DB33 753-2013 竹席类产品甲醛释放量及检测方法.pdf

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资源描述

1、ICS 97.140 Y82 DB33 浙江省 地方标准 DB 33/ 753 2013 代替 DB 33/ 753-2009 竹席类产品甲醛限量及检测方法 Limit of formatingdehyde emission of bamboo-mat products and testing methods 2013 - 07 - 09 发布 2013 - 07 - 09 实施 浙江省质量技术监督局 发布 DB33/ 753 2013 I 前 言 本标准中第 4章为强制性条款, 其余为推荐性条款 。 本 标准 依据 GB/T 1.1-2009给出 的 规则 起草 。 本 标准 代替 DB33

2、/ 753-2009, 与之相比技术内容未发生变化,仅发布年号发生了改变。 本标准的附录 A规范性附录。 本标准由浙江省林业厅提出并归口。 本标准主要起草单位:浙江省林产品质量检测站、安吉县林业产业协会。 本标准参加起草单位:安吉雪强竹木制品有限公司、安吉中源工艺品有限公司、杭州时进竹木工艺有限公司、浙江金贸竹木家具有限公司、浙江顶峰竹业有限公司、浙江茂林竹木工艺有限公司、杭州金竹宝地板有限公司 。 本标准主要起草人:徐漫平、董敦义、杨伟明、曹件生、陈玉强、曹勇、葛建时、李金星、周文干、李杰、赵宝根、于 海霞、郭飞燕 。 DB33/ 753-2009为 首次发布。 DB33/ 753 2013

3、 1 竹席类产品甲醛限量及检测方法 1 范围 本标准规定了竹席类产品的分类、 甲醛释放 限量、试验方法及检验规则。 本标准适用于以竹材为主要原料,加工成条状或块状单元而制成的竹席类产品,包括竹凉席、竹窗帘、竹地毯、竹餐垫、竹坐垫等。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 3 产品分类 按组成单元分: a) 条状竹席类产品 b) 块状竹席类产品 4 要求 竹席类产品 甲醛释放 量 1.5 mg/L。

4、 5 试验方法 甲醛释放量的测定 按 GB 18580-2001及本标准附录 A的规定进行。 6 检验规则 6.1 检验分类 本标准 所列技术要求为 型式检验 项目 。 6.2 抽样 同一工艺、规格型号、花色的竹席, 大于 1 000条 时 随机抽取样品 2条,小于等于 1 000条 时 随机抽取样品 1条,同时保证所抽取样品的面积应不小于 1 m2。 6.3 判定规则 试验结果 符合本标准第 4章的要求判为合格。 DB33/ 753 2013 2 6.4 检验报告 6.4.1 检验报告 的内容应包括产品名称、规格、类别、等级、生产日期、检验依据标准。 6.4.2 检验结果及结论 。 6.4.

5、3 检验人和检验日期。 6.4.4 检验过程中出现的异常情况和其他有必要说明的问题。 DB33/ 753 2013 3 附 录 A (规范性附录) 竹席类产品中的甲醛释放量的测定 乙酰丙酮分光光度法 A.1 范围 本方法适用于竹席类产品中甲醛释放量的测定。 A.2 原理 利用干燥器法测定甲醛释放量 : 第一:收集甲醛在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿,在其上方固定的金属支架上放置试样,释放出的甲醛被蒸馏水吸收,作为试样溶液。 第二:测定甲醛浓度用分光光度计测定试样溶液的吸光度,由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。 A.3 试剂及溶液配制 A.3.1 试剂 碘化钾( KI),分析纯; 重铬酸钾(

6、 K2Cr2O7),工作基准试剂; 硫代硫酸钠( Na2S2O3 5H2O),分析纯; 无水碳酸钠( Na2CO3),分析纯; 硫酸( H2SO4), =1.84 g/mL,分析纯; 氢氧化钠( NaOH),分析纯; 碘(I 2),分析纯; 可溶性淀粉,分析纯; 乙酰丙酮( CH3COCH2COCH3),优级纯; 乙酸铵( CH3COONH4),优级纯; 甲醛溶液( HCHO),浓度 35% 40%。 A.3.2 溶液配制 A.3.2.1 c( 1/2H2SO4) =1 mol/L 量取30 mL 硫酸( =1.84 g/mL),在搅拌下缓缓倒入适量蒸馏水中,搅匀,冷却后放置在 1 L容量瓶中

7、,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 A.3.2.2 c( NaOH) =1 mol/L 称取40 g 氢氧化钠溶于 600 mL新煮沸而冷却后的蒸馏水中,待全部溶解后加蒸馏水至 1000 mL,储于小口塑料瓶中。 A.3.2.3 淀粉溶液( 10 g/L ) 称取2 g可溶性淀粉,加入 10 mL蒸馏水中, 搅拌下注入 200 mL沸水中, 再微沸 2 min,放置待用(此试剂使用前配制)。 A.3.2.4 c( Na2S2O3) =0.1 mol/L 硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定按 GB/T 601-2002中 4.6的规定进行。 A.3.2.5 c( 1/2I2) =0.1 mol/L DB3

8、3/ 753 2013 4 配制:称取碘 13 g及碘化钾 30 g,溶于 100 mL水中,稀释至 1000 mL,摇匀,贮存在棕色瓶中。 标定:此溶液不作预先标定。 A.3.2.6 乙酰丙酮溶液(体积百分浓度 0.4%) 用移液管吸取 4 ml乙酰丙酮于 1 L棕色容量瓶中,并加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,储存于暗处。 A.3.2.7 乙酸铵溶液(质量百分浓度 20%) 称取 200 g乙酸铵于烧杯中,加蒸馏水完全溶解后转至 1 L棕色容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,储存于暗处。 A.4 仪器 A.4.1 分光光度计 。 A.4.2 电热恒温干燥箱,恒温灵敏度 1,温度范围 40 200 。 A.

9、4.3 电子天平,感量 0.0001 g。 A.4.4 电子天平 , 感量 0.01 g。 A.4.5 恒温水浴锅 。 A.4.6 检测容器:容积 40 L的玻璃干燥器 。 A.4.7 吸收容器:聚丙烯或聚乙烯器皿,直径为 57 mm,深度 50 mm 60 mm。 A.4.8 玻璃器皿 碘量瓶, 500 mL; 移液管, 0.1 mL, 2.0 mL, 10 mL, 25 mL, 50 mL, 100 mL; 棕色酸式滴定管, 50 mL; 棕色碱式滴定管, 50 mL; 量筒, 10 mL, 50 mL, 100 mL, 250 mL, 500 mL; 干燥器,直径 20 cm 24 cm

10、; 白色容量瓶, 100 mL, 1000 mL; 棕色容量瓶, 1 000 mL; 带塞三角烧瓶, 50 mL, 100 mL; 烧杯, 100 mL, 250 mL, 500 mL, 1 000 mL; 滴瓶, 60 mL; A.4.9 小口塑料瓶( 500, 1000)等 。 A.5 分析步骤 A.5.1 试样 试样被测表面积为 450 cm2,密封于乙烯树脂袋中,放置在温度为 20 1 的恒温箱中至少 1天。 A.5.2 甲醛的收集 吸收容器装入 20 mL蒸馏水 ,放在检测容器底部,试样置于吸收容器上面,测定装置 在 20 1 下放置 24 h,蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛,此溶液为

11、待测液。 A.5.3 标准曲线绘制 标准曲线至少每周检查一次。 A.5.3.1 甲醛溶液标定 把大约 2.5 g甲醛溶液(浓度 35% 40%)移至 1 000 mL容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度。甲醛溶液浓度按下述方法标定 : 量取 20 mL甲醛溶液与 25 mL碘标准溶液( 0.1 mol/L)、 10 mL氢氧化钠标准溶液( 1 mol/L)于 100 mL带塞三角烧瓶中混合。静置暗处 15 min 后,把 1 mol/L硫酸溶液 15 mL加入到混合液中。多余的碘用DB33/ 753 2013 5 0.1 mol/L硫代硫酸钠溶液滴定,滴定接近终点时,加入几滴 0.5%淀粉指示剂,继

12、续滴定到溶液变为无色为止。同时用 20 mL蒸馏水做平行试验。甲醛溶液浓度按式( A.1)计算: 20/100015 201 CVVH C H OC ( A.1) 式中: C1(HCHO) 甲醛浓度, mg/L; V0 滴定空白液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积, mL; V 滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积, mL; C2 硫代硫酸钠溶液的浓度, mol/L; 15 甲醛( 1/2HCHO)摩尔质量, g/mol。 注: 1 mL 0.1 mol/L硫代硫酸钠相当于 1 mL 0.1 mol/L的碘 c(1/2I2)溶液和 1.5 mg的甲醛。 A.5.3.2 甲醛校定溶液 按 A.

13、5.3.1中确定的甲醛溶液浓度,计算含有甲醛 15 mg的甲醛溶液体积。用移液管移取该体积数到1000 mL容量瓶中,并用蒸馏水稀释到刻度,则 1 mL校定溶液中含有 15 g甲醛。 A.5.3.3 标准曲线的绘制 把 0 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 50 mL和 100 mL溶液, 按 A.5.4所述方法进行光度测量分析。根据甲醛浓 度( 00.015 mg/mL之间)吸光情况绘制标准曲线 .斜率由标准曲线计算确定,保留四位有效数字。 A.5.4 甲醛浓度的定量 量取 10 mL乙酰丙酮(体积百分浓度 0.4%)和 10 mL乙酸铵溶液(质量百分浓度 20%)于 50 mL带塞三角烧瓶中,再从结晶皿中移取 10 mL待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞,摇匀,再放到 40 2 的水浴中加热 15 min然后把这种黄绿色的溶液静置暗处,冷却至室温( 18 28 ,约 1 h)。在分光光度计 412 nm处,以蒸馏水作为对比溶液,调零。用厚度为 0.5 cm的比色皿测定黄绿色 溶液的吸光度 AS。同时用蒸馏水代替该溶液作空白试验。 A.5.5 结果表示 甲醛溶液的浓度按式 (A.2)算,精确至 0.1 mg/L。 bs AAfC ( A.2) 式中: C 甲醛浓度, mg/L; f 标准曲线斜率, mg/L; sA 待测液的吸光度; bA 蒸馏水的吸光度。 _

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