2015年普通高等学校招生全国统一考试（新课标I卷）化学.docx

1、 2015 年普通高等学校招生全国统一考试 (新课标 I 卷 )化学 一、选择题 (共 7 小题，每小题 6 分，满分 42 分 ) 1.(6 分 )我国清代本草纲目拾遗中记叙无机药物 335 种，其中 “ 强水 ” 条目下写道： “ 性最烈，能蚀五金 其水甚强，五金八石皆能穿第，惟玻璃可盛。 ” 这里的 “ 强水 ” 是指 ( ) A.氨水 B.硝酸 C.醋 D.卤水 解析： A、 氨水属于弱碱，和金属不反应，不符合条件，故 A 错误； B、 硝酸具有强氧化性、强酸性，能腐蚀大多数金属，也能和岩石中的 CaCO3发生反应，但不能和玻璃中成分硅酸盐反应，所以符合条件，故 B 正确； C、 醋酸

2、是弱电解质，能腐蚀较活泼金属，但不能腐蚀较不活泼金属，如 Cu 等金属，不符合条件，故 C 错误； D、 卤水其主要成份为氯化镁、氯化钠和一些金屑离子，和大多数金属不反应，不符合条件，故 D 错误 。 答案： B。 2.(6 分 )NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是 ( ) A.18gD2O 和 18gH2O 中含有的质子数均为 10NA B.2L0.5mol/L 亚硫酸溶液中含有的 H+个数为 2NA C.过氧化钠与水反应时，生成 0.1mol 氧气转移的电子数为 0.2NA D.密闭容器中 2molNO 与 1molO2充分反应，产物的分子数为 2NA 解析： A、 一个 D2O

3、和 H2O 分子中质子数都是 10， 18g的 D2O物质的量 = =0.9mol、18gH2O 的物质的量 = =1mol，根据 N=nNA知，其分子数之比等于物质的量之比 =0.9mol：1mol=0.9： 1，二者的分子数分别是 0.9NA、 NA，结合分子构成知，二者的质子数分别是 9NA、10NA，故 A 错误； B、 n(H2SO3)=0.5mol/L2L=1mol ，亚硫酸是弱电解质，在水溶液中部分电离，且第二步电离程度远远小于第一步电离程度，所以溶液中含有的 H+个数远远小于 2NA，故 B 错误； C、 过氧化钠和水反应方程式为 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 ，

4、Na2O2中 O 元素的化合价为 1 价，每生成 1mol 氧气转移电子物质的量 =1mol20 ( 1)=2mol，则生成 0.1mol 氧气转移的电子 0.2mol，电子数为 0.2NA，故 C 正确 ； D、 NO 和 O2反应方程式为 2NO+O2=2NO2，根据方程式知， 2molNO与 1molO2恰好完全反应生成2molNO2，但 NO2和 N2O4之间存在转化，方程式 2NO2N2O4，所以产物分子数小于 2NA，故 D 错误 。 答案： C。 3.(6 分 )乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反

5、应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为 ( ) A.1： 1 B.2： 3 C.3： 2 D.2： 1 解析：将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品，若原料完全反应生成乌洛托品，每个乌洛托品分子中含有 6 个 C 原子、 4个 N 原子，每个甲醛分子中含有 1个 C 原子、每个氨气分子中含有 1 个 N 原子，根据 C 原子、 N 原子守恒知，要形成一个乌洛托品分子需要 6 个甲醛分子、 4 个氨气分子，则需要甲醛和氨气分子个数之比 =6： 4=3： 2，根据 N=nNA知，分子数之比等于物质的量之比，所以甲醛与氨的物质的量之比 3： 2。 答案： C。 4.(6 分 )下列实验中，对应

6、的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是 ( ) 选项 实验 现象 结论 A 将稀硝酸加入过量铁粉中，充分反应后滴加KSCN 溶液 有气体生成，溶液呈血红色 稀硝酸将 Fe氧化为Fe3+ B 将铜粉加 1.0molL 1Fe2(SO4)3溶液中 溶液变蓝、有黑色固体出现 金属铁比铜活泼 C 用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热 熔化后的液态铝滴落下来 金属铝的熔点较低 D 将 0.1molL 1MgSO4溶液滴入 NaOH 溶液至不再有沉淀产生，再滴加 0.1molL 1CuSO4溶液 先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀 Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小 A.A B

7、.B C.C D.D 解析： A、 过量铁粉，反应生成亚铁离子，加入 KSCN 溶液、溶液不显红色，故 A 错误； B、 Cu 和 Fe3+发生氧化还原反应，反应方程式为 Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+，所以没有黑色沉淀生成，溶液由黄色变为蓝色，故 B 错误； C、 将铝箔用坩埚钳夹住放在酒精灯火焰上加热，铝和氧气反应生成了氧化铝，形成氧化膜，三氧化二铝的熔点高于铝的熔点，包住了熔化的铝，所以加热铝箔的时候铝熔化了但是不会滴落，故 C 错误； D、 将 0.1molL 1MgSO4溶液滴入 NaOH 溶液至不再有沉淀产生，说明 NaOH 完全反应，再滴加0.1molL 1CuSO4溶液，

8、先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀，说明发生了沉淀的转化，溶度积大的物质向溶度积小的物质转化，所以 Cu(OH)2的溶度积比 Mg(OH)2的小，故 D 正确 。 答案： D。 5.(6 分 )微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置，其工作原理如图所示。下列有关微生物电池的说法错误的是 ( ) A.正极反应中有 CO2生成 B.微生物促进了反应中电子的转移 C.质子通过交换膜从负极区移向正极区 D.电池总反应为 C6H12O6+6O26CO 2+6H2O 解析： A、 根据图知，正极上 C6H12O6失电子，正极上 O2得电子和 H+反应生成水，负极的电极反应式为 C6H12O6

9、+6H2O 24e =6CO2+24H+，正极的电极反应式为 O2+4e +4H+2H 2O，因此 CO2在负极产生，故 A 错误； B、 葡萄糖在微生物的作用下将化学能转化为电能，形成原电池，有电流产生，所以微生物促进了反应中电子的转移，故 B 正确； C、 通过原电池的电极反应可知，负极区产生了 H+，根据原电池中阳离子向正极移动，可知质子 (H+)通 过交换膜从负极区移向正极区，故 C 正确； D、 该反应属于燃料电池，燃料电池的电池反应式和燃烧反应式相同，则电池反应式为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O，故 D 正确 。 答案： A。 6.(6 分 )W、 X、 Y、 Z 均为

10、的短周期主族元素，原子序数依次增加，且原子核外 L 电子层的电子数分别为 0、 5、 8、 8，它们的最外层电子数之和为 18。下列说法正确的是 ( ) A.单质的沸点： W X B.阴离子的还原性： W Z C.氧化物的水化物的酸性： Y Z D.X 与 Y 不能存在于同一离子化合物中 解析： W、 X、 Y、 Z 均为的短周期主族元素，原子序数依次增加，且原子核外 L 电子层的电子数分别为 0、 5、 8、 8，则则 W 是 H 元素， X 是 N元素， Y、 Z 为第三周期元素； 它们的最外层电子数之和为 18， W 最外层电子数是 1， X 最外层电子数是 5， Y、 Z 最外层电子数

11、之和是 12，且二者都是主族元素， Y 原子序数小于 Z，则 Y 是 P 元素、 Z是 Cl元素， A、 H、 N 元素单质都是分子晶体，分子晶体熔沸点与相对分子质量成正比，氮气相对分子质量大于氢气，所以单质的沸点： W X，故 A 错误； B、 元素的非金属性越强，其简单阴离子的还原性越弱，非金 属性 W Z，所以阴离子的还原性： W Z，故 B 正确； C、 元素的非金属性越强，其最高价氧化物的水化物酸性越强，非金属性 P Cl，最高价氧化物的水化物酸性 H3PO4 HClO4，但氧化物的水化物的酸性不一定存在此规律，如磷酸酸性大于次氯酸，故 C 错误； D、 X、 Y 分别是 N、 P

12、元素，可能存在磷酸铵、磷酸一氢铵、磷酸二氢铵中，磷酸铵、磷酸一氢铵、磷酸二氢铵都是铵盐，属于离子化合物，故 D 错误 。 答案： B。 7.(6 分 )浓度均为 0.10mol/L、体积均为 V0的 MOH 和 ROH溶液，分别加水稀释至体积 V， pH随 lg 的变 化如图所示，下列叙述错误的是 ( ) A.MOH 的碱性强于 ROH 的碱性 B.ROH 的电离程度： b 点大于 a 点 C.若两溶液无限稀释，则它们的 c(OH )相等 D.当 lg =2 时，若两溶液同时升高温度，则 c(M+)/c(R+)增大 解析： A、 相同浓度的一元碱，碱的 pH 越大其碱性越强，根据图知，未加水时

13、，相同浓度条件下， MOH 的 pH 大于 ROH 的 pH，说明 MOH的电离程度大于 ROH，则 MOH 的碱性强于 ROH 的碱性，故 A 正确； B、 由图示可以看出 ROH 为弱碱，弱电解质在水溶液中随着浓度的减小其电离程度增大， b点溶 液体积大于 a 点，所以 b 点浓度小于 a 点，则 ROH电离程度： b a，故 B正确； C、 若两种溶液无限稀释，最终其溶液中 c(OH )接近于纯水中 c(OH )，所以它们的 c(OH )相等，故 C 正确； D、 根据 A 知，碱性 MOH ROH，当 lg =2 时，由于 ROH 是弱电解质，升高温度能促进 ROH的电离，所以 c(M

14、+)/c(R+)减小，故 D 错误 。 答案： D。 二、解答题 (共 3 小题，满分 43 分 ) 8.(14 分 )草酸 (乙二酸 )存在于自然界的植物中，其 K1=5.410 2， K2=5.410 5。草酸的钠盐和钾盐易溶于水，而其钙盐难溶于水。草酸晶体 (H2C2O42H2O)无色，熔点为 101 ，易溶于水，受热脱水、升华， 170 以上分解。回答下列问题： (1)甲组同学按照如图所示的装置，通过实验检验草酸晶体的分解产物，装置 C 中可观察到的现象是 ，由此可知草酸晶体分解的产物中有 。装置 B 的主要作用是 。 解析： 草酸晶体 (H2C2O42H2O)无色，熔点为 101 ，

15、易溶于水，受热脱水、升华， 170 以上分解，如果草酸受热分解，分解时会产生二氧化碳，二氧化碳和氢氧化钙反应生成难溶性的碳酸钙沉淀而使澄清石灰水变浑浊，所以 C 中观察到的现象是：有气泡冒出且澄清石灰水变浑浊，说明有二氧化碳生成； 草酸的钠盐和钾盐易溶于水，而其钙盐难溶于水，草酸易挥发，导致生成的气体中含有草酸，草酸和氢氧化钙反应生成难溶性的草酸钙而干扰二氧化碳的检验， B 装置温度较低，有冷凝作用，防止干扰二氧化碳的检验 。 答案：有气泡冒出，澄清石灰水变浑浊 CO2 冷凝 (水蒸气和草酸 )，防止草酸进入装置 C反应生成沉淀而干扰 CO2的检验 (2)乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有

16、CO，为进行验证，选用甲组实验中的装置 A、 B和如图所示的部分装置 (可以重复选用 )进行实验。 乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为 A、 B、 。装置 H 反应管中盛有的物质是 。 能证明草酸晶体分解产物中有 CO 的现象是 。 解析： 要检验生成 CO，在甲组实验后，用浓氢氧化钠除去二氧化碳，用澄清石灰水检验二氧化碳，用碱石灰干燥 CO，利用 CO 和 CuO 发生还原 反应生成 CO2，再利用澄清石灰水检验生成的二氧化碳，用排水法收集 CO 避免环境污染，所以其连接顺序是 F、 D、 G、 H、 D、 I； H 装置中盛放的物质应该具有氧化性，且和 CO 反应有明显现象发生，

17、CuO 能被 CO 还原且反应过程中黑色固体变为红色，现象明显，所以 H 中盛放的物质是 CuO。 CO 具有还原性，其氧化产物是二氧化碳，二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊，且 CO 将黑色的 CuO 还原为红色的 Cu，只要 H 中黑色固体转化为红色且其后的 D 装置溶液变浑浊就说明含有 CO。 答案： F 、 D、 G、 H、 D、 I CuO； H 中黑色粉末变为 红色，其后的 D 中澄清石灰水变浑浊 (3) 设计实验证明： 草酸的酸性比碳酸的强 。 草酸为二元酸 。 解析： 要证明草酸酸性大于碳酸，可以利用强酸制取弱酸，向盛有少量 NaHCO3的试管里滴加草酸溶液，有气泡产生就说明草酸酸性

18、大于碳酸，故答案为：向盛有少量 NaHCO3的试管里滴加草酸溶液，有气泡产生就说明草酸酸性大于碳酸； 草酸和 NaOH发生中和反应时，如果草酸是二元酸，则参加反应的草酸物 质的量应该是 NaOH的一半，所以用 NaOH 标准溶液滴定草酸溶液，消耗 NaOH 的物质的量是草酸的 2 倍就说明草酸是二元酸 。 答案： 向盛有少量 NaHCO3的试管里滴加草酸溶液，有气泡产生就说明草酸酸性大于碳酸； 用 NaOH 标准溶液滴定草酸溶液，消耗 NaOH 的物质的量是草酸的 2 倍。 9.(14 分 )硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿 (主要成分为 Mg2B2O5H2O 和 Fe3O4，还有少量

19、 Fe2O3、 FeO、 CaO、 Al2O3和 SiO2等 )为原料制备硼酸 (H3BO3)的工艺流程如图所示： 回答下列问题： (1)写出 Mg2B2O5H2O 与硫酸反应的化学方程式 。为提高浸出速率，除适当增加硫酸浓度浓度外，还可采取的措施有 (写出两条 )。 答案： Mg2B2O5H2O+2H2SO4 2H3BO3+2MgSO4 提高反应温度或减小铁硼矿粉粒径 (2)利用 的磁性，可将其从 “ 浸渣 ” 中分离。 “ 浸渣 ” 中还剩余的物质是 (化学式 )。 答案： Fe3O4 SiO2、 CaSO4 (3)“ 净化除杂 ” 需先加 H2O2溶液，作用是 。然后在调节溶液的 pH约

20、为 5，目的是 。 答案： 将亚铁离子氧化为铁离子 使铁离子、铝离子形成氢氧化物沉淀而除去 (4)“ 粗硼酸 ” 中的主要杂质是 (填名称 )。 答案： 七水硫酸镁 (5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠 (NaBH4)，它是有机合成中的重要还原剂，其电子式为 。 答案： (6)单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼，用化学方程式表示制备过程 。 答案： 2H3BO3 B2O3+3H2O、 B2O3+3Mg 2B+3MgO 解析：以铁硼矿 (主要成分为 Mg2B2O5H2O 和 Fe3O4，还有少量 Fe2O3、 FeO、 CaO、 Al2O3和 SiO2等 )为原

21、料制备硼酸 (H3BO3)，由流程可知，加硫酸溶解只有 SiO2不溶， CaO 转化为不溶于水的 CaSO4， “ 净化除杂 ” 需先加 H2O2溶液，将亚铁离子转化为铁离子，调节溶液的 pH 约为 5，使铁离子、铝离子均转化为沉淀，则滤渣为氢氧化铝、氢氧化铁，然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤分离出 H3BO3。 10.(15 分 )碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题： (1)大量的碘富集在海藻中，用水浸取后浓缩，再向浓缩液中加 MnO2和 H2SO4，即可得到 I2，该反应的还原产物为 。 解析： 海藻中的氮元素以碘化物形式存在，反应中 I 元素发生氧化反应， Mn

22、元素被还原，还原产物应为硫酸锰 。 答案为： MnSO4 (2)上述浓缩液中含有 I 、 Cl 等离子，取一定量的浓缩液，向其中滴加 AgNO3溶液，当 AgCl开始沉淀时，溶液中 为： ，已知 Ksp(AgCl)=1.810 10，Ksp(AgI)=8.510 17。 解析： 当 AgCl 开始沉淀时，说明溶液中的 c(I )和 c(Cl )均已达到饱和状态，因此可以根据溶度积表达式进行计算，溶液中 = = =4.710 7。 答案： 4.710 7 (3)已知反应 2HI(g)H 2(g)+I2(g)的 H=+11kJmol 1， 1molH2(g)、 1molI2(g)分子中化学键断裂时

23、分别需要吸收 436KJ、 151KJ 的能量，则 1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为 kJ。 解析： 设 1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为 x kJ，则： 2x kJ 436kJ151kJ=11kJ，解得 x=299。 答案： 299 (4)Bodensteins 研究了下列反应： 2HI(g)H2(g)+I2(g) 在 716K 时，气体混合物中碘化氢的物质的量分数 x(HI)与反应时间 t 的关系如表： t/min 0 20 40 60 80 120 X(HI) 1 0.91 0.85 0.815 0.795 0.784 X(HI) 0 0.60 0.7

24、3 0.773 0.780 0.784 根据上述实验结果，该反应的平衡常数 K 的计算式为： 。 上述反应中，正反应速率为 v 正 =k 正 x2(HI)，逆反应速率为 v 逆 =k 逆 x(H2)x(I2)，其中 k 正 、k 逆 为速率常数，则 k 逆 为 (以 K 和 k 正 表示 )。若 k 正 =0.0027min 1，在 t=40min 时， v正 = min 1。 由上述实验数据计算得到 v 正 x(HI)和 v 逆 x(H2)的关系可用如图表示。当升高到某一温度时，反应重新达到平衡，相应的点分别为 (填字母 )。 解析： 表中第一列，由 HI 分解建立平衡，表中第二列向逆反应进

25、行建立平衡，由第一列数据可知，平衡时 HI 物质的量分数为 0.784，则氢气、碘蒸汽总物质的量分数为 10.784=0.216，而氢气、与碘蒸汽物质的量分数相等均为 0.108，反应前后气体体积不变，用物质的量分数代替浓度计算平衡常数，则平衡常数 K= = ， 故答案为： ； 到达平衡时，正、逆反应速率相等，则 k 正 x2(HI)=k 逆 x(H2)x(I2)，则 k 逆 =k 正 = ， 在 t=40min 时，正反应建立平衡的 x(HI)=0.85，则 v 正 =k 正 x2(HI)=0.0027min10.85 2=1.9510 3min 1， 故答案为： ； 1.9510 3； 对

26、于 2HI(g)H2(g)+I2(g)反应建立平衡时： 升高温度，正、逆反应速率均加快，因此排除 C 点，正反应为吸热反应，升高温度，平衡向吸热反应方向移动，因此平衡正向移动，再次平衡时 HI 的物质的量分数减小，因此排除 B点，答案： A 点； 对于 H2(g)+I2(g)2HI(g)反应建立平衡时： 升高温度，正、逆反应速率均加快，升高温度，平衡向吸热反应方向移动，因此平衡逆向移动，再次平衡时 H2的物 质的量分数增大，答案： E 点； 因此反应重新达到平衡， v 正 x(HI)对应的点为 A， v 逆 x(H2)对应的点为 E， 故答案为： A； E。 答案： 1.9510 3 A ；

27、E 化学 -选修 2：化学与技术 11.(15 分 )氯化亚铜 (CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。 CuCl 难溶于醇和水，可溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜 (主要成分是 Cu 和少量 CuO)为原料，采用硝酸铵氧化分解技术生产 CuCl 的工艺过程如下： 回答下列问题： (1)步骤 中得到的氧化产物是 ，溶解温度应控制在 60 70 ，原因是 。 解析： 酸性条件下硝酸根离子具有氧化性，可氧化海绵铜 (主要成分是 Cu 和少量 CuO)生成硫酸铜，过滤后在滤液中加入亚硫酸铵发生氧化还原反应生成 CuCl，发生 2Cu2+SO32 +2Cl+H2O=2C

28、uCl+SO42 +2H+，得到的 CuCl 经硫酸酸洗，水洗后再用乙醇洗涤，烘干得到氯化亚铜。 由于酸性条件下硝酸根离子具有氧化性，可氧化 Cu 生成 CuSO4或 Cu2+，溶解温度应控制在60 70 ，原因是温度低溶解速度慢，温度过高铵盐分解， 答案： CuSO4或 Cu2+ 温度低溶解速度慢，温度过高铵盐分解 (2)写出步骤 中主要反应的离子方程式 。 答案： 2Cu2+SO32 +2Cl +H2O=2CuCl+SO42 +2H+ (3)步骤 包括用 pH=2 的酸洗、水洗两步操作，酸洗采用的酸是 (写名称 )。 答案： 硫酸 (4)上述工艺中，步骤 不能省略，理由是 。 解析： 步骤

29、 为醇洗，因乙醇沸点低，易挥发，则用乙醇洗涤，可快速除去固体表面的水 分，防止水解、氧化 。 答案： 醇洗有利于加快去除 CuCl 表面水分防止其水解氧化 (5)步骤 、 、 、 都要进行固液分离。工业上常用的固液分离设备有 BD (填字母 ) A.分馏塔 B.离心机 C.反应釜 D.框式压滤机 解析： 步骤 、 、 、 都要进行固液分离，根据混合的水溶性进行分离，没有发生化学变化，可用离心机以及框式压滤机，以得到滤饼 。 答案： BD (6)准确称取所制备的氯化亚铜样品 mg，将其置于过量的 FeCl3溶液中，待样品完全溶解后，加入适量稀硫酸，用 amol/L 1的 K2Cr2O7溶液滴定到

30、终点，消耗 K2Cr2O7溶液 bmL，反应中 Cr2O72 被还原为 Cr3+，样品中 CuCl 的质量分数为 。 解析： 氯化亚铜与氯化铁发生 Fe3+CuClFe 2+Cu2+Cl ，加入 K2Cr2O7溶液，发生 6Fe2+Cr2O72 +14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O， 反应的关系式为 6CuCl 6Fe2+ Cr2O72 ， 6 1 n ab10 3mol n=6ab10 3mol， m(CuCl)=99.5g/mol6ab10 3mol=0.597g， 则样品中 CuCl 的质量分数为 。 答案： 化学 -选修 3：物质结构与性质 12.碳及其化合物广泛存在于自然界中，回

31、答下列问题： (1)处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用 形象化描述。在基态 14C 原子中，核外存在 对自旋相反的电子。 解析： 处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用电子云形象化描述，离核近的区域电子云密度较大，离 核远的区域电子云密度较小， C 原子核外电子排布为1s22s22p2，轨道式为如图所示： ，则在基态 14C 原子中，核外存在 2 对自旋相反的电子， 答案：电子云 2 (2)碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，原因是 。 解析： 共价键为原子之间以共用电子对成键，碳原子核外有 4 个电子，且元素的非金属性较弱，但半径较小，反应中难以

32、失去或得到电子 。 答案为 C 有 4 个价电子且半径较小，难以通过得或失电子达到稳定结构 (3)CS2分子中，共价键的类型有 ， C 原子的杂化轨道类型是 ，写出两个与 CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子 。 解析： CS2分子的结构式为 S=C=S，含有 键和 键， CS2分子中 C 原子形成 2 个 键，孤对电子数为 =0，则为 sp 杂化， 与 CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子为等电子体，应含有 3 个原子，价电子数为 16，常见有 CO2、 SCN 或 COS 等 。 答案： 键和 键 sp CO2、 SCN 或 COS 等 (4)CO 能与金属 Fe 形成 F

33、e(CO)5，该化合物熔点为 253K，沸点为 376K，其固体属于 晶体。 解析： Fe(CO)5熔点为 253K，沸点为 376K，具有分子晶体的性质，则固体应为分子晶体， 。答案：分子 (5)碳有多种同素异形体，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示： 在石墨烯晶体中，每个 C原子连接 个六元环，每个六元环占有 个 C原子。 在金刚石晶体中， C原子所连接的最小环也为六元环，每个 C原子连接 个六元环，六元环中最多有 个 C 原子在同一平面。 解析： 石墨晶体中最小的环为六元环，每个碳原子连接 3 个 C C 化学健，则每个 C 原子连接 3 个六元环，每个六元环占有的 C 原子数为 6

34、=2； 在金刚石的晶体结构中每个碳原子与周围的 4 个碳原子形成四个碳碳单键，最小的环为 6元环，每个单键为 3 个环共有，则每个 C 原子连接 43=12 个六元环，晶胞中共平面的原子如图 ，共 4 个。 答案： 3 2 12 4 化学 -选修 5：有机化学基础 13.A(C2H2)是基本有机化工原料。由 A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线 (部分反应条件略去 )如图所示： 回答下列问题： (1)A 的名称是 ， B 含有的官能团是 。 答案： 乙炔 碳碳双键和酯基 (2) 的反应类型是 ， 的反应类型是 。 答案： 加成反应 消去反应 (3)C 和 D 的结构简式分别为 、

35、。 答案： CH3CH2CH2CHO； (4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。 答案： 11 (5)写出与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (写结构简式 ) 。 答案： CH3CH(CH3) CCH 、 CH3CH2CH2CCH 、 CH3CH2CCCH 3 (6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由 A 和乙醛为起始原料制备 1， 3丁二烯的合成路线 。 答案： 解析：由分子式可知 A为 HCCH ，与乙酸发生加成反应生成 B 为 CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成 ，水解生成 C为 ，由聚乙烯醇缩丁醛可知 D为 CH3CH2CH2CHO，HCCH 与丙酮在 KOH 条件下反应生成 ，与氢气发生加成反应生成，在氧化铝的作用下生成异戊二烯，异戊二烯在催化作用下发生加聚反应生成 。