医学类试卷紫外可见分光光度法

1、5gml D.0.002gml E.0.002g100ml分数:2.00A.B.C.D.E.2.采用紫外可见光光度法测定对乙酰氨基酚的含量时,若稀释体积为 Dml,取样量为 Wg,含量计算公式是 A含量AD 100W100 B含量 100W。

2、 B.0.30.7 C.0.30.5 D.0.50.9 E.0.10.9分数:2.00A.B.C.D.E.3.中红外光波长范围是 A.0.00510nm B.10400nm C.400760nm D.2.525m E.1000m300cm分。

3、5.结构中含有吲哚环的药物是分数:0.50A.B.C.D.E.6.结构中含有葸醌的药物是分数:0.50A.B.C.D.E.7.结构中母核为五个稠合环的内酯的药物是分数:0.50A.B.C.D.E.8.结构中含有四元含氧环的药物是分数:0.5。

4、池 D波长校正 E吸收度准确性检定分数:1.00A.B.C.D.E.3.检查测定吸收度所用溶剂的吸收度时,应采用 A玻璃吸收池 B石英吸收池 C空气池 D真空池 E气室分数:1.00A.B.C.D.E.4.红外分光光度计常用的检测器为 A光。

5、00A.B.C.D.E.3.用于定性的参数是分数:2.00A.B.C.D.E.色谱法中,用以表示下列参数的符号是 A.tR B.Wh2 C.k D.K E.tR分数:8.001.分配系数分数:2.00A.B.C.D.E.2.容量因子分数。

6、4.C13具有乙基,17位有 乙炔基的药物是分数:0.50A.B.C.D.E.5.蒿甲醚的化学结构为分数:0.50A.B.C.D.E.6.左旋咪唑的化学结构为分数:0.50A.B.C.D.E.7.伯氨喹的化学结构为分数:0.50A.B.C。

7、00A.B.C.D.E.3.荧光分析法测定药物含量时,一般采用 A吸收系数法 B对照品对照法 C标准曲线法 D计算分光法 E双波长分光法分数:1.00A.B.C.D.E.4.采用于 432nm 波长处限制吸收度不得超过 0.12 的方法检。

8、C自然变宽和自吸变宽,宽度可达 105nm 数量级D自然变宽和自吸变宽,宽度可达 103nm 数量级3 原子吸收分光光度法中光源的作用是 A产生 200350nm 的连续光谱B提供试样蒸发和激光所需的能量C发射待测元素的特征谱线D产生具有足。

9、的作用是将试样干燥蒸发并,原子化的方法有和.4 在原子吸收中,干扰效应大致有化学干扰和.5 空心阴极灯的优点是辐射光强度而且,谱线宽度,灯易于更换.6 原子吸收分光光度计的分光系统的作用,是把待测元素原子的吸收线与其他谱线,而不是用它来获得。

10、D.汞灯E.钠光的 D 线589.3nm4.紫外可见光谱中常见的吸收带分数:1.00A.R 带B.L 带C.K 带D.B 带E.E 带5.紫外光谱法用于药物鉴别的方法有分数:1.00A.比较 max 法B.比较吸收度比值法C.对比吸收光谱法。

11、称取 01008g,置 100ml 棕色瓶中,加热水10ml,三氯甲烷 10ml,振摇,乙醇定容,滤过,精密量取续滤液 2ml,置 100ml棕色瓶中,用乙醇定容,作为供试品溶液;另精密称取利血平对照品 10mg,置100ml 棕色瓶中,加。

12、0cm 一 1C 1000650cm 一 1D19501650cm 一 13 某化合物在紫外光 254nm 处有一弱吸收带,在红外光区有如下吸收峰:34002400cm 一 1 宽而强的吸收,1710cm 一 1 产生强吸收.则该化合物可能。

13、红外吸收光谱,波长长,能量,只能引起能级的跃迁.4 红外光谱的特征区指区间,而指纹区指区间.5 分子内形成氢键与分子间形成氢键一样会使基团的振动频率向低波数移动.但形成分子间氢键时振动频率随浓度的变化,而形成分子内氢键振动频率.6 红外光。

14、甲肾上腺素D.克仑特罗E.特拉唑嗪3 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是4 易于氧化变色,结构中含有异丙基的药物为5 在 120加热 3 分钟或在盐酸中于 490加热 2 小时可以消旋化的药物是6 A.白色粉末,微有引湿性B.油状液体有。

15、反应,显桃红色6 庆大霉素7 盐酸四环素8 地高辛9 青霉素钠10 雌二醇11 A.盐酸氯丙嗪B.盐酸氯丙嗪片C.阿司匹林D.氨苄西林E.醋酸可的松11 紫外分光光度法12 非水滴定法13 中和法14 高效液色相谱法紫外分光光度法15 高效。

16、双1 丁醇C.2,4二氟苯基 1H1,2,4 三唑1基甲基1H1,2,4三唑1基乙醇D.92羟乙氧甲基鸟嘌呤E.1D呋喃核糖基1H1,2,4三氮唑3 羧酰胺5 利巴韦林的化学名为6 氟康唑的化学名为7 环丙沙星的化学名为8 乙胺丁醇的化学名。

17、料制成3 产生 n跃迁的结构类型是ACSB COHC CCDCCECSH4 紫外吸收光谱的纵座标应是A溶液的浓度B吸收度C吸收系数D波长E波数5 AECL 式中的 C 是A吸收系数B摩尔吸收系数C百分吸收系数D液体的浓度E液体的厚度6 紫外。

18、荧光分析法D旋光度测定法E荧光鉴别试验3 铬酸钾法测定 Br时,溶液介质的最佳 pH 值为ApH8.5EpH9.54 采用紫外分光光度法测定药物含量时,判断所用波长是否正确的依据是A应和规定的波长一致B应和规定波长基本一致C应和规定波长相差。

19、精细结构更明显C位移D分裂3 在紫外一可见分光光度法中,某有色物质在某浓度下测得其透光率为 T;若浓度增大 1 倍,则透光率为 AT 2B T2C T12D2T4 用分光光度计测量有色化合物的浓度,相对标准偏差最小时的吸光度为 A0334B。

20、收带向方向移动.4 一有色溶液,在比色皿厚度为 2cm 时,测得吸光度为 0340.如果浓度增大 1倍时,其吸光度 A,T .5 R 带是由 跃迁引起,其特征是波长.K 带是由跃迁引起,其特征是波长但随共轭键的延长而增大.6 单色器是从光源。