1、初级药剂师-38 及答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定2.薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析3.某药厂生产的维生素 C 要外销到英国，其质量的控制应根据（分数：-1.00）A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.BPE.USP4.中国药典(2000 年版)有关“恒重“的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后
2、的重量差异在（分数：-1.00）A.01mg 以下B.02mg 以下C.03mg 以下D.04mg 以下E.05mg 以下5.“精密称定“系指重量应准确在所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之三6.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.A+BE.A+B+C7.紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B.注射剂一般在最大吸收波长 254nm 附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C.注射剂可在 306nm 处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的
3、最大吸收波长D.可在 254nm 和 277nm 波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪E.利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化8.中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用（分数：-1.00）A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.化学反应法E.灵敏度法9.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析10.2g，精密称定，加甲醇 40ml 使溶解，再加新鲜配制的 3%无水碳酸钠 15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，即得，每 lml 硝
4、酸银滴定液(0.1mol/L)相当于多少 mg 的苯巴比妥(苯巴比妥的摩尔质量为：232.24)（分数：-1.00）A.11.61B.23.22C.46.45D.92.90E.232.211.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.雌二醇B.甲睾酮C.倍他米松D.黄体酮E.苯丙酸诺龙12.下列方法中并非常用的测定吩噻嗪类药物含量的方法是（分数：-1.00）A.非水碱量法B.铈量法C.钯离子比色法D.紫外分光光度法E.高效液相法13.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲
5、醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色14.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析15.溴量法测定巴比妥类药物含量的原理是溴与药物发生（分数：-1.00）A.加成反应B.取代反应C.偶合反应D.置换反应E.络合反应16.苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（分数：-1.00）A.紫堇色B.蓝紫色C.紫红色D.紫色E.赭色17.吲哚类生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C.与香草醛等缩合反应显色D
6、.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应18.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数：-1.00）A.水-乙醇B.水-氯仿C.水-乙醚D.水-冰醋酸E.水-甲醇19.与茚三酮试液产生颜色反应(生成蓝紫色产物)的药物是（分数：-1.00）A.维生素 EB.醋酸泼尼松C.磺胺嘧啶D.司可巴比妥E.庆大霉素20.下列说法中，正确的是（分数：-1.00）A.一组测定值的精密度高，其平均值的准确度就一定高B.精密度低的测量值，其准确度常常较低C.精密度低的测量值，其准确度一定就低D.测量准确度是保证精密度的先决条件E.测量的精密度表示测量的正确性21.药品生产质量管理规范的英文简称是
7、（分数：-1.00）A.GMPB.GSPC.GPPD.ADRE.OTC22.生物碱中具有两性的是（分数：-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡23.苯甲酸钠的含量测定可采用（分数：-1.00）A.非水碱量法B.直接中和滴定法C.水解后剩余滴定法D.双步滴定法E.双相滴定法24.离子对萃取法（分数：-1.00）A.适用于脂溶性药物的萃取B.适用于离子化、水溶性药物的萃取C.适用于蛋白结合率高的药物的提取D.适用于分子型药物的萃取E.以上均不是25.盐酸普鲁卡因注射中应检查（分数：-1.00）A.对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.对氨基水杨酸D.间氨基酚E.对氯乙酰苯胺26.放射性药
8、品的含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法B.放射性测定法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法27.用碘量法测定维生素 C(MW=176.6)。取本品 0.2000g，加新沸过冷水 30ml 与稀醋酸 3ml 使溶解，加淀粉指示液用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，每 lml 的碘滴定液相当于多少毫克的维生素 C（分数：-1.00）A.17.61B.17.66C.1.36D.4.403E.8.80628.检查某药物杂质限量是，称取供试品 w 克，量取待检杂质的标准溶液体积为 V(ml)，浓度为 C(g/m1)，则该药品的杂质限量是（分数：-1.00）A.w/CV100%B
9、.CVw100%C.VC/w100%D.Cw/V/100%E.Vw/C100%29.青霉素类药物在 pH=4 的条件下不稳定，发生降解，其产物为（分数：-1.00）A.青霉醛B.青霉噻唑酸C.青霉二酸D.青霉胺E.青霉烯酸30.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是二、X 型题(总题数：19，分数：-19.00)31.采用提取中和法测定生物碱类药物含量时，不宜采用强碱(如氢氧化钠)游离的药物是（分数：-1.00）A.含酯结构的药物B.含酚结构的药物C.含脂肪性共存物的药物D.碱性较强的药物E.具
10、有旋光性的药物32.药物分析的主要内容是（分数：-1.00）A.药物的鉴别B.杂质检查C.有效成分的含量测定D.药物的剂型改良E.药物的疗效观察33.对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法有（分数：-1.00）A.亚酸钠滴定法B.双相滴定法C.双步滴定法D.紫外分光光度法E.铈量法34.常用的四氮唑盐有（分数：-1.00）A.BTB.TBC.BCGD.BTE.BTB35.用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为（分数：-1.00）A.色谱柱：ODS 柱B.流动相：甲醇-水C.流动相；正庚烷D.检测波长：UV240nmE.检测波长：UV280nm36.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列
11、说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别D.可与溴水等发生氧化还原反应E.可以发生二硝基氯苯反应37.某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠滴定法的测定，消除的方法是（分数：-1.00）A.加醋酸乙酯B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加甲酸38.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定D.
12、碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定39.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.苯甲酸钠D.盐酸利多卡因E.酚磺乙胺40.关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查41.具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解
13、，然后根据产物鉴别（分数：-1.00）A.醋酸酯B.戊酸酯C.己酸酯D.4-3-酮基E.-醇酮基42.氧瓶燃烧法常用的吸收液有（分数：-1.00）A.H2O-NaOH 的混合液B.H2O-NaOH-H2O2 的混合液C.HN03 溶液(13O)D.HNO3-HClO4 的混合液E.HNO3-H2SO4 的混合液43.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪B.尼可刹米C.奋乃静D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪44.尿的主要成分是（分数：-1.00）A水B.蛋白质C.尿素D.脂肪酸E盐45.药品质量标准的分类（分数：-1.00）A.法定的质量标准B.地方标准C.企业标准D.临床研
14、究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准46.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸D.链霉素E.庆大霉素47.用铅离子鉴别硫代巴比妥类药物，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.因为铅离子在碱性下能形成沉淀，所以应该在强酸条件下进行B.铅在与药物发生反应时是与取代基上的硫发生反应C.加入铅试液后，最初即生成黑色的沉淀，加热时沉淀不稳定D.该反应用于鉴别母环上含有硫原子的巴比妥药物E.可以用于硫喷妥钠的鉴别48.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（分数：-1.00）A.700800B.500600C.300400D.1
15、00200E.900100049.青霉素或头孢菌素可以采用酸碱滴定法测定含量，其操作要点为（分数：-1.00）A.需进行空白试验校正B.空白试验采用未经过水解的样品溶液进行C.溶解样品的水为新沸放冷的水D.在强碱性条件下水解E.水解应在水浴中进行初级药剂师-38 答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定 C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定解析：2.薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板 B.聚酰胺板C.纤维素板
16、D.氧化铝板E.纸层析解析：3.某药厂生产的维生素 C 要外销到英国，其质量的控制应根据（分数：-1.00）A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.BP E.USP解析：4.中国药典(2000 年版)有关“恒重“的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（分数：-1.00）A.01mg 以下B.02mg 以下C.03mg 以下 D.04mg 以下E.05mg 以下解析：5.“精密称定“系指重量应准确在所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一 C.万分之一D.百分之十E.千分之三解析：6.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体
17、制剂D.A+BE.A+B+C 解析：7.紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B.注射剂一般在最大吸收波长 254nm 附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量 C.注射剂可在 306nm 处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长D.可在 254nm 和 277nm 波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪E.利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化解析：8.中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用（分数：-1.00）A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法 D.化学
18、反应法E.灵敏度法解析：9.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板 E.纸层析解析：10.2g，精密称定，加甲醇 40ml 使溶解，再加新鲜配制的 3%无水碳酸钠 15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，即得，每 lml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于多少 mg 的苯巴比妥(苯巴比妥的摩尔质量为：232.24)（分数：-1.00）A.11.61B.23.22 C.46.45D.92.90E.232.2解析：11.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.雌二醇B.甲睾酮C.
19、倍他米松 D.黄体酮E.苯丙酸诺龙解析：12.下列方法中并非常用的测定吩噻嗪类药物含量的方法是（分数：-1.00）A.非水碱量法B.铈量法C.钯离子比色法D.紫外分光光度法E.高效液相法 解析：13.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色 解析：14.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板 E.纸层析解析：15.溴量法测定巴比妥类药物含量的原理是溴与药物
20、发生（分数：-1.00）A.加成反应 B.取代反应C.偶合反应D.置换反应E.络合反应解析：16.苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（分数：-1.00）A.紫堇色B.蓝紫色C.紫红色D.紫色E.赭色 解析：17.吲哚类生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C.与香草醛等缩合反应显色 D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应解析：18.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数：-1.00）A.水-乙醇B.水-氯仿C.水-乙醚 D.水-冰醋酸E.水-甲醇解析：19.与茚三酮试液产生颜色反应(
21、生成蓝紫色产物)的药物是（分数：-1.00）A.维生素 EB.醋酸泼尼松C.磺胺嘧啶D.司可巴比妥E.庆大霉素 解析：20.下列说法中，正确的是（分数：-1.00）A.一组测定值的精密度高，其平均值的准确度就一定高B.精密度低的测量值，其准确度常常较低 C.精密度低的测量值，其准确度一定就低D.测量准确度是保证精密度的先决条件E.测量的精密度表示测量的正确性解析：21.药品生产质量管理规范的英文简称是（分数：-1.00）A.GMP B.GSPC.GPPD.ADRE.OTC解析：22.生物碱中具有两性的是（分数：-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡 解析：23.苯甲酸钠的含
22、量测定可采用（分数：-1.00）A.非水碱量法B.直接中和滴定法C.水解后剩余滴定法D.双步滴定法E.双相滴定法 解析：24.离子对萃取法（分数：-1.00）A.适用于脂溶性药物的萃取B.适用于离子化、水溶性药物的萃取 C.适用于蛋白结合率高的药物的提取D.适用于分子型药物的萃取E.以上均不是解析：25.盐酸普鲁卡因注射中应检查（分数：-1.00）A.对氨基苯甲酸 B.对氨基酚C.对氨基水杨酸D.间氨基酚E.对氯乙酰苯胺解析：26.放射性药品的含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法B.放射性测定法 C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法解析：27.用碘量法测定维生素 C(MW=176.
23、6)。取本品 0.2000g，加新沸过冷水 30ml 与稀醋酸 3ml 使溶解，加淀粉指示液用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，每 lml 的碘滴定液相当于多少毫克的维生素 C（分数：-1.00）A.17.61B.17.66C.1.36D.4.403E.8.806 解析：28.检查某药物杂质限量是，称取供试品 w 克，量取待检杂质的标准溶液体积为 V(ml)，浓度为 C(g/m1)，则该药品的杂质限量是（分数：-1.00）A.w/CV100%B.CVw100%C.VC/w100% D.Cw/V/100%E.Vw/C100%解析：29.青霉素类药物在 pH=4 的条件下不稳定，发生降
24、解，其产物为（分数：-1.00）A.青霉醛B.青霉噻唑酸C.青霉二酸D.青霉胺E.青霉烯酸 解析：30.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定 B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是解析：二、X 型题(总题数：19，分数：-19.00)31.采用提取中和法测定生物碱类药物含量时，不宜采用强碱(如氢氧化钠)游离的药物是（分数：-1.00）A.含酯结构的药物 B.含酚结构的药物 C.含脂肪性共存物的药物 D.碱性较强的药物E.具有旋光性的药物解析：32.药物分析的主要内容是（分数：-1.00）A.药物的鉴别 B.杂质检查 C.有效成分的
25、含量测定 D.药物的剂型改良E.药物的疗效观察解析：33.对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法有（分数：-1.00）A.亚酸钠滴定法 B.双相滴定法C.双步滴定法D.紫外分光光度法 E.铈量法 解析：34.常用的四氮唑盐有（分数：-1.00）A.BT B.TBC.BCGD.BT E.BTB解析：35.用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为（分数：-1.00）A.色谱柱：ODS 柱 B.流动相：甲醇-水 C.流动相；正庚烷D.检测波长：UV240nm E.检测波长：UV280nm解析：36.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用
26、紫外吸收法进行鉴别 B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别 D.可与溴水等发生氧化还原反应 E.可以发生二硝基氯苯反应解析：37.某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠滴定法的测定，消除的方法是（分数：-1.00）A.加醋酸乙酯B.加乙醇C.加丙酮 D.加甲醛 E.加甲酸解析：38.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂
27、，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：39.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠 B.阿司匹林C.苯甲酸钠 D.盐酸利多卡因E.酚磺乙胺解析：40.关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查 B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度 C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查 D.含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查解析：41.具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解，然
28、后根据产物鉴别（分数：-1.00）A.醋酸酯 B.戊酸酯 C.己酸酯 D.4-3-酮基E.-醇酮基解析：42.氧瓶燃烧法常用的吸收液有（分数：-1.00）A.H2O-NaOH 的混合液 B.H2O-NaOH-H2O2 的混合液 C.HN03 溶液(13O)D.HNO3-HClO4 的混合液E.HNO3-H2SO4 的混合液解析：43.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪 B.尼可刹米C.奋乃静 D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪 解析：44.尿的主要成分是（分数：-1.00）A水 B.蛋白质C.尿素 D.脂肪酸E盐 解析：45.药品质量标准的分类（分数：-1.00）A.法定的
29、质量标准 B.地方标准C.企业标准 D.临床研究用药品标准 E.暂行或试行药品质量标准 解析：46.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸 D.链霉素 E.庆大霉素 解析：47.用铅离子鉴别硫代巴比妥类药物，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.因为铅离子在碱性下能形成沉淀，所以应该在强酸条件下进行 B.铅在与药物发生反应时是与取代基上的硫发生反应 C.加入铅试液后，最初即生成黑色的沉淀，加热时沉淀不稳定 D.该反应用于鉴别母环上含有硫原子的巴比妥药物E.可以用于硫喷妥钠的鉴别解析：48.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（分数：-1.00）A.700800 B.500600 C.300400D.100200E.9001000解析：49.青霉素或头孢菌素可以采用酸碱滴定法测定含量，其操作要点为（分数：-1.00）A.需进行空白试验校正 B.空白试验采用未经过水解的样品溶液进行C.溶解样品的水为新沸放冷的水 D.在强碱性条件下水解 E.水解应在水浴中进行 解析：
