,B 项错误;乙烯能与溴发生加成反应,但乙酸不能与溴发生加成反应,C 项错误;乙烯、丙烯酸均含碳碳双键,均能使溴水褪色。7.下列关于有机化合物的说法错误的是( )A.石油分馏是物理变化,可获得汽油、煤油、柴油等产品B.C4H9Cl、C 4H8Cl2的同分异构体种类分别有 4 种、9 种(不含立体异构)C.淀粉和纤维素水解的最终产物不同D.由乙酸生成乙酸乙酯属于取代反应答案 C A 项,石油的分馏是利用其组分的沸点不同进行分离,属于物理变化,故 A 说法正确。B 项,C4H10

6、有 2 种同分异构体,即 CH3CH2CH2CH3、(CH 3)2CHCH3,前者有 2 种不同的氢原子,后者有 2 种不同的氢原子,即一氯代物有 4 种; ,一个氯原子固定在号 C 上,另一个氯原子在号 C 上,有 4 种,一个氯原子固定在号 C 上,另一个氯原子在号 C 上,有 2 种, ,一个氯原子固定3在号 C 上,另一个氯原子在号 C 上,有 3 种,二氯代物共有 9 种,故 B 说法正确。C 项,淀粉和纤维素水解最终产物是葡萄糖,故 C 说法错误。D 项,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,属于取代反应,故 D 说法正确。8.下列说法正确的是( )A.C8H10含苯环的同分异构体有

7、 3 种B.结构为CH CHCH CHCH CHCH CH的高分子化合物,其单体是乙烯C.总质量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成 CO2量不变D.丙烯酸(CH 2 CHCOOH)和山梨酸(CH 3CH CHCH CHCOOH)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物是同系物答案 D A 项,符合条件的同分异构体有: 、 、 、 ,共 4种,故 A 错误;B 项,由结构可知链节为CH CH,则单体为 ,故 B 错误;C 项,乙炔为 ,乙醛为 CH3CHO(改写成 C2H2H2O),可知总物质的量一定时,完全燃烧消耗氧气量或生成 CO2量不变,但总质量一定时,C 的质量

8、分数不同,完全燃烧消耗氧气量或生成 CO2量不同,故 C 错误;D 项,二者含双键数目不同,均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸,则丙烯酸和山梨酸不是同系物,但加成产物是同系物,故 D 正确。9.某有机物 X 的结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是( )A.X 分子中含有三种官能团B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和 XC.X 在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应D.在催化剂的作用下,1 mol X 最多能与 5 mol H2加成答案 D 苯环及碳碳双键能和氢气发生加成反应,所以在催化剂的作用下,1 mol X 最多只能与 4 mol H2加成,故 D 不正确。10.某芳香族化合物

9、甲的分子式为 C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目有( )A.5 种 B.9 种 C.12 种 D.15 种4答案 D 甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,说明含有羧基;苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为Cl,根据分子式 C10H11ClO2确定另一个取代基为C 4H7O2,当取代基C 4H7O2的含羧基的主链为 4 个碳有 1 种,含羧基的主链为 3 个碳有 2 种,含羧基的主链为 2 个碳有 2 种,共有 5 种,取代基C4H7O2与Cl 在苯环上有邻、间、对三种情况,

10、则满足条件的同分异构体的数目为 53=15 种。11.自然界中的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛()、杏仁含苯甲醛( ),下列说法错误的是( )A.肉桂醛和苯甲醛互为同系物B.肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应C.可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内答案 A 肉桂醛中含有碳碳双键,而苯甲醛中不含碳碳双键,两者不互为同系物,故 A 说法错误。12.关于如图所示有机物说法正确的是( )A.该有机物的分子式为 C7H7O3B.1 mol 该有机物只能与 2 mol H2发生加成反应C.该有机物在

11、一定条件下能发生取代、氧化反应D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应答案 C A 项,该有机物的分子式为 C7H8O3,A 项错误;B 项,1 个该有机物分子中含有 2 个碳碳双键、1个碳氧双键,因此可与 3 mol H2发生加成反应,B 项错误;C 项正确;D 项,该有机物没有含醛基的芳香族同分异构体,故不能发生银镜反应,D 项错误。13.有机物 R 的结构简式如图所示。下列有关 R 的性质叙述正确的是( )A.R 的所有原子一定在同一平面上B.在 Ni 催化和加热条件下,1 mol R 能与 3 mol H2发生加成反应C.R 既能与羧酸、醇反应,又能发生水解、加成和氧化反应5D

12、.1 mol R 与足量碳酸氢钠溶液反应,生成 CO2的物质的量为 2 mol 答案 C A 项,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有的原子不可能在同一个平面上,故 A 错误;B 项,在 Ni 催化和加热条件下,1 mol R 能与 1 mol H2发生加成反应,故 B 错误;C 项,含有羧基、羟基,则能与羧酸、醇反应,含有酯基,可发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,故 C 正确;D 项,能与碳酸氢钠反应的只有羧基,则 1 mol R 与足量碳酸氢钠溶液反应,生成 CO2的物质的量为 1 mol,故 D错误。14.如图是几种常见有机物之间的转化关系,有关说法正确的是( )a

13、 葡萄糖 乙醇 乙酸乙酯A.a 只能是淀粉B.反应均为取代反应C.乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反应D.乙酸乙酯的羧酸类同分异构体只有 1 种答案 C A 项,由题给转化关系可知,a 为淀粉或纤维素等,故 A 错误;B 项,为取代反应,为分解反应,故B 错误;C 项,乙醇可发生催化氧化、燃烧反应,且能被强氧化剂氧化,故 C 正确;D 项,乙酸乙酯的羧酸类同分异构体含COOH、C 3H7有 2 种结构,羧酸类同分异构体有 2 种,故 D 错误。15.0.5 mol 某气态烃能与 1 mol HCl 加成,转变为氯代烷烃,加成后产物分子上的氢原子又可被 3 molCl2完全取代,则该烃可能是( )A

14、. B.C. D.CH2 CHCH3答案 B 0.5 mol 气态烃能与 1 mol HCl 加成,说明 1 个烃分子中含有 1 个碳碳叁键或 2 个碳碳双键,加成后产物分子上的氢原子又可被 3 mol Cl2完全取代,说明 0.5 mol 氯代烃中含有 3 mol H 原子,则0.5 mol 该烃中含有 2 mol H 原子,即 1 mol 该烃含有 4 mol H 原子,符合要求的只有 。16.下列用水就能鉴别的一组物质是( )A.苯、己烷、四氯化碳 B.乙酸、乙醇、四氯化碳C.苯、乙醇、四氯化碳 D.溴苯、乙醇、乙酸答案 C A 项,苯和己烷不溶于水,且密度都比水小,不能鉴别,故 A 错

15、误;B 项,四氯化碳不溶于水,乙酸和乙醇均能溶于水,不能鉴别,故 B 错误;C 项,乙醇与水混溶,苯不溶于水,密度比水小,四氯化碳不溶于水,密度比水大,可鉴别,故 C 正确;D 项,乙醇和乙酸都溶于水,不能鉴别,故 D 错误。17.三聚氰胺(C 3H6N6,如图)可由尿素合成。下列说法错误的是 ( )6A.尿素是第一种人工合成的有机物B.三聚氰胺不是芳香族化合物C.三聚氰胺属于烃类化合物D.食用含三聚氰胺的奶粉会导致肾结石答案 C A 项,尿素是人工合成的第一种有机物,故 A 正确;B 项,分子中不含苯环,不是芳香族化合物,故 B 正确;C 项,分子中含氨基,不属于烃,故 C 错误;D 项,长

16、期食用含三聚氰胺的奶粉,对人体有害,可导致肾结石,故 D 正确。18.下列说法正确的是( )A.1 mol 葡萄糖能水解生成 2 mol CH3CH2OH 和 2 mol CO2B.医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌的蛋白质发生变性C.醋酸和硬脂酸互为同系物,则 C2H4和 C9H18也一定互为同系物D.福尔马林可用于鱼、肉等食品的防腐保鲜答案 B 葡萄糖不能水解,A 错误;医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌的蛋白质发生变性,B正确;醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸,二者互为同系物,C 2H4是烯烃而 C9H18可能是烯烃也可能是环烷烃,二者不一定互为同系物,C 错误;福尔马林是甲

17、醛的水溶液,有毒,不能用于处理食品,D 错误。19.分子式为 C4H8O3的有机物与 NaHCO3溶液不反应与 NaOH 溶液能反应;当该有机物与新制 Cu(OH)2共热时不产生砖红色沉淀,而与金属钠反应时生成 C4H7O3Na,则该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构)( )A.4 种 B.5 种 C.6 种 D.7 种答案 C 分子式为 C4H8O3的有机物与 NaHCO3溶液不反应与 NaOH 溶液能反应,与金属钠反应时生成C4H7O3Na,说明该分子中含有一个酯基和一个羟基,该有机物可以看作是酯 C4H8O2中烃基上的 1 个氢原子被羟基代替,酯 C4H8O2的结构有 CH3CH2CO

18、OCH3、CH 3COOCH2CH3、HCOOCH 2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)24 种,由于与新制 Cu(OH)2共热时不产生砖红色沉淀,因此可能是 CH3CH2COOCH3、CH 3COOCH2CH3中烃基上的 1 个氢原子被 1 个羟基代替的结构种类分别为 3、3,所以共有 6 种。20.A、B、C 为三种烃的含氧衍生物。它们有如下的转化关系(部分产物及反应条件已略去),其中 A 的分子式是 C4H8O2,C 可氧化为醛,则 A 的结构有( )7A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种答案 C A 在碱性条件下,水解生成 B、C,说明 A 是酯,又 C 可氧化为醛,则

19、C 中含有CH 2OH 结构,B 为盐,A 的结构有 CH3CH2COOCH3、CH 3COOCH2CH3、HCOOCH 2CH2CH3,共 3 种,故选 C。21.萤火虫发光原理如图: 关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是( )A.互为同分异构体B.均可发生取代反应C.均可与乙醇发生酯化反应D.均最多有 7 个碳原子共平面答案 B A 项,荧光素与氧化荧光素分子式不同,二者不互为同分异构体,故 A 错误;B 项,二者均可发生取代反应,故 B 正确;C 项,氧化荧光素分子内不含有羧基,不能与乙醇发生酯化反应,故 C 错误;D 项,凡直接与苯环相连的原子,一定在同一平面内,故荧光素、氧化荧光素

20、分子中均最少有 7 个碳原子共平面,故 D 错误。22.分子式为 C4H10O 的醇与分子式为 C8H8O2且含苯环的羧酸在一定条件下反应生成酯的种类有( )A.4 种 B.8 种 C.12 种 D.16 种答案 D 分子式为 C4H10O 的醇有 4 种结构;分子式为 C8H8O2且含苯环的羧酸有 4 种结构,所以在一定条件下反应生成酯的种类有 16 种,故 D 正确。23.水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图所示,下列说法不正确的是( )A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B.阿司匹林的分子式为 C9H8O4,水解可得水杨酸C.冬青油苯环上的一氯取代物有 4 种D.可用 NaOH 溶液除

21、去冬青油中少量的水杨酸8答案 D A 项,由水杨酸制冬青油的反应是取代反应,故 A 正确;B 项,阿司匹林的分子式为 C9H8O4,含有酯基,可水解生成水杨酸,故 B 正确;C 项,冬青油苯环上含有 4 种 H,则一氯取代物有 4 种,故 C 正确;D 项,二者都与氢氧化钠溶液反应,应用碳酸氢钠除杂,故 D 错误。24.环丙叉环丙烷(A)结构特殊,根据如下转化判断下列说法正确的是( )A.反应是加成反应B.A 的所有原子都在一个平面内C.反应是消去反应D.A 的二氯代物只有 2 种答案 A A 项,对比 A 和 B 结构简式,可知反应属于加成反应,故 A 正确;B 项,A 中含有“ ”结构,含

22、饱和碳原子,因此所有原子不在同一平面,故 B 错误;C 项,对比 B 和 C 结构简式,可知发生的反应不是消去反应,故 C 错误;D 项,固定一个氯原子,移动另一个氯原子,可知有 4 种结构,故 D 错误。25.CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径,如图是在一定条件下用 NH3捕获 CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应:NH3+CO2 +H2O下列有关三聚氰酸的说法正确的是( )A.分子式为 C3H6N3O3B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应答案 C A 项,由三聚氰酸的结构简式可知,其分子式为 C3H3N3O3,故 A 错误;B 项,

23、分子中化学键都是极性键,不存在非极性键,故 B 错误;C 项,三聚氰酸分子中只存在共价键,属于共价化合物,故 C 正确;D 项,该反应不是酸与碱反应生成盐与水的反应,不是中和反应,故 D 错误。二、非选择题(本大题共 7 小题,共 50 分)926.(4 分)烃 A 在标准状况下的密度为 1.25 gL-1,以 A 和 CO、H 2为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E,其转化关系如图所示。已知 B 是 CO 与 H2以物质的量之比为 11 反应的产物,E 为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体(部分反应条件已略去)。请回答:(1)有机物 C 中含有的官能团名称是 。 (2)C+D E 的反

24、应类型是 。 (3)有机物 B 在一定条件下转化为 D 的化学方程式是 。 (4)下列说法不正确的是 。 A.有机物 C 与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈B.有机物 C、D、E 可用饱和 Na2CO3溶液鉴别C.实验室制备 E 时,浓硫酸主要起氧化作用D.有机物 B、C 能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4溶液氧化答案 (1)羧基 (2)酯化反应(或取代反应)(3)HCHO+H2 CH3OH (4)CD解析 根据烃 A 在标准状况下的密度为 1.25 gL-1,计算出烃 A 的相对分子质量=1.2522.4=28, =24,知 A 为 C2H4;B 是 CO 与 H2以物质的量之比为

25、 11 反应的产物,即有机物 B2812是 HCHO;HCHO 与 H2反应生成甲醇 CH3OH,由 E 为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体可知 E 为酯,同时根据 C、D 在浓硫酸作用下转化为 E,确定 C 是 CH3COOH。(1)有机物 C 是 CH3COOH,含有的官能团名称是羧基;(2)C+D E 是 CH3COOH 与 CH3OH 反应生成乙酸甲酯的反应 ,其反应类型是酯化反应(或取代反应);(3)有机物 B 是 HCHO,D 为 CH3OH,B 转化为 D 的化学方程式为 HCHO+H2 CH3OH;(4)有机物 C 是 CH3COOH,与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈,A 正

26、确;向有机物 C(CH3COOH)、D(CH 3OH)、E(CH 3COOCH3)中加入饱和 Na2CO3溶液的现象分别是产生气泡、互溶、上下分层,可以鉴别,B 正确;实验室制备 E 时,浓硫酸主要起催化作用和吸水作用,C 不正确;有机物 B 是 HCHO,能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4溶液氧化,但 C 是 CH3COOH,没有还原性,不能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4溶液氧化,D 不正确。27.(4 分)如图是中学化学中常见的有机物的转化关系(部分相关物质和反应条件已略去)。10已知:.C 的相对分子质量为 60,且分子中碳元素的质量分数为 40% 。.B、 C、D

27、 分子含碳原子个数相同;E 为高分子化合物。回答下列问题:(1)B 中含有的官能团名称为 。 (2)E 中链节为 。 (3)写出反应的化学方程式: 。 答案 (1)羟基(2)CH2CH2(3)CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH解析 C 的相对分子质量为 60,且分子中碳元素的质量分数为 40%,则碳原子数为 6040%12=2,则 C为 CH3COOH;B、C、D 分子含碳原子个数相同,即都含有 2 个碳原子;E 为高分子化合物,应为聚合物,则 D中含有不饱和键,应为乙烯;B 为乙醇,E 为聚乙烯,A 为乙酸乙酯。(1)B 是乙醇,含有的官能团为羟基;(2)E是

28、聚乙烯,其链节为CH 2CH2;(3)反应是乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,化学方程式为 CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH。28.(6 分)化合物 A(C3H6)是基本的有机化工原料。由 A 制备聚合物 C 和 的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知: + ;RC N RCOOH(1)下列说法不正确的是 (填字母)。 a.化合物 A 的名称是丙烯 b.化合物 B 能发生水解反应,不能发生加成反应11c.化合物 C 的结构简式为d.DE 的反应类型为消去反应(2)EF 的化学方程式为 。 (3) 发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为 。 (4)写出

29、同时符合下列条件的 B 的同分异构体的结构简式: 。其中核磁共振氢谱有3 组峰且峰面积之比为 611;与 B 具有相同的官能团且能发生银镜反应。 (5)结合题给信息,以乙烯、HBr 为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3答案 (1)bd(2) +(3)(4)(5)CH2 CH2 CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH解析 (1)化合物 A 的名称是丙烯,a 正确;由化合物 B 加聚后的产物可知,B 的结构简式为,能发生水解反应和加成反应,b 错误;C 是聚合物水解和酸化后的产物,C 的结构简

30、式为,c 正确;A 在高温条件下和氯气发生取代反应生成 D(一氯丙烯),一氯丙烯在碱性条件下发生水解反应生成 E,d 错误。12(2)根据信息可知 E F 的化学方程式为 + 。(3) 发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为 。(4)B 的同分异构体中,与 B 具有相同的官能团且能发生银镜反应,则必须含有碳碳双键、酯基,所以一定是甲酸某酯,其中核磁共振氢谱有 3 组峰且峰面积之比为 611 的是 。(5)合成路线流程图为 CH2 CH2 CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH。29.(6 分)化合物 G 对多种植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成 G 的路线如下:(1)下列说法不

31、正确的是( )A.化合物 A 不能发生脱氢氧化反应B.化合物 B 能发生加氢还原反应C.化合物 D 的含氧官能团是酯基D.化合物 F 能形成内盐(2)反应还会得到另一产物 H,其分子式为 C8H14O2,生成 H 的化学方程式是 。 (3)反应生成的 G 会部分转化为另一产物 I,I 为链状结构,分子式为 C10H18O4,写出 I 的结构简式: 。 (4)一分子 G 消去一分子水可得物质 J,写出同时满足下列条件的 J 的一种同分异构体的结构简式: 。 能与 FeCl3溶液发生显色反应;核磁共振氢谱有 2 个峰。13(5)以 CH3OH、CH CH 为原料合成聚丙烯醇 ,写出合成流程图(无机

32、试剂任选)合成路线流程图示:CH 2 CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH。答案 (1)D(2)2CH3COCH3+CH CH(3)(4)(5)CH3OH HCHO H2C CHCH2OH解析 (1)化合物 A 中含有羟基,但与羟基相连的碳原子上无氢原子,故不能发生脱氢氧化反应,A 正确;化合物 B 存在碳碳双键,所以能发生加氢还原反应,B 正确;化合物 D 的含氧官能团是酯基,C 正确;化合物 F 有羧基但没有氨基,不能形成内盐,D 不正确。(2)得到另一产物的分子式为 C8H14O2,则其发生的是 2 分子丙酮与 1 分子乙炔的加成反应,H 的结构简式为 ,化学方程式是 2CH3CO

33、CH3+CH CH 。(3)I 为链状结构,分子式为 C10H18O4,I 的结构简式为 。(4)能与 FeCl3溶液发生显色反应,说明含有苯环和酚羟基;核磁共振氢谱有 2 个峰,说明 2 个酚羟基在苯环的对位,苯环上还有 4 个甲基,满足以上条件的 J 的同分异构体的结构简式为 。(5)结合反应可知,需将甲醇氧化为甲醛,再与乙炔反应生成 CH CCH2OH,再催化加氢,缩聚得到聚丙烯醇。30.(10 分)化合物 F 是合成抗心律失常药多非利特的中间体,以苯为原料合成 F 的路线如下:A C D E 已知:CH 3CH CH2 CH3CHBrCH314CH 3CH CH2 CH3CH2CH2B

34、r试回答下列问题:(1)下列说法不正确的是( )A.化合物 A 能发生氧化反应,不能发生还原反应B.化合物 B 能发生水解反应C.化合物 C 能发生取代反应D.苯A 转化的反应类型是取代反应(2)已知化合物 C 的核磁共振氢谱显示有四组峰,且峰面积之比为 2213,则 C 的结构简式为 。 (3)写出 EF 的化学方程式: 。 (4)化合物 B 的同分异构体有多种,满足以下条件的 B 的同分异构体共有 种。 属于芳香族化合物;分子结构中没有甲基,但有氨基;能发生银镜反应和水解反应,并且与 NaOH 反应的物质的量之比为 12。(5)苯乙酮( )常用作有机化学合成的中间体,参照上述合成 F 的部

35、分步骤,设计一条以苯为原料制备苯乙酮的合成路线 。 答案 (1)AB(2)(3) +CH3NH2 +HBr(4)3 (5) 解析 (1)化合物 A 是乙苯,能发生氧化反应,苯环能发生还原反应,故 A 错误;化合物 B 没有能水解的官能团,不能发生水解反应,故 B 错误;化合物 C 的结构中含有溴原子,能发生取代反应,故 C 正确;苯A 是苯与一氯乙烷的取代反应,故 D 正确。15(2)C 的核磁共振氢谱显示有四组峰,则说明有四种氢原子,其结构简式为 。(3)EF 发生的是取代反应,反应的化学方程式为 +CH3NH2 +HBr。(4)能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸酯基,且与 NaOH 反

36、应的物质的量之比为 12,则酯水解后产生酚羟基,说明结构中有两个侧链,分别为CH 2NH2和OOCH,两个侧链在苯环上有邻、间、对三种位置关系。(5)根据逆推方法分析,要出现羰基,需要先出现羟基,再发生氧化反应即可,而羟基是由卤代烃水解生成的,卤代烃是由烃基与卤素单质在光照条件下发生取代反应得到的,所以先在苯环上连接乙基,生成乙苯,再在光照条件下取代中间碳原子上的氢原子,水解后生成醇,再氧化即可,合成路线为 。31.(10 分)化合物 G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成 G 的路线如下:已知以下信息:A 的核磁共振氢谱为单峰;B 的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为 611。D

37、 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D 可与 1 mol NaOH 或 2 mol Na 反应。回答下列问题:(1)A 的结构简式为 。 (2)B 的化学名称为 。 (3)C 与 D 反应生成 E 的化学方程式为 。 (4)由 E 生成 F 的反应类型为 。 (5)G 的分子式为 。 16(6)L 是 D 的同分异构体,可与 FeCl3溶液发生显色反应,1 mol 的 L 可与 2 mol 的 Na2CO3反应,L 共有 种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为 3221 的结构简式为 、 。 答案 (1) (2)2-丙醇(或异丙醇)(3) +H2O(4)取代反应 (5)C 18H

38、31NO4(6)6 解析 本题考查有机物的推断、有机反应类型、有机物的命名、同分异构体的书写等。(1)A 的分子式为 C2H4O,分子中只含一种化学环境的氢原子,结构简式只能为 。(2)B 的分子式为 C3H8O,分子中含三种氢原子,个数比为 611,故 B 的结构简式为 ,名称为 2-丙醇或异丙醇。(3)由已知信息知 D 的结构简式为 ,结合转化流程可知,C 与 D 分子中的醇羟基发生脱水反应形成醚键。(6)由 L 可与 FeCl3溶液发生显色反应知 L 分子中应含有酚羟基,由 1 mol L 可与 2 mol Na2CO3反应知 1 mol L 分子中应含有 2 mol 酚羟基,则 L 的

39、苯环上还有一个甲基。则 L 的结构简式可为 、 、 、 、 、 ,共 6 种;符合 “核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221”条件的为和。32.(10 分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:17已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)(1)A 属于芳香烃,其结构简式是 。B 中所含的官能团是 。 (2)CD 的反应类型是 。 (3)E 属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成 E,写出有关化学方程式: 。(4)已知:2EF+C2H5OH。F 所含官能团有 和 。 (5)以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:答案 (1) 硝基(2)取代反应(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5) 解析 本题考查有机物的推断、有机反应类型的判断、化学方程式的书写等,侧重考查学生对知识的迁移、应用能力。A 属于芳香烃,结合 C 的分子式可推出 A 为苯;E 为酯,且仅以乙醇为原料就可合成,很容18易推出 E 为 CH3COOCH2CH3;结合 2E F+C2H5OH 及羟甲香豆素的结构可推出 F 为。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试资料 > 中学考试

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1