1、1山东省济南市历城第二中学 2017-2018 学年高一生物下学期 3 月第四周周考试卷（含解析）1.某男孩的基因型为 XAYA，正常情况下，其 A 基因不可能来自于A. 外祖父 B. 外祖母 C. 祖父 D. 祖母【答案】D【解析】试题分析：该男孩中的 XA基因一定来自其母亲，而其母亲中的 XA基因可能来自男孩的外祖父或外祖母，故 AB 不合题意；该男孩中的 YA基因一定来自其父亲，父亲中的 YA基因一定来自男孩的祖父，故 C 不合题意；综上所述，该男孩的 XA基因和 YA基因不可能来自其祖母，故 D 符合题意。考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分
2、析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。2. 下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传C. X 染色体显性遗传 D. X 染色体隐性遗传【答案】C【解析】试题分析：据图谱分析，代代有人发病，说明该病最可能为显性遗传，而患者女性多于男性，说明最可能是 X 染色体显性遗传，如果是常染色体遗传，则男女得病概率相当，故 A和 B 都错，如果是 X 染色体显性遗传，则患者女性多于男性，而且父亲患病，女儿都患病，图谱符合，故 C 最可能。如果是 X 染色体隐性遗传，则表现为隔代遗传，不会代代发病，母亲患病儿子都患病
3、，图谱不符合，故 D 错。考点：本题考查遗传病遗传方式的判断，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力和遗传图谱分析能力。23. 某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（ ） 。A. 血友病为 X 染色体上的隐性基因控制 B. 血友病由 X 染色体上的显性基因控制C. 父亲是血友病基因携带者 D. 血友病由常染色体上的显性基因控制【答案】D【解析】试题分析：血友病是由
4、 X 染色体上的隐性基因控制，设致病基因为 a，母亲是血友病患者，基因型为 XaXa，其所生的儿子基因型一定为 XaY，为血友病患者。故选 D。考点：本题考查伴性遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。4. 已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表,下列判断正确的是基因型 HH Hh hh公羊的表现型 有角 有角 无角母羊的表现型 有角 无角 无角A. 若双亲无角,则子代全部无角B. 若双亲有角,则子代全部有角C. 若双亲基因型为 Hh,则子代有角与无角的数量比为 11D. 绵羊角性状的遗传不遵循孟德尔分离定律【答案】C【解析】双亲无角，如果母本是 H
5、h，则子代雄性个体中会出现有角，A 错误；双亲有角，如果父本是 Hh，母本是 HH，则子代中雌性个体 Hh 会出现无角，B 错误；双亲基因型为 Hh，则子代雄性个体中有角与无角的数量比为 3：1，雌性个体中有角与无角的数量比为 1：3，所以子3代有角与无角的数量比为 1：1，C 正确；绵羊角的性状遗传符合孟德尔的基因分离定律，在减数分裂过程，等位基因 Hh 发生分离，D 错误。【点睛】本题属于从性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因 H 为显性，无角基因 h 为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有
6、角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因 H 的表现是受性别影响的。5.在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有 2 条 Y 染色体的是A. 精原细胞有丝分裂后期B. 初级精母细胞四分体时期C. 初级精母细胞减数第一次分裂后期D. 次级精母细胞减数第二次分裂后期【答案】A【解析】雄果蝇精原细胞的性染色体组成是 XY，有丝分裂后期，着丝点分裂姐妹染色单体分开形成子染色体，染色体数目加倍，一定含有两条 Y 染色体，A 正确；初级精母细胞在四分体时期和减数第一次分裂的后期，细胞都中只含有一条 Y 染色体，B、C 错误；减数第二次分裂的次级精母细胞可能含有 0 条、1 条或 2 条 Y 染色体，D 错
7、误。6.如图为某种遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是A. 该遗传病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传B. 3 号、4 号、5 号、6 号、7 号均为杂合子C. 6 号与 7 号再生一个孩子，患病的概率为 1/6D. 9 号为纯合子的概率为 1/2【答案】C【解析】4【分析】由遗传系谱图可知，3 号和 4 号均无病，他们的女儿（8 号）患病，说明该遗传的遗传方式是常染色体隐性遗传。【详解】由分析可知，该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A 错误；假设该遗传病由 A/a 控制，1 号是患者，基因型为 aa，其 a 基因一定会传递给他的孩子，故 5 号、6 号均为杂合子，基因型为 Aa。8 号是
8、患者，基因型为 aa，其中一个 a 基因来自 3 号，另一个a 基因来自 4 号，故 3 号、4 号均为杂合子，基因型为 Aa。3 号和 4 号的儿子（7 号）的基因型是 1/3AA 或 2/3Aa，可能是杂合子，也可能是纯合子，B 错误；6 号（基因型为 Aa）与7 号（基因型是 1/3AA 或 2/3Aa）再生一个孩子，患病的概率为 2/31/4=1/6，C 正确；6号（基因型为 Aa）与 7 号（基因型是 1/3AA 或 2/3Aa）的儿子（9 号）的基因型为 AA 或Aa，Aa 的概率为(2/31/2)(1-1/6)=2/5，AA 的概率为(1/3+2/31/4)(1-1/6)=3/5
9、，故 9 号为纯合子的概率为 3/5，D 错误。故选 C。【点睛】根据无中生有和伴 X 隐性遗传病的特点，结合系谱图准确判断该遗传病的遗传方式是解答本题的关键。7.如图为某种遗传病的家系图，请计算出 2与 3子女的发病概率是A. 1/3 B. 2/3 C. 1 D. 1/2【答案】B【解析】试题分析：由 3和 4都为患者，而其后代 4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此 2为 aa， 3是患者为 AA 或 Aa，其比值为 12，即 AA 的可能性为 1/3，Aa 的可能性为 2/3。作为显性遗传病，如果 3是 AA，后代患病概率为 1/3；如果是 Aa，后代患病的概率为 1/22
10、/3，这样后代患病率应为 1/311/22/32/3；选 B。考点：基因分离定律的应用。点评：本题提升了学生的理解、分析、计算能力，但只要掌握遗传方式的断定方法，可以很快解决此题。58. 家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ）A. 玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【答案】D【解析】由题意可知，基因型为 XBXB（雌）与 XBY（雄）为黑猫
11、，X bXb（雌）与 XbY（雄）为黄猫，XBXb（雌）为玳瑁猫。 由于玳瑁猫（X BXb）都为雌性，不能互交，A 选项错误；玳瑁猫（X BXd）与黄猫（X bY）杂交，后代中玳瑁猫占 25%，B 选项错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C 选项错误；用黑色雌猫（X BXB）和黄色雄猫（X bY）杂交或者黄色雌猫（X bXb）和黑色雄猫杂交（X BY）都可得到 1/2 的玳瑁猫，D 选项正确。解此题需注意只有雌雄个体间才能繁殖。【考点定位】伴性遗传与基因的分离定律。注意理解基因分离定律的实质，密切结合题干信息，认真分析作答。9.一种观赏植物，纯合的蓝色品
12、种与纯合的鲜红色品种杂交，F 1为蓝色。若让 F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交，产生的子代中表现型及比例为蓝色鲜红色31。若 F1蓝色植株自花受粉，则 F2表现型及其比例最可能是( )。A. 蓝鲜红11 B. 蓝鲜红31C. 蓝鲜红91 D. 蓝鲜红151【答案】D【解析】试题分析：由题意可知 F1 相当于进行测交，测交后代出现了 3:1，说明最可能是两对基因控制一对性状，如果 F1 进行自交后代会出现 9:3:3:1 的变形即 15:1，故选 D。考点：本题考查遗传相关知识点，意在考察考生对知识点的理解和熟练运用能力。10.某豌豆与黄色皱粒(Yyrr)豌豆杂交，后代有 38 的黄色皱粒的豌豆。某
13、豌豆的表现型是A. 黄色圆粒 B. 绿色圆粒 C. 黄色皱粒 D. 绿色皱粒【答案】A6【解析】【分析】38 应是 3/4 与 1/2 相乘而来的，针对豌豆粒的形状而言，该豌豆与基因型为 rr 的豌豆杂交，后代豌豆中皱粒不可能占 3/4，故后代豌豆中皱粒占 1/2，黄色占 3/4。【详解】由“某豌豆与黄色皱粒(Yyrr)豌豆杂交，后代有 38 的黄色皱粒的豌豆”可知：针对豌豆粒颜色而，黄色占杂交后代的 3/4；针对豌豆粒的形状而言，皱粒占杂交后代的1/2。所以该豌豆的基因型为 YyRr，表现为黄色圆粒，A 正确，BCD 错误。故选 A。【点睛】对于两对或多对性状，可先研究每一对相对性状，然后在
14、把它们组合起来。11. 一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是 XYY 的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是A. 与母亲有关，减数第二次分裂B. 与父亲有关，减数第一次分裂C. 与父母亲都有关，受精作用D. 与母亲有关，减数第一次分裂【答案】A【解析】依题意，红绿色盲孩子的基因型为 XbYY，表现正常的夫妇的基因型是 XBXb和 XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的 Xb的卵细胞与父亲产生的 YY 的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自于母亲，两条 Y 染色体来自于父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条 Y 染色体，
15、经减数分裂所形成的精子中也只含有一条 Y 染色体，若出现两条 Y 染色体，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条 Y 染色体没有正常分离。综上所述，A 项正确，B、C、D 三项均错误。【考点定位】减数分裂、伴性遗传、染色体数目变异【名师点睛】解答此题的思路为：快速阅读，抓关键词：“正常的夫妇” 、 “既是红绿色盲又是 XYY 患者” 、 “红绿色盲致病基因的来源” 、 “多出一条 Y 染色体的时期” 。准确定位知识点：由“关键词”展开联想，做到“准确定位知识点”就意味着成功了一半。本题的知识点有：a人类的男性和女性的性染色体组成分别为 XY 和 XX；
16、b红绿色盲基因是隐性基因，只位于 X 染色体上；c在正常的减数分裂过程中，将产生 X 或 Y 的精子。7逆向推导，顺向作答：在准确定位知识点的基础上，结合题意，红绿色盲孩子的双亲均正常推出：母亲是携带者结论：该患儿的致病基因来自于母亲；红绿色盲孩子的染色体组成：XYY相关的精子染色体组成：YY结论：父亲的相关的精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，导致两条 Y 染色体没有正常分离。12.一对正常的夫妇，其父母也正常，其妻弟是色盲患者。请预测，他们的儿子是色盲的概率是( )A. 50% B. 25% C. 12.5% D. 75%【答案】B【解析】妻子正常，基因型为 XBX-，妻子的
17、弟弟基因型为 XbY所以妻子的母亲基因型为 XBXb，妻子的父亲正常，所以妻子的基因型为 1/2XBXB、1/2X BXb，丈夫基因型为 XBY，所以他们生出的儿子色盲的概率为 1/2x1/2=25%。故选择 B。13. 一个只患白化病的女性（致病基因为 a）的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为 b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )A. aXB或 aY B. aXB或 aXbC. aaXBXB或 aaXbXb D. aaXBXB或 aaYY【答案】C【解析】依题意可知：该白化病女性的基因型为 aaXBXb，其卵原细胞的基因组成也为 aaXBXb。该卵原细胞经
18、过染色体复制（其上的基因也随之复制）所形成的初级卵母细胞中基因的数量加倍；在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离、分别进入到不同的子细胞中，所产生的次级卵母细胞的基因组成可能 aaXBB或 aaXbb，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，导致处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞的基因组成为aaXBXB或 aaXbXb，C 项正确，A、B、D 三项均错误。【考点定位】等位基因的概念、减数分裂【名师点睛】熟记减数分裂过程、基因与染色体的位置关系是解答此题的关键。814. 下图是一个血友病（伴 X 隐性遗传）遗传系谱图，从图可以看出患者 7 的致病基因来自（ ）A. 1
19、B. 4 C. 1 和 3 D. 1 和 4【答案】C【解析】血友病是伴 X 染色体隐性遗传，患者 7 号的致病基因来自 5 号，由于 2 号正常，所以 5 号的致病基因来自 1 号。15.在家鼠的遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（家鼠的毛色由两对等位基因控制且独立遗传） ，F 1均为黑色。F 1雌雄个体进行交配得 F2，F 2中家鼠的毛色情况为黑色浅黄色白色943，则 F2浅黄色个体中杂合子比例为A. 1/3 B. 2/3 C. 1/4 D. 1/2【答案】D【解析】【分析】两对相对性状的杂交：AABBaabbAaBb 9A_B_3A_bb3aaB_1aabb。9【详解】由题意可知，F
20、2中家鼠的表现型及比例为黑色白色浅黄色934，934 由 9331 变形而来，可推测 F1为双杂合子，故 F2浅黄色个体中杂合子比例为 2/4=1/2，D 正确，ABC 错误。故选 D。【点睛】将异常分离比 934 与正常分离比 9331 进行对比，推断子代相应表现型中杂合子的比例便可。16.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是A. 从染色体情况来看，该果蝇只能形成一种配子B. e 基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C. 形成配子时基因 A、a 与 B、b 间自由组合D. 只考虑 3、4 与 7、8 两对染色体时，该个体能形成数量相等的四种配子【答案
21、】D【解析】【分析】由题图可知，7、8 号分别为 X 染色体和 Y 染色体，该果蝇为雄果蝇，其基因型为AaBbDdXeY。【详解】由题图可知，从染色体情况来看，该果蝇能形成 24=16 种配子，A 错误；e 基因位于 X 染色体上，Y 染色体上没有其等位基因，所以控制的性状在雄个体中出现的概率高于雌个体，B 错误；基因 A、a 与 B、b 位于同一对同源染色体上，不能自由组合，C 错误；只考虑 3、4 与 7、8 两对染色体时，该果蝇的基因型为 DdXeY。该个体能形成数量相等的四种配子，分别是 DXe、DY、dX e、dY，D 正确。故选 D。【点睛】根据题图染色体的形态、结构准确判断该果蝇
22、的性别和基因型是解答本题的关键。17. 如图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析不正确的是10A. 甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为 31B. 乙豌豆自交后代有三种基因型C. 甲、丙豌豆杂交后代有四种表现型D. 丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同【答案】C【解析】试题分析：甲、乙、丙、丁基因型分别是 AaBb、AaBB、AAbb、Aabb，甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为 3:1；甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型；丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同；乙自交后代性状分离比为 3：1。考点：本题考查孟德尔遗传实验过程及孟德尔实验采用的方法，识记孟德尔对一对相
23、对性状的遗传实验的解释，能结合所学的知识准确判断各选项。18.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则 4的有关基因组成应是图乙中的A. A B. B C. C D. D【答案】A【解析】试题分析：人的性别决定是 XY 型，X、Y 染色体想异型同源染色体，X 染色体较长，Y 染色体较短，解题时先根据遗传系谱图判断遗传病的类型，然后写出3 的基因型，分析3 的基因来源，判断1 的基因型及基因位置，再根据乙图中相关基因的位置进行解答解：分析遗传系谱图可知，3 和4 患病，3 不患病，因此该病是显性遗传病，假如该病的致病基为 A，
24、则正常基因为 a，因此，3 的基因型为 XaXa又知该致病基因位于 X、Y 染色体的同源区段，所以3 的基因型为 XAXa，4 的 A 基11因位于 Y 染色体上，a 位于 X 染色体上，4 的基因型为 XaYA3 的致病基因 A 可能来自1 的 X 染色体，或来自于2 中 X 染色体又因为2 正常，2 的基因型为 XaXa，无 A 基因因此3 的致病基因 A 可能来自1的 X 染色体上的 A 基因，即1 的基因为 XAYa，所以 A 基因位于 X 染色体上，a 基因位于Y 染色体的同源部位，Y 染色体比 X 染色体短故选：B考点：常见的人类遗传病19.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY
25、 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析,正确的是不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病雄株 3/4 1/4 0 0雌株 0 0 3/4 1/4A. 抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于 X 染色体上B. 抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上C. 抗霜性状和抗病性状都属于显性性状D. 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性【答案】C【解析】【分析】对菠菜的抗霜性状进行分析，父本抗霜、母本不抗霜，子一代雄株全部不抗霜，雌株全部抗霜，该性状与性别相关联，设这对相对
26、性状由基因 A/a 控制，可推测父本和母本基因型分别为 XAY、X aXa，子一代雌株的基因型为 XAXa，雄株的基因型为 XaY。所以，抗霜为显性性状。对菠菜的抗病性状进行分析，双亲都是抗病植株，子一代出现不抗病植株抗病植株=13，该性状与性别无关，位于常染色体上。所以不抗病是隐性性状，抗病是显性性状。设这对相对性状由基因 B/b 控制，则亲本的基因型均为 Bb。12【详解】由分析可知，抗霜基因位于 X 染色体上,抗病基因位于常染色体上，A、B 错误；由分析可知，抗霜性状和抗病性状均属于显性性状，C 正确，D 错误。故选 C。【点睛】对于两对或多对性状，可先研究每一对相对性状，然后在把它们组
27、合起来。20.假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是（ ）A. 生物的性状是由遗传因子决定的B. 由 F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C. 若 F 产生配子时，成对遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状比接近 1:1D. 若 F 产生配子时，成对遗传因子彼此分离，则 F2中三种基因型个体比接近 1:2:2【答案】C【解析】【分析】假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的
28、，反之，则说明假说是错误的。【详解】生物的性状是由遗传因子决定的，属于假说的内容，不属于“演绎”过程，A 错误；由 F2的性状分离比推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，属于假说的内容，不属于“演绎”过程，B 错误； F 产生配子时，成对遗传因子彼此分离，属于假说的内容。测交后代会出现两种性状比接近 1:1 是根据假说进行演绎推理过程，C 正确；根据 F 产生配子时，成对遗传因子彼此分离解释发现的问题，属于假说的内容，D 错误。故选 C。【点睛】结合假说演绎法的过程准确判断各个选项。21.如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从 I、小桶中随机抓取一个小球并
29、记录字母组合；乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但、桶小球总数可不等13C. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程D. 甲、乙重复 100 次实验后，统计的 Dd、AB 组合的概率均为 50%【答案】D【解析】甲重复 100 次实验后，Dd 组合的概率约为 50%，乙重复 100 次实验后，AB 组合的概率约为25%。【名师点睛】这道题在解答的时候，需要从图示去理解四个小桶和小球所代表的意义。本
30、实验用四个小桶代表雌雄生殖器官，桶内小球模拟生物的配子。22. 根据如图所示实验，以下结论不正确的是 ( )A. 所有的黑羊的亲代中至少有一方是黑羊B. F1 黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同C. F2 黑羊的基因型都与 F1 黑羊相同D. 白色是隐性性状【答案】C【解析】试题分析：由 F1 中黑羊和 F2 黑羊与白羊可知黑羊是显性，白羊是隐性，显性个体的亲代至少有一方是显性，AD 正确。F 1黑羊与亲代黑羊都是杂合子，基因型相同，B 正确。F2 黑羊可能是纯合也可能是杂合，基因型不一定相同，C 错误。考点：本题考查分离规律相关知识，意在考查考生分析、理解和判断能力。23.孟德尔在对两对相对
31、性状进行研究的过程中，发现了自由组合定律。下列能直接说明自由组合定律实质的是A. F2的性状表现比为 9：3：31 B. F 1产生配子的比为 1:1:1:1C. F2的遗传因子组成比为(121) 2 D. 测交后代的比为 11:1:1【答案】B【解析】14【分析】基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】F 2的性状表现比为 9331 是双杂合子自交的结果，不能说明自由组合定律实质，A 错误；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以 F1经过减数分裂产生 4 种配子，且其比
32、例为 1:1:1:1，直接说明自由组合定律实质，B 正确；F 2的遗传因子组成比为(121) 2是双杂合子自交的结果，不能说明自由组合定律实质，C 错误；测交后代的比为 1111，间接说明自由组合定律实质，D 错误。故选 B。【点睛】理解基因自由组合定律的实质，结合题意进行分析，准确判断各个选项。24.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是(1)具有同源染色体的细胞有 (2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞 (3)所示的细胞中有 2 个四分体 (4)进行有丝分裂的细胞为和 (5)中发生了等位基因的分离A. (1)(2)(5) B. (1)(2)(4) C. (1)(3)(4
33、) D. (2)(4)(5)【答案】B【解析】【分析】细胞中含有同源染色体，且着丝粒断裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极，故该细胞处于有丝分裂后期。中含有同源染色体，且同源染色体排列在赤道板两侧，故该细胞处于减数第一次分裂中期。中含有同源染色体，且着丝粒排列赤道板上，故该细胞处于有丝分裂中期。细胞中不含同源染色体，且着丝粒断裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极，故该细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】由分析可知，细胞中含有同源染色体，细胞细胞中不含同源染色体，(1)正确；动物睾丸中一部分精原细胞可能进行有丝分裂，同时一部分精原细胞可能进行减数分裂，故睾丸中可能同时出现以上细胞，(2)正确
34、；所示的细胞处于有丝分裂中期，无四15分体，(3)错误；由分析可知，和细胞进行有丝分裂，和细胞进行减数分裂，(4)正确；细胞处于减数第二次分裂后期，而等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，(5)错误。故(1)(2)(4)的描述正确，即 B 正确，ACD 错误。故选 B。【点睛】分析题图中细胞的染色体行为和数目，准确判断各细胞的分裂方式及其所处的分裂时期是解答本题的关键。25.下列关于性染色体的叙述，正确的是A. 性染色体上的基因都可以控制性别 B. 性别受性染色体控制而与基因无关C. 性染色体只存在于生殖细胞中 D. 女儿的性染色体必有一条来自父亲【答案】D【解析】试题解析：性染色体上的基因
35、有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在 X 染色体上，A 错误；性染色体能控制性别的原因主要减少因为性染色体上有控制性别的基因，B 错误；在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，C 错误；女性有两条 X 染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，D 正确。考点：本题考查性染色体的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能
36、力。26. 下图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，下列说法正确的是（ ）A. 此细胞为次级精母细胞B. 含同源染色体 2 对、DNA 分子 4 个、染色单体 0 条C. 正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D. 产生的子细胞仅 1 个具有生殖功能【答案】D【解析】16该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，A 错误；该细胞不含同源染色体，含有 4 条染色体、4 个 DNA 分子，不含染色单体，B 错误；图示细胞处于减数第二次分裂后期，不会发生等位基因分离、非等位基因自由组合，因为等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，C 错误；该细胞为次级卵母
37、细胞，其分裂后形成一个卵细胞和一个极体，其中只有卵细胞具有生殖功能，D 正确【考点定位】 细胞的减数分裂；卵细胞的形成过程【名师点睛】分析题图：图示表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，应处于减数第二次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，说明该生物的性别为雌性，该细胞的名称为次级卵母细胞据此答题27.鸡的芦花对非芦花为显性，由位于 Z 染色体上的基因决定，现要通过一次杂交实验，来根据羽毛的特征把鸡的雌性和雄性区分开，应选择的亲本的组合为A. 芦花雄鸡和非芦花雌鸡 B. 非芦花雄鸡和芦花雌鸡C. 芦花雄鸡和芦花雌鸡 D. 非芦花雄鸡和非芦花雌鸡【答案】B【解析】芦花
38、雄鸡（Z AZA）和非芦花雌鸡（Z aW）杂交，后代基因型为 ZAZa、Z AW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，A 错误；非芦花雄鸡（Z aZa）和芦花雌鸡（Z AW）杂交，后代基因型为 ZAZa、Z aW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，B 正确；芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，C 错误；非芦花为隐性性状，因此非芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交后代全为非芦花，不能从毛色判断性别，D 错误。【点睛】本题考查了 ZW 型性别决定类型，意在考查考生的理解能力和思维转换能力，难度适中。考生明确鸡的性别决定是 ZW 型，要使后代雌雄的表现型不同，则亲本的表现型不同
39、，且为纯合子，由此突破解题。28.向日葵种子粒大（B）对粒小（b）是显性，含油少（S）对含油多（s）是显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交，结果如下图所示。这些杂交后代的基因型和表现型的种类分别是17A. 9 种 4 种 B. 8 种 6 种 C. 6 种 4 种 D. 4 种 6 种【答案】C【解析】由题图可知：粒大：粒小=3:1，推出亲本的相关基因型为 Bb 和 Bb；油少：油多=1:1,推出亲本相关基因型为 Ss 和 ss，亲本为粒大油少（B_S_）和粒大油多（B_ss） ，则粒大油少（B_S_）基因型为 BbSs, 粒大油多（B_ss） ，基因型为 Bbss。已知亲本基因型B
40、bSsBbss，求子代基因型和表现型种类，用分离定律解决自由组合定律，BbBb，子代基因型 3 种，表现型有 2 种；Ssss，子代基因型 2 种，子代表现型有 2 种；因此BbSsBbss 的子代基因型种类为 23=6，表现型种类有 22=4 种，选 C。【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律【名师点睛】本题解决的关键有两点：（1）要善于将图中表现型所占的百分比转化为分离比，从而推断出每对相对性状的亲本基因型，最后再组合即可。（2）已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数的规律：两基因型已知的双亲杂交，子代基因型（或表现型）种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离
41、定律求出子代基因型（或表现型）种类数的乘积。例如：AaBbCc 与 AaBBCc 杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？先看每对基因的传递情况：AaAa后代有 3 种基因型（1AA2Aa1aa） ；2 种表现型；BbBB后代有 2 种基因型（1BB1Bb） ；1 种表现型；CcCc后代有 3 种基因型（1CC2Cc1cc） ；2 种表现型。因而 AaBbCcAaBBCc后代中有 32318 种基因型；有 2124 种表现型。29.某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。将重量为 130g 的 aabbcc 和重量为 310
42、g 的 AABBCC 杂交得 F1，再用 F1与甲植物杂交，产生 F2的果实的重量范围是 160g280g，则甲植株可能18的基因型为A. AaBbCc B. AAbbCc C. AABbCC D. aabbCc【答案】B【解析】由于隐性纯合子重 130g，显性纯合子重 310g，三对等位基因中每个显性基因增重为（310-130）6=30（g）,据题意 aabbcc 和 AABBCC 杂交得 F1（AaBbCc） ，F1 与甲植物杂交，产生F2 的果实的重量范围是 160g280g，因为（160130）30=1；（280130）30=5 所含的显性基因个数为 1-5 个，A、D 都能形成隐性纯
43、合子，无显性基因；C 至少有两个显性基因，选 B【考点定位】基因的自由组合定律【名师点睛】本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生能用文字、以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。30.位于常染色体上的 A、B、C 三个基因分别对 a、b、c 完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得 F1，F 1测交结果为 aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc1:1:1:1，则下列正确表示 F1基因型的是（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】31.已知果蝇眼色中猩红眼和亮红眼是一对相对性状,由等位基因 A、a 控制,果蝇眼形中圆形眼和棒状眼为另一对
44、相对性状,由等位基因 B、b 控制。现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配,得到 F 1 表现型及比例如表,分析下表回答问题:猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒眼 亮红棒眼19雄蝇 3/16 1/16 3/16 1/16雌蝇 0 0 6/16 2/16（1）显性性状是_，控制眼色的基因位于_ 染色体上 ； 控制眼形的基因位于_染色体上。（2）F 1 中亮红圆眼果蝇的基因型为_;如果让 F 1 中表现型为亮红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到 F 2,则 F 2 中出现亮红圆眼果蝇的概率是_。【答案】 (1). 猩红棒眼 (2). 常 (3). X (4). aaX bY (5). 1/8【解析】【分析】猩红棒状眼的
45、雌雄果蝇交配，F 1雌雄果蝇的表现型及比例均是猩红眼亮红眼=31，说明果蝇眼色的遗传与性别无关，则控制眼色的基因位于常染色体上。F 1雄果蝇的表现型及比例为圆眼棒眼=11，F 1雌果蝇均为棒眼，说明果蝇眼形的遗传与性别有关，则控制眼形的基因位于 X 染色体上。【详解】 （1）分析果蝇眼色性状，猩红的雌雄果蝇交配，子代出现猩红眼和亮红眼，则猩红眼是显性性状。分析果蝇眼形性状，棒眼的雌雄果蝇交配，子代出现棒眼和圆眼，则棒眼是显性性状。综合果蝇眼色和眼形性状分析可知，显性性状是猩红棒眼。由分析可知，控制眼色的基因位于常染色体上，控制眼形的基因位于 X 染色体上。（2）分析果蝇眼色性状，猩红的雌雄果蝇
46、交配，子代 F1的表现型及比例是猩红眼亮红眼=31，故亲本的基因型均为 Aa。分析果蝇眼形性状，F 1雄果蝇的表现型及比例为圆眼棒眼=11，F 1雌果蝇均为棒眼，故父本的基因型为 XBY，母本的基因型为 XBXb。综合果蝇眼色和眼形性状分析可知，父本的基因型为 AaXBY，母本的基因型为 AaXBXb。因此，F 1中亮红圆眼果蝇的基因型为 aaXbY，亮红棒眼雄果蝇的基因型为 aaXBY，亮红棒眼雌果蝇的基因型为 1/2aaXBXB和 1/2aaXBXb。亮红棒眼的自由交配得到 F2，则 F2中出现亮红圆眼果蝇的概率是 1/21/4=1/8。【点睛】根据杂交子代的性状与性别的关联性直接推断基因
47、的位置，再根据杂交子代性状分离比推导亲代基因型，结合题意进行解答便可。32.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示，乙种病的基因用 B、b 表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：20(1)甲病属于_ 性遗传病，致病基因在_染色体上， 乙病属于_性遗传病，致病基因在_ 染色体上。(2) 4和 5基因型分别 是_；_。(3)若 7和 9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。【答案】 (1). 隐 (2). 常 (3). 隐 (4). X (5). AaXBXb (6). AaXBXb (7). 1/24 (8). 7/24 (9).
48、1/12【解析】【分析】 3和 4均不患病，但他们的女儿 8患甲病，则甲病属于隐性遗传病。隐性看女性患者， 8患甲病，但其父亲 3不患病，说明甲病的致病基因不可能在 X 染色体上。因此，甲病为常染色体隐性遗传病。 5和 6均不患病，但他们的儿子 10患乙病，则乙病属于隐性遗传病。又因为 6不携带乙种病基因，故乙病的致病基因不可能在常染色体上。因此，乙病为伴 X 隐性遗传病。【详解】(1)由分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴 X 隐性遗传病。(2) 1为乙病患者，带有 b 基因的 X 染色体会传递给他们的女儿（ 4和 5） 。 8患甲病，其中一个 a 基因来自 3，另外一个 a 基因来自 4。因此， 3和 4的基因型分别是 AaXBY和 AaXBXb。 9患甲病，其中一个 a 基因来自 5，另外一个 a 基因来自 6。因此， 5和 6的基因型分别是 AaXBXb和 AaXBY。(3)由于 3和 4的基因型分别是 AaXBY 和 AaXBXb，则
