1、2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 CNAS-GL36 司法鉴 定/法 庭 科学鉴 定过程 的质量 控制指 南 Guidance on Quality Control Of Forensic Identify Process 中国合格 评定国 家认可委 员会 CNAS-GL36:2014 第 1 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 前 言 本指南规定了司法 鉴定/ 法庭科学鉴定过程的 质量控制要求，旨 在指 导司法鉴定/ 法庭科学鉴定过程的质 量控制活动。本指南不 包括司法鉴定/ 法庭科 学各个领
2、域的特 殊要求。 CNAS-GL36:2014 第 2 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 司法鉴定/法庭科学鉴定过程的质量控制指南 1 适用范围 本指南适 用于从 事司法 鉴定/法 庭科学 鉴定机 构（以下 简称鉴 定机构 ）的鉴定过 程质量控制。 2 引用文件 ISO 9000 质量管理体系基础和术语 JJF 1059.1 测量不确定度的评定与表示 CNAS-CL08 司法鉴定/法庭科学机构能力认可准则 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 术语和定义 3.1 鉴定 过程 司法鉴定/法庭科学鉴定机构按照委托受理
3、协议要求， 对受理的检材/样本 （输入） 进行检测/检验，并最终形成鉴定文书（输出）的相互关联的一组活动。 3.2 鉴定 文书 鉴定人运用科学的手段和方法， 就案 （事） 件 中专门性问题， 对送检材料进行鉴 定后出具的法律文书，是鉴定意见的书面报告形式。 4 鉴定过程控制要求 4.1 总则 4.1.1 鉴定的 关键过 程 ，包括受 理、抽样/取样 、检材/样本 的处置 、鉴定方 法确认、 检测/检验、分包、数据处理与控制、鉴定文书形成。 4.1.2 鉴定机构从受理到发出鉴定文书的全过程应有清晰的流程控制。 4.2 委托 受理 4.2.1 鉴定机构应建立和实施委托受理政策和程序。这些政策和程序
4、应确保： a) 鉴定机构具有满足委托方鉴定要求的能力以及人力、物力和信息资源。 b) 对委托受理方式、步骤和内容予以明确规定。 c) 满足法律法规和管理部门的规定要求。 4.2.2 委托受理应以有效和可行的方式进行，可分为常规受理和特殊情况受理。 4.2.2.1 对于 常 规、重 复性 或客 户要求 不变 的例行 鉴定 工作 ， 授权 人员 只需履 行常规受 理程序。 4.2.2.2 对于新的、 复杂的、 工作量大和鉴定难度高的鉴定工作， 需进行全面的评审，CNAS-GL36:2014 第 3 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 且需保
5、存所有的记录。 4.2.3 常规受理 4.2.3.1 鉴定机构应当规定常规受理的范围。 4.2.3.2 鉴定机构应当规定执行常规受理人员的任职条件，并授权开展工作。 4.2.3.3 常规受理应当填写规范化的鉴定机构委托受理协议 （不论如何称谓） ， 至少应 包括： a) 委托受理的唯一性标识； b) 委托方名称、通讯地址、送检人姓名、联系电话； c) 案件名称及简要案情； d) 送检或者补充检材/样本的名称、数量、包装和性状等，并对其逐一编号； e) 鉴定要求及鉴定方法、鉴定时限等约定； f) 受理人及受理日期； g) 备注栏，记录必要的相关信息。 4.2.3.4 在常规受理中，受理人员应了解
6、以下情况并适当记录。 a）与鉴定有关的案件情况介绍； b） 了解送检检材/样本的来源、 提取时间、 提 取方法、 包装、 存储、 运送等影 响检材/样本有效性的诸多因素； c）对 照 委托受理协议填写的内容， 对检材/样本实物进行逐一核对、 清点、固 定 （照相、 录像等） ， 对于不予使用的检材/样本由送检人取回， 并签名确认； 对于留 用检材/样本，由受理人编号，并签名确认； d） 检材/样本被送检人当场取回的， 由送检人和受理人在送检材料移交情况记 录栏中记录移交情况； e)检材或样本处置的约定， 包括是否返还委托方、 消耗性检材/样本的损耗等。 4.2.3.5 委托受理协议 至少一式两
7、联，第一联 随卷宗保存，第二联交 由委托方保管或 采用受理回执的形式告知委托方。 委托登记若通过电脑系统完成， 应确保委托方有途 径查看登记情况。 4.2.4 特殊情况受理 4.2.4.1 当委托方提出超常规的鉴定需求时， 相关人员应及时向委托方了解鉴定要求， 评审鉴定机构是否有能力承担相应的鉴定工作，并组织委托受理协议的起草和签订。 4.2.4.2 特殊情况受理评审应包含以下内容： a）风险与责任，包括：社会效应与法律责任等； b）技术 能力与 资源， 包括：人 员、设 备、技 术方法、 标准物 质、实 验条件、 检材/样本的处置、分包、经费、时间等； c）保密； d）根据检测/检验结果提供
8、鉴定意见和建议的要求； e）委托受理协议变更、偏离或中止等。 CNAS-GL36:2014 第 4 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 4.2.4.3 在接受口头指 令的情况下，鉴定机构 应对所有接受的要求或 指令进行记录， 包括委托方要求、协议或指令的内容、日期和委托方代表的身份。 4.2.5 对于某 些专业 领 域或鉴定 项目， 委托方 可能向鉴 定机构 提供实 施鉴定时 应予以 考虑的外 部信息 （如案 情、调查 记录、 人员信 息、检材/样本 状况、 既往鉴定 、诊疗 记录等） ，鉴定 机构应 建立和执 行程序 对外部 信息的完
9、 整性、 可采用 性进行确 认。当 委托方提供的外部信息不足或缺失可能会造成鉴定意见的局限性、 鉴定结果解释和说 明合理性降低时，应告知委托方，并记录。 4.2.6 应保存 委托受 理 协议和委 托受理 评审记 录，包括 任何重 大变化 和合同执 行期间 与委托方进行的相关讨论。 4.2.7 对于委 托受理 协议 和委托 受理评 审记录 中的任何 偏离均 应通知 委托方， 且取得 委托方认可，并记录。 4.2.8 如果需 要修改 委 托受理协议 和委 托受理 评审记录 ，要重 复同样 的受理和 评审过 程，并将修改内容通知所有受到影响的有关人员。 4.2.9 由于技 术、手 续 或者程序 合法
10、性 等原因 无法受理 的，必 要时， 由鉴定机 构出具 不受理说明。 4.3 取样 与抽样 4.3.1 取样 4.3.1.1 从送检的检材/样本中取样， 应全面， 完整， 如： 油漆、 土壤 、 人体组织取样 既要考虑鉴定部位也要考虑空白对照部位，必要时，编制取样作业指导书。 4.3.1.2 取样数量应满足鉴定用量、必要时的复查、确证或留样的需要。 4.3.1.3 在取样过程中 ，应避免外来杂质的混 入，防止因挥发、分解 、环境污染等因 素使其特性或量值改变，并使用合适的洁净容器盛装。 4.3.1.4 每件取样样品都应有唯一性标识。 4.3.1.5 取样情况应详细记录，必要时，写入鉴定文书。
11、4.3.2 抽样 4.3.2.1 必要时，鉴定 机构应制定抽样控制程 序，规范抽样人员要求 、抽样方法、过 程(流程图)、抽样记录、样品包装、运送等活动。 4.3.2.2 抽样人员应掌握抽样理论和抽样方法，具有相应检材/ 样本的鉴定知识和能 力， 在抽样过程中做好抽样记录。 记录应包括抽样所代表的样本数量、 重量、 外观描 述、包装方式、包装状态、抽样人、地点、日期、气候条件等。 4.3.2.3 每件抽取样品 都应有唯一性标识，注 明编号、名称、位置、 抽样日期、抽样 地点、抽样人等。 4.3.2.4 抽样方案应建 立在数理统计学的基础 上，抽取的样品应具有 代表性，以使对 所取样品的鉴定能代
12、表检材/样本总体的特性。 4.3.2.5 抽样量应满足鉴定精度要求，足够供分析、复查或确证、留样用。 4.3.2.6 运送抽取样品 时，应采用适当的运输 工具，包装应坚实牢固 ，防止外包装受CNAS-GL36:2014 第 5 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 损伤，保证样品不被污染、挥发、变质或变化。 4.3.2.7 抽样情况应写入鉴定文书。 4.4 检材/样本 的处 置 4.4.1 总则 4.4.1.1 鉴定机构应制 定检材/ 样本管理程序 ，规范检材/ 样本的接 收、登记、传递 、 保管、处置、安全和保密等工作，必要时，制定作业
13、指导书。 4.4.1.2 统一管理检材/样本的鉴定机构应设检材/样本管理员。 4.4.1.3 在整个检材/样本 传递和处理过程中， 应保证检材/ 样本的完 整性、特性的原 始性、 保密性、 安全性 ， 确保不被污染、 破坏 、 篡改、 转移以及变性 ， 保护鉴定机构 和委托方的利益。 4.4.1.4 鉴定人对委托方提供的检材/ 样本不准私自留用，未经授权不得作商业化处 置，不得自行处置或作其它用途。 4.4.1.5 原则上检材/样本一律退回委托方。 4.4.2 检材/样本接收 4.4.2.1 接收检材/样本的鉴定人员应详细核对检材、样本和案卷资料的数量、重量、 包装、形 态、性 状等； 若发现
14、异 常和不 予使用 的检材/ 样本， 应与委 托方达成 处理意 见，由送检人签字确认。 4.4.2.2 鉴定前， 委托方若对检材/样本有特殊要求， 如不能破坏等， 应提供详细的书 面说明。 4.4.2.3 需要混合分析的，所取检材/样本应充分混匀。 4.4.3 检材/样本标识 4.4.3.1 每一检材/样本都应有唯一性标识。 标识的设计和使用必须清晰地识别出相关 案件，并确保不会在检材/样本或涉及到的记录上产生混淆。 4.4.3.2 若不适合在检材/ 样本自身上标识， 应在最接近检材/ 样本 的容器包装物上 标识，并确保容器包装物与标识不分离。 4.4.3.3 检材/样本应有正确、 清晰的状态
15、标识， 保证不同鉴定状态和传递过程中检材 /样本不被混淆。 4.4.4 检材/样本传递、保存和处置 4.4.4.1 鉴定机构应建立检材/样本传递、 保存等信息的 “保管链” ， 从检材/样本接受 开始就详 细记录 检材/ 样本的编 号、种 类、性 状、保管 人、移 交人、 接收人、 流转的 日期、时间、状态变化情况和保管地点等信息。 4.4.4.2 鉴定机构必须有专门的符合检材/样本保管条件 （温度、 湿 度、 防磁、 防静电 等）要求的安全区域，用于保管短期和/或长期存储的检材/样本。 4.4.4.3 所有检材/样本必须封装， 并能识别封装人， 以防污染、 损坏 或篡改。 对于难 于封装的大
16、件检材/ 样本 ， 鉴定机构应有措施保证存放区域不会引起 检材/ 样本 的丢 失、变质和污染。 CNAS-GL36:2014 第 6 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 4.4.4.4 鉴定过程中， 检材/样本不用时， 容器或包装物应始终保持闭口状态， 并置于 规定环境中保存。 4.4.4.5 对于枪弹、 毒物、 毒品、 爆炸类等危险 检材/样本的保管应满足相关法律法规 的要求。 4.4.4.6 应对检材/样本保存的环境条件进行控制、监测和记录。 4.4.4.7 检材/样本应尽可能避免完全消耗， 以备复检使用。 但以下情况可不留样， 但
17、 应做好记录: a) 检材/样本无法长期保存的； b) 送检量仅够一次鉴定使用量的； c) 委托方要求返还剩余检材/样本的。 4.5 鉴定 方法及 方法 确认 4.5.1 鉴定方法包括: a) 国家标准（GB）； b) 公共安全行业标准（GA）； c) 法律法规规定的标准； d）技术组织发布的方法； e) 仪器生产厂家提供的指导方法； f) 鉴定机构自行制定的方法。 4.5.2 选择鉴定方法原则上按下述排列顺序选择： a) 法律法规规定的标准； b) 国家标准； c) 公共安全行业标准； d) 委托方指定的方法； e) 其他方法： 技术组织发布的方法、 仪器生产厂家提供的指导方法或者鉴定机 构
18、制定的内部方法。 注：当使用委托方指定的方法时，鉴定机构应当评估人员、设备、环境等能力与资 源是否满足方法要求。 4.5.3 鉴定机 构应使 用 经过确认 和证实 、现行 有效的鉴 定方法 ，受控 的标准方 法，并 定期跟踪方法的时效性。 4.5.4 方法的证实 4.5.4.1 首次引用标准 方法和权威技术组织发 布的方法、仪器生产厂 家提供的指导方 法时， 在应用于鉴定前应对方法的技术要素 （人员能力、 设备条件、 环境、 方法设定 条件参数的可靠性等）进行验证，至少要用已知物进行验证。 4.5.4.2 验证发现被引 用方法描述不够详尽， 可能影响鉴定结果时， 应将详细操作步 骤编写成作业指
19、导书，经审核批准后作为标准方法的补充。 4.5.5 鉴定机构自行制定的方法 CNAS-GL36:2014 第 7 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 4.5.5.1 鉴定机构研制新方法时， 应分析国内外现状， 设计技术路线， 明确预期目标， 制定工作计划。该计划应当充分考虑以下要求： a) 对每个设计开发阶段制定阶段计划，以确保有足够的人力和物质资源； b) 适合于每个开发和设计阶段的评审、验证和确认活动； c) 确定设计开发者的职责； d) 鉴定方法有效性的验证。 4.5.5.2 对新建鉴定方法有效性的验证,可使用已知物， 不同方法比
20、对， 鉴定机构间比 对等。 4.5.5.3 对新建方法的 评价参数，一般包括： 回收率、检出限、精密 度、线性、重复 性、复现性、准确度、错误率等。 4.5.5.4 确定新建鉴定方法有效性时还应当考虑抗干扰、检材/样本同源性、特异性、 组分稳定性和群体分布等。 4.5.5.5 鉴定机构内部方法应尽可能按照GB/T 1.1 标准化工作导则第 1 部分：标准 的结构和编写的格式要求编写。 4.5.5.6 建立鉴定机构自制方法应经试验、验证、编制、审核和批准。 4.5.5.7 经批准的鉴定机构自制方法应受控管理，所有材料应归档保存。 4.5.5.8 鉴定机构自制方法应征得委托方同意后使用。 4.5.
21、6 方法偏离 4.5.6.1 下列情况时，允许方法偏离： a) 通过对 试验 条件适 当放宽， 对操 作步骤 适 当简化等 ，以 缩短鉴 定 时间，且 这种偏离已被证实满足鉴定要求； b) 对某一 步骤 采用新 的鉴定技 术， 能在保 证 鉴定结果 准确 度的情 况 下，提高 效率，或是能提高原方法的灵敏度和准确度； c) 由于鉴定 机构 条件 （如设备 不同 型号） 的 限制，无 法严 格按标 准 方法中所 述的要求进行鉴定， 不得不作偏离时，需 在 检测过程中同时使用标准物质或参考物质 进行对照，以消除条件变化带来的影响。 4.5.6.2 方法偏离应经验证，验证工作应遵循4.5.5 的要求
22、。 4.5.6.3 方法偏离应编制作业指导书，经审核、批准后方可使用。 4.5.7 测量不确定度评定 4.5.7.1 鉴定机构应建立测量不确定度评定程序，根据需要进行不确定度评定。 4.5.7.2 以下情况需要对测量不确定度进行评定，并在鉴定文书中给出不确定度值: a) 鉴定方法的要求； b) 测量不确定度与鉴定结果的有效性有关； c) 委托方提出要求； d) 当检测 结果 处于规 定指标临 界值 附近， 测 量不确定 度对 判断结 果 符合性会 产生影响时。 CNAS-GL36:2014 第 8 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 4
23、.5.7.3 测量不确定度的评定与表示方法按JJF1059.1 进行。 4.6 鉴定 与分包 4.6.1 鉴定 4.6.1.1 鉴定人应当独立完成承担的鉴定工作。 4.6.1.2 鉴定方案设计应遵循先无损后有损、先物理后化学的鉴定方法进行。 4.6.1.3 鉴定过程中应避免检材/样本的污染、变质或混淆。 4.6.1.4 鉴定前的准备工作: a) 核对检材/样本数量、性状、标识、鉴定要求和相应的鉴定方法； b) 需要时，应对每一份检材/样本进行全貌照相，并加放比例尺； c) 按鉴定 方法 的要求 准备试剂 、标 准物质 、 量具、器 皿、 仪器设 备 以及其他 耗材等，并检查是否合格； d) 检
24、查鉴定机构环境条件是否满足鉴定要求； e) 使用规范的原始记录表。 4.6.1.5 鉴定过程中应尽可能减少检材消耗，以备重复检测/检验或者复查。 4.6.1.6 鉴定过程应严格按照鉴定方法和/或作业指导书操作。 4.6.1.7 鉴定中应当进行结果质量控制。 对于不同的鉴定活动，可采取不同的质量控制 方法，如：重复 检测/检验、 阴/ 阳性对照、标准物质检测和控制样品的回收率试验等。 对于主观判断为主的鉴定活动， 应采取两人以上独立鉴定的质量控制手段。 所有 鉴定人必须独立检测/检验，不能在知晓他人意见的情况下进行，避免相互影响。 4.6.1.8 当鉴定过程出现异常现象应采取措施处置，并详细记录
25、。 a) 对于一般性问题，鉴定人员应及时予以排除； b) 当问题可能影响鉴定意见的准确性时， 应当立即暂停检测/检验工作， 查找 问题原因， 并根据问题的严重程度， 采取纠正、 纠正措施， 待验证问 题排除后， 方可 恢复检测/检验工作； c) 当问题对鉴定意见的准确性产生了不可逆的影响时， 应当终止检测/检验工 作，并采取纠正措施，待验证问题排除后，方可恢复此项检测/检验。 4.6.1.9 需要时，常规 检材/ 样本的鉴定可 做 平行检测/ 检验，新开 展 鉴定项目、复 检 或疑难项目的鉴定可做多次检测/检验，做单次检测/检验的项目应进行评估。 4.6.1.10 鉴定过程中一 般应在受控检测
26、/ 检验 记录表格上作书面记录 ，详细记录案件 编号、检测/检验 对象 、取材部 位、数 量、检测/检验 时间、鉴 定方 法、检测/检验条 件（使用 设备与 条件、 关键试剂 等） 、 观察结 果、分析 数据、 重要阴 性结果以 及所有 参与鉴定的鉴定人和技术支持人员等信息。 形态学检验鉴定应当详细设计检验记录内容条目， 可采取分部位、 位置、 宏观形 态与微观形态等分类方式， 逐条逐项地列出符合点和差异点的信息， 确保记录信息的 充分性和完整性。 CNAS-GL36:2014 第 9 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 4.6.1.1
27、2 对于形态学检验鉴定，应尽可能记录鉴定人的逻辑分析过程和鉴定意见依 据。 4.6.1.13 对不用于支持鉴定意见的数据、 观察结果或者差异点， 鉴定人应予以详细记 录，并尽可能地给出合理解释。 4.6.1.14 按以下要求填写原始记录并出具鉴定意见: a) 为保证 记录 的原始 性、真实 性、 准确性 和 完整性， 应及 时、如 实 记录鉴定 过程及结果； b) 用语规范，字迹清晰可辨； c) 记录内 容修 改规范 ，被改与 改后 内容清 晰 ，修改人 员标 识和修改时间记录 完整； d) 原始记录及计算结果应经校对、复核或审核。 4.6.1.15 当多人鉴定产生不同鉴定意见时， 鉴定机构应
28、有相应的处置措施， 包括但不 限于，讨论、审核、增加鉴定人、聘请外部专家会检等。 4.6.2 分包 4.6.2.1 鉴定机构由于 未预料的原因( 如需要 更多专业技术或暂时不 具备能力) 或 持续 性的原因 (如通 过长期 分包、代 理或特 殊协议)需将鉴 定工作分 包时 ，鉴定机 构应制 定分包工作的政策和程序。 4.6.2.2 分包方应为有能力的鉴定机构及人员。 有能力的分包方为CNAS 认可的或者已 经建立质量管理体系的鉴定机构。 4.6.2.3 鉴定机构应定 期对分包方和协议进行 评审，以确保分包鉴定 机构能力满足分 包要求，确认分包鉴定机构与委托方没有利益冲突。 4.6.2.4 鉴定
29、机构应在分包协议中明确检材/样本的交接、保管、安全、处置等责任， 并保留相关记录。 4.6.2.5 鉴定机构应尽可能地保留分包活动的相关记录， 包括但不限于， 检测/检验报 告、图谱和图片等。 4.6.2.6 鉴定机构应保存所有分包方的资质证明资料。 4.6.2.7 鉴定机构应将分包安排书面通知委托方，征得委托方同意。 4.6.2.8 鉴定机构应就 分包的工作对委托方负 责，由委托方或法定管 理机构指定的分 包鉴定机构除外。 4.7 数据 处理与 控制 4.7.1 鉴定人 应掌握 所 从事领域 中各类 数据的 计算方法 ，如： 似然比 、回收率 等，以 保证鉴定数据计算和转换的准确性。必要时，
30、计算结果应进行校对和复核。 4.7.2 鉴定机构应按照技术方法和鉴定要求， 规定出每一类型检测/检验项目的鉴定原 始数据的采集、处理、记录、储存、检索的方式和格式。 4.7.3 采用计算机或自动化设备进行数据的采集、处理、记录、储存、检索时，应： a) 建立和执行计算机数据控制程序，保证在数据的采集、转换、输入、传出、CNAS-GL36:2014 第 10 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 储存等过程中，数据完整； b) 建立满足计算机和自动化设备正常和安全运行的工作条件和环境条件； c) 数据处理软件投入使用前或修改后继续使用前，
31、须进行测试， 满 足使用要求 后方可应用； d) 软件使用者应经过培训，当软件发生修改后，应重新进行适当的培训； e) 建立安全防范措施，防止非法访问、越权使用和随意修改。 4.7.4 鉴定结果数值的有效位数应与鉴定方法中的规定相符，并使用法定计量单位。 4.7.5 采集后的原始数值应当进行适当的修约或截尾， 遵循先运算后修约的运算原则。 数字修约遵守GB/T 8170。 4.8 鉴定 文书 4.8.1 鉴定文书应包括(但不限于)以下信息: a）标题； b）鉴定机构的名称与地址； c）鉴定 文书的 唯一编 号标识和 每页数 及总页 数，以确 保可以 识别该 页是属于 鉴定文书的一部分，以及表明
32、鉴定文书结束的清晰标识； d）委托方的名称； e）送检人； f）送检日期、检材/样本接收日期、开始鉴定日期； g）简要案情； h）检材/样本的描述、状态和明确的标识； i）鉴定要求； j）所用方法的标识（包含标准年号） ； k）检测/检验和分析论证； l）鉴定意见。量化结果应带有SI 测量单位，适当时，给出测量不确定度； m）鉴定文书鉴定人、授权签字人的姓名、技术职务、签字； n）鉴定文书完成日期； o）结果仅与被检检材/样本有关等的声明； p）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具的检测/检验数据和结果； q）当有 取样或 抽样活 动时，则 应清晰 地标明 与取样或 抽样有 关的信 息（取样
33、 部位、数量、抽样所代表的样本数量和(或)重量、样本的包装方式和包装完好情况、 抽样方法、抽样地点、日期等） ； r）用于支持鉴定意见的附属材料，包括照片、比对表等。 4.8.2 在鉴定 文书作 内 部使用或 与委托 方有书 面协议的 情况下 ，鉴定 文书的信 息可简 化，但未报告的信息应能从鉴定机构方便获得。 4.8.3 鉴定文书的控制 4.8.3.1 鉴定文书必须经过审核方可发布，审核包括：技术审核和程序审核。 CNAS-GL36:2014 第 11 页 共 11 页 2014 年 11 月 20 日发布 2014 年 11 月 20 日实施 4.8.3.2 技术审核由授权签字人负责。审核
34、内容主要包括： a) 制定的鉴定方案是否合理，使用的鉴定方法是否适宜； b）鉴定过程是否符合相关的技术方法和作业指导书的要求； c）各类检测/检验原始记录、数据和结果报告的准确性、一致性和完整性； d）鉴定意见表述是否准确； e）鉴定结论是否回答鉴定要求。 4.8.3.3 程序审核由鉴 定机构管理层负责对鉴 定过程是否符合相关的 鉴定机构政策和 程序的要求进行审核。 4.8.3.4 技术审核人和程序审核人都不能是被审的检测/ 检验记录和鉴定文书的编制 者。 4.8.3.5 鉴定机构应规定技术审核人和程序审核人在审核中发现问题的解决程序。 4.8.4 鉴定文书的更改 4.8.4.1 鉴定机构应规
35、定鉴定文书更改控制程序。 4.8.4.2 对于更改内容涉及原鉴定结果的，应对原检材/样本进行复检。 4.8.4.3 鉴定文书更改 后应重新签发鉴定文书 ，并收回原鉴定文书。 无法收回原鉴定 文书时， 应签发原鉴定文书的补充件， 并注明类似“对编号xxxx 鉴定文书的更改补充 “说明。 当有必要发布全新的鉴定文书时， 应注以唯一性标识， 并注明所替代的原件。 4.8.4.4 鉴定文书的更改，应做好记录。 4.8.5 鉴定文 书完成 后 ，应通过 送检人 或委托 方指派人 员持相 关证明 领取或机 要交换 形式发往委托方， 并做好相应记录。 对电子版本报告的传送应制定相应的程序确定传 送的安全。 4.8.6 采用计算机制作鉴定文书，应对使用权限进行控制，防止非法访问。
