1、江苏省溧水高级中学 2018-2019 学年高二化学上学期期中试题（选修）可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 Ca-40 Br-80 选 择 题 （共 40 分）单项选择题（本题包括 10 小题，每题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意）1下列有关化学用语表示正确的是 A乙醇的分子式为：C 2H5OH B对硝基甲苯的结构简式： C乙烯的电子式： D丙烷分子的球棍模型示意图：2下列关于物质的分类中正确的是A 卤代烃 B 羧酸C 醛 D 醇3下列有机物命名正确的是A 2-乙基丙烷 BCH 3CH2CH(OH)CH3 2-丁醇C 间二甲苯 D 2
2、-甲基-2-丙烯4设阿伏加德罗常数为 NA，则下列说法正确的是A15g 甲基（CH 3）所含有的电子数是 9NAB7.8g 苯中含有的碳碳双键数为 0.3NAC1mol C 2H5OH 和 1mol CH3CO18OH 反应生成水的中子数为 8NAD标准状况下，11.2L 己烷所含分子数为 0.5NA5石墨烯是目前科技研究的热点，可看作将石墨的层状结构一层一层的剥开得到的单层碳原子。将氢气加入到石墨烯排列的六角晶格中可得最薄的导电材料石 墨 烷 (如 下 图 )，下列说法中正确的是A石墨烯与石墨烷互为同系物B石墨烯转变为石墨烷可看作取代反应C石墨烯在氧气中完全燃烧，只产生二氧化碳气体。D石墨烷
3、的化学式通式是 CnH2n+26下表所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是物质 选 项 a bc abcH3C CH3 CH3CHCH 3CH2CH3CH3CCH 2CH3A Al AlCl3 Al(OH)3B CH3CH2OH CH3CH2Br CH3COOHC CH3CH2OH CH3COOH CH3COOC2H5D CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO7某有机物的结构简式为 ，其可能发生的反应有加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 水解反应 与氢氧化钠的反应 A B C D全部8下列装置正确且能达到对应实验目的的是A用图 1 装置进行银镜反应B用图 2
4、 装置检验溴乙烷消去后的产物是否含乙烯C用图 3 装置制备乙酸乙酯D用图 4 装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱9下列反应所得的有机产物只有一种的是A等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应B丙烯与氯化氢的加成反应C 在 NaOH 醇溶液作用下的消去反应 D甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下的取代反应10下列有机物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是溴乙烷消去反应产生的气体H2O KMnO4图 1 图 2图 3 图 4饱和 Na2CO3溶液乙酸、乙醇、浓硫酸乙醛、银氨溶液 C3苯 酚 钠溶 液Na2O3不定项选择题（本题包括 5 小题，每小题 4 分，共 20 分。每小题只有一个或两个选项符
5、合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为 0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为 0 分。）11下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，正确的是A苯（苯酚）：加入浓溴水，过滤B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C乙醛（乙酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物D乙酸乙酯（乙酸）：加入适量乙醇、浓硫酸，加热，蒸馏，收集馏出物12有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实能说明上述观点的是A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B
6、丙烯和丙炔都能使溴水褪色C等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多D苯酚可以与 NaOH 反应,而环己醇不可以13某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下，该有机分子的 1H 核磁共振谱图如下(单位是 ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是A该有机物不同化学环境的氢原子有 8 种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的 Et 代表的基团为CH 3D该有机物在一定条件下能够发生消去反应14从 2011 年 3 月 1 日起，欧盟禁止生产含双酚 A 的塑料奶瓶。工 业 上 双 酚 A 系 由 苯 酚 和丙 酮 在 酸 性 介 质 中 制 得 ：。下 列 说 法 中 正 确
7、的 是OCH3OH3C OHOH3CHI异 秦 皮 啶 秦 皮 素A该反应属于加成反应B苯酚和双酚 A 都可以与 NaHCO3反应C苯酚有毒，但稀的苯酚溶液可用于杀菌消毒D1mol 苯酚和 1mol 双酚 A 最多都可以与 3mol 浓溴水发生反应 15异秦皮啶具有镇静安神抗肿瘤功效，秦皮素具 有 抗 痢 疾 杆 菌 功 效 。 它 们 在 一 定 条 件 下可 发 生 转 化 ， 如 图 所 示 。 有关说法正确的是A秦皮素互为同系物B异秦皮啶分子式为 C11H10O5C鉴别异秦皮啶与秦皮素可用 FeCl3溶液D1mol 秦皮素最多可与 3molNaOH 反应非 选 择 题（共 80 分）1
8、6. （10 分）写出下列有机反应的化学方程式: (1)用乙炔为原料制备聚氯乙烯(两个反应): ； (2)向苯酚浊液中加入少量氢氧化钠，溶液变澄清；再通入 CO2，溶液又变浑浊（两个反应）： ； （3）乙二酸和乙二醇反应生成六元环酯： 17（13 分）（1）相对分子质量为 84 的烃与氢气加成后得到 ，该烃的名称为 。（2）某气态烃 22.4L（标准状况）与含 320 g 溴的溴水恰好完全加成，生成物经测定每个碳原子上都有 1 个溴原子，该烃的结构简式为 。（3）某烃 0.1 mol 和 0.2 mol HCl 完全加成，生成的氯代烷最多还可以与 0.6mol 氯气反应，则该烃的结构简式为 。
9、（4）某烃的分子式为 C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性 KMnO4溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有 3 种，则该烃的结构简式可能为 。（5）3.4g 多元醇 A 在氧气中完全燃烧时生成 CO2和 H2O 分别为 0.125 mol 和 0.15mol，如将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，该醇的结构简式为 。18（14 分）实验室里用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，接着再用溴与之反应生成 1，2二溴乙烷。在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会生成 CO2、SO 2，进而与 Br2反应生成HBr 等。（1）以上述三种物质为原料，用下列仪器（短接口或橡皮管均已
10、略去）制备 1，2二溴乙烷。如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是：B经A插入A中，D接A；A接 接_ 接 接 。（2）温度计水银球的正确位置是 。（3）F的作用是 ，G的作用是 。（4）在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为 。（5）在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为 。（6）反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为 。19（15 分）肉桂醛 F ( )在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知：两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：+请回答：（1）D 的结构简式为 ；检验其中官能团的试剂为 。 （2
11、）反应中属于加成反应的是 （填序号）。 （3）写出反应的化学方程式： 。 （4）在实验室里鉴定（ ）分子中的氯元素时，是将其中的氯元素转化为 AgCl 白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是 （请按实验步骤操作的先后次序填写序号）。A滴加 AgNO3溶液 B加 NaOH 溶液 C加热 D用稀硝酸酸化（5）下列关于 E 的说法正确的是 （填字母）。 a能与银氨溶液反应 b能与金属钠反应c1 mol E 最多能和 3 mol 氢气反应 d可以发生水解（6）E 的同分异构体有多种，其中之一甲符合条件：苯环上只有一个取代基，属于酯类，可由 H 和芳香酸 G 制得，现测得 H 分子的红外光谱和核磁共振氢谱
12、如下图：（已知 H 的相对分子量为 32）则甲的结构简式为 未知物 H 的核磁共振氢谱 未知物 H 的红外光谱20（16 分）已知：有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。工业上按下列路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：（1）A 的结构简式可能为 。（2）反应的反应条件为 ，反应的类型为 。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： 。（4）工业生产中，中间产物 A 须经反应得 D，而不采
13、取将 A 直接转化为 D 的方法，其原因是 。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇 FeCl3溶液不呈紫色；苯环上的一溴代物有两种；分子中有 5 种不同化学环境的氢。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写一种）： 。21（12 分）雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。雷诺嗪合成路线如下：CH3CH3N2+ClH2OlCH3CH3NOC2lNHHCH3CH3NOC2NHOHC3a l2CH 2OOCH3 2 CH2OCH3CH3NOC2N CH22O3A BD EF（1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键（-NHCO-）外，另两种官能团名称： 、 。（2）写出满足下列条
14、件 A 的同分异构体的数目 。能与 FeCl3溶液发生显色反应；1mol 该分子可与 2molNaOH 反应。（3）从雷诺嗪合成路线得到启示，可用间二甲苯、ClCH 2COCl、(C 2H5)NH（无机试剂任用）合成盐酸利多卡因，请在横线上补充反应物，在方框内补充生成物。盐酸利多卡因已知：NO2 NH2Fe/HCl高二（选修）化学期中测试卷参考答案单项选择题（本题包括 10 小题，每题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意）1D 2A 3B 4 A 5C 6C 7D 8B 9C 10B不定项选择题（本题包括 5 小题，每小题 4 分，共 20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。
15、若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为 0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为 0 分。）11BC 12AD 13AD 14C 15B非选择题（包括 6 小题，共 80 分）16（10 分，每空 2 分）(1) nCH2=CHCl 催 化 剂 (2) H 2O(3) 2H 2O 催 化 剂 17（13 分）（1）3，3二甲基1丁烯（2 分） （2）CH 2=CHCH=CH2 （2 分）（3）CHCCH 3（2 分） （4） 、 （共 4 分） （5）C(CH 2OH)4（3 分）18.（14 分）（1）C、F、E、G（2
16、 分）（2）插入三颈烧瓶中的液体中 （2 分）（3）除去三颈瓶中产生的 CO2、SO 2 （2 分） 吸收挥发的溴蒸汽（2 分）（4）CH 3CH2OH 浓 硫 酸 170 CH2CH 2H 2O（2 分）（5）CH 2CH 2Br 2BrCH 2CH2Br（2 分）（6）减少溴的挥发损失（2 分）19（15 分）（1） （2 分）银氨溶液或新制的 Cu(OH)2悬浊液（2 分）（2）（2 分）（3） +NaOH +NaCl（2 分）（4）BCDA（2 分） （5）ab（2 分）（6）C 6H5CH2COOCH3（3 分）20（16 分）（1） 、 （各 2 分）（2）过氧化物（2 分） 水解（或取代）反应（2 分）；（3） （3 分）（4） 的水解产物 不能经氧化反应而得到产品（或 A 中的 不能经反应最终转化为产品，产率低）（其他合理答案均可给分）（2 分）（5） 、 （3 分）21（12 分）（1）羟基、醚键（4 分，） （2）6 （2 分） CH3CH3 HClCH3CH3NCOH2N(C5)2HCl2O ClH2OCl (C2H5)N NO3/2S4 Fe/HClCH3CH3NO2 CH3H3N2 CH3CH3NO2ClCH3CH3NCOH2N(C5)2（3）（每空 1 分，共 6 分）
