1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理练习试卷 1及答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A维生素 D3B维生素 B6C维生素 B2D维生素 CE维生素 A1（分数：6.00）(1).与 FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).水溶液呈右旋光性，且显酸性（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸苯海拉明 B奥美拉唑 C盐酸赛庚啶 D富马酸酮替芬 E马来酸氯苯那敏（分数：6.00）(1).质
2、子泵抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有三环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：4，分数：34.00)A与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿层中显蓝色 B遇钼酸钠-硫酸液显黄色，约 5分钟后转变为蓝色 C加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁溶液，接界面显棕色 D遇盐酸羟胺及氢氧化钾液，后再加三氯化铁生成紫色 E与 1,2-萘醌-4-磺酸钠液反应,生成紫堇色（分数：10.00）(1).利血平的反应（分数：2.00）A.B.C.
3、D.E.(2).盐酸地尔硫卓的反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸哌唑嗪的反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).硝酸异山梨醇酯的反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).氯贝丁酯的反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.A5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮 B1，4-丁二醇二甲磺酸酯 C6-嘌呤巯醇-水合物 D1-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2-(1H)嘧啶酮 E(Z)一二氨二氯铂（分数：8.00）(1).巯嘌呤（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氟尿嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.顺铂A.B.C.D.E.(4).白消安（分数
4、：2.00）A.B.C.D.E.A吗啡 B哌替啶 C美沙酮 D纳洛酮 E芬太尼（分数：8.00）(1).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：2.00）A.B.C.D.E.A利巴韦林 B阿昔洛韦 C盐酸小檗碱 D呋喃妥因
5、 E克霉唑（分数：8.00）(1).商品名是无环鸟苷（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).核苷类抗病毒药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).又名病毒唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).抗真菌药（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：5，分数：50.00)A甲硝唑 B枸橼酸乙胺嗪 C枸橼酸哌嗪 D奎宁 E吡喹酮（分数：10.00）(1).防治日本血吸虫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗丝虫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).驱蛔虫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).抗疟药（分数：2.00）A.B.C.D.
6、E.(5).抗滴虫药（分数：2.00）A.B.C.D.E.A1受体阻滞剂 B1受体阻滞剂 C羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 D钙通道阻滞剂 E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：10.00）(1).辛伐他丁（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).赖诺普利（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸哌唑嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).美托洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).盐酸维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.A有效控制疟疾症状 B控制疟疾的复发和传播 C主要用于预防疟疾 D抢救脑型疟疾效果良好 E适用于耐氯喹恶性谎话疟疾的治疗（分数：10.00）
7、(1).青蒿素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).乙胺嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).磷酸伯氨喹（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).本芴醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.奎宁A.B.C.D.E.A盐酸麻黄碱 B重洒石酸去甲肾上腺素 C盐酸克仑特罗 D盐酸甲氧明 E盐酸多巴胺（分数：10.00）(1).有 2氨基丙醇结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有 2甲胺基丙醇结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).有第三丁胺基（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).具有 羟基取代的苯乙胺结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.(
8、5).具有侧链末取代的苯乙胺结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硝苯地平 B卡托普利 C硝酸异山梨醇酯 D诺氟沙星 E利福平（分数：10.00）(1).具有似蒜的特臭（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).遇光极不稳定，分子内产生歧反应生成硝基苯吡啶衍生物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁，接界面显棕色（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).经氧瓶燃烧后加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色（分数：2.00）A.B.C.D.E.病源微生物、寄生
9、虫和肿瘤药理练习试卷 1答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A维生素 D3B维生素 B6C维生素 B2D维生素 CE维生素 A1（分数：6.00）(1).与 FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：维生素 B6的 C位酚羟基可与 FeCl3作用呈红色，故制备本品注射液时，不宜用含铁盐的砂芯过滤。(2).水溶液呈右旋光性，且显酸性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：维生素 C的化学结构中含有两个手性碳原子，临床上用 L(+)-抗坏血酸，因其分子中存在
10、连二烯醇结构，故显酸性。(3).具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：维生素 A1的环己烷内 1，2-位双键与侧链四个双键形成共轭的多烯结构，该结构对紫外光不稳定，很易被空气中的氧所氧化，生成环氧化合物。A盐酸苯海拉明 B奥美拉唑 C盐酸赛庚啶 D富马酸酮替芬 E马来酸氯苯那敏（分数：6.00）(1).质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：1H+/K+-ATP 酶又称为质子泵，分布在胃壁细胞表层，具有排出氢离子、氯离子，重吸收钾离子的作用。故该酶在胃酸分泌中起重要作用，而抑制该酶的药物称为质子泵抑制剂。代表药
11、物为奥美拉唑。(2).具有三环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：2具有三环结构，三环中含有杂原子的 Hl受体拮抗剂为富马酸酮替芬。因三环中有一个环为噻吩环。(3).具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：3具有三环结构，但三环中没有杂原子的 Hl受体拮抗剂是盐酸赛庚啶。因三环为二苯并环庚三烯结构。二、B1 型题(总题数：4，分数：34.00)A与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿层中显蓝色 B遇钼酸钠-硫酸液显黄色，约 5分钟后转变为蓝色 C加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁溶液，接
12、界面显棕色 D遇盐酸羟胺及氢氧化钾液，后再加三氯化铁生成紫色 E与 1,2-萘醌-4-磺酸钠液反应,生成紫堇色（分数：10.00）(1).利血平的反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).盐酸地尔硫卓的反应（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).盐酸哌唑嗪的反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).硝酸异山梨醇酯的反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).氯贝丁酯的反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮 B1，4-丁二醇二甲磺酸酯 C6-嘌呤巯醇-水合物 D1-D-阿拉伯呋喃糖基
13、-4-氨基-2-(1H)嘧啶酮 E(Z)一二氨二氯铂（分数：8.00）(1).巯嘌呤（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：1.巯嘌呤为嘌呤类抗代谢药物，它的化学结构就是在嘌呤环的 6-位上被巯基取代的产物。所以称为 6-嘌呤巯醇-水合物(2).氟尿嘧啶（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：2.氟尿嘧啶为尿嘧啶类抗代谢药物。其化学结构是在尿嘧啶的 5-位用氟取代的产物。又称5-FU。化学名 5-氟-2，4-(1H，3H)嘧啶二酮。顺铂A.B.C.D.E. 解析：解析：3.顺铂是金属配合物抗肿瘤药物中最先应用于临床的药物，它的名称就是(Z)-氨二氯铂。(4).白消安（分
14、数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：4.白消安为丁二醇与二甲磺酸所成的酯类。A吗啡 B哌替啶 C美沙酮 D纳洛酮 E芬太尼（分数：8.00）(1).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：1为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性的药物是哌替啶，又名度冷丁。(2).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：2为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉的药物是芬太尼。(3
15、).为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：3为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理的药物是吗啡。(4).为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：4为阿片受体拮抗剂，临床上用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救，该药物是纳洛酮，它是拮抗性镇痛药。A利巴韦林 B阿昔洛韦 C盐酸小檗碱 D呋喃妥因 E克霉唑（分数：8.00）(1).商品名是无环鸟苷（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：1商品名
16、为无环鸟苷的药物为阿昔洛韦。它的化学结构是以鸟嘌呤为母核，9 位用 2-羟基-乙氧甲基取代的产物。属于开环核苷类广谱抗病毒药物。(2).核苷类抗病毒药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：2核苷类抗病毒药是利巴韦林，又名三氮唑核苷、病毒唑。为广谱抗病毒药。(3).又名病毒唑（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：3又名病毒唑，也是利巴韦林。(4).抗真菌药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：4抗真菌药为克霉唑，又名三苯甲咪唑。为第一个在临床上使用的唑类抗真菌药，具广谱抗真菌作用。三、B1 型题(总题数：5，分数：50.00)A甲硝唑 B枸橼酸乙胺嗪 C
17、枸橼酸哌嗪 D奎宁 E吡喹酮（分数：10.00）(1).防治日本血吸虫药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).抗丝虫药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).驱蛔虫药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).抗疟药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).抗滴虫药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A1受体阻滞剂 B1受体阻滞剂 C羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 D钙通道阻滞剂 E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：10.00）(1).辛伐他丁（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).赖诺普利（分数：2.00）A.B.C.D
18、.E. 解析：(3).盐酸哌唑嗪（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).美托洛尔（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).盐酸维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A有效控制疟疾症状 B控制疟疾的复发和传播 C主要用于预防疟疾 D抢救脑型疟疾效果良好 E适用于耐氯喹恶性谎话疟疾的治疗（分数：10.00）(1).青蒿素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).乙胺嘧啶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).磷酸伯氨喹（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).本芴醇（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：奎宁A.
19、 B.C.D.E.解析：A盐酸麻黄碱 B重洒石酸去甲肾上腺素 C盐酸克仑特罗 D盐酸甲氧明 E盐酸多巴胺（分数：10.00）(1).有 2氨基丙醇结构（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).有 2甲胺基丙醇结构（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).有第三丁胺基（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).具有 羟基取代的苯乙胺结构（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).具有侧链末取代的苯乙胺结构（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A硝苯地平 B卡托普利 C硝酸异山梨醇酯 D诺氟沙星 E利福平（分数：10.00）(1).具有似蒜的特臭（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).遇光极不稳定，分子内产生歧反应生成硝基苯吡啶衍生物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁，接界面显棕色（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).经氧瓶燃烧后加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：
