1、初级药士专业实践能力-5-2 及答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)1.苯妥英钠引起牙龈水肿、压迫时出血，按药物不良反应的病理学分类，该反应属于 A功能性改变 B炎症型器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E坏死型器质性改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.ACEI 发生率最高的不良反应是 A首剂低血压 B刺激性干咳 C中性粒细胞减少 D高钾血症 E味觉、嗅觉减退（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是 A直立性低血压、嗜睡、视力模糊 B血栓性静脉炎 C皮疹 D锥体外系反应 E溶血性贫血（分数：1.00）A.B.C.D.
2、E.4.以下关于解毒剂使用的说法中正确的是 A阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量 B阿托品用于沙蚕毒素中毒时宜大剂量 C亚甲蓝用于高铁血红蛋白血症时宜大量 D亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量 E解磷定忌用于氨基甲酸酯中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.他克林最常见的不良反应是 A胃肠反应 B过敏性休克 C肝毒性 D肾毒性 E心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.氨基苷类抗生素抗菌谱较广，应用较广，但易发生多种不良反应，其中肾毒性发生率最低的是 A新霉素 B卡那霉素 C阿米卡星 D奈替米星 E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.苯妥英钠中毒时可用来促进大脑功能障恢复的药
3、物是 A谷氨酸 B烯丙吗啡 C叶酸 D利血生 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于老年人药动学方面的说法中正确的是 A老年人胃酸分泌增多，胃液 pH 值降低 B老年人水分减少，脂肪组织减少 C老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期延长 D老年人肾功能减退，药物半衰期缩短 E老年人血清肌酐清除率132.6mol/ L 时提示肾小球滤过率正常（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于抗癫痫药临床应用的说法中正确的是 A剂量宜从大剂量开始 B单纯型癫痫选用一种抗癫痫药即可 C治疗过程中可以突然停药 D控制癫痫症状后即可停药 E原来的抗癫痫药疗效不佳时直接换用其他抗癫痫药（分数：
4、1.00）A.B.C.D.E.10.肾衰时须减少剂量的药物是 A地西泮 B氯霉素 C红霉素 D地高辛 E肝素（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于肝素的说法中正确的是 A肝素带正电荷 B肝素易通过生物膜 C口服无效 D仅在体外有强大的抗凝作用 E半衰期较长（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.能延缓苯巴比妥代谢的药物是 A氯霉素 B华法林 C可的松 D氯丙嗪 E地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.地西泮的主要临床应用不包括 A抗焦虑 B镇静催眠 C复合麻醉时的诱导麻醉 D中枢性肌肉松弛 E抗惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.食人性中毒的药物导泻时常用
5、 A硫酸钙 B硫酸镁 C碳酸钙 D碳酸钠 E氯化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不同的镇痛药镇痛的强度不同，若吗啡的镇痛强度为 1，则舒芬太尼的镇痛强度为 A1/10 B1/3 C1 D100 E1000（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 A自愿呈报系统 B重点医院，监测 C重点药物监测 D记录联结 E记录应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.属于 受体阻断药的抗心律失常药物是 A奎尼丁 B维拉帕米 C美托洛尔 D普罗帕酮 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于儿童
6、药动学的说法中正确的是 A儿童胃酸度相比成人要低 B儿童肌内注射药物后吸收很好 C小儿体液量所占比例比成人低 D儿童的药物蛋白结合率比成人高 E儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是 A胍乙啶降压时引起视力模糊 B四环素降解产物引起蛋白尿 C输液引起热原反应 D青霉素引起过敏性休克 EG-6-PD 酶缺乏病人服用伯氨喹后产生黄疸（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从 1996 年起对药物适应证或禁忌证的循证医学信息开始注明其证据等级，其中的 D 类证据是
7、 A有良好证据支持所介绍的应用 B有充分证据反对所介绍的应用 C有较好证据支持所介绍的应用 D有较充实的证据反对所介绍的应用 E缺乏证据支持所介绍的应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.氟哌啶醇与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用，但二者在作用强度和不良反应上又有所区别。以下关于二者的说法中正确的是 A氟哌啶醇抗精神病作用弱于氯丙嗪 B氟哌啶醇止吐作用弱，氯丙嗪有一定的止吐作用 C二者锥体外系反应都不常见且程度较轻 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都不具有抗抑郁作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.属于第二代胆碱酯酶抑制剂的治疗老年痴呆药是 A占诺美林 B他克林 C多奈哌
8、齐 D脑活素 E吡拉西坦（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.习惯上被称为安定的药物是 A戊巴比妥 B地西泮 C苯巴比妥 D水合氯醛 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.他汀类药物主要降低 ATC 和 TG BTC 和 LDL CTG 和 LDL DTC 和 HDL ETG 和 VLDL（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是 A影响花生四烯酸代谢 B竞争性抑制维生素 K 环氧化物还原酶 C激活腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶 D激活抗凝血酶 E催化纤溶酶原转变为纤溶酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.容易引起横纹肌溶解症的降脂药是
9、 A考来烯胺 B氯贝丁酯 C西立伐他汀 D烟酸 E吉非贝齐（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.在新药的四期临床试验中，使用 NON- MEM 法采集特殊人群如妇女、儿童、老人的稀疏数据，其主要目的在于 A生物利用度研究 B药效学研究 C估算消除速率常数 D发现能改变新药 PPK 特征的生理、病理因素 E估算吸收速率常数（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.某张处方中有对乙酰氨基酚溶液剂这一药品，医生对该药的用法用量是这样缩写的：5ml p. r. n.，药师应向病人交代该药的用法用量是 A马上服用 5ml B每日三次，每次 5ml C发烧时服用 5ml D饭后服用 5ml E睡觉
10、前服用 5ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同，但都能降低心肌耗氧量。关于二者的说法中正确的是 A硝酸甘油通过阻断心脏日受体降低心肌耗氧量，普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量 B二者均可用于各型心绞痛 C硝酸甘油不能预防心绞痛发作，普萘洛尔可以预防心绞痛发作 D硝酸甘油应舌下含化给药，普萘洛尔可口服给药 E硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响，普萘洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.能与左旋多巴组成复方制剂心宁美的药物是 A维生素 B6 B利血平 C卡比多巴 D苄丝肼 E氯丙嗪（分数：1.00）A
11、.B.C.D.E.31.下列药物中镇痛效力最低的是 A吗啡 B可待因 C芬太尼 D舒芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，四环素引起的范可尼综合征属于 A药物本身药理作用引起的不良反应 B生产过程中的中间产物引起的不良反应 C储存过程中的降解产物弓 f 起的不良反应 D药品质量不合格引起的不良反应 E病人病理状态改变引起的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于左旋多巴的说法中正确的是 A左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低 B高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C同时伍用卡比多巴可提高疗效
12、 D左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的 90%以上 E抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.以下属于运动员禁忌的药物是 A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C苯丙胺 D萘普生 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.雷尼替丁作为抗消化性溃疡药使用时，成人的平均日剂量为 0.3mg，则雷尼替丁治疗消化性溃疡时的DDDs 是 A0.3mg B3mg C30mg D300mg E3 000mg（分数：1.00）A.B.C.D.E. AINN BEBM CPE DOTC EADR（分数：1.50）(1).国际非专利名简称（分数：0.50）A.B.C.D.
13、E.(2).循证医学简称（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).非处方药物简称（分数：0.50）A.B.C.D.E. A循证医学 B药物经济学 C生命质量 D时辰药理学 E药物利用研究（分数：1.50）(1).用经济学的原理和方法研究提高药物资源合理配置的学科是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).研究药物择时给药的学科是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).以证据为基础的医学是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A红霉素 B沙丁胺醇 C异丙嗪 D卡托普利 E青霉素（分数：1.50）(1).容易引起消化道反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).容易产
14、生刺激性干咳的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).容易产生中枢抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A庆大霉素 B苯妥英钠 C阿托晶 D己烯雌酚 E沙利度胺（分数：1.50）(1).中毒症状与疾病本身症状易混淆的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).过量易引起口干、排尿困难的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).易致子代女性发生阴道癌的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抑制细菌细胞壁的合成 B影响细胞膜通透性 C抑制蛋白质合成 D抑制核酸代谢 E影响叶酸代谢（分数：1.50）(1).青霉素类抗生素的作用机制是（分数：0
15、.50）A.B.C.D.E.(2).多黏菌素类抗生素的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).喹诺酮类抗生素的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-5-2 答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)1.苯妥英钠引起牙龈水肿、压迫时出血，按药物不良反应的病理学分类，该反应属于 A功能性改变 B炎症型器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E坏死型器质性改变（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯妥英钠引起牙龈水肿、压迫时出血是牙龈增生时的病理改变，属于增生型器质性改变。2.ACEI 发生率最高的不良反应是 A首剂低血
16、压 B刺激性干咳 C中性粒细胞减少 D高钾血症 E味觉、嗅觉减退（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：刺激性干咳在 ACEI 中发生率为 5%20%，是这类药物最常见的不良反应。3.长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是 A直立性低血压、嗜睡、视力模糊 B血栓性静脉炎 C皮疹 D锥体外系反应 E溶血性贫血（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：锥体外系反应是长期应用氯丙嗪最常见的不良反应。4.以下关于解毒剂使用的说法中正确的是 A阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量 B阿托品用于沙蚕毒素中毒时宜大剂量 C亚甲蓝用于高铁血红蛋白血症时宜大量 D亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量 E解磷定忌用于氨基甲
17、酸酯中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解磷定作为解毒剂使用时有一定的适应证和禁忌证，宜用于有机磷中毒，却忌用于氨基甲酸酯类农药中毒。5.他克林最常见的不良反应是 A胃肠反应 B过敏性休克 C肝毒性 D肾毒性 E心律失常（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肝毒性是他克林最常见的不良反应。6.氨基苷类抗生素抗菌谱较广，应用较广，但易发生多种不良反应，其中肾毒性发生率最低的是 A新霉素 B卡那霉素 C阿米卡星 D奈替米星 E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氨基苷类抗生素中链霉素肾毒性发生率最低，新霉素最高。7.苯妥英钠中毒时可用来促进大脑功能障恢复的药物
18、是 A谷氨酸 B烯丙吗啡 C叶酸 D利血生 E阿托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：谷氨酸是抑制性神经递质，可对抗惊厥并促进大脑功能障碍的恢复。8.关于老年人药动学方面的说法中正确的是 A老年人胃酸分泌增多，胃液 pH 值降低 B老年人水分减少，脂肪组织减少 C老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期延长 D老年人肾功能减退，药物半衰期缩短 E老年人血清肌酐清除率132.6mol/ L 时提示肾小球滤过率正常（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：老年人肝功降低，药物活性减弱，代谢能力下降，相应地使药物半衰期延长。9.关于抗癫痫药临床应用的说法中正确的是 A剂量宜从大剂量开始
19、 B单纯型癫痫选用一种抗癫痫药即可 C治疗过程中可以突然停药 D控制癫痫症状后即可停药 E原来的抗癫痫药疗效不佳时直接换用其他抗癫痫药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：癫痫的治疗不宜选择过多过杂的药物。10.肾衰时须减少剂量的药物是 A地西泮 B氯霉素 C红霉素 D地高辛 E肝素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：地高辛约 60%90%以原形经肾排出，肾衰时引起积蓄中毒，须减少剂量。11.关于肝素的说法中正确的是 A肝素带正电荷 B肝素易通过生物膜 C口服无效 D仅在体外有强大的抗凝作用 E半衰期较长（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肝素在肠道内破坏失活，口服
20、无效，一般静脉注射。12.能延缓苯巴比妥代谢的药物是 A氯霉素 B华法林 C可的松 D氯丙嗪 E地高辛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氯霉素作为肝药酶抑制剂，可影响苯巴比妥代谢。13.地西泮的主要临床应用不包括 A抗焦虑 B镇静催眠 C复合麻醉时的诱导麻醉 D中枢性肌肉松弛 E抗惊厥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：复合麻醉时的诱导麻醉长用硫喷妥钠。14.食人性中毒的药物导泻时常用 A硫酸钙 B硫酸镁 C碳酸钙 D碳酸钠 E氯化钾（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫酸镁口服有导泻作用，常用来排出肠道内的毒物。15.不同的镇痛药镇痛的强度不同，若吗啡的镇痛强
21、度为 1，则舒芬太尼的镇痛强度为 A1/10 B1/3 C1 D100 E1000（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：舒芬太尼镇痛强度为吗啡的 1000 倍。16.能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 A自愿呈报系统 B重点医院，监测 C重点药物监测 D记录联结 E记录应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：记录应用是在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的所有有关资料以了解药物不良反应在不同人群的发生情况的一种不良反应监测方法，其特点是可计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素。17.属于 受体阻断药的抗心律失常药物是
22、 A奎尼丁 B维拉帕米 C美托洛尔 D普罗帕酮 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：美托洛尔与普萘洛尔一样，都是 受体阻断药，可用于抗心律失常。18.关于儿童药动学的说法中正确的是 A儿童胃酸度相比成人要低 B儿童肌内注射药物后吸收很好 C小儿体液量所占比例比成人低 D儿童的药物蛋白结合率比成人高 E儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：儿童胃酸度相比成人要低是其药动学特点之一。19.以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是 A胍乙啶降压时引起视力模糊 B四环素降解产物引起蛋白尿 C输液引起热原反应 D青霉素引起过敏性休克 EG-6
23、-PD 酶缺乏病人服用伯氨喹后产生黄疸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：胍乙啶是神经节阻滞药，阻断交感神经节导致降压的同时也阻断副交感神经节，引起便秘、视力模糊等不良反应。20.按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从 1996 年起对药物适应证或禁忌证的循证医学信息开始注明其证据等级，其中的 D 类证据是 A有良好证据支持所介绍的应用 B有充分证据反对所介绍的应用 C有较好证据支持所介绍的应用 D有较充实的证据反对所介绍的应用 E缺乏证据支持所介绍的应用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：有较充实的证据反对所介绍的应用的循证医学信息的证据类别是 D 级。
24、21.氟哌啶醇与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用，但二者在作用强度和不良反应上又有所区别。以下关于二者的说法中正确的是 A氟哌啶醇抗精神病作用弱于氯丙嗪 B氟哌啶醇止吐作用弱，氯丙嗪有一定的止吐作用 C二者锥体外系反应都不常见且程度较轻 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都不具有抗抑郁作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氟哌啶醇主要用于治疗以精神运动性兴奋为主的精神分裂症和躁狂症，氯丙嗪用于精神病、躁狂症、止吐、人工冬眠等，二者都不具有抗抑郁作用。22.属于第二代胆碱酯酶抑制剂的治疗老年痴呆药是 A占诺美林 B他克林 C多奈哌齐 D脑活素 E吡拉西坦（分数：1.00）A.B.C
25、. D.E.解析：多奈哌齐是第二代可逆性胆碱酯酶抑制剂。23.习惯上被称为安定的药物是 A戊巴比妥 B地西泮 C苯巴比妥 D水合氯醛 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：地西泮习惯称为安定。24.他汀类药物主要降低 ATC 和 TG BTC 和 LDL CTG 和 LDL DTC 和 HDL ETG 和 VLDL（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：他汀类药物降 LDL 作用最强， TC 次之。25.双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是 A影响花生四烯酸代谢 B竞争性抑制维生素 K 环氧化物还原酶 C激活腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶 D激活抗凝血酶 E催化纤溶酶原转变为纤溶
26、酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：双嘧达莫激活腺苷酸环化酶，促进 ATP 转化成 cAMP，另一方面抑制磷酸二酯酶，减少 cAMP 的分解，而 cAMP 具有抗血小板凝聚作用。26.容易引起横纹肌溶解症的降脂药是 A考来烯胺 B氯贝丁酯 C西立伐他汀 D烟酸 E吉非贝齐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：西立伐他汀因横纹肌溶解症发生率高而被退市。27.在新药的四期临床试验中，使用 NON- MEM 法采集特殊人群如妇女、儿童、老人的稀疏数据，其主要目的在于 A生物利用度研究 B药效学研究 C估算消除速率常数 D发现能改变新药 PPK 特征的生理、病理因素 E估算吸收速率
27、常数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：群体药动学的主要研究方法是 NONMEM 法，NONMEM 法可通过对稀疏数据的采集与分析，找到影响新药群体药动学的病理、生理因素及其对药动学影响的定量关系。28.某张处方中有对乙酰氨基酚溶液剂这一药品，医生对该药的用法用量是这样缩写的：5ml p. r. n.，药师应向病人交代该药的用法用量是 A马上服用 5ml B每日三次，每次 5ml C发烧时服用 5ml D饭后服用 5ml E睡觉前服用 5ml（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：P. r. n. 即必要时的缩写，对乙酰氨基酚是解热镇痛药，5ml p. r. n 即在(患者)发
28、烧时服用5ml。29.硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同，但都能降低心肌耗氧量。关于二者的说法中正确的是 A硝酸甘油通过阻断心脏日受体降低心肌耗氧量，普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量 B二者均可用于各型心绞痛 C硝酸甘油不能预防心绞痛发作，普萘洛尔可以预防心绞痛发作 D硝酸甘油应舌下含化给药，普萘洛尔可口服给药 E硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响，普萘洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白血症（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硝酸甘油首过效应强而生物利用度低，应舌下含化；普萘洛尔口服可吸收。30.能与左旋多巴组成复方制剂心宁美的药物是 A维生素 B6 B利血平 C卡比多巴
29、D苄丝肼 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：C 卡比多巴与左旋多巴按 1:10 的剂量配伍组成的复方制剂称为心宁美。31.下列药物中镇痛效力最低的是 A吗啡 B可待因 C芬太尼 D舒芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：可待因镇痛强度为吗啡的 1/121/10，美沙酮镇痛强度与吗啡相似，芬太尼、舒芬太尼分别为吗啡的 100、1000 倍。32.药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，四环素引起的范可尼综合征属于 A药物本身药理作用引起的不良反应 B生产过程中的中间产物引起的不良反应 C储存过程中的降解产物弓 f 起的不良反
30、应 D药品质量不合格引起的不良反应 E病人病理状态改变引起的不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：四环素在温暖条件下储存产生降解反应，其降解产物可引起类范可尼综合征。33.关于左旋多巴的说法中正确的是 A左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低 B高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C同时伍用卡比多巴可提高疗效 D左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的 90%以上 E抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：卡比多巴与左旋多巴合用时，抑制外周多巴脱羧酶，使左旋多巴在外周脱羧减少，进人大脑的增多，增强了左旋多巴疗效。34.以下属于运动员禁忌的药物是
31、A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C苯丙胺 D萘普生 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯丙胺属麻黄碱类兴奋药，是体育比赛中禁止使用的药品之一。35.雷尼替丁作为抗消化性溃疡药使用时，成人的平均日剂量为 0.3mg，则雷尼替丁治疗消化性溃疡时的DDDs 是 A0.3mg B3mg C30mg D300mg E3 000mg（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按 DDD 的定义，雷尼替丁治疗消化性溃疡时的 DDD 是 0.3rog；按 DDDs 的定义，雷尼替丁治疗消化性溃疡时的 DDDs 是 DDD 的 1 000 倍，即 300mg。 AINN BEBM CPE D
32、OTC EADR（分数：1.50）(1).国际非专利名简称（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：INN 是国际非专利名的简称。(2).循证医学简称（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：EBM 是循证医学的简称。(3).非处方药物简称（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：OTC 是非处方药物的简称。 A循证医学 B药物经济学 C生命质量 D时辰药理学 E药物利用研究（分数：1.50）(1).用经济学的原理和方法研究提高药物资源合理配置的学科是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：药物经济学应用经济学的原理和方法研究提高药物资源的合理配置。(2).研究药物择时给药的
33、学科是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：时辰药理学研究临床用药的时间因素，即选择最佳给药时间以降低毒副作用和使疗效最好。(3).以证据为基础的医学是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：循证医学是依照以证据为基础的医学。 A红霉素 B沙丁胺醇 C异丙嗪 D卡托普利 E青霉素（分数：1.50）(1).容易引起消化道反应的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：红霉素的胃肠动力样作用易引起消化道不适。(2).容易产生刺激性干咳的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：卡托普利的不良反应中，刺激性干咳发生率较高，是这类药物的特征反应。(3).容易产生中枢抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：异丙嗪抑制中枢醒觉中枢的作用最强，产生头晕、嗜睡、乏力等症状。 A庆大霉素 B苯妥英钠 C阿托晶 D己烯雌酚 E沙利度胺（分数：1.50）(1).中毒症状与疾病本身症状易混淆的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：苯妥英钠用于治疗心律失常，但其血药浓度过高而致中毒时也会导致心律失常。(2).过量易引起口干、排尿困难的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：阿托品阻断 M 受体，过量抑制腺体分泌，松弛平滑肌，引起口干、排尿困难等不良反应。(3).易致子代女性发生阴道癌的药物是（分数：0.50）
