【医学类职业资格】2012年初级药师考试《基础知识》试题及答案解析.doc

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1、2012 年初级药师考试基础知识试题及答案解析(总分:57.00,做题时间:90 分钟)一、单选题(A 型题(最佳选择题)共 43 题,每(总题数:43,分数:43.00)1.分子中含有酯键,但水解反应缓慢的药物是 (分数:1.00)A.利多卡因B.苯巴比妥C.哌替啶D.地西泮E.氟尿嘧啶2.具有 Vitali 反应的药物是 (分数:1.00)A.毒扁豆碱B.氯化琥珀胆碱C.溴丙胺太林D.阿托品E.哌仑西平3.属于 HMGcoA 还原酶抑制剂的药物是 (分数:1.00)A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.阿替洛尔D.罗格列酮E.吉非贝齐4. 能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是 (分数:1.00)A

2、.硝苯地平B.普萘洛尔C.利血平D.甲基多巴E.哌唑嗪5. 根据化学结构分类,法莫替丁属于 (分数:1.00)A.咪唑类B.呋喃类C.吡啶类D.噻唑类E.噻嗪类6. 蛋白同化激素是由哪类药物经结构改造得到的 (分数:1.00)A.雌激素B.孕激素C.雄激素D.糖皮质激素E.盐皮质激素7.以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药 (分数:1.00)A.环磷酰胺B.白消安C.巯嘌岭D.卡莫司汀E.氮甲8.百炎净的处方成分药是 (分数:1.00)A.磺胺嘧啶+丙磺舒B.磺胺甲基异噁唑十甲氧苄氨嘧啶C.磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑D.磺胺甲基异噁唑+阿昔洛韦E.磺胺嘧碇+甲氧苄氨嘧啶9.能抑制 -内酰胺酶的药物是 (

3、分数:1.00)A.头孢哌酮B.青霉素 GC.克拉维酸D.氨苄青霉索E.青霉素 V10.药物分析的任务不包括 (分数:1.00)A.药品质量的控制B.中间体质量的控制C.临床药物监测D.制订药品质量标准E.药物分子结构的改造11.中国药典规定,水浴若未指明温度,系指温度为 (分数:1.00)A.98100B.7080C.80D.4560E.405012.中国药典规定取某药 2g,精密称定系指 (分数:1.00)A.称取的重量可为 1.52.5gB.称取的重量可为 1.952.05gC.称取的重量可为 l.999 52 0005gD.称取的重量可为 1.9952.005gE.称取的重量可为 l3

4、g13. 检查某药品杂质限量时,称取供试品 w(g),量取待检杂质的标准溶液体积为 V(m1),浓度为 c(g/m1),则该药品的杂质限量是 (分数:1.00)A.W/CV100%B.VC/W100%C.Cvw100%D.cw/v100%E.VW/c100%14.中药制剂分析的特点是 (分数:1.00)A.有效成分含量高,宜选用灵敏度低的分析方法B.对有效成分不必做定量要求C.只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪D.成分多而复杂,一般先要提取、分离纯化E.对重金属杂质可不控制15.精密度是指 (分数:1.00)A.测得的测量值与真实值接近的程度B.表示该法测量的正确性C.对供试物准确而专属的

5、测定能力D.测得的一组测量值彼此符合的程度E.在各种正常试验条件,对同一样品分析所得结果的重现程度16.普鲁卡因与 NaNo2 试液反应后,再与碱性 -萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为 (分数:1.00)A.叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化17.下列药物中属于吸入性全麻药的是 (分数:1.00)A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.羟丁酸钠D.普鲁卡因E.利多卡困18. 巴比妥类的钠盐注射剂,一般制备成粉针剂是因其为 (分数:1.00)A.丙二酰脲结构,易水解B.烯胺结构,易水解C.酯结构,易水解D.酰肼结构,易水解E.芳伯氨基,易氧化19.对乙酰氨基酚水解后可与

6、 NaNo2 液反应,再与碱性 一萘酚偶合,其依据为 (分数:1.00)A.因为生成 cH ac00HB.酰胺基水解C.生成物有芳伯氨基D.生成物有酚羟基E.生成物有苯环20.颠茄类生物碱,除了抗胆碱作用外,对中枢有抑制作用,与其作用强弱相关的分子基团是 (分数:1.00)A.甲基B.N 原子C.三元氧桥和 N 原子D.酚羟基和羟基E.三元氧桥和羟基21.属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是 (分数:1.00)A.麻黄碱B.去氧肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素22.有关硝苯地平的叙述,错误的是 (分数:1.00)A.遇光不稳定B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物C.较低的首过

7、效应,口服吸收好D.比硝酸甘油的活性强 20 倍E.易发生爆炸23. 咖啡因化学结构的基本母核是 (分数:1.00)A.苯环B.喹啉环C.异喹啉环D.孕甾烷E.黄嘌呤24.具有较强肝毒性,内服应用时必须加强毒性监测的药物是 (分数:1.00)A.酮康唑B.克霉唑C.益康唑D.咪康唑E.氟康唑25.下列药物中不是氨基糖苷类药物的是 (分数:1.00)A.链霉索B.庆大霉素C.新霉素D.阿米卡星E.克拉维酸26. 生物检定法用于 (分数:1.00)A.结构明确的单组分药物的测定B.微量活性物质的测定C.以上都不行D.结构不明的多组分药物分析E.以上都行27.中国药典规定.原料药的含量未规定上限时,

8、上限系指 (分数:1.00)A.大于 100、0%B.大于 100.5%C.大于 101.0%D.不超过 lOO.0%E.不超过 101.0%28.中国药典规定,“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后,重量差异在 (分数:1.00)A.0.003mg 以下B.0.03mg 以下C.O.3mg 以下D.3mg 以下E.30mg 以下29.酸性药物在什么条件下,进行液-液提取为好 (分数:1.00)A.高于其 pKa 12 个 pH 单位B.低于其 Pka 12 个 pH 单位C.中性 pH 条件D.与其 pKa 相等的 pHE.高于其 pKa23 个 pH 单位30.生物学测定生化药物的量时,结果以什

9、么表示 (分数:1.00)A.百分含量B.ppmC.稀释度D.ppbE.效价31.下列选项为评价药物分析所用测定方法的效能指标的是 (分数:1.00)A.含量均匀度B.澄清度C.释放度D.溶出度E.准确度32. 我国药典判断亚硝酸钠滴定法滴定终点的方法是 (分数:1.00)A.电位法B.内指示剂法C.自身指示法D.外指示剂法E.永停法33. 中国药典规定,酸碱度检查所用的水,系指 (分数:1.00)A.蒸馏水B.去离子水C.微孔滤膜过滤后的蒸馏水D.新沸并放冷的蒸馏水E.pH 值为 7.0 的永34.依靠单纯扩散通过细胞膜的物质是 (分数:1.00)A.氨基酸B.蛋白质C.葡萄糖D.Na+、k

10、+、Ca2+等离子E.O2、CO2、N2、尿素、乙醇35.不作为神经细胞兴奋标志的是 (分数:1.00)A.动作电位B.峰电位C.神经冲动D.神经放电E.突触后膜超极化36.血液凝固后所析出的淡黄色透明液体称为 (分数:1.00)A.血浆B.血清C.组织液D.细胞外液E.细胞内液37.下列各部体温由高到低正确的是 (分数:1.00)A.直肠、腋窝、口腔B.直肠、口腔、腋窝C.口腔、腋窝、直肠D.腋窝、直肠、口腔E.腋窝、口腔、直肠38.下列物质中,不属于激素的是 (分数:1.00)A.肾素B.肝素C.促红细胞成素D.促胰液素E.维生素 D339. 排尿反射的初级中枢位于 (分数:1.00)A.

11、大脑皮层B.丘脑C.延髓D.视旁核E.脊髓40.变性蛋白的主要特点是 (分数:1.00)A.共价键被破环B.不易被蛋白酶水解C.溶解度增加D.分子量降低E.生物学活性丧失41.酶活性中心 (分数:1.00)A.酶的必需基团全部在酶的活性中心B.结合底物并催化其转变成产物的部位C.结合别构剂并调节酶活性的部位D.结合抑制剂使酶活性降低或丧失的部位E.构成活性中心的各种基团在一级结构上相距很近42.下列代谢途径中在线粒体中进行的是 (分数:1.00)A.糖的无氧酵解B.糖原的分解C.糖原的合成D.磷酸戊糖途径E.三羧酸循环43.胆固醇含量最高的脂蛋白是 (分数:1.00)A.乳糜微粒B.极低密度脂

12、蛋白C.中间密度脂蛋白D.低密度脂蛋白E.高密度脂蛋白二、匹配题(B 型题(配伍选择题)共 7 题,每题(总题数:4,分数:14.00)A 氯化物 B.砷盐 C.铁盐 D.硫酸盐 E.重金属 (分数:4.00)(1).与氯化钡生成浑浊液(分数:1.00)A.B.C.D.(2). 与硫氰酸盐显红色(分数:1.00)A.B.C.D.(3). 与硫代乙酰胺形成均匀浑浊液(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4). Ag(DDc)法(分数:1.00)A.B.C.D.A.甘草酸 B.紫杉醇 C.青蒿素 D.穿心莲内酯 E.槲皮素 (分数:4.00)(1). 具有抗肿瘤作用的是(分数:1.00)A.B.

13、C.D.(2). 具有抗菌作用的是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).具有抗恶性疟疾作用的是(分数:1.00)A.B.C.D.(4). 具有促肾上腺皮质激素样作用的是(分数:1.00)A.B.C.D.A 格列本脲 B.胰岛素 C.阿卡波糖 D;苯乙双胍 E.罗格列酮 (分数:4.00)(1). 胰岛素增敏剂是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2). 用于 1 型糖尿病的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.(3). 比甲苯磺丁脲的活性强 200 倍的磺酰脲类降血糖药物是(分数:1.00)A.B.C.D.(4).属于葡萄糖苷酶抑制剂的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.A.阈电

14、位 B.阈刺激 C.动作电位 D.静息电位 E.局部电位 (分数:2.00)(1).细胞兴奋的标志:(分数:1.00)A.B.C.D.(2).终板电位属于:(分数:1.00)A.B.C.D.E._2012 年初级药师考试基础知识试题答案解析(总分:57.00,做题时间:90 分钟)一、单选题(A 型题(最佳选择题)共 43 题,每(总题数:43,分数:43.00)1.分子中含有酯键,但水解反应缓慢的药物是 (分数:1.00)A.利多卡因B.苯巴比妥C.哌替啶 D.地西泮E.氟尿嘧啶解析:2.具有 Vitali 反应的药物是 (分数:1.00)A.毒扁豆碱B.氯化琥珀胆碱C.溴丙胺太林D.阿托品

15、 E.哌仑西平解析:3.属于 HMGcoA 还原酶抑制剂的药物是 (分数:1.00)A.洛伐他汀 B.氯贝丁酯C.阿替洛尔D.罗格列酮E.吉非贝齐解析:4. 能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是 (分数:1.00)A.硝苯地平B.普萘洛尔C.利血平 D.甲基多巴E.哌唑嗪解析:5. 根据化学结构分类,法莫替丁属于 (分数:1.00)A.咪唑类B.呋喃类C.吡啶类D.噻唑类 E.噻嗪类解析:6. 蛋白同化激素是由哪类药物经结构改造得到的 (分数:1.00)A.雌激素B.孕激素C.雄激素 D.糖皮质激素E.盐皮质激素解析:7.以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药 (分数:1.00)A.环磷酰胺B.白消安

16、C.巯嘌岭 D.卡莫司汀E.氮甲解析:8.百炎净的处方成分药是 (分数:1.00)A.磺胺嘧啶+丙磺舒B.磺胺甲基异噁唑十甲氧苄氨嘧啶 C.磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑D.磺胺甲基异噁唑+阿昔洛韦E.磺胺嘧碇+甲氧苄氨嘧啶解析:9.能抑制 -内酰胺酶的药物是 (分数:1.00)A.头孢哌酮B.青霉素 GC.克拉维酸 D.氨苄青霉索E.青霉素 V解析:10.药物分析的任务不包括 (分数:1.00)A.药品质量的控制B.中间体质量的控制C.临床药物监测D.制订药品质量标准E.药物分子结构的改造 解析:11.中国药典规定,水浴若未指明温度,系指温度为 (分数:1.00)A.98100 B.7080C.8

17、0D.4560E.4050解析:12.中国药典规定取某药 2g,精密称定系指 (分数:1.00)A.称取的重量可为 1.52.5gB.称取的重量可为 1.952.05gC.称取的重量可为 l.999 52 0005gD.称取的重量可为 1.9952.005g E.称取的重量可为 l3g解析:13. 检查某药品杂质限量时,称取供试品 w(g),量取待检杂质的标准溶液体积为 V(m1),浓度为 c(g/m1),则该药品的杂质限量是 (分数:1.00)A.W/CV100%B.VC/W100% C.Cvw100%D.cw/v100%E.VW/c100%解析:14.中药制剂分析的特点是 (分数:1.00

18、)A.有效成分含量高,宜选用灵敏度低的分析方法B.对有效成分不必做定量要求C.只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪D.成分多而复杂,一般先要提取、分离纯化 E.对重金属杂质可不控制解析:15.精密度是指 (分数:1.00)A.测得的测量值与真实值接近的程度B.表示该法测量的正确性C.对供试物准确而专属的测定能力D.测得的一组测量值彼此符合的程度 E.在各种正常试验条件,对同一样品分析所得结果的重现程度解析:16.普鲁卡因与 NaNo2 试液反应后,再与碱性 -萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为 (分数:1.00)A.叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化解

19、析:17.下列药物中属于吸入性全麻药的是 (分数:1.00)A.氟烷 B.盐酸氯胺酮C.羟丁酸钠D.普鲁卡因E.利多卡困解析:18. 巴比妥类的钠盐注射剂,一般制备成粉针剂是因其为 (分数:1.00)A.丙二酰脲结构,易水解 B.烯胺结构,易水解C.酯结构,易水解D.酰肼结构,易水解E.芳伯氨基,易氧化解析:19.对乙酰氨基酚水解后可与 NaNo2 液反应,再与碱性 一萘酚偶合,其依据为 (分数:1.00)A.因为生成 cH ac00HB.酰胺基水解C.生成物有芳伯氨基 D.生成物有酚羟基E.生成物有苯环解析:20.颠茄类生物碱,除了抗胆碱作用外,对中枢有抑制作用,与其作用强弱相关的分子基团是

20、 (分数:1.00)A.甲基B.N 原子C.三元氧桥和 N 原子D.酚羟基和羟基E.三元氧桥和羟基 解析:21.属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是 (分数:1.00)A.麻黄碱 B.去氧肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素解析:22.有关硝苯地平的叙述,错误的是 (分数:1.00)A.遇光不稳定B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物C.较低的首过效应,口服吸收好D.比硝酸甘油的活性强 20 倍E.易发生爆炸 解析:23. 咖啡因化学结构的基本母核是 (分数:1.00)A.苯环B.喹啉环C.异喹啉环D.孕甾烷E.黄嘌呤 解析:24.具有较强肝毒性,内服应用时必须加强毒性监测的药物是

21、 (分数:1.00)A.酮康唑 B.克霉唑C.益康唑D.咪康唑E.氟康唑解析:25.下列药物中不是氨基糖苷类药物的是 (分数:1.00)A.链霉索B.庆大霉素C.新霉素D.阿米卡星E.克拉维酸 解析:26. 生物检定法用于 (分数:1.00)A.结构明确的单组分药物的测定B.微量活性物质的测定C.以上都不行D.结构不明的多组分药物分析E.以上都行 解析:27.中国药典规定.原料药的含量未规定上限时,上限系指 (分数:1.00)A.大于 100、0%B.大于 100.5%C.大于 101.0%D.不超过 lOO.0%E.不超过 101.0% 解析:28.中国药典规定,“恒重”系指连续两次干燥或炽

22、灼后,重量差异在 (分数:1.00)A.0.003mg 以下B.0.03mg 以下C.O.3mg 以下 D.3mg 以下E.30mg 以下解析:29.酸性药物在什么条件下,进行液-液提取为好 (分数:1.00)A.高于其 pKa 12 个 pH 单位B.低于其 Pka 12 个 pH 单位 C.中性 pH 条件D.与其 pKa 相等的 pHE.高于其 pKa23 个 pH 单位解析:30.生物学测定生化药物的量时,结果以什么表示 (分数:1.00)A.百分含量B.ppmC.稀释度D.ppbE.效价 解析:31.下列选项为评价药物分析所用测定方法的效能指标的是 (分数:1.00)A.含量均匀度B

23、.澄清度C.释放度D.溶出度E.准确度 解析:32. 我国药典判断亚硝酸钠滴定法滴定终点的方法是 (分数:1.00)A.电位法B.内指示剂法C.自身指示法D.外指示剂法E.永停法 解析:33. 中国药典规定,酸碱度检查所用的水,系指 (分数:1.00)A.蒸馏水B.去离子水C.微孔滤膜过滤后的蒸馏水D.新沸并放冷的蒸馏水 E.pH 值为 7.0 的永解析:34.依靠单纯扩散通过细胞膜的物质是 (分数:1.00)A.氨基酸B.蛋白质C.葡萄糖 D.Na+、k+、Ca2+等离子E.O2、CO2、N2、尿素、乙醇解析:35.不作为神经细胞兴奋标志的是 (分数:1.00)A.动作电位B.峰电位C.神经

24、冲动D.神经放电E.突触后膜超极化 解析:36.血液凝固后所析出的淡黄色透明液体称为 (分数:1.00)A.血浆B.血清 C.组织液D.细胞外液E.细胞内液解析:37.下列各部体温由高到低正确的是 (分数:1.00)A.直肠、腋窝、口腔B.直肠、口腔、腋窝 C.口腔、腋窝、直肠D.腋窝、直肠、口腔E.腋窝、口腔、直肠解析:38.下列物质中,不属于激素的是 (分数:1.00)A.肾素B.肝素 C.促红细胞成素D.促胰液素E.维生素 D3解析:39. 排尿反射的初级中枢位于 (分数:1.00)A.大脑皮层B.丘脑C.延髓D.视旁核E.脊髓 解析:40.变性蛋白的主要特点是 (分数:1.00)A.共

25、价键被破环B.不易被蛋白酶水解C.溶解度增加D.分子量降低E.生物学活性丧失 解析:41.酶活性中心 (分数:1.00)A.酶的必需基团全部在酶的活性中心B.结合底物并催化其转变成产物的部位 C.结合别构剂并调节酶活性的部位D.结合抑制剂使酶活性降低或丧失的部位E.构成活性中心的各种基团在一级结构上相距很近解析:42.下列代谢途径中在线粒体中进行的是 (分数:1.00)A.糖的无氧酵解B.糖原的分解C.糖原的合成D.磷酸戊糖途径E.三羧酸循环 解析:43.胆固醇含量最高的脂蛋白是 (分数:1.00)A.乳糜微粒B.极低密度脂蛋白C.中间密度脂蛋白D.低密度脂蛋白 E.高密度脂蛋白解析:二、匹配

26、题(B 型题(配伍选择题)共 7 题,每题(总题数:4,分数:14.00)A 氯化物 B.砷盐 C.铁盐 D.硫酸盐 E.重金属 (分数:4.00)(1).与氯化钡生成浑浊液(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:(2). 与硫氰酸盐显红色(分数:1.00)A.B.C. D.解析:(3). 与硫代乙酰胺形成均匀浑浊液(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:(4). Ag(DDc)法(分数:1.00)A.B. C.D.解析:A.甘草酸 B.紫杉醇 C.青蒿素 D.穿心莲内酯 E.槲皮素 (分数:4.00)(1). 具有抗肿瘤作用的是(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:(2). 具有

27、抗菌作用的是(分数:1.00)A.B. C.D.解析:(3).具有抗恶性疟疾作用的是(分数:1.00)A.B.C. D.解析:(4). 具有促肾上腺皮质激素样作用的是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:A 格列本脲 B.胰岛素 C.阿卡波糖 D;苯乙双胍 E.罗格列酮 (分数:4.00)(1). 胰岛素增敏剂是(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:(2). 用于 1 型糖尿病的药物是(分数:1.00)A.B. C.D.解析:(3). 比甲苯磺丁脲的活性强 200 倍的磺酰脲类降血糖药物是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:(4).属于葡萄糖苷酶抑制剂的药物是(分数:1.00)A.B.C. D.解析:A.阈电位 B.阈刺激 C.动作电位 D.静息电位 E.局部电位 (分数:2.00)(1).细胞兴奋的标志:(分数:1.00)A.B.C. D.解析:(2).终板电位属于:(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:_解析:_解析:_解析:_解析:_解析:_解析:

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