1、1命题点 3 遗传和变异的综合应用真题重温练(A 卷)1(2018江苏，33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B或 b 表现的前提，tt 时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是_型。(2)杂交组合 TtZbZbttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与ttZBW 杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。(3)一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽11，则该雄鸡基因型为_。(4)一只芦花羽雄鸡
2、与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)_。答案 (1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZ BZb (4)TtZ BZbTtZbW 3/16 (5)TTZbZbTTZBW；TTZ bZbttZBW；ttZ bZbTTZBW2解析 (1)鸡的性别决定方式为 ZW 型。(2)根据题意可知，不同羽色鸡的基因型为T_ZB_(芦花羽)
3、，T_Z bZb、T_Z bW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZ bZbttZBW 子代中芦花羽雄鸡(TtZ BZb)所占的比例为 1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用该芦花羽雄鸡(TtZ BZb)与 ttZBW 个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(T_Z BZ )和 ttZbW 杂交，子代芦花羽全色羽11，由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有 T，可推知亲本芦花羽雄鸡一定是 TT，则子代 11 的性状分离比是由基因 B、b 决定的，所以芦花羽雄鸡的基因型为 TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_Z BZ )和一只全
4、色羽雌鸡(T_ZbW)交配，后代出现白色羽鸡(tt_ _)，说明两亲本的相关基因型均为 Tt_ _。又因为有全色羽鸡(T_Z bZb或 T_ZbW)出现，所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为 TtZBZb，全色羽雌鸡的基因型为 TtZbW。两亲本杂交，其子代中芦花羽雌鸡(T_Z BW)所占比例理论上为 3/4(T_)1/4(ZBW)3/16。(5)芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征，且 tt 时，雌、雄鸡均表现为白色羽，人们利用这些特点，让后代某一性别的都是芦花羽鸡，另一性别的都为全色羽鸡，则亲本一方必须是显性纯合子 TT，这样的纯合亲本组合有TTZbZbTTZBW，TTZ bZbttZBW，ttZ b
5、ZbTTZBW。2(2017江苏，32)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因 IA、I B、i 控制 ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有 IAIA、I Ai，B 血型的基因型有IBIB、I Bi，AB 血型的基因型为 IAIB，O 血型的基因型为 ii。两个家系成员的性状表现如下图，3 和5 均为 AB 血型，4 和6 均为 O 血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_。2 基因型为 Tt 的概率为_。(2)5 个体有_种可能的血型。1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为_。(3)如果1 与2 婚配，则后代为 O 血型、AB 血型的概率分别为_、_
6、。(4)若1 与2 生育一个正常女孩，可推测女孩为 B 血型的概率为_。若该女孩真为 B 血型，则携带致病基因的概率为_。答案 (1)常染色体隐性遗传 2/3 (2)3 3/10(3)1/4 1/8 (4)5/16 13/27解析 (1)由1、2 均无病而他们的女儿1 患病，可推知该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传，且1、2 基因型均为 Tt，进一步推测表现正常的2 为 Tt 的概率为 。233(2)由5 为 AB 血型，可推知5 个体血型可能为 A 型、B 型或 AB 型 3 种。4 为 O 血型，基因型为 ii，3 为 AB 血型，基因型为 IAIB，3、4 与该遗传病相关的基因型为3：
7、 TT、 Tt、4：Tt，则3 产生 T、t 配子的概率分别为 、，而4 产生13 23 2313T、t 配子的概率均为 ，进一步推测3、4 所生子代的基因型为12TT ，Tt ，tt ，又知1 表现正常，不可能为 tt，故其为 Tt 的概率为 ，26 26 16 36 16 35而1 为 A 血型的概率为 ，综合分析可知，1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为 。12 35 12 310(3)由5 为血型基因型 IAIB，6 血型基因型为 ii 可推知，2 的基因型为 IAi 或IBi(各占 )，其产生 i 配子的概率为 ，产生 IA、I B配子的概率各为 ，而1 血型基因型12 12 14
8、为 IAi、 IBi，其产生 i 配子的概率也为 ，产生 IA、I B配子的概率也各为 ，故1 与12 12 12 142 婚配，后代为 O 血型的概率为 。后代为 AB 血型的概率为 。12 12 14 14 14 14 14 18(4)1 血型基因型为 IAi、 IBi，2 血型基因型为 IAi， IBi，1、2 产生配子12 12 12 12的概率均为 IA、 IB、 i，若1、2 生育一个正常女孩，则该女孩为 B 型血的概率为14 14 12 ，与该遗传病相关的基因型1 为 Tt、 TT、2 为 Tt、 TT 推14 14 14 12 12 14 516 35 25 23 13知，1
9、所产生配子类型为 T 1 、t ，2 所产生配子类型为35 12 25 710 310T 1 、t ，由于该女孩表现正常可排除 tt(占 )，正常的概率为13 23 12 23 13 310 13 330，1、2 所生子代中携带致病基因的概率为 ，故该正常女孩携带2730 710 13 310 23 1330致病基因的概率为 。13/3027/30 13273(2016江苏，30)镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传疾病，下图为 20 世纪中叶非洲地区 HbS基因与疟疾的分布图，基因型为 HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：4(1)SCD 患者血红蛋白的 2 条 肽链上第
10、 6 位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而 2 条 肽链正常。 HbS基因携带者( HbAHbS)一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有_条异常肽链，最少有_条异常肽链。(2)由图可知，非洲中部 HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为 HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的_基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为_的个体比例上升。(3)在疟疾疫区，基因型为 HbAHbS个体比 HbAHbA和 HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的_现象。(4)为了调查 SCD 发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_(
11、填序号)。在人群中随机抽样调查在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析对比(5)若一对夫妇中男性来自 HbS基因频率为 1%5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为 10%20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为_。答案 (1)2 0 (2) HbS HbAHbA (3)杂种(合)优势 (4) (5)1/18解析 (1)一个血红蛋白分子中含有 2 个 链，2 个 链， HbS基因携带者( HbAHbS)一对等位基因都能表达，因此其体内既有多条异常的 肽链，也有多条正常的 肽链，那么随机组装后，其体内一个血红蛋白分子中最多有 2
12、 条异常肽链，最少有 0 条异常肽链。(2)与基因型为 HbAHbA的个体相比， HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的杂合子比例高， HbS基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中原本不抗疟疾的基因型为 HbAHbA的个体比例上升。(3)杂合子比纯合子具有更强的生活力，体现了遗传学上的杂种优势。(4)调查 SCD 发病率，应在人群中随机抽样调查，调查 SCD 遗传方式，应在患者家系中调查。(5)一对夫妇中男性父母都是携带者，则其基因型为1/3HbAHbA、2/3 HbAHbS，女性的妹妹是患者，则其父母亦均为携带者，该女性基因型为1/3HbAHbA、2/3
13、HbAHbS，这对夫妇生下患病男孩的概率为 。23 23 14 12 1184(2015江苏，30)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的5单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每 70 人有 1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。图 1 是某患者的家族系谱图，其中 1、 2、 3及胎儿 1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图 2。请回答下列问题：(1) 1、 1的基因型分别为_。(2)依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿 1的基因型是
14、_。 1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_。(3)若 2和 3生的第 2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的_倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示)， 2和 3色觉正常， 1是红绿色盲患者，则 1两对基因的基因型是_。若 2和 3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为_。答案 (1)Aa、aa (2)Aa 279/280 (3)46.67 (4)AaX bY 1/3 360解析 (1)由图 1 中 1、 2正常，生下一患病女儿 1可
15、知，该病为常染色体隐性遗传病。故 1、 2基因型都为 Aa， 1患病其基因型为 aa。(2)分析图 2 可知， 1既有 A 基因片段，也有 a 基因片段，其基因型为 Aa。由题干知，正常人群每 70 人有 1 人为携带者，可知 1(Aa)的配偶可能的基因型及概率为 69/70AA、1/70Aa，生下患病孩子(aa)的概率为1/701/41/280，则正常的概率为 11/280279/280。(3)由图 2 知， 2与 3基因型都为 Aa，第 2 个孩子正常，基因型为 1/3AA、2/3Aa，由于普通正常人的基因型及概率为69/70AA、1/70Aa，则他长大后与正常异性婚配，生下的孩子患病概率
16、为2/31/701/41/420，两个普通正常男女婚配所生孩子患病概率为1/701/701/41/19 600。则第 2 个孩子与正常异性婚配生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者概率的 46.67 倍。(4) 2、 3色觉正常，基因型分别为 XBY 和XBX ，而 1是红绿色盲患者，由于 2的基因型为 XBY，生下女儿一定正常，由 1患病可知， 1为男孩，基因型为 XbY，因此 3基因型为 XBXb。由图 2 可知， 2、 3和 1控制6PKU 的基因型都为 Aa，则 1的基因型为 AaXbY。进而可知 2的基因型为 AaXBY， 3的基因型为 AaXBXb，他们所生
17、正常女儿的基因型为(1/3AA、2/3Aa)(1/2X BXB、1/2X BXb)，其配偶(正常男性)的基因型为(69/70AA、1/70Aa)X BY，后代为红绿色盲必须是 1/2XBXb与 XBY 婚配，后代患红绿色盲概率为 1/21/41/8，后代为 PKU 患者必须是 2/3Aa 与 1/70Aa 婚配，后代为 PKU 患者的概率为 2/31/701/41/420。两病皆患的概率为 1/81/4201/3 360。5(2014江苏，33)有一果蝇品系，其一种突变体的 X 染色体上存在 ClB 区段(用 XClB表示)。 B 基因表现显性棒眼性状； l 基因的纯合子在胚胎期死亡(X Cl
18、BXClB与 XClBY 不能存活)；ClB 存在时，X 染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇 X 染色体无 ClB 区段(用 X表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：(1)图 1 是果蝇杂交实验示意图。图中 F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用 F1正常眼长翅的雌果蝇与 F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用 F1棒眼长翅的雌果蝇与 F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。图 1(2)图 2 是研究 X 射线对正常眼果蝇 X 染色体诱变示意图。为了鉴定 X 染色体上正常眼
19、基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与 F1中_果蝇杂交，X 染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；如果用正常眼雄果蝇与 F1中_果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。图 2答案 (1)31 12 1/3 1/27 (2)棒眼雌性 雄性 杂交后代中雄果蝇 X 染色体来源于亲代雄果蝇，且 X 染色体间未发生交换，Y 染色体无对应的等位基因 正常眼雌性 X 染色体间可能发生了交换解析 (1)长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关联，因此 P：VgvgVgvg长翅7残翅31。棒眼与正常眼基因位于 X 染色体上，因此P：X XC
20、lBX YF 1：X X 、X Y、X XClB、X ClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例为12。F 1正常眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交，后代都是正常眼；F 1长翅的基因型为1/3VgVg 和 2/3Vgvg，残翅的基因型为 vgvg,2/3Vgvgvgvg1/3vgvg，故 F1正常眼长翅的雌果蝇与正常眼残翅的雄果蝇杂交，产生正常眼残翅果蝇的概率是 11/31/3。F 1棒眼长翅雌果蝇的基因型为 1/3VgVgX XClB、2/3VgvgX XClB，F 1正常眼长翅雄果蝇的基因型为1/3VgVgX Y、2/3VgvgX Y，两者杂交后代棒眼的概率是 1/3，残翅的概率是2/32/31/41
21、/9，故后代为棒眼残翅果蝇的概率是 1/31/91/27。(2)正常眼雄果蝇(X Y)与 F1中棒眼雌果蝇(X ClBX？ )杂交，得到的子代雄果蝇中 XClBY 死亡，只有 X？ Y 的雄果蝇存活，若其上正常眼基因受 X 射线影响发生隐性突变，Y 染色体无对应的等位基因，则发生的隐性突变会直接表现出来，并且统计子代雄果蝇中出现诱变类型的个体在总个体中所占的比例，可计算出隐性突变频率(见下图)。但若用正常眼雄果蝇(X Y)与 F1中的正常眼雌果蝇(X X？ )杂交，因无 ClB 存在时，X 染色体的非姐妹染色单体间可能会发生交叉互换，从而不能准确计算出隐性突变频率。6(2013江苏，31)调查
22、某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用 A 和 a、B 和 b 表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(填“是”或“不是”)伴 X 染色体隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1 和4 婚配、2 和3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，则1 的基因型为_，2 的基因型为_。在这种情况下，如果2 与5 婚配，其后代携带致病基因的概率为_。8答案 (1)不是 1、3 常染色体隐性遗传 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AA
23、BB 或 AABb) 5/9解析 (1)根据系谱图中的女儿(3 或6)患病而父亲(1 或3)不患病，可排除该病为伴 X 染色体隐性遗传病的可能，该遗传病为常染色体隐性遗传病。(2)据题意分析可知，1 与2 家庭携带一种致病基因，设为 a，不携带另一种致病基因，设为 B；而3 与4 家庭携带另一种致病基因，设为 b，不携带 a 致病基因，即为 A；也就是说，1 与2 的基因型都为 AaBB，3 与4 的基因型都为 AABb，这样，1 与4、2 与3 婚配所生后代的基因型都为 A_B_，都表现为不患病。进一步推导可知，2 的基因型是 AABB(占 1/3)或 AaBB(占 2/3)(注：两种基因
24、A 与 B 可以交换)，3 的基因型是aaBB，4 的基因型是 AAbb，5 的基因型是 AABB(占 1/3)或 AABb(占 2/3)，则1 的基因型是 AaBb；2 与5 婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能，即为1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，最后的概率是：1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。模拟对位练(B 卷)1(2018苏、锡、常、镇四市高三调研)如图表示某 XY 型性别决定方式的昆虫，其肤色受两对等位基因(A 和 a、B 和 b)的控制关系。利用四种基因型不同的纯种昆虫杂交所得后代体色情况如下
25、表。组合 杂交亲本性状 F1表现型及数量1 绿色雌虫甲白色雄虫乙 绿色雌虫绿色雄虫112 白色雌虫丙黄色雄虫丁 绿色雌虫白色雄虫11请分析回答下列问题：(1)该昆虫肤色的遗传遵循_定律，且基因 A、a 与 B、b 分别位于_染色体上。(2)绿色雌虫甲、黄色雄虫丁的基因型分别是_、_。(3)将组合 1 产生的 F1中雌雄昆虫杂交，已知 F2中出现黄色昆虫，则所得的 F2中雄虫的表现型及比例为_。(4)若将组合 1 所得的 F1中绿色雄虫与组合 2 所得的 F1中绿色雌虫杂交，所得 F2中的雌雄虫自由交配，F 3中雌虫中出现纯合白色的比例为_。答案 (1)基因自由组合(基因分离和自由组合) 常染色
26、体和 X (2)AAX BXB aaX BY (3)绿色黄色白色314 (4)116解析 (1)根据杂交组合 2 亲本白色雌虫丙黄色雄虫丁F 1，F 1雌性全为绿色、雄性全为9白色可判断，基因 B、b 位于 X 染色体上。根据题意，基因 A、a 与 B、b 不在同一对同源染色体上，即基因 A、a 位于常染色体上。基因 A、a 与 B、b 分别位于两对同源染色体上，故该昆虫肤色的遗传遵循基因自由组合定律。(2)根据以上分析可判断，绿色雌虫甲、黄色雄虫丁的基因型分别是 AAXBXB和 aaXBY。(3)将组合 1 产生的 F1中雌雄昆虫杂交，若 F2中出现黄色昆虫(不含 A 基因)，则 F1中雌雄
27、个体的基因型分别是 AaXBXb、AaX BY，组合 1 为绿色雌虫甲(AAX BXB)白色雄虫乙(aaX bY)，将组合 1 产生的 F1中雌雄昆虫杂交，所得的 F2中雄虫的基因型及比例为 AAXBYAaX BYaaX BYAAX bYAaX bYaaX bY121121，表现型及比例为绿色黄色白色314。(4)组合 1 所得的 F1中绿色雄虫的基因型为AaXBY，组合 2 所得的 F1中绿色雌虫的基因型为 AaXBXb，两者杂交，F 2雌虫的基因型及比例为(1AA2Aa1aa)(1X BXB1X BXb)，雄虫的基因型及比例为(1AA2Aa1aa)(1X BY1X bY)，F2中的雌雄虫自
28、由交配，F 3的雌虫中出现纯合白色(aaX bXb或 AAXbXb)的比例为AA( 2 )XbXb( ) aa( 2 )14 14 12 12 14 14 12 12 12 12 12 14 14 12 12 14 14 12 12XbXb( ) 。12 12 12 1162(2018江苏七市高三调研)萨卢基犬的毛色有黑色、褐色和白色，受独立遗传的两对基因 B、b 和 I、i 控制，其中基因 B、b 分别控制黑色素、褐色素的合成，基因 I 或 i 会抑制基因 B 和 b 的表达。如图是一只纯合褐色犬(1)繁育后代的系谱图，请回答下列问题：(1)据图分析，基因 I、i 中抑制基因 B 和 b 表
29、达的是_，理论上白色犬的基因型有_种，2 的基因型是_。(2)2 的基因型是_，是纯合子的概率为_。(3)若利用图中个体繁育纯合黑色后代，则优先选择_两个个体进行杂交，得到纯合黑色后代的概率是_。答案 (1)I 6 IiBb (2)iiBB 或 iiBb (2)2、5 9/2515解析 (1)分析系谱图可知，若抑制 B 和 b 的基因为 i，则1(纯合褐色犬)的基因型为IIbb，其子代中不会出现白色个体，与图中结果不符合，因此，抑制 B 和 b 的基因为I，1 的基因型为 iibb。白色犬个体基因型符合_ _ _形式，有 6 种。2 为黑色，基因型应为 iiB_，3 为白色，基因型为 I_ _
30、 _，4 为褐色，基因型应为 iibb，由此可推知2 的基因型为 IiBb。(2)由1(基因型为 iibb)、2(基因型为 IiBb)和103(基因型为 iibb)推知，1 基因型为 IiBb、 Iibb，2 基因型为 iiBb，1 和12 122 杂交，2 基因型为 iiB_，占全部个体的比例为 ，基因型12 (1234 1212) 516iiBB 的概率为 ，故纯合子比例为 。(3)若要获得纯合黑色后代，可12 12 14 116 116 516 15优先选择的是2 和5，两者的基因型均是 iiBb、 iiBB，杂交得到黑色纯合后代的概45 15率为 (iB) (iB) iiBB。35 3
31、5 9253(2018江苏七市第三次调研)人类血型有 ABO 血型系统和 Rh 血型系统。ABO 血型受 19号染色体上的 H、h 基因和 9 号染色体上的复等位基因 IA、I B、i 控制(I A和 IB对 i 为显性，IA和 IB同时存在时都能表达)；Rh 血型受 1 号染色体上的 R、r 基因控制。如图是基因控制红细胞膜上相应抗原合成的机理图，下表是对小明家庭部分成员红细胞膜上抗原和血型调查结果(“”表示有， “”表示无)。请回答下列问题：成员 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 小明H 抗原 A 抗原 B 抗原 ABO 血型 O 型 AB 型 A 型 Oh型 AB 型 O 型Rh 抗原
32、Rh 血型 阳性 阳性 阳性 阴性 阳性 阴性(1)人类血型的遗传遵循_定律。根据机理图分析，O h型个体检测不到A、B 抗原的原因是_。仅考虑 ABO 血型，O h型个体的基因型理论上有_种。(2)小明外祖父的基因型是_。小明舅舅幼年夭折，他与小明妈妈基因型相同的概率是_。(3)小明姐姐和一个与小明基因型相同的男性婚配，生一个 B 型血 Rh 阴性男孩的概率是_。11(4)Rh 阴性母亲孕育 Rh 阳性胎儿，分娩时胎儿的 Rh 抗原可能较多地进入母亲体内，使母体产生 Rh 抗体，抗体与 Rh 阳性胎儿的红细胞结合会引起溶血。小明姐姐出生后，医生给小明母亲及时注射 Rh 抗体，其目的是_。当母
33、亲怀上小明后，医生通过检查确定小明不会发生溶血，其依据是_。答案 (1)基因自由组合 缺少 H 基因，不能合成 H 抗原 6 (2)HhiiRr (3) (4)132 332清除小明姐姐出生时可能侵入母亲体内的 Rh 抗原 小明为 Rh 阴性，没有 Rh 抗原解析 (1)由题意可知，控制人类血型的基因分别位于三对同源染色体上，因此人类血型的遗传遵循基因自由组合定律。根据机理图分析，合成 A、B 抗原需要 H 抗原为原料，O h型个体体内缺少 H 基因，不能合成 H 抗原，因此 Oh型个体检测不到 H 抗原和 A、B 抗原。仅考虑 ABO 血型，O h型个体的基因型理论上有 hhIAIA、hhI
34、 BIB、hhI AIB、hhI Ai、hhI Bi、hhii 6种。(2)由小明外祖父血型(O 型、Rh 阳性)可知其基因型为 H_iiR_，根据小明母亲血型(O h型、Rh 阴性，hh_ _rr)可确定小明外祖父基因型为 HhiiRr。结合小明外祖母血型(AB 型、Rh 阳性)可知，其基因型为 HhIAIBRr。根据小明母亲血型(O h型、Rh 阴性、hh_irr)、小明父亲血型(A 型、Rh 阳性，H_I AiR_)、小明血型(O 型、Rh 阴性，H_iirr)及小明姐姐血型(AB 型、Rh 阳性，H_I AIBR_)可知，小明母亲的基因型为 hhIBirr。因此小明舅舅基因型与小明妈妈
35、基因型相同的概率 。(3)根据以上分析可知，小明姐姐的基因型是14 12 14 132HhIAIBRr，小明的基因型是 Hhiirr。因此小明姐姐和一个与小明基因型相同的男性婚配，生一个 B 型血 Rh 阴性(H_I Birr)男孩的概率 。(4)小明姐姐出生后，医生34 12 12 12 332给小明母亲及时注射 Rh 抗体，其目的是清除小明姐姐出生时可能侵入母亲体内的 Rh 抗原。当母亲怀上小明后，医生通过检查确定小明不会发生溶血，其依据是小明为 Rh 阴性，没有Rh 抗原。4(2018苏、锡、常、镇四市高三调研)果蝇的性别决定是 XY 型。异常情况下：XXX 通常死亡，XXY 发育成可育
36、雌性，XO 发育成不育雄性，YO 死亡。果蝇野生型雄性灰体(以下简称“灰雄”)基因型为 X Y，突变型雌性黄体(以下简称“黄雌”)基因型为 XyXy。请回答下列问题：(1)研究发现，并联 X 染色体(减数分裂时该同源染色体不能分离)的黄雌和并联 XY 染色体的灰雄，基因型分别为 和 ，并做了两组相关实验。第一组：将并联 X 染色体黄雌与野生型灰雄(X Y)杂交产生 F1，F 1中雌性体色为_，雄性体色为_。F 1中灰体的育性是_。第二组：将并联 XY 染色体的灰雄与并联 X 染色体的黄雌杂交产生 F1，F 1中雌性体色为12_，雄性体色为_。F 1中灰体的育性是_。(2)果蝇号染色体携带信息量
37、很少，单体或三体(与二倍体比较，某对同源染色体减少或增加一条)均可存活并可育，号染色体均缺失的个体死亡。如图为三体不同模式的减数分裂，若单体和三体杂交，模式一子代得到正常二倍体的概率是_。模式二中，子代得到正常二倍体的概率是_。现选用号染色体为单体的红眼雌蝇 XRXr与号染色体为单体的红眼雄蝇 XRY 杂交，F 1中号染色体为单体的白眼雄蝇所占比值为_。答案 (1)黄色 灰色 不育 黄色 灰色 可育 (2) 0 12 16解析 (1)第一组：将并联 X 染色体黄雌( )与野生型灰雄(X Y)杂交，F 1的基因型为X O( 不育雄性，灰色)、YO(死亡)、 X (死亡)， Y(可育雌性，黄色)。
38、第二组：将并联 XY 染色体的灰雄( )和并联 X 染色体的黄雌( )杂交，后代基因型为(可育雄性，灰色)、 (可育雌性，黄色)， (死亡)。(2)分析题图可知，模式一中，三体产生的配子中含 1 条号染色体的配子与含 2 条号染色体的配子数量相等。若单体(产生的配子中含 1 条号染色体的配子与不含号染色体的配子数量相等)和三体杂交，模式一产生的子代为三体正常二倍体单体121，即得到正常二倍体的概率是 。模式二中，三体产生的配子中含 3 条号染色体的配子与不含号染色体的配子12数量相等。若单体(产生的配子中含 1 条号染色体的配子与不含号染色体的配子数量相等)和三体杂交，模式二产生的子代中没有正
39、常二倍体。以 4 代表号染色体、O 代表号染色体缺失，号染色体为单体的红眼雌蝇的基因型为 4OXRXr，号染色体为单体的红眼雄蝇的基因型为 4OXRY。两者杂交，F 1中号染色体为单体(4O)的概率是 (OO 个体死亡)，23白眼雄蝇(X rY)的概率是 ，所以 F1中号染色体为单体的白眼雄蝇所占比值为 。14 23 14 165(2018南京高三二模)育种专家为获得菠菜(2 n12，XY 型)更多的突变体，先将其种子用 EMS 溶液浸泡，再在大田种植，发现一雄性菠菜植株性状与野生植株有明显差异，并且该地区从未发现过该种性状的植株。请分析回答下列问题：(1)为确定该雄性菠菜植株的突变性状产生原
40、因是染色体变异还是基因突变，最直接的方法是利用高倍镜观察比较_。(2)经研究确定该突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。为了进一步了解突变基因的显隐性和所在的染色体，设计了如下杂交实验方案：将该突变雄株与多株野生纯合13雌株杂交，观察并记录 F1雌、雄植株中野生型和突变型的数量及有关比例，如表 1。表 1F1 野生型 突变型 突变型/(野生型突变型)雄株 M1 M2 Q雌株 N1 N2 P若突变基因位于 X 染色体上且为显性时，则 Q 和 P 值分别为_。若 Q 和 P 值分别为 、 时，则突变性状的遗传方式为_遗传。12 12(3)现已确认，突变性状和野生性状是由常染色体上一对等位基
41、因(B、b)控制的。育种专家利用现代生物技术进一步对此基因的结构进行了检测，结果如图所示。该基因内部有限制酶 X 识别序列，基因两侧分别有限制酶 EcoR和 BamH识别序列，如表 2。表 2限制酶 识别序列和切割位点EcoR GA ATTCBamH GG ATCC由图可知该突变基因产生的原因是由_而引起基因结构的改变。已知限制酶 X 识别序列为 CCGG，若从某菠菜植株中分离出含 B(b)基因的部分区域，经限制酶 X 完全切割后，共出现 170、220、290 和 460 对碱基的四种片段，那么该菠菜植株的基因型是_。若利用 PCR 技术扩增 B 基因，设计引物序列的主要依据是_，最好还在两
42、种引物的一端分别加上_和_序列，以便于后续的剪切和连接。答案 (1)突变的雄性植株与野生型雄性植株细胞染色体形态、数目 (2) Q0， P1 常染色体显性 (3) 基因中碱基对的替换 Bb B 基因两端的部分核苷酸序列 GAATTC GGATCC解析 (1)染色体变异可以通过高倍显微镜观察，基因突变无法通过高倍显微镜观察，因此14通过观察突变的雄性植株与野生型雄性植株细胞染色体形态、数目并进行比对，可以确定该雄性菠菜植株发生的是染色体变异还是基因突变。(2)设突变性状和野生性状由一对等位基因(B、b)控制。若突变基因位于 X 染色体上且为显性时，亲本基因型为 XBYXbXb，F 1雄株全为野生
43、型(X bY)、雌株全为突变型(X BXb)，即 Q0， P1。若 Q 和 P 值分别为 、12，说明等位基因 B、b 位于常染色体上，突变性状由基因 B 控制。(3)由题图可知，基因12B、b 中有一对碱基不同，说明该突变基因产生的原因是由基因中碱基对的替换而引起基因结构的改变。经限制酶 X 完全切割后，出现 170、220、290 对碱基的三种片段，说明含基因 B；切割后出现 460(170290460)对碱基的片段，说明含基因 b，因此该菠菜植株的基因型是 Bb。引物是 DNA 复制的起始点，若利用 PCR 技术扩增 B 基因，设计引物序列的主要依据是 B 基因两端的部分核苷酸序列。为便于后续操作中利用限制酶 EcoR和 BamH剪切，最好还要在两种引物的一端分别加上 GAATTC 和 GGATCC 序列。
