1、中华人民 共禾口X日国稀土行业标准XB 5042008代替XB 504-1993柠檬酸稀土络合物饲料添加剂2008-02-0 1发布Citric rare earth complex for feed additives2008-07-0 1实施中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布刖 吾XB 5042008本标准与XB 504 1993(稀土有机络合物饲料添加剂相比，主要变化如下：将标准名称由稀土有机络合物饲料添加剂修改为柠檬酸稀土络合物饲料添加剂；按GBT 17803 1999(稀土产品牌号表示方法的要求采用数字牌号一删除了维c态稀土有机络合物饲料添加剂的产品牌号；一一柠檬酸稀土颜色由浅
2、绿色粉末改为浅黄色粉末。本标准附录A为规范性附录、附录B为资料性附录。本标准由全国稀土标准化技术委员会提出并归口。本标准由有研稀土新材料股份有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本标准主要起草人：王甲辰、亢锦文、刘向生、朱玉华、王向红、杨军、张赫、伍艳平。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：XB504-1993柠檬酸稀土络合物饲料添加剂XB 50420081范围本标准规定了柠檬酸稀土络合物饲料添加剂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以北方稀土矿经高温硫酸焙烧、萃取分离中、重稀土后的轻稀土氯化物为原料，以柠檬酸为络合剂，经化学合成法制得的柠檬酸稀土
3、络合物。该产品用作畜禽、水产及其他养殖业的饲料添加剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 8170数值修约规则GBT 12687(所有部分)农用硝酸稀土化学分析方法3要求31产品牌号及化学成分应符合表1的规定。32粒度不大于170“m。33产品为浅黄色粉末，易溶于水，产品应清洁，无可见的机械夹杂物。表1化学成分(质量分数)产品REO 有害杂质含量，不大于牌
4、号不小于 As Hg Cd Pb202032 32 2x10 1 o110 5X10叫 310 34试验方法41 产品中稀土氧化物总量的分析方法按附录A(规范性附录)的规定进行。42产品中砷、镉、铅的分析方法按GBT 12687的规定进行。43产品中汞的分析方法按附录B(资料性附录)的规定进行。44粒度检查用筛分法。45数值修约规定按GBT 8170的规定进行。46产品外观用目视检查。5检验规则51检查和验收511产品由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准的规定，并填写质量证明书。512需方可对收到的产品按本标准的规定进行检验。如检验结果与本标准规定不符时，应在收到产品之日起两个月
5、内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，可委托双方认可的单位进行，并在需方共同取样。XB504200852组批产品应成批检验，每批应由同一牌号的产品组成。 53检验项目每批产品应进行化学成分、粒度和外观的检验。54取样和制样化学成分分析的仲裁取样件数按表2规定。用插管在每件(袋)中心及周围等距离处取3点，每件(袋)取样量不少于10g，将试样混匀后，用四分法迅速缩分至试样所需数量，装入清洁的塑料瓶(袋)中并封口。表2件(袋)数 1564950-100100 件(袋)数的10件(袋)数的平方根取样件(袋)数件(袋)数的1005取整数取正整数 55检验结果判定化学成分、粒度的仲裁分析结果与本标准
6、规定不符时，应从该批产品中取双倍试样对不合格项目进行复验，若仍有一项结果不合格，则该批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存61标志、包装桶(箱)外应有明显标志，注明：供方名称、产品名称、批号、净重、生产It期及“防潮”标志或字样。产品用聚乙烯等无毒材料密封包装，连同使用说明书一起装入纸板桶或内衬塑料袋的纸箱中。62运输、贮存产品需存放于干燥处，不得露天放置。运输时严防受潮及与有毒物品混放。63质量证明书每批产品应附质量证明书，注明：a)供方名称；b)产品名称；c)牌号、批号、净重、毛重、件数；d)各项分析检验结果及检验部门印记；e)本标准编号；f)生产日期及使用说明；g)检验日期h)有效FI
7、期。2A1范围附录A(规范性附录)柠檬酸稀土络合物饲料添加剂化学分析方法重量法测定稀土氧化物总量XB 5042008本附录规定了柠檬酸稀土络合物中稀土氧化物总量的测定方法。本附录适用于柠檬酸稀土络合物中稀土氧化物总量的测定。测定范围2070。A2方法原理试样经溶解除去有机物，盐酸溶解残渣。用氨水沉淀稀土以分离钙、镁，沉淀用盐酸溶解，用草酸沉淀稀土。沉淀经灼烧后用重量法测定稀土氧化物总量。A3试剂A31盐酸(p119 gmL)。A32盐酸(1+1)。A33硝酸(p142 gmL)。A34硝酸(1+1)。A35高氯酸(p1675 gmL)。A36氨水(1+1)。A37草酸溶液(50 gL)。A38
8、草酸溶液(20 gL)。A39氯化铵溶液(20 gL)，用氨水(A36)调至pH89。A310甲酚红指示剂(1 gL)，用乙醇配制。A4设备A41高温炉：温度0*C1 000。A42天平：精度01 mg。A5分析步骤A51称取05 g(精确至0000 lg)试料置于250 mL烧杯中，加35 mL40 mL硝酸(A34)，5 mL高氯酸，低温加热进行溶解，直到溶液无色，继续加热至冒高氯酸白烟，取下烧杯冷却，用水洗杯壁、过滤洗涤，加热蒸至近干取下，冷却，用水吹洗杯壁，加入5 mL盐酸(A32)，加热溶解至清，取下烧杯，加入100 mL水，加热煮沸。滴加氨水(A36)至沉淀出现，并过量20 mL，
9、继续加热煮沸，取下稍冷。趁热用中速定量滤纸过滤。用氯化铵溶液洗涤烧杯2次3次，洗沉淀5次6次。将沉淀连同滤纸放人原烧杯中，加2 mL盐酸(A31)，捣碎滤纸，加100 mL沸水，在不断搅拌下，缓慢加100 mL煮沸的草酸溶液(A37)沉淀稀土，加2滴3滴甲酚红指示剂，用氨水(A36)调至溶液恰呈橙黄色(pHl52)，静置4 h以上。A52沉淀用慢速定量滤纸过滤，用带有橡皮头的玻璃棒擦洗杯壁。用草酸溶液(A38)洗烧杯3次，洗沉淀8次10次。A53将沉淀连同滤纸放人已恒重的坩埚中，低温灰化后，于900*(2高温炉中灼烧90 min，取出后放人XB5042008干燥器中冷至室温，重复灼烧至恒重。
10、A6分析结果的计算与表述按式(A1)计算稀土氧化物总量的质量分数，数值以表示。w(REO)一竺!二竺1100Tfo式中：m。坩埚的质量，单位为克(g)；m。稀土氧化物总量与铂坩埚的质量，单位为克(g)；m。试料的质量，单位为克(g)。A7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表A1所列允许差。表A1稀土氧化物总量(质量分数) 允许差(质量分数)20o40oo440o-50o o550O60Oo660070o O7附录B(资料性附录)柠檬酸稀土络合物饲料添料剂化学分析方法冷原子吸收光谱法测定微量汞XB 5042008B1适用范围本附录规定了柠檬酸稀土络合物中微量汞的测定方法。本附录适用于柠檬酸稀
11、土络合物中微量汞的测定。测定范围oooo 01oOOl o。B2方法原理试样用硝酸溶解，用氯化亚锡将溶液中的汞离子还原成汞。在测汞装置上测量汞蒸气产生的原子吸收信号。B3试剂B31硝酸(1+1)，优级纯。B32氯化亚锡硫酸溶液：称取2 g氯化亚锡(SnCl：2HzO)溶于100mL硫酸(1+4)中。B33汞标准溶液：称取1000 0 g金属汞于300 mL烧杯中，加入20 mL30 mL硝酸(1+1)，置于通风橱内慢慢加热至完全分解(应在通风良好的橱中分解汞，以防中毒)。用水稀释后，移人1 000 mI。容量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀。溶液酸度为1，此溶液1 mL含1 mg汞，其浓度C(H9
12、2一)一0004 99 molL。B4仪器配有汞蒸气发生装置的原子吸收光谱仪，附汞元素灯。分析线波长2537 nm。B5分析步骤B51称取适量试样(o2 g20 g)置于100 mL烧杯中，加入20 mL30 mL水和2 mL硝酸(B31)溶解试样，移人100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。同时做空白试验。B52分取20 mL试样溶液置于汞蒸气发生瓶中，加入2 mL氯化亚锡硫酸溶液还原汞，从测汞装置的显示仪表读取测量信号峰值。B53工作曲线的绘制：移取0mL、025 mL、050 mL、075 mL、10 mL汞标准溶液分别置于一组100 mL容量瓶中，加入2 mL硝酸(B31)，用水稀
13、释至刻度，混匀。分取20 mL置于汞蒸气发生瓶中，加入2 mL氯化亚锡硫酸溶液还原汞，从测汞装置的显示仪表上读取测量信号峰值。根据汞浓度与测量值(扣除零浓度标准溶液测量值)的对应关系绘制工作曲线。B6分析结果计算根据试样溶液测定值(扣除空白试验的测量值)从工作曲线上查出试料溶液中汞浓度，按式(B1)计算汞的质量分数，数值以表示。 w(Hg)_掣100 oo,(B1)式中：c从工作曲线上查出的汞浓度，单位为微克每毫升(-gmL)XB5042008y试样溶液总体积，单位为毫升(mL)；m试料的质量，单位为克(g)。B7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表B1所列允许差。表B1汞含量(质量分数) 允许差(质量分数)O00001O00005o000010000050ooo lOo00002i0000 100000Zoo00003 O00020o000 40000005 0000400000 60o00007 O。000600ooo 80000009 oooo800 0010oo0011
