1、分光光度法(一)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.荧光分析法测定药物时，由样品池发射出的荧光和激发光的方向成 A180 B90 C45 D30 E60（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.钬玻璃可用于 A滤光片 B单色器 C吸收池 D波长校正 E吸收度准确性检定（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.检查测定吸收度所用溶剂的吸收度时，应采用 A玻璃吸收池 B石英吸收池 C空气池 D真空池 E气室（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.红外分光光度计常用的检测器为 A光电池 B光电管 C光电倍增管 D光二极管阵列
2、E高莱池（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.利用物质的荧光光谱进行定性、定量分析的方法是 A可见分光法 B紫外分光法 C荧光分析法 D旋光度测定法 E荧光鉴别试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.在测定吸收度时，为消除溶剂及其他因素的影响，一般需用 A空白校正 B溶剂校正 C仪器校正 D波长校正 E对照试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物分析工作中常用的紫外分光光度法测定形式是 A对照品对照法 B百分吸收系数法 C标准曲线法 D计算分光法 E摩尔吸收系数法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.能产生 n*跃迁的结构类型是 A含 CC 结构 B含 CO 结构 C含
3、 C-NH2 基团 D含-NN-结构 E含 CCCO 结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.检测荧光的方向与透射光的方向成多少度 A30 B60 C90 D0 E45（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是 A测得吸收度应尽量大 B吸收度应大于 0.1 C吸收度应大于 0.7 D吸收度应在 0.10.8 E吸收度应在 0.30.7（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.紫外吸收光谱的纵座标应是 A溶液的浓度 B吸收度 C吸收系数 D波长 E波数（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.红外吸收光谱又称 A吸收光谱
4、 B电子跃迁光谱 C分子振动光谱 D分子转动光谱 E分子振动-转动光谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.末端吸收是指 A在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分 B在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分 C在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分 D在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分 E在图谱末端出现的强吸收峰（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.采用紫外分光光度法测定药物含量时，判断所用波长是否正确的依据是 A应和规定的波长一致 B应和规定波长基本一致 C应和规定波长相差在2nm 内 D应和规定波长相差在0.5nm 内 E应和规定波长相差在0.1nm 内（分数：1.0
5、0）A.B.C.D.E.15.采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时，选择仪器狭缝宽度的依据是 A使吸收度不再降低 B使测得吸收度不再变化 C使吸收度不再增加 D使测得吸收度在 0.30.7 E使测得吸收度大于 0.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.荧光分析法中 A发射荧光的波长比原来照射的紫外光波长更短 B发射荧光的波长比原来照射的紫外光波长更长 C发射荧光的波长与原来照射的紫外光波长一样 D依据荧光强度进行鉴定物质 E样品池必须用不锈钢材料制成（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.采用紫外吸收光谱比较吸收度比值可鉴别的药物是 A乙琥胺 B盐酸氯丙嗪 C贝诺酯 D两性霉素
6、 E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.AECL 式中的 C 是 A吸收系数 B摩尔吸收系数 C百分吸收系数 D液体的浓度 E液体的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.检查测定吸收度所用溶剂的吸收度时，空白应用 A水 B乙醇 C玻璃吸收池 D空气 E石英吸池收（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.能产生 *电子跃迁的结构类型是 A饱和烃的 C-C B孤立双键或共轭双键 C含-NO2 结构 D含 CO 结构 E含-X 基因（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.紫外分光光度计常用的光源 A氘灯 B钨灯 C卤钨灯 DNernst 灯 E硅碳棒（分数：1.00）
7、A.B.C.D.E.22.分光光度法所用吸收池又称为 A样品池 B液池 C样品杯 D比色皿 E比色杯（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.腈基的特征吸收峰 A37503000cm1 B33003000cm1 C30002700cml D24002100cm1 E19501900cm1（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.中国药典(2000 年版)规定校正红外光谱仪的波长与分辩率所采用的测试样品是 AKBr B甲苯咪唑的 A 型型 C聚苯乙烯薄膜(厚约 0.05mm) D硅碳棒 E液体石腊（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.紫外分光光度法测定药物含量时，应采用 A石英管 B石
8、英吸收池 C玻璃比色皿 D玻璃吸收池 E样品室（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.若溶液的浓度是百分浓度时，吸收系数则是 A吸收度 B百分吸收度 C百分吸收系数 D摩尔吸收系数 E物质的物理常数（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.紫外-可见分光光度法测定药物含量的依据是 AAEC BAEL CAECL DAE EAE(1%，1cm)（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.Lambeft-Beer 定律的表述式是 ApHlgH+（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.AECL 式中的 L 是 A溶液的厚度 B溶液的百分浓度 C溶液的摩尔浓度 D百分吸收系数 E吸收度（分数
9、：1.00）A.B.C.D.E.30.紫外吸收光谱也可称为 A吸收曲线 B吸收图谱 C吸收描述图 D谱线图 E吸收定律（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.百分吸收系数的物理意义是 A物质溶液的吸收度 B物质溶液的厚度为 1cm 时的吸收度 C物质溶液的浓度为 1%(1g/100m1)，厚度 1cm 时的吸收度 D物质溶液浓度为 1mol/L，厚度为 lcm 时的吸收度 E物质溶液浓度一定，厚度一定时的特定吸收度（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是 A光源单色器吸收池检测器数字记录与处理器 B激发光源单色器样品池单色器检济器数据记录与处理器
10、C光源单色器样品池检测器 D光源样品池单色器检测器数据记录器 E光源样品池检测器数据记录与处理器（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在规定条件下，物质在低浓度范围内的荧光强度与溶液中该物质的浓度成正比，这就是荧光分析法 A测定物质含量的依据 B检查杂质的依据 C鉴别物质的依据 D荧光分析法的依据 E与紫外分光法的区别（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.可见光区的电磁波长范围是 A50500m B100200nm C400760nm D200400nm E2.550m（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.中国药典(2000 年版)规定，红外分光光度计的校正和检定采用 AF
11、线 BC 线 C1%重铬酸钾溶液 D绘制聚苯乙烯薄膜的光谱 EKBr 溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.中国药典(2000 年版)规定检查甲苯咪唑中低效 A 晶型成分的方法是 ATLC 法 BHPLC 法 CIR 法 DTGA EGC（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.紫外光区的电磁波长范围是 A200400nm B400760nm C100200nm D50500m E0.762.5nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.产生 n*跃迁的结构类型是 ACS BCOH CCC DCC ECSH（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.AECL 式中的 E 是 A
12、电极电位 B液体浓度 C液体厚度 D吸收度 E吸收系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.紫外-可见分光光度计的检测器的作用是 A检测是否有吸收 B检测吸收强弱 C将光信号转换为电信号 D将光信号转换成数据 E将光信息转换成比例关系的电信号（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.在 120干燥至恒重的重铬酸钾可用于 A紫外分光光度计的校正 B吸收度的准确性检定 C波长校正 D杂散光的检查 E吸收系数测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.紫外-可见吸收光谱属于 A电子跃迁光谱 B分子振动光谱 C发射光谱 D荧光光谱 E原子吸收光谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.
13、生色团是指 A有机化合物分子结构中含有 *跃迁的基团 B有机化合物分子结构中含有 *跃迁的基团 C有机化合物分子结构中含有 n*跃迁的基团 D有机化合物分子结构中含有-OH 的基团 E有机化合物分子结构中含有卤素的基团（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.中国药典(2000 年版)规定采用红外光谱法鉴别药物时采用 A吸收蜂位法 B对照品对照法 C吸收度比值法 D与药品红外光谱集中收载的该药品图谱比较法 E与中国药典(2000 年版)收载的该药品红外光谱比较法（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.铬酸钾法测定 Br时，溶液介质的最佳 pH 值为 ApH8.5 EpH9.5（分数：1.
14、00）A.B.C.D.E.46.分子的价电子吸收光的能量后，由低能量的基态转变为高能量的激发态的过程称为 A激发 B跃迁 C突跃 D红移 E蓝移（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 A光的波长 B溶液的浓度 C光线的强弱 D溶液的颜色 E仪器的性能（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.荧光分析法测得的荧光强度是 A激发光经度 B发射光强度 C绝对荧光强度 D相对荧光强度 E激发光与发射强度的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.可见分光光度法测定药物含量时，应采用 A样品池 B比色皿 C玻璃比血皿 D石英管 E石英杯（分数：1.0
15、0）A.B.C.D.E.50.为提高测定方法的灵敏度，减少测定误差，测定时应采用 A Bmin Cmax Dminmax E1（分数：1.00）A.B.C.D.E.分光光度法(一)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.荧光分析法测定药物时，由样品池发射出的荧光和激发光的方向成 A180 B90 C45 D30 E60（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.钬玻璃可用于 A滤光片 B单色器 C吸收池 D波长校正 E吸收度准确性检定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.检查测定吸收度所用溶剂的吸收度时，应采用
16、 A玻璃吸收池 B石英吸收池 C空气池 D真空池 E气室（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.红外分光光度计常用的检测器为 A光电池 B光电管 C光电倍增管 D光二极管阵列 E高莱池（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.利用物质的荧光光谱进行定性、定量分析的方法是 A可见分光法 B紫外分光法 C荧光分析法 D旋光度测定法 E荧光鉴别试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.在测定吸收度时，为消除溶剂及其他因素的影响，一般需用 A空白校正 B溶剂校正 C仪器校正 D波长校正 E对照试验（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.药物分析工作中常用的紫外分
17、光光度法测定形式是 A对照品对照法 B百分吸收系数法 C标准曲线法 D计算分光法 E摩尔吸收系数法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.能产生 n*跃迁的结构类型是 A含 CC 结构 B含 CO 结构 C含 C-NH2 基团 D含-NN-结构 E含 CCCO 结构（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.检测荧光的方向与透射光的方向成多少度 A30 B60 C90 D0 E45（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是 A测得吸收度应尽量大 B吸收度应大于 0.1 C吸收度应大于 0.7 D吸收度应在
18、 0.10.8 E吸收度应在 0.30.7（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.紫外吸收光谱的纵座标应是 A溶液的浓度 B吸收度 C吸收系数 D波长 E波数（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.红外吸收光谱又称 A吸收光谱 B电子跃迁光谱 C分子振动光谱 D分子转动光谱 E分子振动-转动光谱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.末端吸收是指 A在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分 B在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分 C在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分 D在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分 E在图谱末端出现的强吸收峰（分数：1.
19、00）A. B.C.D.E.解析：14.采用紫外分光光度法测定药物含量时，判断所用波长是否正确的依据是 A应和规定的波长一致 B应和规定波长基本一致 C应和规定波长相差在2nm 内 D应和规定波长相差在0.5nm 内 E应和规定波长相差在0.1nm 内（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时，选择仪器狭缝宽度的依据是 A使吸收度不再降低 B使测得吸收度不再变化 C使吸收度不再增加 D使测得吸收度在 0.30.7 E使测得吸收度大于 0.5（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.荧光分析法中 A发射荧光的波长比原来照射的紫外光波长更
20、短 B发射荧光的波长比原来照射的紫外光波长更长 C发射荧光的波长与原来照射的紫外光波长一样 D依据荧光强度进行鉴定物质 E样品池必须用不锈钢材料制成（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.采用紫外吸收光谱比较吸收度比值可鉴别的药物是 A乙琥胺 B盐酸氯丙嗪 C贝诺酯 D两性霉素 E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.AECL 式中的 C 是 A吸收系数 B摩尔吸收系数 C百分吸收系数 D液体的浓度 E液体的厚度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.检查测定吸收度所用溶剂的吸收度时，空白应用 A水 B乙醇 C玻璃吸收池 D空气 E石英吸池收（分数
21、：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.能产生 *电子跃迁的结构类型是 A饱和烃的 C-C B孤立双键或共轭双键 C含-NO2 结构 D含 CO 结构 E含-X 基因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.紫外分光光度计常用的光源 A氘灯 B钨灯 C卤钨灯 DNernst 灯 E硅碳棒（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.分光光度法所用吸收池又称为 A样品池 B液池 C样品杯 D比色皿 E比色杯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.腈基的特征吸收峰 A37503000cm1 B33003000cm1 C30002700cml D24002100cm
22、1 E19501900cm1（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.中国药典(2000 年版)规定校正红外光谱仪的波长与分辩率所采用的测试样品是 AKBr B甲苯咪唑的 A 型型 C聚苯乙烯薄膜(厚约 0.05mm) D硅碳棒 E液体石腊（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.紫外分光光度法测定药物含量时，应采用 A石英管 B石英吸收池 C玻璃比色皿 D玻璃吸收池 E样品室（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.若溶液的浓度是百分浓度时，吸收系数则是 A吸收度 B百分吸收度 C百分吸收系数 D摩尔吸收系数 E物质的物理常数（分数：1.00）A.B.C. D.
23、E.解析：27.紫外-可见分光光度法测定药物含量的依据是 AAEC BAEL CAECL DAE EAE(1%，1cm)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.Lambeft-Beer 定律的表述式是 ApHlgH+（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.AECL 式中的 L 是 A溶液的厚度 B溶液的百分浓度 C溶液的摩尔浓度 D百分吸收系数 E吸收度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.紫外吸收光谱也可称为 A吸收曲线 B吸收图谱 C吸收描述图 D谱线图 E吸收定律（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.百分吸收系数的物理意义是 A物质溶液
24、的吸收度 B物质溶液的厚度为 1cm 时的吸收度 C物质溶液的浓度为 1%(1g/100m1)，厚度 1cm 时的吸收度 D物质溶液浓度为 1mol/L，厚度为 lcm 时的吸收度 E物质溶液浓度一定，厚度一定时的特定吸收度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是 A光源单色器吸收池检测器数字记录与处理器 B激发光源单色器样品池单色器检济器数据记录与处理器 C光源单色器样品池检测器 D光源样品池单色器检测器数据记录器 E光源样品池检测器数据记录与处理器（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.在规定条件下，物质在低浓度范围内的荧光强度
25、与溶液中该物质的浓度成正比，这就是荧光分析法 A测定物质含量的依据 B检查杂质的依据 C鉴别物质的依据 D荧光分析法的依据 E与紫外分光法的区别（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.可见光区的电磁波长范围是 A50500m B100200nm C400760nm D200400nm E2.550m（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.中国药典(2000 年版)规定，红外分光光度计的校正和检定采用 AF 线 BC 线 C1%重铬酸钾溶液 D绘制聚苯乙烯薄膜的光谱 EKBr 溶液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.中国药典(2000 年版)规定检查甲苯咪唑中低效 A 晶型成分的方法是 ATLC 法 BHPLC 法 CIR 法 DTGA EGC（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.紫外光区的电磁波长范围是 A200400nm B400760nm C100200nm D50500m E0.762.5nm（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.产生 n*跃迁的结构类型是 ACS BCOH CCC DCC
