1、 2014 年普通高等学校招生全国统一考试 (新课标卷 )化学 1.下列化合物中同分异构体数目最少的是 ( ) A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯 解析: 戊烷只有碳骨架异构,有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体;戊醇在戊烷的三种骨架结构上羟基的位置不同有 8 种同分异构体 (1 戊醇、 2 戊醇、 3 戊醇、 2 甲基 1 丁醇、 2 甲基 2 丁醇、 3 甲基 2 丁醇、 3 甲基 1 丁醇、 2, 2 二甲基 1丙醇、 );戊烯共有 5 种结构 (1 戊烯、 2 戊烯、 2 甲基 1 丁烯、 2 甲基 2 丁烯、3 甲基 1 丁烯 );乙酸乙酯有 6 种同分异构体 (属于酯的
2、4 种:甲酸 1 丙醇酯、甲酸 2丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯;属于酸的两种:丁酸、 2 甲基丙酸 ),所以最少的是戊烷。 答案: A 2.化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是 ( ) 选项 现象或事实 解释 A. 用热的烧碱溶液洗去油污 Na2CO3可直接与油污反应 B. 漂白粉在空气中久置变质 漂白粉中的 CaCl2与空气中的 CO2反应生成 CaCO3 C. 施肥时,草木灰 (有效成分为 K2CO3)不能与NH4Cl 混合使用 K2CO3与 NH4Cl反应生成氨气会降低肥效 D. FeCl3溶液可用于铜质印刷线路板制作 FeCl3能从含 Cu2+的溶液中置换出铜 解析:
3、 A、烧碱的主要成分是 NaOH; B、漂白粉在空气中久置变质是因为漂白粉中的有效成分 Ca(ClO)2与空气中的 CO2反应生成 HClO(不稳定,易分解 ); D、印刷线路板发生的离子反应为 2Fe3+2Cu=2Fe2+2Cu2+,而不是 FeCl3能从含 Cu2+的溶液中置换出铜。 答案: C 3.已知分解 1mol H2O2放出热量 98KJ。在含有少量 I 的溶液中, H2O2分解的机理为: H2O2+ I H2O+IO H2O2+ IO H2O+O2+ I 下列有关该反应的说法正确的是 ( ) A.反应速率与 I 浓度有关 B.IO 也是该反应的催化剂 C.反应活化能等于 98KJ
4、 mol-1 D. 解析: 决定化反应速率的主要是慢反应,所以 I-浓度越大,则整个反应速率越快, A 正确、B 错误; 98KJmol -1 是该反应的 H ,活化能不能确定, C 错误;把两个方程式处理得到:2H2O2 2H2O O2, v(H2O2) v(H2O) 2v(O2), D 错误。 答案: A 4.X、 Y、 Z 均为短周期元素, X、 Y 处于同一周期, X、 Z 的的最低价离子分别为 和 ,Y+和 具有相同的电子层结构 。下列说法正确的是 ( ) A.原子的最外层电子数: XYZ B.单质沸点: XYZ C.离子半径: Y+ 2 2 2 2( H O ) ( H O ) (
5、 O )v v v2X ZZ2X Z D.原子序数: XYZ 解析: 由于 Y+与 Z-的电子层结构相同,所以两种元素位于相邻周期,则 Y 是 Na, Z 是 F ,则 X 是 S。则原子最外层电子数 F S Na, A 错误;单质沸点: S Na F2, B 错误;离子半径: S2- F- Na+, C 错误;原子序数: S Na F, D 正确。 答案: D 5.溴酸银 (AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法错误的是 ( ) A.溴酸银的溶解是放热过程 B.温度升高时溴酸银溶解速度加快 C.60 时溴酸银的 约等于 D.若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯 解析:
6、该图像只是给出溴酸银溶解度与温度的关系,无法判断其溶解过程的热效应, A 错误;由于物质的溶解过程是吸热过程,温度升高溶解速率加快, B 正确; 60 时溴酸银溶解度约为 0.6g, n(AgBrO3) 0.0025mol, c(Ag+) c(BrO3-) 0.025molL -1, Ksp6.2510 -4, C正确;由于硝酸钾的溶解度随温度变化程度很大,而溴酸银溶解度随温度变化不大,可以用重结晶的方法提纯, D 正确。 答案: A 6.下列有关仪器使用方法或实验操作正确的是 ( ) A.洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干 B.酸式滴定管装标准溶液前,必须先用该溶液润洗 C.酸碱滴定实验
7、中,用待滴定溶液润洗锥形瓶以减小实验误差 D.用容量瓶配溶液时,若加水超过刻度线,立即用滴管吸出多余液体 解析: 容量瓶是对精度要求很高的仪器,不能高温烘干,以免对其精度造成影响, A 错误;滴定管在盛装溶液前,都需要用待盛装溶液润洗 , B 正确;酸碱滴定实验中,锥形瓶不能润洗,否则会造成待滴定溶液的溶质增多,造成测定结果偏高, C 错误;用容量瓶配制溶液时,若加水超过刻度线,只能放弃重配,若吸出溶液,溶质减少,配得溶液浓度偏低, D 错误 。 答案: B 7.利用右图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是 ( ) spK46 10 选项 实验结论 A. 稀硫酸 Na2S AgNO3与
8、 AgCl 的浊液 (AgCl) (Ag2S) B. 浓硫酸 蔗糖 溴水 浓硫酸具有脱水性、氧化性 C. 稀盐酸 Na2SO3 Ba(NO3)2溶液 SO2 与可溶性钡盐均可生成白色沉淀 D. 浓硝酸 Na2CO3 Na2SiO3溶液 酸性:硝酸 碳酸 硅酸 解析: 由于稀硫酸与 Na2S 反应生成的 H2S 会与 AgNO3反应生成黑色 Ag2S 沉淀和强氧化性的HNO3,进而把 H2S 氧化为 S 沉淀,同时生成的 Ag2S 黑色沉淀遮盖 AgCl 浊液,不能观察 AgCl转化为 Ag2S, A 错误;浓硫酸有脱水性,可使蔗糖碳化,并放出大量的热量,进而与生成的C 反应生成 SO2,使 中
9、的溴水褪色,通过蔗糖变黑、溴水褪色可以得出浓硫酸具有脱水性、氧化性, B 正确;稀盐酸与 Na2SO3反应生成的 SO2与 Ba(NO3)2发生氧化还原生成 BaSO4, SO2与 BaCl2则不反应, C 错误;由于浓硝酸有挥发性,会有较多的 HNO3进入 与 Na2SiO3反应,影响碳酸与硅酸酸性的比较, D 错误。 答案: B 8.(13 分 ) 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关信息如下: 相对分子质量 密度 /(g cm 3) 沸点 / 水中溶解度 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙 酸 60 1.0492 1
10、18 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 实验步骤: spK spK 在 A 中加入 4.4 g 的异戊醇, 6.0 g 的乙酸、数滴浓硫酸和 2 3 片碎瓷片,开始缓慢加热 A,回流 50 分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行蒸馏纯化,收集 140 143 馏分,得乙酸异戊酯 3.9 g。回答下列问题: (1)装置 B 的名称是: (2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是: ; 第二次水洗的主要目的是: 。 (3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后
11、 (填标号 ), A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出 C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出 D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出 (4)本实验中加入过量乙酸的目的是: (5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是: (6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是: (填标号 ) a b c d (7)本实验的产率是: A.30 B.40 C.50 D.60 (8)在进行蒸馏操作时,若从 130 开始收集馏分,产率偏 (填高或者低 )原因是 解析: (1)仪器 B 是球形冷凝管 (2)第一次水洗主要是洗掉浓硫酸和过量
12、的乙酸。第二次水洗则主要是洗去上一步加入的饱和 NaHCO3。主要从物质的溶解性和存在的杂质考虑。 (3)乙酸异戊酯比水要轻,分液时下层必须从下口放出,上层液体从上口倒出。所以选 d。 (4)由于乙酸的沸点最低,所以会有较多的乙酸挥发损耗,加入过量的乙酸可以保证使异戊醇更多的转 化为产品 (5)无水 MgSO4有较快的吸水性,且不与乙酸异戊酯反应,可以吸收水,便于下一步的蒸馏。 (6)a、 d 的温度计位置错误,冷凝管应该用直形冷凝管,若用球形冷凝管,冷凝的液体不能全部流下,所以应该用 b。 (7)从反应方程式可以看到乙酸过量,则按异戊醇计算。理论上可以生成乙酸异戊酯 6.6g。则产率为: 3
13、.9g/6.5g100% 60%. (8)会使产率偏高,溶于乙酸异戊酯的异戊醇会进入到产品中。 答案: (1)球形冷凝管 (2)洗掉大部分浓硫酸和醋酸;洗掉碳酸氢钠。 (3)d。 (4)提高异戊醇的转化率 (5)干燥 (6)b (7)c (8)高,会收集到少量未反应的异戊醇。 9.(15 分 ) 次磷酸 (H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强的还原性。回答下列问题: (1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式 _。 (2)H3PO2和 NaH2PO2均可将溶液中的 Ag+还原为 Ag,从而可用于化学镀银。 H 3PO2中, P 元素的化合价为 _。 利用 H3PO2进行化学镀银反应中
14、,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 4: 1,则氧化产物为_(填化学式 )。 NaH 2PO2为 _(填“正盐”或“酸式盐” ),其溶液显 _(填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性” )。 (3)H3PO2的工业制法是:将白磷 (P4)与 Ba(OH)2溶液反应生成 PH3气体和 Ba(H2PO2)2,后者再与 H2SO4反应,写出白磷与 Ba(OH)2溶液反应的化学方程式 _ _。 (4)H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示 (阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过 ): 写出阳极的电极反应 _。 分析产品室可得到 H3PO2的原因 _。 早期采用“三室电渗析法”制备 H
15、3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用 H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有 杂质,该 杂质产生的原因是 。 解析: (1)一元酸 , 只发生一步电离 , 中强酸是弱电解质 : H3PO2 H+ H2PO2- (2) 利用元素化合价代数和为零,得出 P 元素为 +1 价。 H 3PO2做还原剂, Ag+是氧化剂,二者 1 4 反应,则 H3PO2失去 4 个电子, P 元素变为 +5 价,生成 H3PO4。 由于 H3PO2是一元酸,所以 NaH2PO2是正盐 , 弱酸强碱盐水解显碱性。 (3)反应的反应物与产物都给出 ,
16、是 P 元素的歧化反应 , 注意配平就可以 : 2P4 3Ba(OH)26H2O 2PH3 3Ba(H2PO2)2 (4) 阳极室电极上发生氧化反应,失电子的是 OH-。 2H2O 4e- 4H O2 或 4OH- 4e- 2H2O O2. 由于阳极室 OH-放电,造成 H+浓度增大, H+通过阳膜进入产品室,而原料室中的 H2PO2-可以通过阴膜进入产品室,生成 H3PO2. 由于 H3PO2具有还原性,电解时就会有 H3PO2在阳极放电而生成 H3PO3。 答案: (1)H3PO2 H+ H2PO2- (2)+1 。 H 3PO4。 正盐,碱性。 (3)2P4 3Ba(OH)2 6H2O
17、2PH3 3Ba(H2PO2)2 (4)2H 2O 4e- 4H O2 或 4OH- 4e- 2H2O O2. 由于阳极室 OH-放电,造成 H+浓度增大,通过阳膜扩散进入产品室,而原料室中的 H2PO2-可以通过阴膜进入产品室,二者反应生成 H3PO2. H 3PO4或 PO43-。由于 H3PO2具有还原性,电解时就会有 H3PO2在阳极放电而被氧化生成 H3PO4。 10.(15 分 ) 乙酸是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产。回答下列问题: (1)间接水合法是指现将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯 (C2H5OSO3H),再水解生成乙醇,写出相应反应的化学方程式
18、 _。 (2)已知: 甲醇脱水反应 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+ H2O (g) = 23.9 KJ mol-1 甲醇制烯烃反应 2CH3OH(g)= C2H4(g)+ 2H2O (g) = 29.1 KJ mol-1 乙醇异构化反应 C2H5OH(g) =CH3OCH3(g) =+50.7KJ mol-1 则乙烯气相直接水合反应 C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的 =_KJ mol-1。与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是 _。 (3)下图为气相直接水合法乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系 (其中 =1:1) 列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中 A点的平衡常数
19、 Kp=_(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压 =总压物质的量分数 )。 图中压强 ( 、 、 、 )的大小顺序为 _,理由是 _。 气相直接水合法常采用的工艺条件为:磷酸 /硅藻土为催化剂,反应温度 290 ,压强6.9MPa, =0.6: 1,乙烯的转化率为 5%,若要进一步提高转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有 _、 _。 解析: (1)乙烯与硫酸发生加成反应生成硫酸氢乙酯,硫酸氢乙酯再通过取代反应得到乙醇。 1H 2H 3HH2 2 4( H O ) ( C H ):nn1p 2p 3p 4p2 2 4( H O ) ( C H ):nn CH2 CH2 H2S
20、O4 C2H5OSO3H C2H5OSO3H H2O CH3CH2OH H2SO4 (2)通过盖斯定律 , H 2 H 1 H 3 45.5KJmol -1 比较两种流程,可看出气相直接水合法减少反应步骤,增大产物的产率,同时减少污染物的排放;不用硫酸作反应物,减少对设备的腐蚀。 (3)A 点乙烯的平衡转化率是 20%。 根据反应: CH2 CH2 H2O C2H5OH 起始 1mol 1mol 0 转化: 0.2mol 0.2mol 0.2mol 平衡 0.8mol 0.8mol 0.2mol 则平衡时乙烯的分压: P(C2H4) 7.85Mpa0.8mol/1.8mol 3.4889 Mp
21、a 水蒸气的分压: P(H2O) 7.85Mpa0.8mol/1.8mol 3.4889 Mpa 乙醇的分压: P(C2H5OH) 7.85Mpa0.2mol/1.8mol 0.8722 Mpa 则平衡常数 Kp P(C2H5OH)/ P(C2H4) P(H 2O) 0.8722 Mpa/3.4889 Mpa3.4889 Mpa 0.07 Mpa-1 通过反应可以看出压强越大,乙烯的转化率越高,通过在 300 时转化率可得出: P4 P3 P2 P1。 可以增大 H2O 的浓度,及时分离出生成的乙醇 。 答案: (1)CH2 CH2 H2SO4 C2H5OSO3H; C2H5OSO3H H2O
22、 CH3CH2OH H2SO4 (2) 45.5;减少污染;减少对设备的腐蚀。 (3)0.07 Mpa -1 P 4 P3 P2 P1;反应分子数减少,相同温度下,压强升高乙烯转化率升高。 增大 n(H2O) n(C2H4)的比值,及时把生成的乙醇液化分离 11.化学 选修 2:化学与技术 (15 分 ) 磷矿石主要以磷酸钙 Ca3(PO4)2 H2O和磷灰石 Ca5F(PO4)3、 Ca5(OH)(PO4)3等形式存在。图 (a)为目前国际上磷矿石利用的大致情况,其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸分解制备磷酸。图 (b)是热法磷酸生成过程中由磷灰石制单质磷的流程。 图 (a) 催化剂 催化剂
23、催化剂 催化剂 催化剂 图 (b) 部分物质的相关性质如下: 熔点 / 沸点 / 备注 白磷 44 280.5 PH3 -133.8 -87.8 难溶于水,具有还原性 SiF4 -90 -86 易水解 回答下列问题: (1)世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的 。 (2)以磷灰石为原料,湿法磷酸过程中 Ca3F(PO4)3反应的化学方程式为: 。现有 1 吨折合含有五氧化二磷约 30%的磷灰石,最多可制得85 的商品磷酸 吨。 (3)如图 (b)所示,热法生产磷酸的第一步是将二氧化硅、过量焦炭与磷灰石混合,高温反应生成白磷。炉渣的主要成分是: (填化学式 )冷凝塔 1 的
24、主要沉积物是: 冷凝塔2 的主要沉积物是: 。 (4)尾气中主要含有 ,还含有少量 PH3、 H2S 和 HF 等,将尾气先通入纯碱溶液,可除去 ; 再通入次氯酸钠溶液,可除去 (均填化学式 ) 。 (5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但优点是: 。 解析: (1)含磷的肥料有两种 : 磷矿粉肥和最终制得的磷肥 , 共 4%+96%85%80% 69% (2)湿法生产磷酸属于复分解反应 , 符合强酸制取弱酸的反应 , Ca5F(PO4)3 5H2SO4 3H3PO4 5CaSO4 HF 根据 P 原子守恒 : P2O52 H 3PO4 142 196 0.3t 85%x 则 : 8
25、5%x142 1960.3t , x 0.49t (3)炉渣主要成分是硅酸钙 (CaSiO3), 冷凝塔 1 的温度为 70 , 白磷蒸汽冷凝为液体 ; 冷凝塔 2 的温度为 18 , 白磷液体固化变为固体。 (4)因为使用了过量的焦炭,所以尾气中中有大量的 CO 气体,还含有 SiF4;通过碱性溶液,酸性的 H2S、 HF 以及易水解的 SiF4 被吸收,再通过氧化性的次氯酸钠溶液,还原性的 PH3被吸收。 (5)用白磷制取磷酸可以制得高纯度的磷酸 答案: (1)69% (2)Ca5F(PO4)3 5H2SO4 3H3PO4 5CaSO4 HF 0.49t (3)CaSiO3,液体白磷;固体
26、白磷。 (4)CO、 SiF4; H2S、 HF、 SiF4, PH3。 (5)产品纯度高或产品浓度大 12.化学 选修 3:物质结构与性质 (15 分 ) 早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由 Al、 Cu、 Fe 三种金属元素组成。回答下列问题: (1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过 _方法区别晶体、准晶体和非晶体。 (2)基态 Fe 原子有 _个未成对电子, Fe3+的电子排布式为 _。可用硫氰化钾检验 Fe3+,形成的配合物的颜色为 _。 (3)新制的 Cu(OH)2可将乙醛 (CH3CHO)氧化成乙酸,而自身还原成 Cu2O。乙醛中碳原子的杂化轨道为
27、_, 1mol 乙醛分子中含有的 键的数目为 _。乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是 _ 。 Cu2O 为半导体材料,在其立方晶胞内部有 4 个氧原子,其余氧原子位于面心和定点,则该晶胞中有 个铜原子。 (4)Al 单质为面心立方晶体,其晶胞参数 nm,晶胞中铝原子的配位数为 。列式表示 Al 单质的密度 g cm-3。 解析: (1)区分晶体、非晶体的科学方法是 X 射线衍射法, (2)基态 Fe 原子核外电子排布为 1s22s22p63s23p63d6 4s2,所以有 4 个未成对电子,失掉 2 个4s、 1 个 3d 电子形成 Fe3+,其电子排布为 1s22s22p63s23p63d
28、5;形成的硫氰合铁配离子为血红色。 (3)乙醛分子中甲基碳原子空间四面体构型,采取 sp3 杂化;醛基是平面结构,碳原子采取sp2杂化; CH3CHO 分子中的碳碳键、 4 个碳氢键都是 键,碳氧双键中有一个 键,所以1mol 乙醛分子中共有 6mol 键,也就是 6NA;由于乙酸分子羟基极性更强,形成了分子间的氢键,造成沸点升高;根据分摊原则, Cu2O 晶胞中有 8 个氧原子,则应该有 16个 Cu 原子。 (4)面心立方最密 堆积的配位数为 12;面心立方最密堆积的晶胞内有 4 个 Al 原子,其质量为: 427/N Ag,体积为: (4.0510 -7)3cm3, 所以其密度为: 答案
29、: (1)X 射线衍射法, (2)4, 1s22s22p63s23p63d5;血红色。 (3)sp3、 sp2; 6NA;形成了分子间的氢键,造成沸点升高; 16。 (4)12; 13.化学 选修 5:有机化学基础 (15 分 ) 席夫碱类化合物 G 在催化 席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下: 已知以下信息: 一摩尔 B 经上述反应可生居二摩尔 C,且 C 不能发生银镜反应 。 D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106。 核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的 0.405a 回答下列问题: (1)由 A 生成 B 的化学方程式为 ,反应
30、类型为 (2)D 的化学名称是 ,由 D 生成 E 的化学方程式为: (3)G 的结构简式为 (4)F 的同分异构体中含有苯环的还有 _种 (不 考虑立体异构 )。其中核磁共振氢谱中有 4组峰,且面积比为 6: 2: 2: 1 的是 _。 (写出其中的一种的结构简式 )。 (5)由苯和化合物 C 经如下步骤可合成 N-异丙基苯胺。 反应条件 1 所选择的试剂为 _;反应条件 2 所选择的试剂为 _; I 的结构简式为 _。 解析: A 是氯代烷烃,发生消去反应得到烯烃 B,结合信息 可知 B 是一种对称烯烃,且双键碳原子上没有氢原子,则 B 结构简式为: C(CH3)2 C(CH3)2,生成的
31、 C 是丙酮: ;F 分子式为 C8H11N,结合信息 , D 是乙苯; F 的苯环上只有两种环境的氢原子,则乙基、氨基位于对位上: C2H5 NH2; F 与丙酮 C 发生信息 的反应得到产品 G:。 (1)A 生成 B 是氯代烃的消去反应, C(CH3)2Cl CH(CH3)2 NaOH C(CH3)2 C(CH3)2NaCl H2O (2)D 的名称是乙苯, (3)G 结构简式为: (4)对乙基苯胺的同分异构体还有:邻乙基苯胺、间乙基苯胺、 2, 3 二甲基苯胺、 2, 4二甲基苯胺、 2, 5 二甲基苯胺、 2, 6 二甲基苯胺、 3, 4 二甲基苯胺、 3, 5 二甲基苯胺共 8 种
32、,把 C2H6N 作为一个取代基共有 5 种,分别作为一个甲基、一个甲氨基有 3 种,分别作为一个甲基、一个氨基甲基又有 3 种。所以共有: 8 5 3 3 19 种;核磁共振有 4组峰表示有 4 种氢原子,且原子个数比为 6 2 2 1 的有: 或 或; (5)结合题中的信息 ,采用逆推法: J 用 H2加成得到产品, J 为 ,则 I为 NH2, H 为: NO2,反应条件 1 是苯环上引入硝基,试剂为:浓硝酸、浓浓硫酸 硫酸;反应条件 2 把硝基还原为氨基,试剂为: Fe、稀盐酸。 答案: (1)C(CH3)2Cl CH(CH3)2 NaOH C(CH3)2 C(CH3)2 NaCl H2O (2)乙苯 , (3) (4)19 种 , (5)浓硝酸、浓硫酸; Fe/稀盐酸; NH2。 浓硫酸