1、1单元过关检测卷(四)(时间：80 分钟 满分：100 分)第卷一、选择题(本题包括 20小题，每小题 3分，共 60分，每小题只有一个选项正确)1.(2018杭州模拟)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是( )A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性答案 D解析 豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，为实现亲本杂交，应在开花前去雄，A 错误；研究花的构造必须研究雌、雄蕊的发育程度，B 错误；不能根据表现型判断亲本是否纯合，因为显
2、性杂合子和显性纯合子表现型一样，C 错误；孟德尔以豌豆作为实验材料，利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，这样可避免外来花粉的干扰，D 正确。2.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因 B控制，窄叶由隐性基因 b控制，B 和 b位于 X染色体上。基因 b使雄配子致死。下列有关分析错误的是( )选项 亲本基因型 子代表现型A XBXB、X bY 全为宽叶雄性个体B XBXB、X BY 全为宽叶，雌雄植株各半C XBXb、X bY 宽叶个体占 1/2，雌雄植株各半D XBXb、X BY 宽叶个体占 3/4，雌雄植株各半答案 C解析 由题意可知，当亲本基因型为 XBXB、X bY时，父
3、本只能产生 Y一种精子，子代的基因型为 XBY，表现型全为宽叶雄性个体，A 正确；当亲本基因型为 XBXB、X BY时，父本产生 XB和 Y两种精子，子代的基因型为 XBXB、X BY，表现型全为宽叶，雌雄植株各半，B 正确；当亲本基因型为 XBXb、X bY时，父本只能产生 Y一种精子，子代的基因型为 XBY和 XbY，表现型为宽叶个体占 1/2，全为雄株，C 错误；当亲本基因型为 XBXb、X BY时，父本产生 XB和 Y两种精子，子代的基因型为 XBXB、X BXb、X BY和 XbY，表现型为宽叶个体占 3/4，雌雄植株各半，D正确。3.(2018绍兴联考)染色体组型具有种的特异性，如
4、图是正常女性 C组染色体图。下列相关叙述正确的是( )2A.男性的 6号染色体的大小形状与女性不同B.X染色体和 Y染色体分在不同的组C.正常人染色体组型的 C组都含有 16条染色体D.染色体自动配对形成了图中所示的排列答案 B解析 分析图形可知，图中的 612 均为常染色体，因此男性的 6号染色体的大小形状与女性相同，A 错误；X 染色体和 Y染色体是一对特殊同源染色体，分在不同的组，B 正确；正常女性染色体组型的 C组含有 16条染色体，正常男性染色体组型的 C组含有 15条染色体，C错误；C 组染色体的组成是人为排列的，D 错误。4.人类中有一种性别畸形，XYY 个体，外貌像男性，有的智
5、力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，具有攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力。假如一个 XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )A.该男性产生的精子有 X、Y 和 XY三种类型B.所生育的后代中出现性别畸形的概率为 1/2C.所生育的后代中出现 XYY孩子的概率为 1/2D.所生育的后代智力都低于一般人答案 B解析 XYY 的男性产生的精子有 X、Y、YY、XY 四种类型，比例为 1212；与含 X染色体的卵细胞结合后，产生性别畸形的概率为 1/2(XYY、XXY 的个体)，其中产生基因型为 XYY孩子的概率为 1/6；因后代中有 XYY个
6、体，而题目已知 XYY的个体有的智力高于一般人，故所生育的后代智力不一定都低于一般人。5.遗传学斑秃又称早秃，是一种常染色体显性遗传病(假设由 B、b 基因控制)，患者出现以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发，一般从 35岁左右开始。男性显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性只有基因型为 bb时才会正常，而女性只有基因型为 BB时才出现早秃。一个早秃男性与一个正常女性结婚生了一个早秃女儿和一个正常儿子，若夫妇双方再生一个孩子患早秃的概率为( )A.1/2 B.3/4C.1/4 D.3/8答案 A解析 根据题意，男性中基因型为 BB和 Bb均患早秃，基因型为 bb表
7、现正常；女性中基因型为 BB患早秃，基因型为 Bb、bb 表现正常。所以，这对夫妇所生早秃女儿的基因型为BB，正常儿子的基因型为 bb，故该夫妇双方的基因型均为 Bb。从理论上分析，这对夫妇生出的基因型为 BB的个体不论男女均患早秃，基因型为 Bb的个体若是男孩则患早秃，若是女3孩则正常，所以这对夫妇再生一个孩子患早秃的概率为 1/41/21/21/2。6.基因型为 Aa的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的，则该植株自花传粉产生的子代中 AAAaaa 基因型个体的数量比为( )A.321 B.231C.441 D.121答案 B解析 根据题意可知，基因型为 Aa的某植株产生的“a”花粉中有
8、一半是致死的，所以该植株产生的雄配子有两种：1/3a、2/3A，雌配子也有两种：1/2a、1/2A，雌雄配子结合后产生的子代中 AA1/3，Aa1/2，aa1/6，所以 AAAaaa231。7.(2019余姚模拟)下列关于具有完全显隐性关系的等位基因 A、a 的说法，正确的是( )A.分别控制不同的性状B.分别存在于两个染色体组中C.分别在不同细胞中转录D.分别位于同一个 DNA分子的两条链中答案 B解析 等位基因控制的是同一种性状的不同表现类型，A 错误；等位基因存在于同源染色体中，位于两个染色体组中，B 正确；等位基因 A、a 可以在同一细胞中转录，C 错误；等位基因位于同源染色体上，不在
9、同一个 DNA分子中，D 错误。8.美国亚利桑那沙漠上生活着一种蜥蜴，其体温随外界温度的变化而变化。如图是该蜥蜴体温与体色之间的对应关系。由此表明( )A.该蜥蜴的体温控制并决定着体色性状B.该蜥蜴的体温能引起体色的可遗传变异C.表现型相同的蜥蜴，其基因型相同D.表现型是基因型与环境条件共同作用的结果答案 D解析 蜥蜴的体色由基因控制，由题中信息可知，蜥蜴的颜色会随温度变化而变化，这说明生物的性状是基因型和环境共同作用的结果。9.调查某豌豆种群中一对相对性状(甲、乙性状)的频率，发现甲性状占 50%，其余均为乙性状。取数量足够多的甲、乙两种性状的个体分别自交，发现 50%乙性状个体自交后，其子
10、代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状。下列叙述错误的是( )A.甲性状为隐性性状4B.该种群杂合子占 25%C.乙性状个体子代出现甲性状的现象属于性状分离D.甲性状的基因频率低于乙性状的基因频率答案 D解析 50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状，表明甲性状为隐性性状(用 a表示)，乙性状为显性性状(用 A表示)，种群中甲性状占 50%；50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，表明种群中 AA、Aa 个体各占 25%，其余均为 aa个体，因此种群中基因 A的频率为 37.5%，基因 a的频率为 62.5%。10.科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡的鸡脚性状的
11、遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是( )亲本组合矮脚高脚高脚矮脚高脚高脚矮脚矮脚矮脚 28 43 0 186高脚 26 48 60 94A.矮脚为隐性性状B.种群中矮脚鸡均为杂合子C.矮脚基因位于性染色体上D.矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律答案 B解析 第四组实验中矮脚矮脚，后代出现高脚，表明矮脚为显性性状，A 项错误；根据表中数据可知，正交(第一组)和反交(第二组)的结果相同，说明矮脚基因位于常染色体上，C项错误；第四组中矮脚矮脚，后代高脚矮脚12，可能是纯合矮脚个体不能正常存活所致，矮脚性状的遗传仍遵循基因分离定律，B 项正确、D 项错误。11.已知玉米的体细胞中有 10对同源染色
12、体，下表为玉米 6个纯合品系的表现型、相应的基因型(字母表示)及基因所在的染色体。品系均只有一个性状是隐性纯合子，其他性状均为显性纯合子。下列有关说法中正确的是( )品系 果皮 节长胚乳味道高度胚乳颜色性状 显性纯合子 白色 pp 短节 bb 甜 ss 矮茎 dd白色gg所在染色体、 5A.选择品系和作亲本杂交得 F1，F 1再自交得 F2，则 F2表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为19B.若要验证基因的自由组合定律，可选择品系和作亲本进行杂交C.如果玉米号染色体上的部分基因转移到了号染色体上，则这种变异类型最可能是基因重组D.若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，不能选择和作
13、亲本答案 A解析 若只考虑节长和茎的高度，则品系和的基因型分别是 bbDD和 BBdd，杂交得 F1，其基因型为 BbDd，F 1自交得 F2，F 2长节高茎(B_D_)中纯合子占 ；由于控制茎的高度13 13 19和胚乳颜色的基因位于同一对同源染色体上，因此验证基因的自由组合定律，不能选择品系和作亲本进行杂交；若是玉米号染色体上的部分基因转移到了号染色体上，则这种变异类型属于染色体结构变异中的易位(染色体畸变)；是长节显性纯合子，是短节隐性纯合子，因此通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，可以选择和作亲本进行实验。12.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )A.患苯丙
14、酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊膜腔穿刺检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式答案 C解析 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，该病的遗传与性别没有关系，A 项错误；羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法，B 项错误；通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否患有某种遗传病，C 项正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，然后再分析确定遗传病的传递方式，D 项错误。13.某种雌雄同株植物的花色受两对独立遗传的等位基因控制。A 基因控制某种小分子色素合成，该色素在较低 pH下显白色
15、，中 pH下显红色，较高 pH下显紫色。B 基因控制液泡膜上氢离子载体的合成，从而影响液泡对氢离子的吸收，且载体数量与基因型关系如图所示。下列叙述正确的是( )6A.基因型为 AaBb的植株自交，后代表现为红白紫673B.可以用自交的方法鉴定某白花植株是否为纯合子C.A基因的模板链转录为 mRNA，mRNA 翻译形成色素D.B、b 基因的显性表现形式为共显性答案 A解析 基因型为 AaBb的植株自交所得子代中，A_Bb 个体表现为红色，aa_及 A_BB个体表现为白色，A_bb 个体表现为紫色，因此后代红白紫673；若某白花植株自交后代全为白花，该白花植株不一定是纯合子，如 aaBb；该色素为
16、小分子，不可能是翻译的产物，应该是 A基因控制某种酶合成，再由酶催化色素的合成；由图可知，B、b 基因的显性表现形式为不完全显性。14.一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为 XhXhY患血友病的孩子(h 为血友病基因)。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞(只考虑性染色体及其上的相应基因)( )答案 D解析 根据题意推知，该正常夫妇的基因型为 XHXh和 XHY，可推测出生下的一个基因型为XhXhY患血友病的孩子其致病基因来自母亲，因此形成该个体的异常配子，最可能来自卵原细胞 XHXh。15.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因 A、a 控制，基因型为 AA的植株表现为大花瓣，A
17、a为小花瓣，aa 为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因 R、r 控制，R 对 r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是( )A.若基因型为 AaRr的个体测交，则子代表现型有 3种，基因型有 4种B.若基因型为 AaRr的亲本自交，则子代共有 9种基因型，6 种表现型C.若基因型为 AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr 所占比例约为 1/3，而所有植株中的纯合子约占 1/4D.若基因型为 AaRr与 Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株占 3/8答案 B解析 若基因型为 AaRr的个体测交，则子代基因型有 AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4 种
18、，表现7型有 3种，分别为：小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A 项正确；若基因型为 AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有 339 种基因型，而 Aa自交子代表现型有 3种，Rr 自交子代表现型有 2种，但由于 aa表现为无花瓣，故 aaR_与 aarr的表现型相同，所以子代表现型共有 5种，B 项错误；若基因型为 AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr 所占比例约为 2/31/21/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为 1/4，C 项正确；若基因型为 AaRr与 Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣(A_Rr)的植株所占比例为 3/41/
19、23/8，D 项正确。16.玉米是雌雄同株、异花传粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一块农田间行种植等数量基因型为 Aa和 aa的玉米(A 和 a分别控制显性性状和隐性性状，且 A对 a为完全显性)，假定每株玉米结的子粒数目相同，收获的玉米种下去，具有 A表现型和 a表现型的玉米比例应接近( )A.14 B.511C.12 D.79答案 D解析 间行种植的玉米，既可杂交也可自交，由于种植的 Aa和 aa的玉米比例是 11，可以得出该玉米种群可产生含基因 A和 a的两种配子，其比例是A1/21/21/4、a1/21/21/213/4，再经过雌雄配子的随机结合，得到的子代比例
20、为 aa3/43/49/16，而 A_19/167/16，故具有 A表现型和 a表现型的玉米比例应接近 79。17.碧桃花的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因 W、w 控制的一对相对性状(重瓣碧桃花不育)。现用单瓣碧桃花自交，F 1中单瓣和重瓣碧桃花各占 50%。对 F1中单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花。下列有关叙述正确的是( )A.让单瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因 W的频率不变B.实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体的结构变异C.单瓣碧桃花可产生基因型为 W和 w的两种比例相等的可育雄配子D.重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有
21、mRNA的碱基序列都不相同答案 A解析 由于单瓣碧桃花自交，F 1中单瓣和重瓣碧桃花各占 50%，且重瓣碧桃花不育，所以让单瓣碧桃花逐代自由交配，则后代中基因 W的频率不变，A 正确；实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体数目变异，B 错误；由于对 F1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花，说明单瓣碧桃花中含有 W基因的花粉不育，而基因 w的花粉可育，C 错误；重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中有的基因相同，有的基因不同，所以有的 mRNA的碱基序列相同，如指导 ATP水解酶合成的 mRNA等，D 错误。818.如图为一红绿色盲(G、g)的遗传家
22、系图，图中“A” “B”“AB”“O”表示相关个体血型。下列叙述错误的是( )A.甲的基因型为 IBiXGXgB.丁为 O型且又有红绿色盲的概率为 1/8C.若乙与丙再生了 1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的D.AB血型个体的红细胞上既有 A抗原又有 B抗原，原因是 IA和 IB间不存在显隐性关系，表现为共显性答案 C解析 由于甲正常，其女儿是红绿色盲且为 O型血，其丈夫是 A型血，儿子是 B型血，所以甲的基因型为 IBiXGXg，A 正确；乙的父亲为 O型血，其女儿为 AB型血，且儿子色盲，所以乙的基因型为 IAiXGXg；丙的妹妹是 O型，所以其基因型为 IB
23、iXGY，丁为 O型血且又有红绿色盲的概率为 1/41/21/8，B 正确；葛莱弗德氏综合征(47，XXY)属于染色体异常遗传病，若乙与丙再生了 1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩(X GX Y)，则他的染色体异常是由乙或丙造成的，C 错误；AB 血型个体的红细胞上既有 A抗原又有 B抗原，原因是 IA和 IB间不存在显隐性关系，表现为共显性，D 正确。19.(2018浙江超级全能生 3月联考)如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知 4只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%，
24、不考虑突变。下列叙述错误的是( )9A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为 X连锁隐性遗传病B. 3的基因型有 2种，为甲、乙两病携带者的概率为 2/3C. 1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为 1/8D. 1为甲、乙两病携带者的概率为 1/4， 2的致病基因最终来自 1答案 D解析 据系谱图先判断两种病的遗传方式，甲病的判断： 2的双亲均正常，故甲病为隐性遗传病，再根据 1患病而 3表现正常，可知该病为常染色体隐性遗传病；乙病的判断：先是根据 2和 3的双亲均正常，故乙病为隐性遗传病，再根据 4不携带乙病基因，判断乙病为 X连锁隐性遗传病；根据 2和 3的基因型为 XbY，可知 3
25、的基因型为 XBXb，另外根据 2的基因型 aa可推知 1和 2的基因型为 Aa，由此可知 3的基因型为 1/3AA或 2/3Aa；若只考虑甲病， 3(1/3AA、2/3Aa)与 4(Aa)所生孩子的基因型及比例为AAAaaa231，因此 1为 Aa的概率为 3/5，而一正常男性基因型为 Aa的概率为4%，则他们所生的子代患甲病的概率为 1/44%3/53/500，正常的概率为 497/500；从乙病来说， 3(1/2XBXB、1/2X BXb)与 4(XBY)所生孩子患乙病的概率为 1/21/41/8，不患乙病的概率为 7/8，因此， 1与一正常男性结婚生一个只患乙病男孩的概率为497/50
26、01/8497/4 0001/8；已知 3、 4的基因型，由于 1表现型正常，所以 1的基因型中：Aa 的概率为 3/5，X BXb的概率为 1/2，故 1的基因型是 AaXBXb的概率为3/51/23/10。20.某植物的自交不亲和性由常染色体上的一组复等位基因 S(S1S 4)控制，即当花粉粒所携带的 S等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合；反之，花粉萌发正常，能参与受精作用，如图所示。下列说法错误的是( )A.只考虑 S基因，该植物在自然界中存在着 10种基因型B.自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物对多变环境的适应性C.
27、在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工D.复等位基因的产生是基因突变的结果答案 A10解析 由题意知，当花粉粒所携带的 S等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合，因此自然界中不存在纯合子，若只考虑 S基因，该植物在自然界中存在的基因型种类是 6种，A 错误；自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物多样性及对多变环境的适应性，有利于生物进化，B 正确；在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工，C 正确；等位基因的产生是基因突变的结果，由于基因突变的多方向性，会产生
28、复等位基因，D 正确。第卷二、非选择题(本题包括 5小题，共 40分)21.(9分)果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。如图是雄果蝇 M的四对等位基因在染色体上的分布。回答下列问题：(1)果蝇 M眼睛的表现型是_。(2)果蝇 M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。(3)果蝇 M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇 M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇 M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(4
29、)在用基因型为 BBvvRRXeY和 bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇 M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇 M杂交，F 1性状分离比如下：F1 雌性雄性 灰身黑身 长翅残翅 细眼粗眼 红眼白眼有眼12 11 31 31 31 31无眼12 11 31 31 从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_(填写图中数字)号染色体上，理由是_。以 F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。答案 (1)红眼细眼 (2)X EXe (3)B(或 b) v(或 V) V 和 v(或 B和 b)基因随非姐妹染色单11体的
30、交换而发生交换 (4)7、8(或 7、或 8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律 杂交亲本：F 1中的有眼雌雄果蝇 实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状解析 (1)根据题意和图示分析可知，1 号染色体上为 E基因，5 号染色体上为 R基因，所以果蝇 M眼睛的表现型是红眼细眼。(2)果蝇 M眼色的基因型为 XEY，由于子代雄果蝇的红眼和白眼基因均只能来自母本，所以想要子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状，则其必须与基因型为 XEXe的个体进行杂交。(3)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而 B、v 和
31、 b、V 分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，而出现等比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。(4)根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则 M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼无眼11，同时其他性状均为31，说明有眼与无眼性状的遗传和其他性状不连锁，遵循自由组合定律，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于 7号或 8号染色体上。由于子代有眼无眼11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交。若判断其显隐性，可选择相
32、同性状交配(即无眼雌性无眼雄性)，若无眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离；若无眼为隐性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。22.(7分)黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，F 1都是黄色子叶、饱满豆荚，将 F1与某植株杂交，子代的性状表现统计结果如图所示，子叶和豆荚的显性性状分别用 A、B 表示。请分析回答下列问题：(1)显性性状是_、_。(2)F1的基因型是_，题中提到的某植株的表现型是_，基因型是_。(3)若将 F1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是_。答案 (1)黄色子叶 饱满豆荚 (2)AaBb 绿色子叶、不饱满豆荚 aabb (3)1/4解析 (1)由题
33、意可知，黄色子叶与绿色子叶杂交，子代都是黄色子叶，表明黄色子叶是显性性状；饱满豆荚与不饱满豆荚杂交，子代都是饱满豆荚，表明饱满豆荚是显性性状。(2)由题意可知，黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，F 1都是黄色子叶、饱满豆荚，即其基因型为 AaBb；F 1与某植株杂交，子代的性状中黄色子叶绿色子叶1211，则亲代基因型为 Aaaa；饱满豆荚不饱满豆荚11，则亲代基因型为Bbbb，由于 F1基因型为 AaBb，则题中提到的某植株的基因型为 aabb，表现型为绿色子叶、不饱满豆荚。(3)若将 F1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是 1/21/21/4。23.(8分)小鼠体型小、繁
34、殖速度快、食性杂、易饲养，经常被作为遗传学研究的材料。研究者利用体色为黑色和白色的小鼠进行两组杂交实验，过程和结果如图所示。回答下列问题：杂交组合(一) 杂交组合(二)P ()黑色()白色 P ()黑色()白色 F 1 均为黑色 F 1 均为黑色(1)假如小鼠的体色受一对等位基因(B、b)控制，通过上述两组杂交实验可以明确两个基本事实：即黑色对白色为_性状，基因 B、b 位于_染色体上(不考虑 X、Y 染色体的同源区段)。(2)若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于_，其表达过程为_。(3)假如小鼠的体色受两对非同源染色体上的基因(B、b 和 D、d)控制
35、，且基因 D能够抑制基因 B的表达。研究人员欲利用一只具有基因 D的白色雄鼠与多只黑色纯合雌鼠作亲本进行杂交实验，以确定基因 D、d 位于常染色体上还是位于 X染色体上。若杂交后代_，则基因 D、d位于 X染色体上。若杂交后代_或_，则基因 D、d 位于常染色体上。答案 (1)显性 常 (2)基因突变 转录和翻译(3)雌性全为白色，雄性全为黑色 雌、雄均为白色 雌、雄中黑色白色11(或雌、雄中黑色与白色各占一半)解析 (1)分析图解，黑色和白色杂交后代全为黑色，因此可以确定黑色为显性性状。图示的两个杂交实验为正交和反交实验，由于正交和反交实验结果相同，不考虑 X、Y 染色体的同源区段，因此可以
36、确定控制该性状的基因位于常染色体上。(2)若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于基因突变，基因表达的过程包括转录和翻译。(3)如果基因 D、d 位于 X染色体上，由于基因 D能够抑制基因 B的表达，则具有基因 D的白色雄鼠的基因型可以表示为 bbXDY或 B_XDY，黑色纯合雌鼠的基因型为BBXdXd，则杂交后代雌性全为白色，雄性全为黑色。若基因 D、d 位于常染色体上，基因D的白色雄鼠的基因型可以表示为 bbDD或 BBDD或 bbDd或 BBDd或 BbDD或 BbDd，黑色纯合13雌鼠的基因型为 BBdd，则杂交后代雌、雄均为白色或雌、雄中黑色白色1
37、1(或雌、雄中黑色与白色各占一半)。24.(7分)某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A 和 a，B 和 b)控制。其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题：基因组合 A_Bb A_bb A_BB或 aa_花的颜色 粉色 红色 白色(1)现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交，产生的子一代花色全是红花，则亲代白花的基因型是_。(2)为探究两对基因(A 和 a，B 和 b)的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为 AaBb的植株进行测交。实验步骤：第一步：对基因型为 AaBb的植株进行测交；第二步：观察并统计子代植株花的颜色及比例。预期结果及结论：如果子代花色及比例为
38、_，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为如图第一种类型(竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置)。如果子代植株花色出现其他分离比，则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律，请在图示方框中补充其他两种类型。(3)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为 AaBb的植株自交后代红花植株中a的基因频率是_(用分数表示)，粉花植株的基因型有_种，其中杂合子占_%。答案 (1)aabb (2)粉花红花白花112如图所示(3) 2 10013解析 (1)根据表中的信息可知，纯合红花植株与纯合白花植株杂交后代都是红花，则亲代14白花植株的基因型为 aabb。(2)验证自由组合定律采
39、用的方法有测交法或自交法，若用测交法，则双杂合子与隐性纯合子杂交后代有四种基因型，比例为 1111，则说明这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。AaBb 和 aabb杂交后代的基因型是 Aabb、AaBb、aaBb、aabb，同时根据表中信息可知，表现型及比例为粉花红花白花112。若杂交后代基因型不出现 1111，则说明这两对基因位于同一对同源染色体上，基因的位置有两种情况：两个显性基因位于一条染色体上或者一个显性基因和一个隐性基因位于一条染色体上。(3)AaBb 的植株自交，在红花植株(A_bb)中，纯合子 AA占 ，13Aa占 ，因此 a的基因频率为 ；粉花植株(A_B
40、b)有两种基因型(AABb、AaBb)，其中23 23 12 13杂合子的比例为 100%。25.(9分)如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传图谱，其中白化病由基因 a控制，色盲由基因 b控制(图中与本题无关的染色体略)，请回答下列有关问题：(1)图中 E细胞的核 DNA数目是_个，含有_个染色体组。(2)从理论上分析，图中 H(白化色盲患者)为男性的概率是_。(3)该对夫妇所生子女中，患病概率为_。(4)若该对夫妇生下了一患 21三体综合征的孩子 G，请你运用减数分裂的有关知识简要说明孩子 G患 21三体综合征的可能原因。_。(5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。_。答案
41、 (1)23 1 (2)100% (3) (4)在减数第一次分裂后期，21 号同源染色体未分开716(或在减数第二次分裂后期，21 号染色体的两条子染色体未分开)，进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成 G即 21三体综合征 (5)近亲结婚会导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加解析 人类正常体细胞中核 DNA数为 46个，染色体组为 2个，生殖细胞中核 DNA数为 23个，15染色体组为 1个；已知这对青年夫妇的基因型，结合白化色盲患者的遗传图解可知，F 中含有 a、b 基因，与 D同时产生的次级精母细胞中含有 a、Y，所以白化色盲患者一定为男孩；该对夫妇所生子女中，患病概率为 1 。34 34 716
